Newborn hamsters were inoculated intracerebrally with either the neurovirulent Kilham strain of mumps virus or a mutant (M13) strain of this virus. The M13 strain has an alteration in the haemagglutinin-neuraminidase protein of its envelope and causes a low-grade infection of the brain. Both strains spread consistently to the retina where the Kilham strain caused an extensive necrotizing infection. In contrast, the M13 strain predominantly caused an infection of the retinal pigment epithelium (RPE) with the involvement of scattered neurons in the retina. Only minimal degenerative or inflammato
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fine structure of the retinal epithelium, Bruch's membrane and choriocapillaries has been studied by electron microscopy in the spectacled caiman (Caiman sclerops). The retinal epithelium throughout most of the retina is morphologically very typical of that described for other vertebrates. This typical appearance involves a single layer of pigmented cuboidal cells with extensive basal (scleral) infoldings and numerous apical (vitreal) processes enclosing photoreceptor outer segments. A semicircular area of the retinal epithelium in the superior fundus is, however, further specialized as a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Retinitis pigmentosa (RP) is a hereditary retinal disorder distinguished by progressive photoreceptor cell (PRC) loss, in which glial activation can accelerate degeneration. Diosgenin, a natural steroidal sapogenin with potent anti-inflammatory properties, has shown therapeutic potential for ocular and neurodegenerative diseases but has not been explored for retinal degeneration. This study examined the protective role of diosgenin against PRC degeneration and explored potential anti-inflammatory mechanisms in an N-methyl-N-nitrosourea (MNU)-induced mouse model of retinal degeneration
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The uveitogenicity of several protein fractions of the bovine retinal pigment epithelium (RPE) was studied in Lewis rats, and a major pathogenic fraction was selected. Fresh RPE cells were carefully isolated and purified in order to minimize the presence of rod outer segments (ROS). The buffer-insoluble part of the cells was extracted by Triton X-100. Most uveitogenicity was found in the Triton-insoluble pigment and cytoskeleton-containing fraction of RPE (RPE-TI). The S-antigen and opsin contents of RPE-TI were too low to induce an inflammatory response, while transducin, IRBP and cGMP-phosph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To examine the contribution of pigment epithelium-derived factor receptor (PEDF-R) to the phagocytosis process. Previously, we identified PEDF-R, the protein encoded by the PNPLA2 gene, as a phospholipase A2 in the retinal pigment epithelium (RPE). During phagocytosis, RPE cells ingest abundant phospholipids and protein in the form of photoreceptor outer segment (POS) tips, which are then hydrolyzed. The role of PEDF-R in RPE phagocytosis is not known.
METHODS: Mice in which PNPLA2 was conditionally knocked out (cKO) in the RPE were generated. Mouse RPE/choroid explants were cultured
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate longitudinally volume changes in inner and outer retinal layers in early and intermediate age-related macular degeneration (AMD) compared to healthy control eyes using optical coherence tomography (OCT).
METHODS: 71 eyes with AMD and 31 control eyes were imaged at two time points: baseline and after 2 years. Automated OCT layer segmentation was performed using OrionTM. This software is able to measure volumes of retinal layers with distinct boundaries including Retinal Nerve Fibre Layer (RNFL), Ganglion Cell-Inner Plexiform Layer (GCIPL), Inner Nuclear Layer (INL), Outer
Сравнительное исследованиеСтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal recessive childhood-onset severe retinal dystrophy (arCSRD) designates a heterogeneous group of disorders affecting rod and cone photoreceptors simultaneously. The most severe cases are termed Leber congenital amaurosis (LCA), while the less aggressive forms are usually considered juvenile retinitis pigmentosa. Recently, mutations in the retinal-specific guanylate cyclase gene were found in patients with LCA. Disease genes implicated in other forms of arCSRD are expected to encode proteins present in the neuroretina or in the retinal pigment epithelium (RPE). The RPE, a monolayer of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mechanical sensitive channels expressed in mammalian retinas are effectors of elevated pressure stresses, but it is unclear how their activation affects visual function in pressure-related retinal disorders.
METHODS: This study investigated the role of the transient potential channel vanilloid TRPV4 in photoreceptors and rod bipolar cells (RBCs) with immunohistochemistry, confocal microscopy, electroretinography (ERG), and patch-clamp techniques.
RESULTS: TRPV4 immunoreactivity (IR) was found in the outer segments of photoreceptors, dendrites and somas of PKCα-positive RBCs and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of reactive zinc (Zn2+) within photoreceptor terminals, and evidence that exogenous zinc affects the electrophysiological activity of the distal retina, led to the suggestion that its co-release with glutamate could play an essential role in the modulation of information at the first synapse in the visual pathway. Although we had shown previously that zinc release could be visualized in the region of the outer synaptic layer of a retinal slice preparation, it could not be ascertained with certainty that the release sites were at the presynaptic terminal rather than from the mitoch
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to characterize the anatomical features of a new observation, the depolarization contrast line (DCL) near the photoreceptor inner/outer segment (IS/OS) area visualized using polarization-sensitive optical coherence tomography (PS-OCT). Twenty-eight participants (56 eyes) with no fundus disease were included. Horizontal and vertical B-scan images, averaged from 100 frames passing through the fovea, were analyzed using polarimetric entropy, a dimensionless parameter reflecting depolarization. The mean entropy at the DCL was 0.191 ± 0.043, with a correlation between horizontal an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The clinical features and previously unreported ocular pathology in a case of heterozygous hypobetalipoproteinemia (HBL) associated with a pigment epitheliopathy are documented. Night blindness developed in a white woman with familial heterozygous HBL (cholesterol and low-density lipoprotein levels < 5% of normal) at 51 years of age. Ophthalmoscopy showed bilateral symmetric depigmentation at the posterior pole with pigment clumping and pavingstone configuration in the periphery. By the time the patient died, at 75 years of age, vision had deteriorated to hand motions.
METHODS: On
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary retinal dystrophies (HRD) represent a significant cause of blindness, affecting mostly retinal pigment epithelium (RPE) and photoreceptors (PRs), and currently suffer from a lack of effective treatments. Highly specialized RPE and PR cells interact mutually in the functional retina, therefore primary HRD affecting one cell type leading to a secondary HRD in the other cells. Phagocytosis is one of the primary functions of the RPE and studies have discovered that mutations in the phagocytosis-associated gene Mer tyrosine kinase receptor (MERTK) lead to primary RPE dystrophy. Treatment
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The Mongolian gerbil (MG), a day-active rodent, features a particular retinal region of high visual acuity, the visual streak (VS). Optimized for vision in desert-like environments, the VS allows for a perfect view of the horizon between the projection areas of the sky and the ground. Here, we assess the structural basis of this specialized region and compare the findings to the conditions at the human retinal center.
METHODS: The VSs of MG retinas (n = 5) were evaluated morphologically with immunohistochemistry for cone, rod, and RPE cell-specific markers in dorsoventral cross-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Near-infrared autofluorescence (NIA) is a non-invasive retinal imaging technique for examination of the retinal pigment epithelium (RPE) based on the autofluorescence of melanin. Melanin has several functions within the RPE cells, in one of them it serves as a protective antioxidative factor within the RPE cells and is involved in the phagocytosis of photoreceptor outer segments. Disorders that affect the photoreceptor-RPE complex result in alterations of RPE cells which are detectable by alterations of NIA. Therefore, NIA allows to detect early alterations in inherited and acquired chorioreti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the morphologic changes in the retina in the macula and around the optic disc in patients with autosomal dominant optic atrophy (ADOA) associated with a mutation in the OPA1 gene.
METHODS: Cross-sectional images of the macular area of the retina were obtained by optical coherence tomography (OCT) in patients with ADOA who had a heterozygous mutation in the OPA1 gene. There were 15 eyes of eight patients from five families: four men and four women. The average age of the patients was 48.1 years. In the OCT images, the cross sections of the sensory retina were divided manu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sensitivity to light is low in many neonatal mammals when compared with that in the adult. In human infants at one month of age, for example, the dark-adapted sensitivity for detection of large stimuli is 50 times lower than in the adult, and in rats the overall sensitivity of the neonatal retina is also low compared with the adult. This low sensitivity in the neonate has been attributed to a number of factors, but the possibility that the photoreceptors themselves might be an important limitation on the overall visual sensitivity has not so far been clearly established. Here we record the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ofd1 is a newly identified causative gene for Retinitis pigmentosa (RP), a photoreceptor degenerative disease. This study aimed to examine Ofd1 localization in retina and further to investigate its function in photoreceptor degeneration models. Ofd1 localization in rat retina was examined using immunofluorescence. N-methyl-N-nitrosourea (MNU)-induced rats and Royal College of Surgeons (RCS) rats were used as photoreceptor degeneration models. The expression pattern of Ofd1, other ciliary associated genes and Wnt signaling pathway genes were examined in rat models. Furthermore, pEGFP-Ofd1-CDS a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: There are numerous reports of a distinctive maculopathy in adults exposed to pentosan polysulfate sodium (PPS), a drug prescribed to treat bladder discomfort associated with interstitial cystitis. We tested whether PPS treatment of mice injures RPE or retina to provide insight into the etiology of the human condition.
METHODS: Mice were fed PPS-supplemented chow over 14 months. RPE and retinal function was assessed by electroretinography (ERG) regularly. Following euthanasia, one eye was used for sagittal sectioning and histology, the contralateral for RPE flatmounting. ZO-1 positive
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome-wide association studies have uncovered mostly non-coding variants at over 60 genetic loci linked to susceptibility for age-related macular degeneration (AMD). To ascertain the causal gene at the PILRB/PILRA locus, we used a CRISPR strategy to produce germline deletions in the mouse paired immunoglobin-like type 2 receptor (Pilr) genes that encode highly related activating (PILRB) and inhibitory (PILRA) receptors. We show that a combined loss of Pilrb1 and Pilrb2, but not Pilra, leads to an early but relatively stationary defect as the electroretinography (ERG) amplitudes of Pilrb1/2-/-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choroideremia (CHM) is a rare form of retinal degeneration caused by mutations in the ubiquitously expressed CHM gene, encoding for Rab escort-protein-1 (REP-1). REP-1 is required for the prenylation of Rab GTPase proteins, regulators of intracellular membrane traffic, yet what specific cellular pathways are affected in CHM and how this contributes to disease progression remain unclear. Using both ARPE-19 and iPSC-derived retinal-pigmented epithelium (RPE) cells, where the CHM gene was knocked-out using CRISPR/Cas9, we show that CHM- cells have an increased number of lysosomes. Cathepsins and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования