MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 698 публикаций

Поиск: 39 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 849 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

LEARN algorithm: a novel option for predicting non-alcoholic steatohepatitis.

BACKGROUND: There is an unmet need for accurate non-invasive methods to diagnose non-alcoholic steatohepatitis (NASH). Since impedance-based measurements of body composition are simple, repeatable and have a strong association with non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) severity, we aimed to develop a novel and fully automatic machine learning algorithm, consisting of a deep neural network based on impedance-based measurements of body composition to identify NASH [the bioeLectrical impEdance Analysis foR Nash (LEARN) algorithm]. METHODS: A total of 1,259 consecutive subjects with suspected

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37600991Открыть статью

Rituximab combined with GDP regimen can effectively improve the efficacy and immune function of non-Hodgkin lymphoma.

OBJECTIVE: To evaluate the efficacy of rituximab combined with GDP regimen (gemcitabine + cisplatin + dexamethasone) in the treatment of non-Hodgkin lymphoma and its impact on the immune function of patients. METHODS: Clinical data of 88 patients with non-Hodgkin lymphoma (NHL) treated in Affiliated Hospital of Yan'an University from February 2017 to February 2019 were analyzed retrospectively. Among them, 40 patients treated with the second-line regimen (gemcitabine + cisplatin + dexamethasone) were served as the control group, and 48 patients received additional rituximab were as the observ

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36247246Открыть статью

A Cross Sectional Survey for Dermatoses in Children and Adolescents Residing in Orphanages in Urban Tirunelveli, Tamil Nadu, India.

CONTEXT: Skin diseases are a major cause of public concern among underprivileged people residing in orphanages. There is a need for community-based study for dermatoses in orphanages as the literature is scarce at the national and international levels. AIMS: For profiling of various dermatoses to generate information on general health, nutritional status, and sanitation, and to educate about personal skin hygiene and care to inmates in urban child orphanages. SETTINGS AND DESIGN: A cross-sectional study was conducted at 18 urban child orphanages in Tirunelveli city for 1 month. METHODS AND

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34759392Открыть статью

Applications of single-cell sequencing for the field of otolaryngology: A contemporary review.

OBJECTIVES: Single-cell RNA sequencing (scRNA-Seq) is a new technique used to interrogate the transcriptome of individual cells within native tissues that have already resulted in key discoveries in auditory basic science research. Rapid advances in scRNA-Seq make it likely that it will soon be translated into clinical medicine. The goal of this review is to inspire the use of scRNA-Seq in otolaryngology by giving examples of how it can be applied to patient samples and how this information can be used clinically. METHODS: Studies were selected based on the scientific quality and relevance to

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32596483Открыть статью

Pazopanib versus sunitinib in Chinese patients with locally advanced or metastatic renal cell carcinoma: pooled subgroup analysis from the randomized, COMPARZ studies.

BACKGROUND: We performed a pooled analysis of the COMPARZ study assessing efficacy and safety of pazopanib versus sunitinib in treatment-naïve Chinese patients with locally advanced and/or metastatic renal cell carcinoma (a/mRCC). METHODS: In the COMPARZ study, patients were randomized (1:1) to receive pazopanib 800 mg once daily (QD) continuously or sunitinib 50 mg QD in 6-week cycles (4 weeks on, 2 weeks off). The primary endpoint was progression-free survival (PFS); secondary endpoints included overall response rate (ORR), overall survival (OS), and safety. PFS and ORR were assessed by ind

Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32171288Открыть статью

Differential expression of HSF1 and HSPA6 genes and physiological responses in Angus and Simmental cattle breeds.

The aim of this study was to identify whether more and less adapted Angus and Simmental cattle differed in physiological responses and expression of the heat shock factor 1 (HSF1) and the heat shock 70 kDa protein 6 (HSPA6), when subjected to heat stress. Thirty bulls (n = 15 ANG; n = 15 SIM), extremes "more adapted" and "less adapted" within each breed were selected to the heat tolerance test. They were selected according to an index based on the average of the respiratory rate obtained on two hot summer days from one hundred bulls. Before the heat tolerance test day, animals were taken to a

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31466795Открыть статью

Non-ossifying fibroma with a pathologic fracture in a 12-year-old girl with tricho-rhino-phalangeal syndrome: a case report.

BACKGROUND: Tricho-rhino-phalangeal syndrome (TRPS) is a rare autosomal dominant genetic disorder characterized by distinctive craniofacial and skeletal abnormalities, while non-ossifying fibroma (NOF) is a common benign bone tumour in children and adolescents. To date, no case of TRPS coexisting with NOF has been reported. This report presents a 12-year-old girl who had the characteristic features of tricho-rhino-phalangeal syndrome and non-ossifying fibroma with a fibula fracture. CASE PRESENTATION: A 12-year-old girl was admitted to the Department of Endocrinology and Diabetes for evaluati

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30541476Открыть статью

Negative pressure wound therapy, staged excision and definitive closure with split-thickness skin graft for axillary hidradenitis suppurativa: a retrospective study.

OBJECTIVE: Bilateral axillary hidradenitis is a chronic, suppurative, and scarring disease that is most effectively treated by complete excision of all hair-bearing tissues. We assessed our staged procedure for excision and placement of a split-thickness skin graft for bilateral axillary hidradenitis in terms of costs, outcomes, and timing of excision. METHOD: An IRB approved retrospective case analysis was performed on patients that underwent bilateral axillary hidradenitis skin excision with eventual placement of split-thickness skin grafting using the current LSUHSC/University Health hidra

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28105901Открыть статью

Cognitive deficits at age 22 years associated with prenatal exposure to methylmercury.

Prenatal exposure to mercury has been associated with adverse effects on child neurodevelopment. The present study aims to determine the extent to which methylmercury-associated cognitive deficits persist into adult age. In a Faroese birth cohort originally formed in 1986-1987 (N = 1,022), prenatal methylmercury exposure was assessed in terms of the mercury concentration in cord blood and maternal hair. Clinical examinations of 847 cohort members at age 22 years were carried out in 2008-2009 using a panel of neuropsychological tests that reflected major functional domains. Subjects with neurol

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26109549Открыть статью

[Hair-thread tourniquet syndrome].

OBJECTIVE: Describe the epidemiology of tourniquet syndromes and a cohort of such children admitted to the pediatric emergency department (PED), analyze the family's social situation to detect neglect behaviors, and analyze subsequent hospital admissions. PATIENT AND METHODS: From 1st January 2003 to 31st May 2009 in the PED, all patients admitted for tourniquet syndrome were included in the study. The data collected were day and time of admission, age, sex, length of stay, medical coverage, type and location of the constrictive agent, therapeutic management, progression, and complications. P

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20338735Открыть статью

A Sox10 expression screen identifies an amino acid essential for Erbb3 function.

The neural crest (NC) is a population of embryonic stem cells that gives rise to numerous cell types, including the glia and neurons of the peripheral and enteric nervous systems and the melanocytes of the skin and hair. Mutations in genes and genetic pathways regulating NC development lead to a wide spectrum of human developmental disorders collectively called neurocristopathies. To identify molecular pathways regulating NC development and to understand how alterations in these processes lead to disease, we established an N-ethyl-N-nitrosourea (ENU) mutagenesis screen utilizing a mouse model

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18773073Открыть статью

Animal models for skin blistering conditions: absence of laminin 5 causes hereditary junctional mechanobullous disease in the Belgian horse.

Recent achievements in the genetic correction of keratinocytes isolated from patients with junctional epidermolysis bullosa have paved the way to a gene therapy approach for the disease. Because gene therapy protocols require preclinical validation in animals, we have characterized spontaneous animal models of junctional epidermolysis bullosa. In this study we have elucidated the genetic basis of the hereditary junctional mechanobullous disease in the Belgian horse, a condition characterized by blistering of the skin and mouth epithelia, and exungulation (loss of the hoof). Immunofluorescence

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12230513Открыть статью

Microphthalmia-associated transcription factor (MITF) locus lacks linkage to human vitiligo or osteopetrosis: an evaluation.

The microphthalmia-associated transcription factor (MITF) locus has been mapped to human chromosome 3p12-p14.1, and encodes a basic helix-loop-helix zipper (bHLH-ZIP) protein homologous to a number of transcription factors. Numerous mutations at the mouse microphthalmia (mi) locus have been described, and all have reduced or absent pigmentation of the eyes, ears, and/or pelage, with some genotypes exhibiting small or absent eyes and osteopetrosis. The mivit/vit mutation at the mouse mi locus produces a postnatal depigmentation that resembles human vitiligo. The mice homozygous for this mi alle

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10385915Открыть статью

[Incidence of Minamata disease in communities along the Agano river, Niigata, Japan--patterns of the exposure and official diagnosis of patients].

Data obtained from all residents, who lived in the Agano river villages where Minamata disease occurred as of June 1965, were used to analyze its incidence patterns and to evaluate validity of the official recognition of the disease. The residents totaled 18,253 (8,911 males and 9,342 females), including 262 (151 males and 111 females) recognized patients and 378 (186 males and 192 females) rejected applicants. Consumption of the contaminated river fish was associated with hair Hg measurements (ppm), but there were few residents who denied the consumption but showed elevated Hg values, probabl

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8783877Открыть статью

Specific receptor detection by a functional keratinocyte growth factor-immunoglobulin chimera.

Fibroblast growth factor receptors (FGFRs) are encoded by at least four distinct highly conserved genes, and alternative splicing generates multiple gene products. The close relationship among different FGFRs has greatly increased the difficulty in generating specific immunochemical probes. As an alternative strategy, we constructed a fusion protein comprising keratinocyte growth factor (KGF) and an IgG1 Fc domain (HFc). The chimeric molecule was efficiently secreted from transfectants as a disulfide-linked dimer that bound KGFRs with high affinity. Moreover, the KGF-HFc, like native KGF, indu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7721940Открыть статью

Characterization of Lumpy Skin Disease in Northern Bangladesh: Clinical, Pathological, Biochemical, and Molecular Perspectives.

Lumpy skin disease (LSD) is an economically important disease of cattle, considered as a threat to the livestock industry. This study aimed to assess the clinical symptoms, gross pathology and histopathology, serum biochemical values, and molecular characterization of LSD in cattle. Cattle in Dinajpur, Thakurgaon, Nilphamari, and Rangpur affected by LSD were initially diagnosed through clinical signs and gross lesions. Blood samples were then collected for biochemical analysis and molecular detection through PCR, and sequencing was performed to characterize the LSD virus (LSDV). The prevalence

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40726513Открыть статью

Treatment Patterns and Treatment Satisfaction Among Adults with Alopecia Areata in the United States.

INTRODUCTION: Alopecia areata (AA), an autoimmune disease, is characterized by non-scarring hair loss involving the scalp, face, and/or body. Prior to 2022, no US Food and Drug Administration (FDA)-approved treatments for AA were available in the USA; existing treatment options had limited efficacy and durability and are often associated with side effects. This study aimed to evaluate the current AA treatment patterns and treatment satisfaction as reported by dermatologists. METHODS: Real-world data from a 2019 cross-sectional survey of US dermatologists and their adult patients with AA were

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36223027Открыть статью

Recurrent acute pancreatitis prevention by the elimination of alcohol and cigarette smoking (REAPPEAR): protocol of a randomised controlled trial and a cohort study.

BACKGROUND/OBJECTIVES: Acute recurrent pancreatitis (ARP) due to alcohol and/or tobacco abuse is a preventable disease which lowers quality of life and can lead to chronic pancreatitis. The REAPPEAR study aims to investigate whether a combined patient education and cessation programme for smoking and alcohol prevents ARP. METHODS AND ANALYSIS: The REAPPEAR study consists of an international multicentre randomised controlled trial (REAPPEAR-T) testing the efficacy of a cessation programme on alcohol and smoking and a prospective cohort study (REAPPEAR-C) assessing the effects of change in alco

Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34983758Открыть статью

Neuronal Ceroid Lipofuscinosis in a Domestic Cat Associated with a DNA Sequence Variant That Creates a Premature Stop Codon in CLN6.

A neutered male domestic medium-haired cat presented at a veterinary neurology clinic at 20 months of age due to progressive neurological signs that included visual impairment, focal myoclonus, and frequent severe generalized seizures that were refractory to treatment with phenobarbital. Magnetic resonance imaging revealed diffuse global brain atrophy. Due to the severity and frequency of its seizures, the cat was euthanized at 22 months of age. Microscopic examination of the cerebellum, cerebral cortex and brainstem revealed pronounced intracellular accumulations of autofluorescent storage ma

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32518081Открыть статью

Population Explosions of Tiger Moth Lead to Lepidopterism Mimicking Infectious Fever Outbreaks.

Lepidopterism is a disease caused by the urticating scales and toxic fluids of adult moths, butterflies or its caterpillars. The resulting cutaneous eruptions and systemic problems progress to clinical complications sometimes leading to death. High incidence of fever epidemics were associated with massive outbreaks of tiger moth Asota caricae adult populations during monsoon in Kerala, India. A significant number of monsoon related fever characteristic to lepidopterism was erroneously treated as infectious fevers due to lookalike symptoms. To diagnose tiger moth lepidopterism, we conducted imm

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27073878Открыть статью