BACKGROUND: The P-glycoprotein (P-gp) is one of the mechanisms of Imatinib (IM) resistance in chronic myeloid leukemia (CML). P-gp has been identified as an efflux pump involved in releasing of IM outside CML cells. To date, the P-gp involvement in the IM resistance development was not completely understood. Therefore, the present study aimed at measuring the P-gp expression level on lymphocytes from Tunisian patients with CML and correlating this level with a molecular response to IM.
METHOD: The expression of P-gp on peripheral blood lymphocytes from 59 Tunisian patients with CML (27 IM res
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advent of nanoparticles revolutionised the drug delivery systems in human diseases; however, their prominent role was highlighted in the cancer-based therapies, where this technology could specifically target cancer cells. Herein, we decided to combine two nanoparticles Fe3O4 and ZnO to fabricate a new anti-cancer nanocomposite. Noteworthy, hydroxylated carbon nanotube (CNT) was used to increase the water-solubility of the compound, improving its uptake by malignant cells. This study was designed to evaluate the anticancer property as well as the molecular mechanisms of ZnO/CNT@Fe3O4 nanoc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since many oncogenes, including BCR-ABL, may promote the acquisition and maintenance of the glycolytic phenotype, we tested whether treatment of BCR-ABL-driven human leukemia cells with imatinib, a selective BCR-ABL inhibitor, can modulate the expression of key glycolytic enzymes and mitochondrial complex subunits thus causing alterations of glucose metabolism. BCR-ABL-driven K562 and KCL-22 cells were incubated with increasing concentrations of imatinib to preliminarily test drug sensitivity. Then untreated and treated cells were analyzed for levels of BCR-ABL signaling mediators and key prot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although tyrosine kinase inhibitors (TKIs) revolutionized the management of chronic myeloid leukemia (CML), resistance against TKIs and leukemia stem cell (LSC) persistence remain a clinical concern. Therefore, new therapeutic strategies combining conventional and novel therapies are urgently needed. Since telomerase is involved in oncogenesis and tumor progression but is silent in most human normal somatic cells, it may be an interesting target for CML therapy by selectively targeting cancer cells while minimizing effects on normal cells. Here, we report that hTERT expression is associated wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of chronic myeloid leukemia (CML) with tyrosine kinase inhibitors (TKIs) has substantially extended patient survival. However, TKIs do not effectively eliminate CML stem cells. In fact, CML stem cells persist and cause relapse in the majority of patients upon discontinuation of the drug treatment. Transcriptomic and proteomic analyses have revealed that p53 and c-Myc play defining roles in CML stem cell survival, suggesting that the dual targeting of p53 and c-Myc may selectively eliminate stem cells in patients with CML. Since the downregulation of c-Myc and then upregulation of
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: First-line treatment of chronic phase (CP) chronic myeloid leukemia (CML) is based on the first-generation tyrosine kinase inhibitor (TKI) imatinib or the second-generation TKIs dasatinib or nilotinib. Thanks to the efficacy of TKIs, CML has switched from a fatal to a 'chronic' pathology, and data from clinical trials have become insufficient to drive physicians' prescription choices and address long-term treatment outcomes. On the brink of commercialization of generic imatinib, this study aims to evaluate the therapeutic pattern of CP-CML and the occurrence of adver
СтатьяPragmatic Clinical TrialПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a rare case of secondary breast carcinoma after chronic myeloid leukemia (CML) in a 56-year-old woman. The patient was treated with hydroxyurea and imatinib for CML and achieved complete remission (she has since been taking imatinib as the maintenance therapy). Four years later, the patient noticed a firm and painless lump in the left breast, which was diagnosed as ductal carcinoma in situ based on a percutaneous biopsy of the mass. Simple resection and sentinel lymph node biopsy of the left breast were then performed. Pathological studies revealed a medium-grade intraductal carcin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study was to examine the expression and significance of CCAAT/enhancer binding protein α (C/EBPα) and SRY‑related high mobility group box containing transcription factor 4 (SOX4) in chronic myeloid leukemia (CML). Bone marrow samples were collected from patients with CML, and peripheral blood mononuclear cells were collected from healthy controls. Protein and mRNA were extracted from the collected samples, and analyzed using western blotting and reverse transcription‑quantitative polymerase chain reaction analyses, respectively. Spearman's method was used to evaluate the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: There is scarce data relating to methods to improve sphincter preservation in rectal gastrointestinal stromal tumor (GIST). Increasing the duration of neoadjuvant (NA) imatinib resulting in improved sphincter preservation rate has not been established. This retrospective analysis looks at the rates of sphincter preservation in rectal GIST with NA imatinib and effect of duration of NA imatinib on the same to find out optimum duration of NA with respect to sphincter preservation in rectal GIST patients.
METHODS: Twenty-three cases of GIST of lower third of rectum were treated at o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular and cardiac safety during tyrosine kinase inhibitor (TKI) therapy is an emerging issue. We evaluated vascular/cardiac toxicities associated with long-term bosutinib treatment for Philadelphia chromosome-positive (Ph+) leukemia based on treatment-emergent adverse events (TEAEs) and changes in QTc intervals and ejection fraction in two studies: a phase 1/2 study of second-/third-/fourth-line bosutinib for Ph+ leukemia resistant/intolerant to prior TKIs (N = 570) and a phase 3 study of first-line bosutinib (n = 248) versus imatinib (n = 251) in chronic phase chronic myeloid leukemia. Fol
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыКлиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukaemia (CML) is driven by the fusion protein Bcr-Abl, a constitutively active tyrosine kinase playing a crucial role in initiation and maintenance of CML phenotype. Despite the great efficacy of the Bcr-Abl-specific inhibitor imatinib, resistance to this drug is recognized as a major problem in CML treatment. We found that in LAMA84 cells, characterized by imatinib-resistance caused by BCR-ABL1 gene amplification, the pro-survival protein kinase CK2 is up-regulated as compared to the sensitive cells. CK2 exhibits a higher protein-level and a parallel enhancement of catalytic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BCR-ABL mutations result in clinical resistance to ABL tyrosine kinase inhibitors (TKIs) in chronic myeloid leukemia (CML). Although in vitro 50% inhibitory concentration (IC(50)) values for specific mutations have been suggested to guide TKI choice in the clinic, the quantitative relationship between IC(50) and clinical response has never been demonstrated. We used Hill's equation for in vitro response of Ba/F3 cells transduced with various BCR-ABL mutants to determine IC(50) and the slope of the dose-response curve. We found that slope variability between mutants tracked with in vitro TKI re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze adherence and toxicity of tyrosine kinase inhibitor (TKIs) therapy in patients diagnosed with chronic myeloid leukemia (CML).
METHOD: A 18-months retrospective observational study (January 2011-June 2012) which included all patients diagnosed with CML in a secondary hospital (550 beds) and were treated with imatinib, dasatinib or nilotinib. It was collected the following variables: sex, age at diagnosis, years of treatment and side effects. Adherence was evaluated using SMAQ questionnaire and recording dispensations.
RESULTS: 25 patients were included and all but two (9
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We explored the impact of early molecular response (EMR; BCR-ABL ≤10% on the international scale [BCR-ABL(IS)] at 3 or 6 months) on outcomes in patients with newly diagnosed chronic myeloid leukemia in chronic phase treated with nilotinib or imatinib based on 4 years of follow up in Evaluating Nilotinib Efficacy and Safety in Clinical Trials-Newly Diagnosed Patients. Patients (n = 846) received nilotinib 300 mg twice daily, nilotinib 400 mg twice daily, or imatinib 400 mg once daily. At 3 months, more patients had EMR failure (ie, BCR-ABL(IS) >10%) on imatinib (33%) than on nilotinib (9%-11%);
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was aimed to evaluate the efficacy and safety of dasatinib in BCR/ABL positive leukemia patients with primary or secondary resistance to imatinib. 27 patients with primary or secondary imatinib-resistant chronic myelogenous leukemia (CML) or Philadelphia chromosome positive acute lymphocytic leukemia (Ph(+) ALL) received 100 - 140 mg/d dasatinib orally. Their overall survival and tolerance were evaluated. The results showed that the median duration of dasatinib therapy was 8 (1-66) months in the 27 imatinib-resistant BCR/ABL positive leukemia cases, with a median follow-up of 54 (3-
Аннотация на английскомСтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DISEASE OVERVIEW: Systemic mastocytosis (SM) results from a clonal proliferation of abnormal mast cells (MC) in one or more extracutaneous organs.
DIAGNOSIS: The major criterion is presence of multifocal clusters of morphologically abnormal MC in the bone marrow. Minor diagnostic criteria include elevated serum tryptase level, abnormal MC expression of CD25 and/or CD2, and presence of KITD816V.
RISK STRATIFICATION: The 2008 World Health Organization (WHO) classification of SM has been shown to be prognostically relevant. Classification of SM patients into indolent (SM), aggressive SM (ASM),
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Previous studies have shown that long-term outcomes are more favorable for patients newly diagnosed with chronic myeloid leukemia (CML) if a complete cytogenetic response is achieved within ≤12 months of diagnosis. Because continuous and adequate dosing is important to achieve this outcome, it is important to understand treatment adherence as part of managing long-term CML therapy. While studies regarding imatinib suggest that adherence varies widely, data addressing adherence to newer breakpoint cluster region-Abelson (BCR-ABL) inhibitors (dasatinib and nilotinib) ar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DISEASE OVERVIEW: Chronic Myeloid Leukemia (CML) is a myeloproliferative neoplasm with an incidence of one-two cases per 100,000 adults and accounts for ∼15% of newly diagnosed cases of leukemia in adults.
DIAGNOSIS: CML is characterized by a balanced genetic translocation, t(9;22)(q34;q11.2), involving a fusion of the Abelson oncogene (ABL) from chromosome 9q34 with the breakpoint cluster region (BCR) gene on chromosome 22q11.2. This rearrangement is known as the Philadelphia chromosome. The molecular consequence of this translocation is the generation of a BCR-ABL fusion oncogene, which in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nilotinib and dasatinib are now being considered as alternative treatments to imatinib as a first-line treatment of chronic myeloid leukaemia (CML).
OBJECTIVE: This technology assessment reviews the available evidence for the clinical effectiveness and cost-effectiveness of dasatinib, nilotinib and standard-dose imatinib for the first-line treatment of Philadelphia chromosome-positive CML.
DATA SOURCES: Databases [including MEDLINE (Ovid), EMBASE, Current Controlled Trials, ClinicalTrials.gov, the US Food and Drug Administration website and the European Medicines Agency website]
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования