IMPORTANCE: Converging evidence suggests brain structure alterations may precede overt cognitive impairment in Alzheimer disease by several decades. Early detection of these alterations holds inherent value for the development and evaluation of preventive treatment therapies.
OBJECTIVE: To compare magnetic resonance imaging measurements of white matter myelin water fraction (MWF) and gray matter volume (GMV) in healthy infant carriers and noncarriers of the apolipoprotein E (APOE) ε4 allele, the major susceptibility gene for late-onset AD.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Quiet magnetic re
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Crohn's disease (CD) is a chronic inflammatory bowel disease marked by immune imbalance and monocyte dysfunction. IFITM3, a palmitoylation-related immune protein, may play a role in this process, but its involvement in CD remains unclear. This study aimed to explore the causal role of IFITM3 and related proteins in CD using Mendelian randomization, multi-omics analysis, and machine learning, to identify potential diagnostic markers and therapeutic targets.
METHODS: We performed Mendelian randomization (MR) analysis using pQTL data to identify causal associations between monocyte p
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lung cancer is intricately associated with the onset of sepsis. Endoplasmic reticulum (ER) stress (ERS) is a cellular stress response to aberrant protein folding in the ER, closely associated with the cellular immune response. Currently, numerous research have elucidated the correlation between ERS and lung cancer, as well as sepsis. The mechanism of ERS in lung cancer comorbid with sepsis requires more investigation.
OBJECTIVES: This study aimed to investigate the interacting mechanisms between ERS and the immune response, explore prospective ERS-related diagnostic biomarkers for
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVES: Prior research has suggested that disrupted and weakened rest-activity rhythms measured by accelerometry may be associated with risks of many diseases, including cardiometabolic diseases, cancer, and dementia, but the mechanisms underlying this are not fully understood. This study is the second of two studies aimed at using an untargeted approach to identify metabolomic markers associated with rest-activity rhythm characteristics and focuses on older women.
METHODS: The analysis included 688 women in the Women's Health Initiative. Rest-activity rhythms were characterized by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Periodontitis, a prevalent chronic inflammatory disease, remains a global health challenge with conventional diagnostic methods hindered by subjectivity and low sensitivity. This study aimed to develop a machine learning (ML)-based diagnostic framework using transcriptomic data to enhance diagnostic accuracy and efficiency.
METHODS: Transcriptomic datasets from 616 samples (452 periodontitis, 164 healthy controls) were retrieved from the Gene Expression Omnibus (GEO). Differentially expressed genes (DEGs) were identified, and functional enrichment, weighted gene co-expression netw
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rapid rise of antibiotic-resistant bacterial strains is a significant global health issue, necessitating the development of new and effe … SD values from 0.1 to 0.5. These identified ligands were fused with the quinolone ring of FQs using genetic algorithms and fragment-based design to create 50 new synthetic models of FQs. Most of these models contain Pyrrole rings, average similarity of more than 55 %, and a Synthetic Accessibility Score (SAScore) ≤ 3.5 for practical syntheses in the lab. These confo …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Broiler litter sampling has proven to be an effective method for determining the Salmonella status of a broiler chicken flock and understanding the ecology of Salmonella prior to harvest. In this study, we investigated the ecology of Salmonella within the litter (n = 224) from two commercial broiler houses in the United States. We employed culture enrichment methods and quantitative polymerase chain reaction to determine the prevalence and load of Salmonella and utilized antimicrobial susceptibility testing and whole-genome sequencing (WGS) to characterize select isolates. Additionally, we app
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study leverages the rich diversity of the All of Us Research Program (All of Us)'s dataset to devise a predictive model for cardiovascular disease (CVD) in breast cancer (BC) survivors. Central to this endeavor is the creation of a robust data integration pipeline that synthesizes electronic health records (EHRs), patient surveys, and genomic data, while upholding fairness across demographic variables.
MATERIALS AND METHODS: We have developed a universal data wrangling pipeline to process and merge heterogeneous data sources of the All of Us dataset, address missingness and va
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recurrent malignant pleural effusion (MPE) resulting from non-small-cell lung cancer (NSCLC) is easily refractory to conventional therapeutics and lacks predictive markers. The cellular or genetic signatures of recurrent MPE still remain largely uncertain.
METHODS: 16 NSCLC patients with pleural effusions were recruited, followed by corresponding treatments based on primary tumours. Non-recurrent or recurrent MPE was determined after 3-6 weeks of treatments. The status of MPE was verified by computer tomography (CT) and cytopathology, and the baseline pleural fluids were collected
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: High-grade gliomas are the most common primary malignant brain tumors in adults. These neoplasms remain predominantly incurable due to the genetic diversity within each tumor, leading to varied responses to specific drug therapies. With the advent of new targeted and immune therapies, which have demonstrated promising outcomes in clinical trials, there is a growing need for image-based techniques to enable early prediction of treatment response. This study aimed to evaluate the potential of radiomics and artificial intelligence implementation in predicting progression-fr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Screening for trisomy 21 provides pregnant women with accurate risk information. Different algorithms are used to screen for trisomy 21 in South Africa (SA). The Fetal Medicine Foundation (FMF) provides software to screen for trisomy 21 in the first trimester by ultrasound or a combination of ultrasound and biochemistry (combined screening), and requires regular and stringent quality control. With αlpha software, first trimester combined screening and screening with biochemistry alone in the first or second trimester are possible. The αlpha screening requires quality control of bio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Africa has one of the highest incidences of gonorrhea. Neisseria gonorrhoeae is gaining resistance to most of the available antibiotics, compromising treatment across the world. Whole-genome sequencing (WGS) is an efficient way of predicting AMR determinants and their spread in the population. Recent advances in next-generation sequencing technologies like Oxford Nanopore Technology (ONT) have helped in the generation of longer reads of DNA in a shorter duration with lower cost. Increasing accuracy of base-calling algorithms, high throughput, error-correction strategies, and ease o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Brain imaging and fluid biomarkers are characterized in children at risk for autosomal dominant Alzheimer disease (ADAD).
OBJECTIVE: To characterize and compare structural magnetic resonance imaging (MRI), resting-state and task-dependent functional MRI, and plasma amyloid-β (Aβ) measurements in presenilin 1 (PSEN1) E280A mutation-carrying and noncarrying children with ADAD.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Cross-sectional measures of structural and functional MRI and plasma Aβ assays were assessed in 18 PSEN1 E280A carriers and 19 noncarriers aged 9 to 17 years from a Colombia
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During attempts to obtain novel, human-associated species of the domain Archaea, a coccoid micro-organism, designated strain B10(T), was isolated in pure culture from a sample of human faeces collected in Marseille, France. On the basis of its phenotypic characteristics and 16S rRNA and mcrA gene sequences, the novel strain was classified as a methanogenic archaeon. Cells of the strain were non-motile, Gram-staining-positive cocci that were approximately 850 nm in diameter and showed autofluorescence at 420 nm. Cells were lysed by 0.1% (w/v) SDS. With hydrogen as the electron donor, strain B10
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: Can a universal diagnostic test (Karyomapping) be applied for preimplantation genetic testing for multiple monogenic disorders (PGT-M) and what is the misdiagnosis rate?
SUMMARY ANSWER: Among 9020 cases of PGT-M, >1000 different disorders were diagnosed by Karyomapping; independent validation of >70% of cases did not detect a misdiagnosis.
WHAT IS KNOWN ALREADY: PGT-M, first performed in 1992, has been used for ∼40 000 clinical cases worldwide. A limiting factor in direct testing for disease mutations, however, is the need to design assays specific for each affected allele. K
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 2025 World Allergy Organization (WAO) Guidelines for the Classification, Diagnosis, and Treatment of Hereditary Angioedema (HAE) with Consideration of Worldwide Disparities provide a comprehensive, evidence-informed, and globally applicable framework for the care of this rare and potentially life-threatening disorder. HAE is a genetic disease characterized by recurrent episodes of subcutaneous and submucosal swelling, most commonly mediated by bradykinin, and is associated with substantial morbidity, impaired quality of life, and a lifelong risk of fatal laryngeal edema. The Guidelines wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biallelic CFAP418 variants cause retinal degeneration with variable extraocular findings. The principal contribution of this familial case series is a comparison of four affected siblings carrying the same previously reported splice-donor variant, with explicit separation of original clinical records from recalled history and historical summaries.
CASE PRESENTATION: Four Palestinian siblings from a consanguineous family had homozygosity for CFAP418 NM_177965.3:c.155 + 1G > A reported in a 2018 family research letter; a 2019 clinical laboratory report confirmed the variant in the o
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Although the third-generation epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor (EGFR-TKI) Osimertinib is widely used in lung adenocarcinoma (LUAD), acquired resistance to this agent remains a major clinical challenge perplexing the academic community. While the genomic drivers of osimertinib resistance (OR) have been relatively well characterized, the non-genetic contributions of the tumor microenvironment (TME), especially the role of macrophage-mediated remodeling remains incompletely understood.
METHODS: To address this gap, a total of 6 lung cancer tissue samples w
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pediatric acute lymphoblastic leukemia (ALL) has cure rates exceeding 80%, yet approximately 20% of patients experience relapse, for whom treatment remains challenging. The biological and clinical heterogeneity of ALL complicates therapeutic decision-making, especially in relapse. A functional, patient-specific tool to identify effective drugs could complement current stratification approaches and potentially optimize therapy selection.
METHODS: We developed ELDA (Ex vivo Leukemia Drug Advisor), a novel drug screening platform based on time-lapse bright-field microscopy. Primary
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC), defined by the absence of estrogen receptor, progesterone receptor, and human epidermal growth factor receptor 2 expression or amplification, comprises a biologically heterogeneous group of tumors with aggressive clinical behavior and limited biomarker-guided treatment options. Although chemotherapy, immune-checkpoint inhibition, poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors, and antibody-drug conjugates have expanded the therapeutic landscape, durable benefit remains constrained by genomic instability, homologous recombination deficiency, phenotypic plasticity,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.