High dietary fat and/or cholesterol intake is a risk factor for multiple diseases and has been debated for multiple sclerosis. However, cholesterol biosynthesis is a key pathway during myelination and disturbances are described in demyelinating diseases. To address the possible interaction of dyslipidemia and demyelination, cholesterol biosynthesis gene expression, composition of the body's major lipid repositories and Paigen diet-induced, systemic hypercholesterolemia were examined in Theiler's murine encephalomyelitis (TME) using histology, immunohistochemistry, serum clinical chemistry, mic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurological complications contribute largely to the morbidity and mortality in patients with acute renal failure. In order to study pathophysiological complications of renal failure, a murine model of renal ischemia/reperfusion-induced acute kidney injury (AKI) was generated by 60min bilateral ischemia, and followed by 2h or 24h reperfusion (B-60'IRI). Compared to the sham-operated mice, B-60'IRI mice exhibited a significant inflammatory injury to remote brain. We found that serum and brain levels of KC, G-CSF and MCP-1 were significantly increased in B-60'IRI mice after 2h and 24h reperfusio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous histopathologic studies of sporadic inclusion body myositis (sIBM) identified sarcoplasmic aggregation and myonuclear depletion of the predominantly nuclear heterogeneous nuclear ribonucleoprotein (hnRNP) TDP-43 in sIBM myofibers. Here, we examined sIBM muscle for abnormalities in two other hnRNPs hnRNPA1 and hnRNPA2B1, mutations in which cause multisystem proteinopathy associated with rimmed-vacuolar myopathies. Muscle biopsy specimens from 13 patients with sIBM and 13 patients without sIBM (dermatomyositis N=3, polymyositis N=3, muscular dystrophy N=3, motor neuron disease N=2, non-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PROBLEM: Endocervical epithelial cells express pattern recognition receptors (PRRs) that aid in innate immune responses. Mechanisms regulating signaling of PRRs are poorly understood.
METHODS OF STUDY: Endocervical cells (End1/E6E7) were treated with ligands of TLR9 and RIG-I once or after pre-stimulation with same ligand. Cytokine responses were determined by ELISA. Differential gene expression was analyzed by microarray. Differentially expressed genes were validated by qPCR /Western blot. Role of let-7f was studied by inhibition and over-expression studies using commercial inhibitors and le
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of exogenous hormones, used for estrus synchronization and ovarian hyper stimulation, on cumulus oocyte complexes (COCs) gene expression in sexually mature rats were determined using microarrays. Gene expression in COCs collected from GnRH (G(trt)), GnRH + eCG (G + E(trt)), and GnRH + eCG + hCG (G + E + H(trt)) treatments were compared to COCs from naturally cycling (NC) rats before the preovulatory luteninizing hormone surge. There was no significant difference in gene expression among NC, G(trt), and G + E(trt); however, over 2,600 genes were significantly different between NC an
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: MicroRNA (miRNA) are an important class of regulators of gene expression. Altered miRNA expression has been constantly found in human neoplasias and plays an important role in the process of carcinogenesis.
OBJECTIVE: The aim of this study was to identify specific miRNA whose expression is altered in GH-secreting pituitary adenomas.
DESIGN: Using a miRNACHIP microarray, we have analyzed the miRNA expression profile of human GH adenomas vs. normal pituitary gland.
RESULTS: We report the identification of a set of miRNA, including miR-34b, miR-326, miR-432, miR-548c-3p, miR-570, and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant occipitoparietal encephaloceles are rare forms of neurodevelopmental defects whose etiologies remain uncertain. Their occurrence can l … o identify the genetic underpinnings of these malformations, fluorescence in situ hybridization and microarray analysis were performed and revealed an 80.65-kb gain within chromosome band 2p11.2. Duplications of this region involving RMND5A, whose product contains a C-terminal to lis homology (LisH) domain, have not previously been associated with a defined phenotype …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Contiguous ABCD1 DXS1357E deletion syndrome (CADDS) is a contiguous deletion syndrome involving the ABCD1 and DXS1357E/BAP31 genes on Xq28. Although ABCD1 is responsible for X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD), its phenotype differs from that of CADDS, which manifests with many features of Zellweger syndrome (ZS), including severe growth and developmental retardation, liver dysfunction, cholestasis and early infantile death. We report here the fourth case of CADDS, in which a boy had dysmorphic features, including a flat orbital edge, hypoplastic nose, micrognathia, inguinal hernia, micropen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efficient in vitro generation of hematopoietic stem cells (HSCs) from embryonic stem cells (ESCs) holds great promise for cell-based therapies to treat hematologic diseases. To date, HoxB4 remains the most effective transcription factor (TF) the overexpression of which in ESCs confers long-term repopulating ability to ESC-derived HSCs. Despite its importance, the components and dynamics of the HoxB4 transcriptional regulatory network is poorly understood, hindering efforts to develop more efficient protocols for in vitro derivation of HSCs. In the present study, we performed global gene-expres
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple myeloma is a plasma cell disorder that is characterised by clonal proliferation of malignant plasma cells in the bone marrow, monoclonal paraprotein in the blood or urine and associated organ dysfunction. It accounts for approximately 1% of cancers and 13% of haematological cancers. Myeloma arises from an asymptomatic proliferation of monoclonal plasma cells termed monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS).
METHODS: MicroRNA expression profiling of serum samples was performed on three patient groups as well as normal controls. Validation of the nine microR
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine leiomyoma is the most common benign tumor in women. Although responsible gene mutations have not been found in leiomyomas, they represent a progressive disease with irreversible symptoms. To characterize epigenetic features of uterine leiomyomas, the DNA methylation status of a paired sample of leiomyoma and normal myometrium was subjected to a microarray-based DNA methylation analysis with restriction tag-mediated amplification (D-REAM). In the leiomyoma, we identified an aberrant DNA methylation status for 463 hypomethylated and 318 hypermethylated genes. Although these changes occur
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monogenic neurodevelopmental disorders provide key insights into the pathogenesis of disease and help us understand how specific genes control the development of the human brain. Timothy syndrome is caused by a missense mutation in the L-type calcium channel Ca(v)1.2 that is associated with developmental delay and autism. We generated cortical neuronal precursor cells and neurons from induced pluripotent stem cells derived from individuals with Timothy syndrome. Cells from these individuals have defects in calcium (Ca(2+)) signaling and activity-dependent gene expression. They also show abnorm
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysregulated apoptosis is a critical failure associated with prominent degenerative diseases including osteoporosis. In bone, estrogen deficiency has been associated with accelerated osteoblast apoptosis and susceptibility to osteoporotic fractures. Hormone therapy continues to be an effective option for preventing osteoporosis and bone fractures. Induction of apoptosis in G-292 human osteoblastic cells by exposure to etoposide or the inflammatory cytokine TNF-alpha promoted acute caspase-3/7 activity and this increased activity was inhibited by pretreatment with estradiol. Etoposide also incr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some highly pathogenic viruses, such as Chikungunya virus, Japanese encephalitis virus, Yellow fever virus, Dengue virus, Hanta virus, SARS-CoV, and H5N1 avian influenza virus can cause severe infectious diseases. However, the consensus method for detecting these viruses has not been well established. A rapid and sensitive microarray approach for detection of these viruses and a panel of specific probes covering nine genera and 16 virus species were designed. 70-mer oligonucleotides were used at the genus level and 50-mer oligonucleotides were at the species level, respectively. To decrease th
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anaplastic thyroid carcinoma (ATC) is one of the most fulminant human malignancies. However, the molecular carcinogenic mechanisms of ATC are understood poorly. Recently, the authors performed a cyclic DNA (cDNA) microarray analysis with 11 anaplastic thyroid carcinoma cell lines (ACLs) and discovered several novel responsible genes for ACLs and ATC. From the extended list, they focused on hypothetical and anonymous genes and investigated a novel gene, named the overexpressed in anaplastic thyroid carcinoma-1 (OEATC-1) gene.
METHODS: To investigate the role of the OEATC-1 gene in …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Despite the significant advancement in the understanding of the pathophysiology of systemic lupus erythematosus (SLE) variable clinical response to newer therapies remain a major concern, especially for patients with lupus nephritis and neuropsychiatric systemic lupus erythematosus (NPSLE). We performed this study with an objective to comprehensively characterize Indian SLE patients with renal and neuropsychiatric manifestation with respect to their gene signature, cytokine profile and immune cell phenotypes.
METHODS: We characterized 68 Indian SLE subjects with diverse clinical pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retrospective studies indicate that co-infection of hepatitis C virus (HCV) and human immunodeficiency virus (HIV) accelerates hepatic fibrosis progression. We have developed a co-culture system (MLH) comprising primary macrophages, hepatic stellate cells (HSC, LX-2), and hepatocytes (Huh-7), permissive for active replication of HCV and HIV, and assessed the effect of these viral infections on the phenotypic changes and fibrogenic gene expression in LX-2 cells. We detected distinct morphological changes in LX-2 cells within 24 hr post-infection with HCV, HIV or HCV/HIV in MLH co-cultures, with
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atherosclerosis is the leading cause of death worldwide. The disease development is by and large driven by old age and lifestyle … HSP60) autoantibodies were measured by ELISA. Aortic lesion sizes were assessed by en face imaging. Microarray analysis and qPCR of skeletal muscle gene expression were also performed.
RESULTS: Exercise leads to a reduction of aortic lesions in young ApoE-/- and aged WT mice independent of diet. In most groups, this reduction was followed by an increased proportion …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum uric acid (SUA) is a new therapeutic target for non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). In this study, we introduced a chemiluminescence (CL) method combined with microarray technology and a simple fabrication procedure to obtain a highly sensitive SUA probe based on a mesoporous metal oxide nanomaterial. The high-throughput method was based on the generation of H2 O2 from SUA by immobilized uricase and its measurement by a CL reaction catalyzed by mesoporous metal oxide nanomaterials. The CL probe was designed for SUA The linear range of the uric acid concentration was 0.6-9 μM and t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования