BACKGROUND: Progressive supranuclear palsy (PSP) is a neurodegenerative, late-onset disease that is challenging in terms of assessment. The Progressive Supranuclear Palsy Rating Scale (PSPRS), a 28-item clinician-reported scale, is the most established clinical outcome assessment method. Recently, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has proposed a subscale of 10 items as an alternative to full PSPRS.
OBJECTIVES: To quantitatively evaluate and compare the properties of full PSPRS and the FDA subscale using item response theory. To develop a progression model of the disease and assess r
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
White matter hyperintensities (WMH) are considered magnetic brain imaging (MRI) biomarkers of cerebral small vessel disease but their clinical role in neurodegenerative-related disorders is poorly understood. This study describes the distribution of WMH on brain MRI in Progressive Supranuclear Palsy (PSP) in comparison with Parkinson's disease (PD) and explores their possible impact on disease's features. Sixty PSP and 33 PD patients were included. Motor symptoms, cardiovascular risk factors and the age-related white matter changes (ARWMC) score was computed to rate WMH for both groups. Pearso
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To investigate the effect of alcohol consumption on the clinical symptoms in a cohort of Progressive supranuclear palsy (PSP) patients.
METHODS: We conducted a cross-sectional study focusing on possible and probable PSP patients in Qilu Hospital of Shandong University. Diagnoses and clinical phenotypes were confirmed using the 2017 Movement Disorder Society criteria and the Multiple Allocations eXtinction (MAX) rules. Data on drinking habits and demographics were collected via face-to-face interviews and medical records reviews. Clinical scales assessed motor and nonmotor symptoms. Alco
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nowadays, cognitive impairment has been characterized as one of the most vital clinical symptoms in progressive supranuclear palsy (PSP).
OBJECTIVES: Based on a relatively large cohort, we aimed to show the cognitive deterioration in different PSP subtypes during 1-year follow-up and investigate potential contributors for disease prognosis.
METHODS: One hundred seventeen patients from Progressive Supranuclear Palsy Neuroimage Initiative (PSPNI) cohort underwent neuropsychological tests and 1-year follow-up, with 73 diagnosed as PSP-Richardson syndrome (PSP-RS) and 44 as PSP-non-R
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an autopsy case of progressive supranuclear palsy (PSP-Richardson syndrome). The individual had been enrolled in a phase 2 trial and received a monoclonal tau antibody (tilavonemab, ABBV-8E12); he died of intrahepatic cholangiocarcinoma and gastrointestinal bleeding during the clinical trial. Neuropathological examination demonstrated neuronal loss, gliosis, and widespread deposits of phosphorylated tau in the neurofibrillary tangles, tufted astrocytes, coiled bodies, and threads, which mainly occurred in the inferior olive nucleus, dentate nucleus of the cerebellum, substantia nigra
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive supranuclear palsy (PSP) is a pure tauopathy, implicating davunetide, enhancing Tau-microtubule interaction, as an ideal drug candidate. However, pooling patient data irrespective of sex concluded no efficacy. Here, analyzing sex-dependency in a 52 week-long- PSP clinical trial (involving over 200 patients) demonstrated clear baseline differences in brain ventricular volumes, a secondary endpoint. Dramatic baseline ventricular volume-dependent/volume increase correlations were observed in 52-week-placebo-treated females (r = 0.74, P = 2.36-9), whereas davunetide-treated females (li
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive supranuclear palsy is a primary tauopathy affecting both neurons and glia and is responsible for both motor and cognitive symptoms. Recently, it has been suggested that progressive supranuclear palsy tauopathy may spread in the brain from cell to cell in a 'prion-like' manner. However, direct experimental evidence of this phenomenon, and its consequences on brain functions, is still lacking in primates. In this study, we first derived sarkosyl-insoluble tau fractions from post-mortem brains of patients with progressive supranuclear palsy. We also isolated the same fraction from age
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the difference of tau burden between patients with progressive supranuclear palsy (PSP) and healthy controls (HCs) or other neurodegenerative diseases using tau-positron emission tomography (PET) imaging.
METHODS: A systematic search on PubMed, Embase, and Web of Science databases was performed for tau-PET studies in PSP patients, up to April 1, 2022. Standardized mean differences (SMDs) of tau tracer uptake were calculated using random-effects models. Subgroup analysis based on the type of tau tracers, meta-regression, and sensitivity analysis were conducted.
RESULTS
МетаанализСистематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive supranuclear palsy (PSP) is the most common atypical parkinsonism and has executive dysfunction as a core feature. The magnitude of episodic memory disturbance in PSP is yet to be clarified.
OBJECTIVES: To investigate how impaired is episodic memory in PSP compared to healthy controls and other neuropsychiatric disorders. Also, we sought to identify the brain correlates underlying these memory disturbances.
METHODS: We performed a systematic search on PubMed and Scopus, combining the terms "progressive supranuclear palsy" AND "memory". The search was limited to papers
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Physica medica : PM : an international journal devoted to the applications of physics to medicine and biology : official journal of the Italian Association of Biomedical Physics (AIFB)2022eng
PURPOSE: Differentiation between neurodegenerative parkinsonisms, whose early clinical presentation is similar, may be improved with metabolic brain imaging. In this study we applied a specific network analysis to 2-[18F]FDG PET brain scans to identify the characteristic metabolic patterns for multiple system atrophy (MSA) and progressive supranuclear palsy (PSP) in a new European cohort. We also developed a new tool to recognize and estimate patients' metabolic brain heterogeneity.
METHODS: 20 MSA-P patients, 20 PSP patients and 20 healthy controls (HC) underwent 2-[18F]FDG PET brain imaging
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rare neurodegenerative disorders may be considered in the differential diagnosis of Parkinsonism in patients with schizophrenia who show worsening signs of Parkinsonism under treatment with antipsychotics. To the best of our knowledge, the present study is the first report describing probable progressive supranuclear palsy (PSP) in a patient with chronic schizophrenia. A 64-year-old man presented with hallucinations, delusions and asociality. He had received treatment with both typical and atypical antipsychotics for ~13 years. He began experiencing short-term memory impairment and bradykinesi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Both progressive supranuclear palsy (PSP) and multiple system atrophy (MSA) belong to atypical parkinsonian syndromes. It is important to differentiate these diseases accurately. We compared clinical outcomes and cognitive impairments between PSP and MSA.
METHODS: Eighty-five MSA parkinsonism type (MSA-P) patients and 76 PSP patients participated in this research. The Montreal Cognitive Assessment (MoCA) and the mini-mental state examination (MMSE) evaluated cognitive function.
RESULTS: MSA-P patients had a significantly higher incidence of dyskinesia, fall, urinary symptoms, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circadian organization of physiology and behavior is an important biologic process that allows organisms to anticipate and prepare for predictable changes in the environment. Circadian disruptions are associated with a wide range of health issues. In patients with neurodegenerative diseases, alterations of circadian rhythms are among the most common and debilitating symptoms. Although a growing awareness of these symptoms has occurred during the last decade, their underlying neuropathophysiologic circuitry remains poorly understood and, consequently, no effective therapeutic strategies are ava
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apraxia of eyelid opening (AEO) is a disabling syndrome characterized by inability to open the eyes at will, and patients occasionally attempt to open their eyes by contracting the frontalis muscles and touching their eye lids with their fingers. The exact pathophysiological mechanisms underlying this syndrome remain unknown. Previous reports suggest that AEO is often associated with blepharospasm and is occasionally seen in patients with Parkinson's disease or other movement disorders. These reports suggest that AEO may be caused by lesions at the basal ganglia. In this report, we show a vide
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive supranuclear palsy (PSP) is a neurodegenerative disorder with symptoms including vertical gaze palsy, frequent falls, abnormal gait, and cognitive/language/behavioral changes, making diagnosis and treatment challenging.
METHODS: Descriptive analysis was undertaken of cross-sectional, real-world data for patients with PSP provided by neurologists in France, Germany, Italy, Spain, UK, and USA.
RESULTS: Data on 892 PSP patients were obtained from patient records. Common initial symptoms included difficulty walking/maintaining gait, confusion/disorientation, loss of balan
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Structural connectivity is a promising methodology to detect patterns of neural network dysfunction in neurodegenerative diseases. This approach has not been tested in progressive supranuclear palsy (PSP).
OBJECTIVES: The aim of this study is reconstructing the structural connectome to characterize and detect the pathways of degeneration in PSP patients compared with healthy controls and their correlation with clinical features. The second objective is to assess the potential of structural connectivity measures to distinguish between PSP patients and healthy controls at the single
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive supranuclear palsy with predominant cerebellar ataxia (PSP-C) has been reported as a rare clinical subtype, but the underlying pathology of its cerebellar ataxia remains unclear. Here, we report a patient with the coexistence of PSP with pontocerebellar atrophy and myotonic dystrophy type 1 (DM1). A 73-year-old man who was an asymptomatic carrier of DM1 (66 CTG repeats) started developing ataxic gait with multiple falls, visual blurring, double vision, and word finding difficulty at age 62 and was initially diagnosed with multiple system atrophy (MSA). Subsequently, the diagnosis w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wall-eyed bilateral internuclear ophthalmoplegia (WEBINO) syndrome has previously been reported in only 2 patients with progressive supranuclear palsy (PSP). Herein, we report a third case of WEBINO syndrome with PSP. The patient was an 81-year-old man who had experienced gradually increasing gait disturbance and occasional falls since the age of 78 years. At 80 years of age, he presented with cognitive impairment, parkinsonism, and oculomotor abnormalities. The oculomotor abnormalities consisted of vertical gaze palsy and loss of eye convergence. Brain magnetic resonance imaging demonstrated
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования