For national regulatory testing in Japan, the Lowry method is used for the determination of total protein content in vaccines. However, many substances are known to interfere with the Lowry method, rendering accurate estimation of protein content difficult. To accurately determine the total protein content in vaccines, it is necessary to identify the major interfering substances and improve the methodology for removing such substances. This study examined the effects of high levels of lactose with low levels of protein in freeze-dried, cell culture-derived Japanese encephalitis vaccine (inacti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is characterized by progressive dementia caused by the loss of the presynaptic markers of the cholinergic system in the brain areas related to memory and learning and brain deposits of amyloid beta peptide (A beta) and neurofibrillary tangles (NFT). A small fraction of early onset familial AD (FAD) is caused by mutations in genes, such as the beta-amyloid precursor protein (APP) and presenilins that increase the load of A beta in the brain. These studies together with findings that A beta is neurotoxic in vitro, provide evidence that some aggregates of this peptide are
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to investigate the possible impacts of curing and storage conditions on dissolution of controlled release diphenhydramine HCl pellets coated with EUDRAGIT NE30D. The accumulative percentage of dissolved active drug was used as the response in three statistical experimental design studies: 32 full factorial, Box-Behnken and 2(3) designs. By only considering curing temperature and curing time, both factors were found to significantly affect the dissolution rate, but curing temperature had greater impact than curing time. When considering polymer coating level, cur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the oral contraceptive pill was first marketed in 1959, advances in contraceptive drugs for women have been limited to variations on the theme of oestrogen in combination with progestogen or progestogen alone. Alterations to the pill regimen, new progestogens and new delivery systems have increased choice but while these advances significantly improve acceptability, side effects and risks remain essentially unchanged. New ideas are in short supply. Antiprogesterones offer a new approach with a variety of dose regimens but their development has been seriously hampered by the politics asso
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pain caused by x-ray contrast media in peripheral arteriography was assessed by behavioral changes of nonanesthetized, unrestrained rats. All ionic monomeric contrast media caused severe pain in a concentration of 300 mg I/ml. Dilution of contrast media markedly reduced pain. Sodium salt solutions were considerably more painful than meglumine salt solutions. The intravenous cholegraphic agent iodipamide did not cause vascular pain in a concentration of 300 mg I/ml, although its systemic toxicity is high. Pain in arteriography was attributable primarily to the high osmotic pressure of contrast
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutics derived from donated blood or its constituents are classifiable into blood components and plasma derivatives. The latter are defined as medicines/drugs/pharmaceuticals produced from the industrial fractionation of thousands of pooled plasma donations and characterised with relative precision to a pre-defined specification through sampling of a homogenous pharmaceutical batch. The former are defined as components/biologicals produced using relatively simple (but increasingly complex) technologies in blood centres from single or small pools of isolated components from whole blood an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thermal extrusion is a well-established approach for producing amorphous solid dispersions (ASDs) to enhance the solubility, dissolution, and bioavailability of poorly water-soluble drugs. Atorvastatin calcium trihydrate (ACT), a BCS class II lipid-lowering agent, exhibits low aqueous solubility, limited oral bioavailability, and variable absorption. The present study investigated the feasibility of fabricating immediate-release ACT tablets using a direct powder extrusion (DPE) three-dimensional (3D) printing technique, thereby enabling in situ drug amorphization and tablet fabrication in a si
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper introduces a real-time, separationless method for monitoring Active Pharmaceutical Ingredient (API) concentration and dissolution kinetics in oral tablets using terahertz radiation (T-ray) transmission kinetics within simulated stomach fluid. Unlike conventional techniques such as High-Performance Liquid Chromatography (HPLC), which produce only discrete data points and require labor-intensive sample preparation, the T-ray approach offers continuous, quantitative measurement and monitoring. By leveraging the unique transmission and absorption characteristics of APIs in the T-ray reg
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of methods to increase the bioavailability of drugs is of great interest, especially for those which are poorly soluble or permeable. One of the strategies to enhance the solubility (which in turn has the potential of increase bioavailability) of drugs is the use of additives in the formulation process, so that the drug can stay supersaturated in biological fluids for a period of time long enough to allow absorption. The use of polymers as pharmaceutical excipients in order to stabilize the supersaturation of drugs is common practice. In this work, the ability of different poly
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Water contents of superdisintegrant pharmaceutical excipients were determined by attenuated total reflectance Fourier transform infrared (ATR-FTIR) spectroscopy using simple linear regression. Water contents of the investigated three common superdisintegrants (crospovidone, croscarmellose sodium, sodium starch glycolate) varied over a wide range (0-24%, w/w). In the case of crospovidone three different samples from two manufacturers were examined in order to study the effects of different grades on the calibration curves. Water content determinations were based on strong absorption of water be
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma lipoproteins are transporters of lipids and other hydrophobic molecules in the mammalian circulation. Lipoproteins also have a strong potential to serve as drug-delivery vehicles due to their small size, long residence time in the circulation and high-drug payload. Consequently, lipoproteins and synthetic/reconstituted lipoprotein preparations have been evaluated with increasing interest towards clinical applications, particularly for cancer diagnostics/imaging and chemotherapy. In this review, past and current studies on lipoproteins and similar alternative drug carriers are discussed
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral peptide delivery has been one of the major challenges of pharmaceutical sciences as it could lead to a great improvement of classical therapies, such as insulin, alongside making an important number of new therapies feasible. Successful oral delivery needs to fulfill two key tasks: to protect the macromolecules from degradation in the GI tract and to shuttle them across the intestinal epithelium in a safe and efficient fashion. Over the last decade, there have been numerous approaches based on the chemical modification of peptides and on the use of permeation enhancers, enzyme inhibitors
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS) technology, possessing extraordinary sensitivity and an outstanding ability to furnish molecular-level information, has emerged as a revolutionary technique within the domain of analytical chemistry. This review comprehensively and in-depthly investigates the application of SERS in the field of pharmaceutical analysis, encompassing detailed analyses in diverse aspects such as ingredient identification, quality control, mechanism of action, and efficacy evaluation. Firstly, we introduce the key aspects of SERS technology, including its working principl
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glaucoma is the leading cause of irreversible blindness worldwide. The perspective of clinicians who treat the disease is important and may ultimately dictate the adoption of new treatment modalities, such as drug-eluting contact lenses. Recent advances have enabled contact lenses to serve as a sustained-release drug-delivery platform capable of treating glaucoma. This review covers the medical treatment of glaucoma, suboptimal adherence rates to treatment, and factors that may influence the clinical applicability of drug-eluting contact lenses. Ophthalmologists who treat glaucoma were surveye
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enhanced drug release and bioavailability of poorly soluble active pharmaceutical ingredient (API) can be achieved via a fluidized bed coating integrated with supercritical anti-solvent (SAS-FB) - a process of precipitating drug particles onto carrier granules. However, in the absence of excipients, SAS-FB often results in crystalline of the API on the surface of carriers, limiting the improvement of pharmaceutical properties. Co-processing with excipients is considered an effective approach to improve drug release in the SAS-FB process. Our study used sirolimus, an immune suppressive agent, a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 2026 PDA Virus Conference, held on 22-23 June 2026 in Vienna, Austria, convened scientists from industry, regulatory agencies, academia, and technology providers to examine the changing landscape of viral safety in biopharmaceutical manufacturing. Against the backdrop of the finalized ICH Q5A(R2) guideline and the continued diversification of biologic modalities, the meeting highlighted a shift from predominantly product-specific approaches toward more integrated, knowledge-driven strategies for viral risk management (1, 2).Across the scientific sessions and structured breakout discussions
СтатьяConference ProceedingsПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Artificial intelligence (AI) and machine learning (ML) applications are starting to be employed within the pharmaceutical manufacturing industry to create better process controls and real-time process monitoring and inspection systems for both small-molecule and biopharmaceutical production facilities. The combination of process analytical technology (PAT) and quality by design (QbD) principles enables AI/ML to create soft sensors that perform inferential measurements, multivariate monitoring, anomaly detection, advanced control systems and computer vision inspection. A thorough understanding
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcohol is ubiquitous with unparalleled structural diversity and thus has wide applications as a native functional group in organic synthesis. It is highly prevalent among biomolecules and offers promising opportunities for the development of chemical libraries. Over the last decade, alcohol has been extensively used as an environmentally friendly chemical for numerous organic transformations. In this review, we collectively discuss the utilisation of alcohol from 2015 to 2023 in various organic transformations and their application toward intermediates of drugs, drug derivatives and natural p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3D printing technology is a novel and practical approach for producing unique and complex industrial and medical objects. In the pharmaceutical field, the approval of 3D printed tablets by the US Food and Drug Administration has led to other 3D printed drug formulations and dosage forms being proposed and investigated. Here, we report novel ophthalmologic patches for controlled drug release fabricated using a semi-solid material extrusion-type 3D printer. The patch-shaped objects were 3D printed using hydrogel-based printer inks composed of hypromellose (HPMC), sugar alcohols (mannitol, xylito
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two automatic methodologies were developed to perform the loading and release assays of drugs from porous silicon (PSi) nanoparticles. 5-Fluorouracil (5-FU) was selected as a model drug, and different functionalized PSi nanoparticles were used. While for drug loading studies the reproducible characteristics of flow systems were explored regarding mixture and volumes taken, in the drug release flow methodology versatility in accommodating different devices around the valve were tested. Fluorescent properties of 5-FU were used with detection limit of 9 × 10-4 mg L-1 and a linear response up to 5
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования