Gelsolin, an actin-binding protein, shows a strong ability to bind to phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP(2)). Here we showed in in v … ssion suppressed bradykinin-induced activation of phospholipase C (PLC) and PLD. On the other hand, sphingosine 1-phosphate (S1P)-induced PLD activation could not be modified by gelsolin overexpression, whereas PLC activation was suppressed. PLD activation by phorbol myristate acetate or Ca(2+) ionophore A23187 was not affected by gelsolin overexpression. Sti …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The possible involvement of protein kinase C on luteinizing hormone (LH) effects in dispersed rat luteal cells was investigated using two substances that have been reported to be protein kinase C inhibitors, sphingosine and psychosine. Sphingosine efficiently inhibited protein kinase C activity both in brain and luteal cytosol fractions. Both substances inhibited LH-stimulated cyclic adenosine monophosphate (cAMP) accumulation in a dose-dependent fashion with an LD50 at 3-7 microM (sphingosine) and 40 microM (psychosine). LH-stimulated progesterone production was also inhibited with an ID50 at…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Dilated cardiomyopathy (DCM) and left ventricular non-compaction (LVNC) are major non-ischemic cardiomyopathy (NICM) subtypes … bile secretion, steroid hormone biosynthesis, and neuroactive ligand-receptor interaction pathways. Sphingosine-1-phosphate (S1P) and tetrahydrocortisone (THE) were selected as final prognostic metabolite biomarkers, with ROC AUCs of 0.777 and 0.793, respectively. The integrated model incorporating S1P, THE, tricuspid annular plane systolic excursion, and tot …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sphingosine-1-phosphate (S1P) is a bioactive lipid mediator regulating apoptosis, proliferation, and immune responses. While S1Ps presence in Leishmania donovani phagolysosomes has been reported, the role of sphingosine kinases, especially SphK1, in parasite survival and host immune modulation remains underexplored. This study investigates the molecular and functional role of L. donovani SphK1 (LdSphK1) and evaluates the antileishmanial potential of PF-543, a specific SphK1 inhibitor.
METHODS: LdSphK1 and human SphK1 (rhSphK1) were cloned, expressed in E. coli, purified, and analy…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prognosis for patients with oral squamous cell carcinoma (OSCC) is poor and novel ways to manage the disease are required. The density of myofibroblastic cancer-associated fibroblasts (myoCAFs) within the OSCC stroma correlates with poor prognosis, suggesting that myoCAFs could be targetted therapeutically. OSCC cells have been shown to regulate myoCAF differentiation via mechanisms involving transforming growth factor-β1 (TGF-β1), but the further downstream mechanisms are yet to be clearly defined. In this study, we aimed to examine the involvement of sphingosine 1-phosphate (S1P) signall…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypertension is the most common chronic non-communicable disease and one of the most significant risk factors for cardiovascular and cerebrovascular diseases. Sphingosine (SPH) is a central bioactive lipid metabolite positioned at the crucial intersection of ceramide and sphingosine-1-phosphate (S1P) synthesis is increasingly implicated in cardiometabolic health. However, its precise role in the pathophysiology of hypertension and its interplay with inflammatory pathways remain largely unknown. This study aimed to research the therapeutic effects of SPH in hypertension and to explo…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a reliable fully automated procedure to produce a promising F-18 labeled sphingosine-1-phosphate receptor 1 (S1PR1) PET ligand, 3-((2-fluoro-4-(5-(4-(2-(fluoro-18F)ethoxy)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl) (methyl)amino)propan-1-ol ([18F]FZTA) on the GE TRACERlab FX2N module, using a one-pot two-step procedure following current Good Manufacturing Practices (cGMP). The MOM-protected precursor 1 was fluorinated with no-carrier-added [18F]KF, catalyzed by Kryptofix 222 under heat, to afford the intermediate [18F]2. After deprotecting the MOM-group on [18F]2 under a…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Новым классом таких иммуноводных агентов, как Sphingosine-1-phosphate рецептор (S1PR), стали модификаторы, которые используются главным образом для управления повторной формой множественного склероза (MS) путем сдерживания лимфоцитного узла от лимфоцитного узла и уменьшения периферического воздействия Т на CNS. Первый принятый оральный модулятор S1P, Fingolimod, продемонстрировал значительную эффективность в снижении частотности рецидивов и поражения MRI в ходе крупномасштабных клинических испытаний. Последующее развитие более селективных агентов, таких, как сипонимод, озанимод и понсимоз, еще…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma multiforme is the most common and fatal brain tumor among human cancers. Ceramide (Cer) and Sphingosine 1-phosphate (S1P) have emerged as bioeffector molecules that control several biological processes involved in both cancer development and resistance. Cer acts as a tumor suppressor, inhibiting cancer progression, promoting apoptosis, enhancing immunotherapy and sensitizing cells to chemotherapy. In contrast, S1P functions as an onco-promoter molecule, increasing proliferation, survival, invasiveness, and resistance to drug-induced apoptosis. The pro-survival PI3K/Akt pathway is …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lung injury (ALI) is a frequent complication of sepsis, with pyroptosis playing a pivotal role. Analysis of Gene Expression Omnibus (GEO) mouse sepsis datasets revealed the upregulation of sphingosine kinase 1 (SphK1) in septic mouse lung tissues, which was validated in lipopolysaccharide (LPS)-treated mice. Therefore, this study aimed to explore the potential role and underlying mechanisms of SphK1, the primary kinase responsible for catalyzing the formation of the bioactive lipid sphingosine-1-phosphat, in sepsis development. Mice received an intraperitoneal injection of SphK1 inhibito…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The skin serves as the main defense barrier, protecting against injuries, and preventing infection and water loss. Consequently, wound healing and skin regeneration are crucial aspects of wound management. A novel hydrogel scaffold was developed by incorporating carboxymethyl cellulose (CMC) and gelatin (Gel) hydrogels cross-linked with 1-(3-dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride (EDC) containing Sphingosine 1-phosphate (S1P). This hydrogel is applied topically to treat acute wounds and is covered with a human acellular amniotic membrane (hAAM) as a secondary dressi…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bupivacaine (BUP), a long-acting local anesthetic, has been widely used in analgesia and anesthesia. However, evidence strongly suggests that excessive application of BUP may lead to neurotoxicity in neurons. Sphingosine kinase 2 (SPHK2) has been reported to exert neuroprotective effects. In this study, we intended to investigate the potential role and mechanism of SPHK2 in BUP-induced neurotoxicity in dorsal root ganglion (DRG) neurons.
METHODS: DRG neurons were cultured with BUP to simulate BUP-induced neurotoxicity in vitro. CCK-8, LDH, and flow cytometry assays were performed …
СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoanabolic agents, or drugs that promote bone formation, have gained considerable attention for osteoporosis management due to their curative and preventive potentials. Sphingosine-1-phosphate receptor 2 (S1PR2) is an attractive drug target, in which its activation leads to osteogenesis-promoting effect. Nitrogen-containing heterocyclic scaffolds (i.e., quinoxaline and indole) are promising pharmacophores possessing diverse bioactivities and were reported as S1PR2 activators. Quantitative structure-activity relationship (QSAR) modeling is a computational approach well-known as a fundamental…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arterial ischemic stroke is common in neonates-1 per 2,300-5,000 births-and therapeutic targets remain insufficiently defined. Sphingosine-1-phosphate receptor 2 (S1PR2), a major regulator of the CNS and immune systems, is injurious in adult stroke. Here, we assessed whether S1PR2 contributes to stroke induced by 3 h transient middle cerebral artery occlusion (tMCAO) in S1PR2 heterozygous (HET), knockout (KO), and wild type (WT) postnatal day 9 pups. HET and WT of both sexes displayed functional deficits in Open Field test whereas injured KO at 24 h reperfusion performed similarly to naives. S…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Farnesoid X receptor (FXR) activation reduces renal inflammation, but the underlying mechanisms remain elusive. Neutrophil extracellular traps (NETs) are webs of DNA formed when neutrophils undergo specialized programmed cell death (NETosis). The signaling lipid sphingosine-1-phosphate (S1P) stimulates NETosis via its receptor on neutrophils. Here, we identify FXR as a negative regulator of NETosis via repressing S1P signaling. We determined the effects of the FXR agonist obeticholic acid (OCA) in mouse models of adenosine phosphoribosyltransferase (APRT) deficiency and Alport syndrome, both g…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Central sensitization is an important pathophysiological mechanism of chronic migraine (CM), and microglia activation in trigeminocervical complex (TCC) contributes to the development of central sensitization. Emerging evidence implicates that blocking sphingosine-1-phosphate receptor 1 (S1PR1) can relieve the development of chronic pain and inhibit the activation of microglia. However, it is unclear whether S1PR1 is involved in the central sensitization of CM. Therefore, the purpose of this study is to explore the role of S1PR1 and its downstream signal transducers and activators …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infantile pneumonia is an acute inflammatory disorder of the lung caused by mycoplasma pneumonia. SPHK1 (sphingosine kinase-1) signaling pathway is involved in the process of inflammatory diseases. However, whether SphK1 regulates inflammatory responses in infantile pneumonia remains unclear. In this study, we investigated the role of SPHK1 in infantile pneumonia and its underlying mechanisms.
METHODS: Serum samples of 12 patients with infantile pneumonia and healthy controls were obtained from Hunan Children's Hospital. To induce pneumonia, mice were administrated with LPS (lipop…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sphingosine-1-phosphate (S1P) is a sphingolipid modulator of a myriad of cellular processes, and therapeutic targeting of S1P signaling is utilized clinically to treat multiple sclerosis. We have previously shown that functional antagonism of S1P receptors reduces cell-free, cell-to-cell, and latent HIV-1 infection in primary CD4 T cells. In this work, we examined whether targeting sphingosine kinase 1 or 2 (SPHK1/2) to inhibit S1P production would prevent infection using multiple HIV-1 primary isolates and infectious molecular clones. SPHK inhibition reduced HIV transmission between primary C…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron dyshomeostasis is associated with hepatocellular carcinoma (HCC) development. However, the role of iron in HCC metastasis is unknown. T … ute. Clinical metastatic HCC samples showed significant ID status, accompanied by overexpression of sphingosine-1-phosphate transporter spinster homolog 2 (SPNS2). Mechanistically, ID increased SPNS2 expression, leading to HCC metastasis in both cell cultures and mouse models. ID not only altered the anti-tumor immunity, which was indicated by phenotypes of l …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: ApoM enriches S1P (sphingosine-1-phosphate) within HDL (high-density lipoproteins) and facilitates the activation of the S1P1 (S1P receptor type 1) by S1P, thereby preserving endothelial barrier function. Many protective functions exerted by HDL in extravascular tissues raise the question of how S1P regulates transendothelial HDL transport. Approach and Results: HDL were isolated from plasma of wild-type mice, Apom knockout mice, human apoM transgenic mice or humans and radioiodinated to trace its binding, association, and transport by bovine or human aortic endothelial cells. We al…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования