Nutritional rickets remains a public health problem in many countries, despite dramatic declines in the prevalence of the condition in many developed countries since the discoveries of vitamin D and the role of ultraviolet light in prevention. The disease continues to be problematic among infants in many communities, especially among infants who are exclusively breast-fed, infants and children of dark-skinned immigrants living in temperate climates, infants and their mothers in the Middle East, and infants and children in many developing countries in the tropics and subtropics, such as Nigeria…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To assess the risk factors for nutritional rickets among children in Kuwait.
METHODS: One hundred and three children with rickets and 102 control children matched for age and socioethnic characteristics were recruited over a 2 year period (January 1995 to January 1997) in Al-Adan Hospital in Kuwait. Diagnosis was made on clinical, radiologic and biochemical parameters. A specially designed questionnaire was administered by one of the investigators to both mothers of patients and mothers of control subjects to assess the role of social, nutritional and other related factors in the pathoge…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: We present the case of a breast-fed 5-month-old infant who presented with pancytopenia, secondary to intense myelofibrosis during the winter months because of undiagnosed rickets. The patient responded to oral vitamin D with rapid resolution of symptoms. Secondary hyperparathyroidism was the probable cause of the myelofibrosis.
CONCLUSION: Although nutritional rickets remains a problem in developing countries, children in northern climates in industrialized countries may also be at risk. Rickets must be considered when assessing myelofibrosis in a very young child.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nutritional deficiency of vitamin D is common in developing countries as a result of both inadequate diet and exposure to ultraviolet light. The most striking biochemical finding in this illness is hypocalcemia. Reduction in serum calcium level may affect ventricular contraction. The purpose of this study was to evaluate prospectively left ventricular function in a group of 27 infants diagnosed as having rickets. Electrocardiograms and echocardiographic studies were undertaken in all patients. A group of ten healthy infants was used as a control for the echocardiographic examinations. Patients…
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A syndrome in very low birth weight premature infants weighing less than 1500 g is evidenced by developmental nutritional rickets and fractures at 75 days of age. In a review conducted over 42 months, 247 very low birth weight cases were identified. Rickets was diagnosed in 96 (39%) infants whose mean age was 50 days and fractures were diagnosed in 26 (10.5%) infants whose mean age was 75 days. These 26 infants experienced 98 fractures: 10 humerus, 13 radius, 8 ulna, 4 metacarpal, 3 clavicle, 54 ribs, 5 femur, and 1 fibula. Risk factors included hepatobiliary disease, total parenteral nutritio…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcitriol-resistant rickets (CRR) is an autosomal recessive disease due to a defect in the vitamin D receptor (VDR) or a site distal to it. The main characteristics are extreme rickets, with growth attenuation, osteomalacia, secondary hyperparathyroidism, severe dental caries, and alopecia. Serum studies reveal hypocalcemia, hypophosphatemia, very high calcitriol, and increased alkaline phosphatase levels. The clinical and chemical abnormalities do not respond to therapy with high-dose vitamin D, indicating target organ unresponsiveness. Eleven different mutations in the gene-encoding VDR hav…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies have reported the cloning of several sodium-dependent phosphate cotransport proteins from the apical membrane of proximal tubules of several species. The human proximal tubule apical sodium-phosphate cotransport protein maps to chromosome 5 in the 5q35 region, indicating that this gene is not a candidate for the genetic defect leading to X-linked hypophosphatemia (XLH). Studies in what is thought to be the murine XLH homologue, Hyp, also indicate that the proximal tubular phosphate cotransporter gene does not map to the X chromosome. In Hyp, message levels for the apical membran
Редакционная статьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skeleton of a middle-aged adult male, found in the Late Epigravettian necropolis of Arene Candide cave (Italy) and dated to the XII millennium B.C., exhibits abnormal changes, including bowing deformities, stunted growth, enthesopathies, and increased bone density. The pattern of the observed changes is less consistent with diagnoses of metaphyseal chondrodysplasias, hypophosphatasia, dietary rickets, or diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH) than with X-linked hypophosphatemic rickets, which is the most likely etiological factor. This diagnosis may explain other abnormalities (ex…
Историческая статьяСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The heights and symptoms of 52 patients, aged at least 18 years, with X-linked hypophosphataemic rickets were analysed retrospectively; 47 had been seen as children and 5 were adult at their first examination. 2 patients were lost to follow-up. 3 patients had died but their adult heights were known. There was no evidence that any form of treatment (ie, vitamin D in high doses, vitamin D plus phosphate supplements, or calcitriol plus phosphate) had any effect on adult height, symptoms, or alkaline phosphatase levels. There was a negative relation between adult height and the number of osteotomi…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-Linked hypophosphatemic rickets is associated with low or normal serum 1,25-dihydroxyvitamin D [1,25-(OH)2D] concentrations despite low circulating levels of inorganic phosphate. It is generally believed that the enzyme 25-hydroxyvitamin D 1 alpha-hydroxylase does not respond appropriately to either hypophosphatemia or PTH in this condition. We performed 6-h human PTH-(1-34) infusions in five patients with X-linked hypophosphatemic rickets who were receiving vitamin D and phosphate therapy. We measured changes in serum 1,25-(OH)2D, serum calcium, urinary nephrogenous cAMP, and phosphate clea…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiologic and biochemical abnormalities associated with nutritional hypophosphatemic rickets were discovered in a 945-g preterm infant despite daily supplementation with 800 to 1,600 IU of ergocalciferol (vitamin D2) and an elevated serum 25-hydroxyvitamin D concentration. Vitamin D supplementation was stopped, and the rickets was corrected by phosphorus supplement alone with the use of a unique technique of long-term, continuous nasogastric phosphorus infusion. Normophosphatemia was rapidly achieved and effectively maintained. Hypocalcemia did not occur at rates of infusion of 100 mg of elem…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Normal and rachitic, skeletally immature arctic foxes (Alopex lagopus) were subjected to physical examination, roentgenographic studies, and in some cases histologic studies. The involved animals had active rickets coupled with antecedent normal diaphyseal bone formation. Evaluation of all the long bones showed highly variable manifestations of the disease, which undoubtedly reflect different rates of physeal endochondral transformation and metaphyseal remodeling. Histologic examination showed distinct patterns of widening of the physes and variable osteodystrophy in the trabecular and cortica…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniosynostosis and associated craniofacial deformities, such as frontal bossing, often occur as symptoms of vitamin D-resistant rickets in children. Similar skull deformities develop in mice with X-linked dominant hypophosphatemia, the most common form of vitamin D-resistant rickets. These mice have a short, wide, high neurocranium, which suggested an inhibition of coronal suture growth. To study this question, we compared histologically the postnatal development of the coronal sutures in normal and hypophosphatemic mice between 1 and 13 weeks of age. Premature fusion of the coronal suture o…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma levels of 1,25-(OH)2-D were low in children with hypophosphatemic vitamin D-resistant rickets (HVDRR), but increased after very large doses of 1 alpha-OH-D3. These results suggest that the metabolism of 1,25-(OH)2-D is accelerated in HVDRR. In addition, the lower level of plasma 1,25-(OH)2-D in untreated HVDRR was correlated with the lower level of serum phosphate and renal threshold phosphate concentration (TmP/GFR). The administration of 1 alpha-OH-D3 to the patients with HVDRR could enhance the renal threshold phosphate concentration.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A proximal renal tubular acidosis (RTA) is the mechanism underlying the systemic acidosis found in vitamin D deficiency rickets. Acidotic subjects have high levels of PTH. In non-acidotic subjects proximal bicarbonate wasting can be induced by exogenous PTH injection. Carbonic anhydrase activity is not involved in this process. Calcium infusion is able to suppress both the spontaneous and the PTH-induced bicarbonate leak. The development of RTA in vitamin D deficiency is related to a particular equilibrium between two antagonizing factors at tubular level, parathyroid hormone and calcium.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hypophosphatemic rickets with hypercalciuria (HHRH), caused by SLC34A3 gene mutations, is characterized by hypophosphatemia, hypercalciuria, and low PTH levels. While rickets and skeletal deformities are common, HHRH also poses a significant risk for chronic kidney disease (CKD) due to nephrocalcinosis and recurrent kidney stones. Here, we describe a patient with mild skeletal deformities, who was diagnosed with HHRH during adolescence after undergoing whole genome sequencing (WGS) for suspected myopathy. Despite hypophosphatemia and low PTH, the patient had normal calcium levels an…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum alkaline phosphatase (ALP) and its isoenzymes reflect bone metabolism: ALP increases the ratio of inorganic phosphate to pyrophosphate … oblastic activity. ALP and its isoenzymes are crucial in the diagnostic process of all the forms of rickets.The most common cause of rickets is vitamin D nutritional deficiency. The aim of this review is to update on the role played by ALP serum concentrations as a relevant marker in thediagnosis and treatment of rickets. Indeed, the diagnosis of rickets …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования