Tumors are composed of a plethora of extracellular matrix, tumor and non-tumor cells that form a tumor microenvironment (TME) that nurtures the tumor cells and creates a favorable environment where tumor cells grow and proliferate. In multiple myeloma (MM), the TME is the bone marrow (BM). Non-tumor cells can belong either to the non-hematological compartment that secretes soluble mediators to create a favorable environment for MM cells to grow, or to the immune cell compartment that perform an anti-MM activity in healthy conditions. Indeed, marrow-infiltrating lymphocytes (MILs) are associate
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myastenia gravis (MG) — аутоиммунное заболевание, вызванное антителом, которое воздействует на нейромышечное соединение. Рефракторный MG, особенно в случаях, связанных с редким антинизкоплотным белком, связанным с рецептором липопротеина 4 (LRP4) Антитела сталкиваются со значительными трудностями в лечении. Teclistamab, биконкретный антитело, нацеленное на антигены созревания клеток B (BCMA) и CD3, перенаправляет Т клетки на плазменные клетки и утверждается для лечения нескольких миелом. Растущий интерес связан с использованием методов лечения на основе Т клеток в клеточных заболеваниях с ауто
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ArfGAP с двойным PH-содержащим домен белком 1 (ADAP1), также известным как Centaurin альфа-1 (CentA1) — связующий белок, ярко выраженный в центральной нервной системе (CNS), который ранее, как было показано, регулировал плотность и пластичность позвоночника. В контексте болезни ADAP1/CentA1 связана с болезнью Альцгеймера (AD) патогенезом, развитием рака и активацией вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Здесь мы документируем, что ADAP1/CentA1 также механистически участвует в CNS автоиммунитет. Мы показываем, что мыши с дефектами ADAP1/CentA1 демонстрируют частичное сопротивление разработке эк
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundChimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has revolutionized the treatment of hematological malignancies, offering durable remissions. However, concerns regarding its neurocognitive and psychological impact have emerged, particularly in patients experiencing immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS). Despite growing clinical use, the long-term effects on cognitive function, psychological well-being, and quality of life (QoL) remain unclear.ObjectiveThis systematic review evaluates the neurocognitive, psychological, and QoL outcomes associated with CAR T-cell
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After more than 60 years of research in allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT), this therapy has advanced from one that was declared dead in the 1960s to a standard treatment of otherwise fatal malignant and non-malignant blood diseases. To date, close to 1.5 million hematopoietic cell transplants have been performed in more than 1,500 transplantation centers worldwide. This review will highlight the enormous efforts by numerous investigators throughout the world who have brought the experimental field of HCT to clinical reality, examine ongoing challenges, and provide insights fo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer remains a leading cause of mortality worldwide, with rising incidence and death rates continuing to rise. While conventional treatments such as surgery, radiotherapy, and chemotherapy form the backbone of cancer care, they are often limited by adverse effects, recurrence risk, and incomplete tumor eradication. Tumor immunotherapy-particularly immune checkpoint inhibitors and chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy-has emerged as a transformative approach by activating and reprogramming anti-tumor immune responses. Despite these advances, significant challenges persist, including
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundImmunodeficiencies (IDs) are conditions caused by immune system dysfunctions which predispose to chronic infections. Cystic fibrosis (CF) patients are characterized by the presence of bronchiectasis filled with hyper-viscous secretions that constitute the ideal environment for infections. Although CF and IDs might share similarities in the pathophysiological mechanism of bronchiectasis development, they each offer different treatment options. We hypothesize that the introduction of a bundle of tests would increase the number of ID diagnoses among adults with Cystic Fibrosis Transmemb
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the uncertainty of the pathogenesis of systemic lupus erythematosus, novel small molecules targeting specific intracellular mechanisms of immune cells are being developed to reverse the pathophysiological processes. These targeted molecules have the advantages of convenient administration, lower production costs, and the lack of immunogenicity. The Janus kinases, Bruton's tyrosine kinases, and spleen tyrosine kinases are important enzymes for activating downstream signals from various receptors on immune cells that include cytokines, growth factor, hormones, Fc, CD40, and B-cell recept
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy has shown significant promise in treating hematological malignancies, yet its application in solid tumors, particularly those expressing the epidermal growth factor receptor (EGFR), remains limited. This study investigates the potential of CAR-engineered peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) as a novel adoptive cell therapy against EGFR-positive cancers. Methods: Lentiviral transduction at an MOI of 50 was performed to generate specific anti-EGFR second generation CAR-effector cells. The transduced PBMCs were stimulated with cytok
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The COVID-19 pandemic has significantly impacted hematopoietic stem cell transplantation (HSCT), necessitating adaptations across pre-transplant, transplantation, and post-transplant phases. HSCT recipients with compromised immune systems face heightened risks of severe COVID-19 outcomes, including increased mortality. The pandemic prompted significant changes in treatment strategies, with many patients experiencing delays or deferrals in autologous stem cell transplantation (ASCT), alongside adjustments to chemotherapy regimens to prevent disease recurrence. Clinical practices have evolved to
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The COVID-19 pandemic created the urgent need to monitor risk of SARS-CoV-2 infection and mortality and to evaluate immune responses to novel vaccines. A foremost concern was the unknown risks to patients with cancer, considering their overall health, immune status, and interactions with cancer therapies. The US National Cancer Institute, in partnership with the National Institute of Allergy and Infectious Diseases, established the SARS-CoV-2 Serological Sciences Network as the nation's largest coordinated effort to identify and establish standardized serology tests to study immune responses a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sjögren disease (SjD) is a common systemic autoimmune disorder characterized by inflammation of the exocrine glands, resulting in dryness. Patients frequently exhibit extraglandular manifestations affecting various organ systems. To date, there are no US Food and Drug Administration (FDA)-approved disease-modifying therapies for SjD. In this review, we explore the expanding field of SjD endotyping as a tool to enhance patient stratification, prognostication, and clinical decision-making. SjD endotypes driven by heightened B cell activity are linked to increased lymphoma risk. B cells play a ce
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundPatients with hematological malignancies, including multiple myeloma (MM) and chronic lymphocytic leukemia (CLL), are at an increased risk of severe infections due to both disease- and therapy-related immunosuppression. This cross-sectional study evaluated awareness of infection risks and vaccination uptake among 150 adults with various hematological malignancies from major Polish centers.MethodsAll participants completed a 30-item questionnaire capturing demographic data, treatment history, infection frequency, and vaccination attitude. Statistical analyses utilized Chi-square and F
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is characterized by molecular, immunological, and clinical heterogeneity and this has been reflected with changing paradigms in the treatment landscape of AML in recent years. Despite high remission rates with conventional chemotherapy regimens, most patients eventually relapse and have disappointing outcomes in the relapsed setting, with estimated 5-year overall survival rates ranging from 10-15%. Immune checkpoint inhibitors (ICIs) restrain T-cell suppressive signals delivered through cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 (CTLA-4) or programmed cell death p
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer immunotherapy utilizing Vγ9Vδ2 T cells has been developed over the past decade. A large number of clinical trials have been conducted on various types of solid tumors as well as hematological malignancies. Vγ9Vδ2 T cell-based immunotherapy can be classified into two categories based on the methods of activation and expansion of these cells. Although the in vivo expansion of Vγ9Vδ2 T cells by phosphoantigens or nitrogen-containing bisphosphonates (N-bis) has been translated to early-phase clinical trials, in which the safety of the treatment was confirmed, problems such as activation-ind
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clarithromycin is a macrolide antibiotic with anti-multiple myeloma (MM) activity when combined with dexamethasone and immunomodulatory agents. This phase 1/2 study of clarithromycin, ixazomib, pomalidomide, and dexamethasone (ClIPd) assessed tolerability and efficacy in relapsed/refractory MM. The primary end points were the maximal tolerated and recommended phase 2 dose. Key secondary end points were the overall response rate (ORR) (≥partial response), disease control rate (DCR) (≥stable disease), progression-free survival (PFS), and overall survival (OS). All 4 medications were given at ful
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite significant breakthroughs in the understanding of immunological and pathophysiological features for immune-mediated kidney diseases, a proportion of patients exhibit poor responses to current therapies or have been categorized as refractory renal disease. Engineered T cells have emerged as a focal point of interest as a potential treatment strategy for kidney diseases. By genetically modifying T cells and arming them with chimeric antigen receptors (CARs), effectively targeting autoreactive immune cells, such as B cells or antibody-secreting plasma cells, has become feasible. The emerg
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, synthetic biology has been widely applied to engineer and program cellular behaviors. Using this approach, bacteria can be designed to express immunotherapeutic agents, improve tumor targeting, and deliver therapeutic payloads directly to tumor sites. To further improve efficacy, strategies such as hypoxia-responsive promoters, bacterial swarming, and extracellular vesicles (EVs) have been investigated, along with the synergistic effects of combining bacterial therapy with other treatments (e.g., photodynamic therapy, chemotherapy, immune checkpoint inhibitors). This review su
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Гаммагерпесвирусы, включая вирус Эпштейн-Барр (EBV) и герпесвирус, связанный с Карпози (KSHV), создают скрытые инфекции на протяжении всей жизни, которые способствуют множественным заболеваниям раком и множественным склерозом. Эти вирусы колонизируют наивные клетки B и приводят в действие мощный, поликлонный герминальный центр, чтобы расширить латентный вирусный резервуар и установить пожизненную инфекцию в клетках памяти B. Несмотря на клиническое бремя этих вирусов, факторы, способствующие хронической инфекции, по-прежнему плохо определены. " Interleukin-22 " (IL-22) является крити
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования