BACKGROUND: Mitochondrial diseases are a group of serious inherited multisystem disorders caused by mutations in mitochondrial DNA (mtDNA) or nuclear DNA and still have faced a significant challenge to therapy due to their complicated genotype-phenotype relationships and diverse clinical manifestations. Human induced pluripotent stem cell (hiPSC) offered novel opportunities for cell-based modeling mitochondrial diseases in a patient-specific level. This study aims to explore possibility to potential strategy against mutation-associated oxidative damage through hiPSCs derived from mitochondrial
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Thyroid dysfunction may cause musculoskeletal symptoms. We have evaluated the prevalence of adhesive capsulitis, Dupuytren's contracture, trigger finger, limited joint mobility and carpal tunnel syndrome in a series of patients with various thyroid diseases and differing levels of function.
DESIGN AND PATIENTS: Patients with euthyroid (diffuse and/or nodular) goitre, Hashimoto's thyroiditis, Graves' disease, toxic nodular goitre, toxic diffuse goitre and patients with goitre who had partial thyroidectomy were included in the study (n = 137). Neurological and musculoskeletal examina
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Inborn errors of metabolism are an individually rare but collectively significant cause of mortality and morbidity in the neonatal period. They are identified by either newborn screening programmes or clinician-initiated targeted biochemical screening. This study examines the relative contribution of these two methods to the identification of inborn errors of metabolism and describes the incidence of these conditions in a large, tertiary, neonatal unit. We also examined which factors could impact the reliability of metabolic testing in this cohort. This is a retrospective, single-s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In clinical practice, both the history and laboratory testing are paramount to making an accurate diagnosis. Situations in which laboratory findings and patient history are not congruent pose a diagnostic dilemma. We report a case of a young woman presenting with a myriad of electrolyte and acid-base disorders. Difficulty in reaching a unifying diagnosis persisted due to discordant patient history. We believe this case shows that lab findings will clearly portray the problems a patient has and should be given more credence in a case where the history is discordant with lab findings
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Potassium abnormalities are frequent in intensive care but their incidence in the emergency department is unknown.
AIM: We describe the spectrum of potassium abnormalities in our tertiary-level pediatric emergency department.
METHODS: Retrospective case-control study of all the patients admitted to a single-center tertiary emergency department over a 2.5-year period. We compared patients with hypokalemia (<3.0mEq/L) and patients with hyperkalemia (>6.0mEq/L) against a normal randomized population recruited on a 3:1 ratio with potassium levels between 3.5 and 5mEq/L.
RESULTS: B
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paraneoplastic acral vascular syndrome (PAVS) is a rare phenomenon which is observed in patients with adenocarcinomas and other malignancies. Various potential pathogenic mechanisms such as tumour invasion of sympathetic nerves, hyperviscosity, hypercoagulability, vasoactive tumour-secreted substances, and immunological mechanisms have been suggested.
CASE PRESENTATION: We report a 60-year-old Caucasian male attended our hospital with a bulky lymph node mass in the right axilla. Extirpation of a lymph node conglomerate revealed 5 melanoma lymph node metastases. Computed tomography
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Phenotypic female disorders of sex development (DSD) patients with Y chromosome or Y-derived sequence have an increased risk of gonadal germ cell tumours (GCTs). The objective of the study was to evaluate tumour risk of DSD, summarize the clinical characteristics of patients with GCTs and propose management suggestions.
METHODS: Medical records of 292 patients diagnosed DSD and undergoing bilateral gonadectomy at Peking Union Medical College Hospital from January 1996 to March 2016 were retrospectively reviewed. Tumour histopathological types, risks and clinical characteristics wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Cichorium glandulosum Boiss. et Huet was used historically in Uyghur folk medicine. Its roots, seeds, and aerial parts are extensively used by Uyghur residents in Xinjiang to eliminate savda typhoid, dredge and cure obstructive jaundice variety liver disorders.
AIM OF THE STUDY: To evaluate the hepatoprotective activity of total flavonoids (TFs) obtained from C. glandulosum seeds against carbon tetrachloride (CCl4)-induced liver damage in vitro and in vivo. To investigate the mechanisms of hepatoprotective effects for TFs.
MATERIALS AND METHODS: The dried seed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mitochondrial aspartate-glutamate carrier 1 (AGC1 or aralar) is a key component of the malate-aspartate shuttle (MAS), which transfers NADH-derived reducing equivalents from the cytosol into mitochondria to support oxidative phosphorylation. Disruption of MAS leads to cytosolic NADH accumulation, NAD+ depletion, and a reduced NAD+/NADH ratio, impairing redox-sensitive enzymes. AGC1 is primarily expressed in the central nervous system. AGC1 deficiency is a rare autosomal recessive disorder characterized by seizures, intellectual disability, and hypomyelination. The disorder impairs mitochon
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Low immunity and sleep disorders are prevalent suboptimal health conditions in contemporary populations, which render them susceptible to the infiltration of pathogenic factors. LJC, which has a long history in traditional Chinese medicine for nourishing the Yin and blood and calming the mind, is obtained by modifying Qiyuan paste. Dendrobium officinale Kimura et Migo has been shown to improve the immune function in sleep-deprived mice. In this study, based on the traditional Chinese medicine theory, LJC was prepared by adding D. officinale Kimura et Migo to Qiyuan paste decoction.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital dyserythropoietic anemias (CDAs) are rare hereditary disorders, of which type II CDA is the most common. Mutations in the SEC23B gene located on chromosome 20 result in this autosomal recessive disorder. In this case report, we present a case of CDA II with unique biopsy findings being detected via genetic testing. A female aged 30 years presented with major complaints of pallor weakness and easy fatiguability since childhood. The patient gave a history of 25 units of blood transfusion, the majority of which were transfused during pregnancy, followed by regular transfusions thereaft
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fibrin stabilizing factor (FXIII) plays a crucial role in blood clotting, tissue repair, and immune defense. FXIII deficiency after trauma can lead to prolonged wound healing due to persistent infections or coagulation disorders. The aim of this study was to describe the prevalence of acquired FXIII deficiency after trauma and to provide a description of the time-course changes of important coagulation parameters in relation to FXIII activity. In this context, patient characteristics, laboratory data, and treatment modalities were examined with respect to their influence on FXIII
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the first months of the COVID-19 pandemic, several research studies focused on understanding the damage to the respiratory and circulatory systems. However, the evidence of neurological manifestations as part of the clinical spectrum of the disease has increased. The aim of this retrospective study was to determine the potential association of neurological disorders with concomitant COVID-19 infection. We reviewed 101 patients (mean age, 70.05 years; 62.37% men) diagnosed with different neurological disorders and COVID-19 who were referred to the Department of Neurology between March 2020 a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aerobic glycolysis increases in tumor cells and pyruvate kinase (PK) is one of the key enzymes involved; PK exists in different isoforms in various tissues. Tumor M2-PK (TM2-PK) is one of these isoforms and its expression has been observed in various tumor cells, including lymphocytes, and in lymphoproliferative disorders. The present study aimed to compare plasma levels of TM2-PK and serum levels of two established markers of various lymphoproliferative disorders-lactate dehydrogenase (LDH) and β-2 microglobulin, and to evaluate the role of TM2-PK in drug monitorization and disease activity i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The coronavirus disease 2019 (COVID-19) has reportedly affected almost 23 million people, with more than 800 thousand deaths globally. There have been a few reports on the ocular manifestations of COVID-19 patients in China but no reports in Korea. The present study aimed to examine ocular manifestations of COVID-19 patients in Korea.
METHODS: COVID-19 patients admitted from March 2020 to April 2020 at Keimyung University Dongsan Hospital and Keimyung University Daegu Dongsan Hospital were reviewed retrospectively for ocular manifestations. During the period of hospitalization, oc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In neonatal rats, hunger and satiety responses occur particularly via dehydration and gastric distention, respectively. The control of food intake in newborns is yet to be fully consolidated, particularly with respect to the participation of the hypothalamic nuclei and their relationship with the serotonergic pathway. Moreover, it is unclear how the environmental stressors in early life, like undernutrition, interfere in these events. Therefore, this study examined the serotonin-system's impact on food intake in rat neonates at postnatal day (P) 10 and P18 and the manner in which protein under
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 45 year old Caucasian malnourished male with an history of eating disorder who developed severe liver and pancreatic damage and multiorgan disfunction. At admission to our department, his body mass index (BMI) was 11.1. Biochemical evaluation showed elevated serum levels of transaminases (AST= 2291 U/L, ALT= 1792 U/L), amylase (3620 U/L), lipase (4102 U/L), CPK= 1370 U/L, LDH= 2082 U/L. No other cause of acute liver and pancreatic damage was evidenced. Haematological disorders (anemia, thrombocytopenia, leukopenia) found on admission seem related to bone marrow hypoplasia
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We present a patient with mitochondrial hearing loss and a novel mitochondrial DNA transition, who underwent successful cochlear implantation.
CASE REPORT: An 11-year-old girl showed epilepsy and progressive hearing loss. Despite the use of hearing aids, she gradually lost her remaining hearing ability. Laboratory data revealed elevated lactate levels, indicating mitochondrial dysfunction. Magnetic resonance imaging showed diffuse, mild brain atrophy. Cochlear implantation was performed, and the patient's hearing ability was markedly improved. Whole mitochondrial DNA genome analysi
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования