We describe the histopathological characteristics of viral skin infections. Herpes simplex virus and varicella-zoster virus produce an intraepidermal vesicle with variable degrees of epithelial necrosis. Typical findings include keratinocytes with ballooned nuclei with a ground-glass appearance and giant multinucleated keratinocytes. In the endothelial cells of the dermal blood vessels, cytomegalovirus produces large eosinophilic nuclear inclusions surrounded by a clear halo. Human herpes virus 8 is etiologically associated with Kaposi sarcoma. In its early stages, this tumor contains blood ve
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthesis of histamine in hematopoietic progenitor cells may be one of the earliest events in mastopoiesis. We therefore asked whether the key enzyme involved in histamine production, histidine decarboxylase (HDC), can be used as an immunohistochemical marker for the detection of immature neoplastic mast cells (MC) in patients with MC-proliferative disorders. To address this question, we examined bone marrow biopsy specimens in a cohort of 102 patients with mastocytosis using an antibody against HDC. Independent of the maturation stage of MC, the anti-HDC antibody produced clear diagnostic sta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As an anatomical interface between various tissues, the skull base harbors an exceptionally broad variety of neoplasms, some of which pose a major challenge for surgical pathology. The characterization of distinct immunohistochemical expression profiles and the identification of molecular genetic alterations associated with different tumor entities have significantly advanced this field. The new World Health Organization (WHO) classification of tumors of the nervous system lists 15 histopathological variants of meningioma. Of clinical importance are those entities that carry an increased risk
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A giant cell tumor of bone is a primary benign but locally aggressive neoplasm. Malignant transformation in a histologically typical giant cell tumor of bone, without radiotherapy exposure, is an uncommon event, occurring in less than 1% of giant cell tumors of bone. Although surgery is the standard initial treatment, denosumab, a monoclonal antibody drug that inhibits receptor activator of nuclear factor-κB ligand (RANKL), has shown considerable activity regarding disease and control of symptoms in patients with recurrence, unresectable, and metastatic giant cell tumors of bone.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cutaneous pilomatrical carcinosarcoma (CS) is a very rare biphasic tumor composed of admixed epithelial and mesenchymal malignant cells, with limited information on its pathogenesis. We report a case of pilomatrical CS of the scalp with comparative immunohistochemical and molecular analysis together with a review of the literature.
CASE PRESENTATION: A 74-year-old woman presented with a rapidly growing long-standing tumor of the scalp. The tumor was surgically resected. Histologically, the tumor was 25 mm in diameter, and was composed of carcinoma showing a clear pilomatrical diff
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Perivascular epithelioid cell tumors (PEComas) are a rare group of neoplasms composed of epithelioid cells that express both melanocytic and myoid markers. When considering PEComas of the female genital tract, the uterus is the most common location. Involvement of the ovary in the context of a primary uterine PEComa, in the absence of systemic disease associated with tuberous sclerosis, however, has only been reported in 1 previous case.
CASE REPORT: We report a case of a PEComa of the uterus with metastasis to the left ovary in a 61-year-old Caucasian woman. Gross examination of
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The evaluation of lymph nodes and the role of groin dissection for groin sarcomas has been controversial where there have not been previous studies or guidelines published. In this study, we aim to first formulate a clinical approach in the evaluation of regional lymph nodal metastases. Second, we aim to also evaluate the role of regional lymphadenectomy in the setting of pathologically involved regional lymph nodes for groin sarcomas.
MATERIALS AND METHODS: In total, 43 consecutive patients with groin sarcomas underwent treatment at the National Cancer Centre Singapore between
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histiocytic sarcoma (HS) is a neoplasm derived from histiocytes. Its diagnosis was not clear until its immunohistochemistry profile was correctly established. Not much is known about its genetic properties. We report a case of a 48-year-old male patient whose bone marrow was almost completely occupied by monomorphic medium size neoplastic cellularity. Its immunohistochemical profile was CD68(+), CD4(+), CD45(+) with negativity of other dendritic cells, and other lineage markers. Cytogenetic study showed 4 related clones: one with trisomy 8 and extra material on the short arms of chromosome 4;
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant mixed Mullerian tumors (MMMT; carcinosarcomas) are rare epithelial-mesenchymal tumors. With an overall survival rate of 30%-40% the prognosis is much worse compared to high grade endometrioid or serous/clear cell carcinomas. Depending on the histology of the mensenchymal components a distinction is made between homologous and heterologous MMMT. Clinical, morphologic and molecular data suggest that MMMTs are really metaplastic carcinomas in which the mesenchymal part retains epithelial features. The strongest prognostic factor is tumor stage followed by lymph node metastases, deep myo
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lymph node metastases (LNMs) are rare in patients with soft tissue sarcoma (STS), and there is limited evidence to guide clinical management. We describe our experience with sentinel lymph node biopsy (SLNB) and lymphadenectomy in STS patients.
METHODS: A single-center, retrospective review was performed for patients with STS treated with SLNB and/or lymphadenectomy from 1994 to 2018. Clinicopathologic characteristics, multimodality treatment, regional/distant recurrence-free survival (RFS), and overall survival (OS) were examined.
RESULTS: Eighty-six patients underwent SLNB (n =
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinicopathological features, differential diagnosis and prognosis of Merkel cell carcinoma (MCC). Methods: The clinical and pathological data of 10 patients with MCC were collected at the 940th Hospital of PLA. The histological characteristics were examined. Immunohistochemical EnVision method was used to detect thyroid transcription factor-1 (TTF1), broad-spectrum cytokeratin (CKpan), CK20, S-100, Ki-67, CD56, chromogranin A, synaptophysin and other markers in the 10 cases. Results: Intradermal MCC of the skin showed a nested, cord-like, cribriform distribution,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A positive association between overweight/obesity and endometrial cancer has been observed. It has been hypothesized that obesity is mostly associated with a subtype described as estrogen-dependent (Type I tumors), constituting about 80% of the endometrial tumors. Few epidemiologic studies have, however, analyzed different histological subtypes separately. The present study aimed at exploring the relations between body size and histological subtypes of cancer of the uterine corpus. Height and weight were measured in over 1 million Norwegian women aged 20-74 during 1963-2001. During follow-up,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: BTF3, also known as BETA-NAC, BTF3b, BTF3a, and NACB, is a transcription factor originally isolated from HeLa cell extracts. It forms stable complexes with RNA polymerase II and plays a critical role in transcription initiation. Although aberrant BTF3 expression has been reported in certain malignancies, its overall role across diverse tumor types remains poorly defined. This study aimed to elucidate the functional implications of BTF3 across various cancers.
METHODS: BTF3 expression was analyzed using datasets from The Cancer Genome Atlas (TCGA), including TCGA_GTEx, TCGA unpai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pleomorphic rhabdomyosarcoma is a rare soft-tissue tumor that occupies an uncertain middle ground between rhabdomyosarcoma and undifferentiated pleomorphic sarcoma. With its relative rarity, aggressiveness, and lack of detailed characterization, it presents a challenging task for therapeutic treatment. In this case study, we use single-cell transcriptomics to investigate the heterogeneous landscape of pRMS and the tumor microenvironment. We demonstrate that the tumor populations in pRMS have a clear division into myogenic and non-myogenic clusters, with the non-myogenic clusters having more nu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) is a rare, low-grade soft tissue sarcoma. It typically arises in younger to middle-aged adults, while patient age ≥60 years and larger tumor sizes are associated with worse overall and cancer-specific survival. We present the case of a 70-year-old woman with a one-year history of a progressively enlarging, tender erythematous plaque on the left clavicle. Differential diagnosis included dermatofibroma, DFSP, leiomyoma, cutaneous leiomyosarcoma, cutaneous lymphoma, and leukemia cutis. Punch biopsy revealed a CD34-positive spindle cell neoplasm, and fluoresc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal intussusception is one of the most common causes of intestinal obstruction in children; however, the incidence in adults is lower, and is caused by tumors in the majority of cases. Melanoma of the gastrointestinal tract is relatively rare, with only a small number of cases having been reported. The majority of cases occur as metastasis from cutaneous primary lesions, and the small bowel is the most common location of melanoma metastases in the gastrointestinal tract. The present study describes the case of a 47-year-old male patient with multiple soft tissue tumors, the largest one
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant proliferating pilar tumors (MPPTs) are rare, unique cutaneous adnexal tumors. Sarcomatous transformation in MPPTs is even rarer (4 previous cases reported). Here, we report an extraordinary case of a MPPT with sarcomatous transformation occurring on the scalp of a 63-year-old man with an in-depth molecular profile along with histologic, immunohistochemical, and follow-up data. Shared mutations in the epithelial and sarcomatous components included a loss-of-function TP53 mutation. An inactivating TP53 mutation was only identified in the epithelial component, and an inactivating CDKN2A
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant melanoma of soft parts (MMSP) was originally described as a distinct entity by Enzinger in 1965 and was termed "clear cell sarcoma of tendons and aponeuroses" because of its association with tenosynovial structures. It has been shown immunophenotypically and ultrastructurally that this tumor is derived from neuroectoderm and shares a number of features with cutaneous melanoma. Over 95% of MMSPs present in the extremities, with the head and neck region (1.9%) being an unusual site. This study presents an additional case of MMSP of the head and neck region involving the posterior cervi
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case with a renal mass diagnosed as metanephric stromal tumor is presented. A 6-year-old boy presented with frequently recurring urinary tract infections. He had been followed up at different medical centers for the last 2 years with a 2 × 2 cm simple cyst localized in the inferior pole of the left kidney. At our center, ultrasonography revealed a heterogeneous mass in the left kidney with a central cystic component. The patient underwent operation for left renal mass, and heminephrectomy was performed. The 5 × 4 × 2.5 cm left heminephrectomy specimen showed a partially cystic mass composed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Infant bone and soft tissue neoplasms present distinct clinical challenges and lack large-scale data to inform treatment decisions. This study aims to characterize bone and soft tissue neoplasms in infants in Canada and to compare their outcomes with those of older pediatric patients.
METHODS: We conducted a retrospective population-based cohort study using the Cancer in Young People in Canada (CYP-C) database, including all children <10 years with extracranial bone and soft tissue neoplasms diagnosed between 2001 and 2020. Kaplan-Meier and Cox regression analyses compare
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования