Central nervous system (CNS) tumours are the most common solid tumours in children. Cytogenetic and molecular genetic studies of these neoplasms have previously shown abnormalities of chromosome 17, implicating genes on this autosome in tumorigenesis. To identify mutations in the TP53 tumour suppressor gene (17p13.1), we have sequenced the five highly conserved regions of this gene in 29 mixed paediatric CNS tumors. No mutations were detected by this analysis. In order to identify other candidate disease loci on chromosome 17, we have carried out a detailed deletion mapping analysis using 16 p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DMS-79 is a human cell line derived from a small cell lung carcinoma (SCLC), which expresses the pro-opiomelanocortin (POMC) gene. We took it as a model in which to study the mechanism of POMC gene expression in these tumors: precursor processing is altered and gene expression is essentially unresponsive to glucocorticoids. POMC gene structure appeared normal by Southern blot analysis, indicating that gene rearrangement was not responsible for its expression in DMS-79. Indeed, using transient expression of human POMC-luciferase fusion genes in DMS-79, we showed that (1) the normal human POMC p
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice carrying a mutation in the synaptotagmin I gene were generated by homologous recombination. Mutant mice are phenotypically normal as heterozygotes, but die within 48 hr after birth as homozygotes. Studies of hippocampal neurons cultured from homozygous mutant mice reveal that synaptic transmission is severely impaired. The synchronous, fast component of Ca(2+)-dependent neurotransmitter release is decreased, whereas asynchronous release processes, including spontaneous synaptic activity (miniature excitatory postsynaptic current frequency) and release triggered by hypertonic solution or a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clpP gene from the conifer Pinus contorta was identified and isolated from a chloroplast genomic library by heterologous hybridisation to the second exon of the chloroplast clpP gene in tobacco. DNA sequencing of two overlapping clones revealed an uninterrupted 615 bp open-reading frame with 41 to 65% similarity to the clpP genes in five other chloroplast genomes and Escherichia coli. The 615 bp sequence in P. contorta contained perfectly matched motifs for the serine and histidine active sites of the ClpP protease in E. coli. The location of the clpP gene was determined using a physical m
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic and DNA analyses of patients with the Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) enabled us to refine the localization of the syndrome at 11p15.3-pter to two distinct regions. One chromosome region (BWSCR1) is near the insulin (INS) and insulin-like growth factor 2 (IGF2) genes. The other region (BWSCR2) is more proximal near two sequences with zinc-binding finger motifs and a number of known and putative genes. This latter region, at least, seems to be associated with the development of childhood tumors. Our results strongly support the proposed involvement of parental imprinting in the et
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased incidence of p53 gene aberrations or chromosome 17p monosomy resulting from an isochromosome 17q [i(17q)] has been observed with transition of chronic myelogenous leukemia (CML) to myeloid blast crisis (BC), and in some patients with poor risk acute myeloid leukemia (AML) progressing from myelodysplastic syndrome (MDS). These data suggested that disease progression may be linked to bi-allelic inactivation of p53. Here, we report on p53 gene analyses of nine patients with CML-BC and AML who showed an i(17q) as characteristic cytogenetic anomaly. Using Southern blots, agarose gel elect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The conversion of cholesterol to pregnenolone, the rate-limiting step in steroid hormone synthesis, occurs on mitochondrial cytochrome P450scc, which catalyzes this reaction by receiving electrons from NADPH via a flavoprotein [adrenodoxin reductase (AdRed)] and an iron sulfur protein [adrenodoxin (Adx)]. The behavior of the genes and mRNAs encoding these proteins has been studied in several systems, but little is known about the behavior of the human proteins. Using cloned cDNAs for human P450scc and AdRed, we constructed bacterial expression vectors to make milligram quantities of the corres
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The unfolding of nucleosomes along transcriptionally active DNA sequences uncovers previously shielded cysteinyl-thiol groups of histone H3 molecules located at the center of the nucleosome core. This change in conformation and SH reactivity of nucleosomes along transcribed DNA sequences makes it possible to separate active from inactive nucleosomes by mercury affinity chromatography. The binding of thiol-reactive nucleosomes to an organomercurial-agarose column has been shown previously to reflect, with accuracy, both the timing and extent of transcription of the associated DNA sequences (Che
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 90-kDa heat shock protein, hsp90, is known to associate with steroid receptors that are in the inactive state. While the biochemical function of hsp90 is unclear, this association is believed to be significant because dissociation of hsp90 occurs when receptors are activated by hormone. Complexes between hsp90 and the progesterone receptor can be formed in vitro in rabbit reticulocyte lysate. This has been shown to be an ATP-dependent process, and dissociation of the complex occurs when progesterone is added to the system. We now show that hsp90 synthesized by in vitro translation in retic
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NH2-terminal amino acid sequence obtained from a UDP-GalNAc:polypeptide N-acetylgalactosaminyl-transferase (GalNAc-transferase) isolated from bovine colostrum was used for the construction of synthetic oligonucleotide primers. Subsequent polymerase chain reaction and library screenings of a bovine intestine cDNA library produced seven positive clones. The largest clone had a 2294-base pair insert that contained an open reading frame coding for a protein composed of 559 amino acids with a predicted polypeptide molecular mass of 64,173 Da. The cloned molecule has no significant sequence homology
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human papillomaviruses (HPVs) may be grouped according to the site from which they are isolated and the disease with which they are associated. We recently identified and cloned HPV type 51 (HPV-51) from a low-grade precancerous lesion (G. Nuovo, E. DeVilliers, R. Levine, S. Silverstein, and C. Crum. J. Virol. 62:1452-1455, 1988). Molecular epidemiologic analysis of cervical lesions, including condylomata and low- and high-grade precancers, revealed that HPV-51 was present in about 5% of the samples we examined. We have now determined the complete nucleotide sequence of this virus and compared
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yersinia pestis, the etiologic agent of bubonic plague, contains a 75-kb virulence plasmid, called pCD1 in Y. pestis KIM. The low-Ca(2+)-response genes of Y. pestis regulate both bacterial growth and the expression of pCD1-encoded virulence determinants in response to temperature and the presence of Ca2+ or nucleotides. This study characterizes the nucleotide sequence and protein product of the lcrD locus. An lcrD mutant, in contrast to the parent Y. pestis, did not undergo growth restriction or induce strong expression of the V antigen when grown under conditions (37 degrees C, no Ca2+) expec
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have analyzed the oncogene rearrangements involving BCL2 and MYC in the leukemia cells of a patient with an aggressive prolymphocytic leukemia that had an abnormal karyotype including a t(14;18) translocation and a chromosome 17q+. Molecular analysis showed that BCL2 was rearranged in the major breakpoint cluster region and had joined into the immunoglobulin heavy chain gene as in follicular lymphoma. Cloning and sequence analysis of the rearranged MYC gene revealed that MYC was truncated at the Pvu II site at the end of the first exon of MYC and had joined into the regulatory elements of a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mixed symptom presentations in bipolar disorder (BD) are clinically consequential, but their short-term temporal organization remains poorly understood. Using ecological momentary assessment (EMA), we mapped transitions across depressive, hypo/manic, co-symptomatic, and mixed symptom configurations and examined the symptom context surrounding mixedness.
METHODS: Fifty adults with BD were recruited for the BADAS Study and completed the Bipolar Disorder Symptom Scale (BDSx) twice daily over 123 days on average (3 to 14 months). Symptom presentations were classified into 10 mutually
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Medical child abuse (MCA) and factitious disorder imposed on another (FDIA) do not describe the same person. MCA is a diagnosis given to a child harmed by unnecessary medical care initiated by a caregiver; FDIA is a psychiatric diagnosis given to the adult who falsifies illness in another. This review summarises the clinical features, diagnosis and management of MCA in children and relates MCA to FDIA and to the British concepts of fabricated or induced illness (FII) and perplexing presentations (PP). Structured narrative review of PubMed, last updated in September 2026, using the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Psychological morbidity is common following admission to adult intensive care units (ICUs), with many patients experiencing post-traumatic stress disorder (PTSD), anxiety, and depression as part of post-intensive care syndrome. Eye Movement Desensitisation and Reprocessing (EMDR) is an established trauma-focused psychological therapy; however, its evidence base within critical care populations remains emerging.Objectives: This scoping review aimed to map the extent, characteristics, and findings of the available literature on the use of EMDR for ICU-related psychological distress.M
СтатьяScoping ReviewОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Performing genome-wide association analysis (GWAS) between hippocampus and whole-genome data can facilitate disease-related biomarker detection of Alzheimer's disease (AD). However, most existing studies have prioritized hippocampal volume changes and ignored the morphological variations and subfield differences of the hippocampus in AD progression. This disregard restricts the comprehensive understanding of the associations between hippocampus and whole-genome data, which may result in some potentially specific biomarkers of AD being missed. Moreover, the representation of the complex associa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Soft tissue sarcomas account for approximately 7% of all malignant tumors in the pediatric population. Diffusion-weighted imaging (DWI) with apparent diffusion coefficient (ADC) measurements may provide early functional biomarkers of treatment response by reflecting changes in tumor cellularity. This study evaluated whether ADC-derived parameters can serve as quantitative biomarkers of neoadjuvant chemotherapy response in pediatric rhabdomyosarcoma. Materials and Methods: This retrospective single-center study included 14 patients aged ≤18 years with histopathologica
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Microscopic, immunologic, and chemical testing play a major role in the diagnostic process of hematologic cancer patients. Pathologists record the complex results of these tests in highly descriptive, free-text clinical notes. As unstructured text is not searchable, the relevant information in the notes is difficult to access for research and further analysis.
OBJECTIVE: The objective was the construction of a corpus of annotated hemato-oncological pathology notes as part of the development of an automated system for the extraction of structured data from clinical notes. The corpu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hospital school programs support educational continuity for children and adolescents during hospitalization, but the provision of physical education (PE) remains inconsistent and is rarely addressed by unified standards. This protocol aims to describe the methods for three complementary components designed to synthesise evidence on PE and related movement interventions in hospital settings and to map the policy frameworks governing PE provision in hospital schools. Tier 1 is an umbrella review of existing systematic reviews on physical activity interventions for hospitalised youth. Tier 2 is a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования