Cytosolic phospholipase A2α (cPLA2α) has been shown to be elevated in breast cancer and is a potential biomarker in the differentiation of molecular sub-types. Using a cPLA2α activatable fluorophore, DDAO arachidonate, we explore its ability to function as a contrast agent in fluorescence-guided surgery. In cell lines ranging in cPLA2α expression and representing varying breast cancer sub-types, we show DDAO arachidonate activates with a high correlation to cPLA2α expression level. Using a control probe, DDAO palmitate, in addition to cPLA2α inhibition and genetic knockdown, we show that this
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromatin immunoprecipitation (ChIP)-seq analyses of transcription factors in clinical specimens are challenging due to the technical limitations and low quantities of starting material, often resulting in low enrichments and poor signal-to-noise ratio. Here, we present an optimized protocol for transcription factor ChIP-seq analyses in human tissue, yielding an ∼100% success rate for all transcription factors analyzed. As proof of concept and to illustrate general applicability of the approach, human tissue from the breast, prostate, and endometrial cancers were analyzed. In addition to stand
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism controlling tissue-specific expression of estrogen receptor 1 (ESR1) is unclear. In other genes, DNA methylation of a region called the tissue-dependent and differentially methylated region (T-DMR) has been associated with tissue-specific gene expression. This study investigated whether human ESR1 has a T-DMR and whether DNA methylation of the T-DMR regulates its expression. ESR1 expression was tissue-specific, being high in the endometrium and mammary gland and low/nil in the placenta and skin. Therefore, DNA methylation profiles of the promoter of ESR1 were analyzed in these ti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of sulfonamides containing coumarin moieties had been prepared that showed a very interesting profile for the inhibition of two human carbonic anhydrase inhibitors. These compounds were evaluated for their ability to inhibit the enzymatic activity of the physiologically dominant isozymes hCA II and the tumor-associated isozyme hCA IX. The most potent inhibitor against hCA II and IX were compounds 5d (IC₅₀ = 23 nM) and 5l (IC₅₀ = 24 nM), respectively. These sulfonamides containing coumarin moieties may prove interesting lead candidates to target tumor-associated CA isozymes, wherein th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of the 17 beta-hydroxysteroid dehydrogenase (17-HSD) gene in a series of human breast cancer cell lines was studied by Northern blot hybridization with a cDNA probe and by a time-resolved immunofluorometric assay using polyclonal antibodies against the enzyme protein. The 17-HSD enzyme protein concentration was measured in the 800 x g cell extract. A high concentration was measured in the BT-20 cell line, corresponding to one-fourth of the average concentration in placental tissue. Western blot analysis indicated that the antigen corresponded to a single Mr 35,000 band. In 2 oth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyanobacteria have long attracted scientific interest through their potential application in the development of new therapeutic approaches, particularly those related to the treatment of cancer. In this study, the antiproliferative effects of Nostoc commune extract (NOS) and the cyanobacterial compound scytonemin (SCY) were evaluated against a variety of in vitro cancer models, including cervix, colon, breast, lung, and leukemia cell lines, using resazurin assays. Both of the studied compounds were found to have inhibited metabolic activity in a dose-dependent manner, with IC50 values ranging
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parasporins (PSs) are a group of nonhemolytic crystal proteins synthesized by Bacillus thuringiensis (Bt) and are known for their cytotoxic activity against various cancer cell lines. In this study, the cytotoxicity of 6 parasporin-positive Bt isolates from the soil of cherry gardens in Türkiye was investigated. First, the pH of the solubilization buffer and proteinase K concentration were optimized. After that, parasporal proteins of Bt isolates were solubilized in a buffer at pH 11.5 and digested with 150 µg/ml proteinase K. The MTT assay was carried out to determine the cytotoxic effects of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Annona amazonica R. E. Fries (Annonaceae) is a tropical species native to Central and South America whose phytochemical profile remains poorly investigated. In the present study, the bark of A. amazonica was subjected to phytochemical investigation using conventional chromatographic techniques, leading to the isolation and identification of 18 metabolites comprising a diterpene, sesquiterpenes, steroids, ketosteroids, and alkaloids. Attention was given to N-formylactinodaphnine (16), which was isolated and comprehensively characterized by high-resolution electrospray ionization mass spectromet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Indole derivatives are promising candidates for anticancer drug discovery due to their occurrence in biologically active molecules and their ability to modulate cellular targets. This study aimed to evaluate the antiproliferative effects, biomolecular interactions, and topoisomerase inhibition potential of four indole-thiazolidinone derivatives.
METHODS: DNA and HSA binding were investigated by UV-Vis absorption, fluorescence spectroscopy, and molecular docking. Topoisomerase inhibition was evaluated in vitro. Antiproliferative activity and effects on cell migration were assesse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Growing exposure to acetyl tributyl citrate (ATBC) drives breast cancer (BC) progression and poses significant challenges to cli … BC significantly promoted cell proliferation and migration, and suppressed apoptosis in ER-positive MCF-7 cells, a mechanism driven by profound upregulation of EGFR, MMP9, and AGTR1 mRNA expression. Furthermore, the expression of these targets correlated significantly with immune cell infiltration within the tumor microenvironment.
CONCLUSION: ATBC may promo …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In cancer research, one of the most significant findings was to characterize the DNA repair deficiency as carcinogenic. Amongst the various repair mechanisms, mismatch repair (MMR) and direct reversal of DNA damage systems are designated as multilevel safeguards in the human genome. Defects in these elevate the rate of mutations and results in dire consequences like cancer. Of the several molecular signatures in human genome, tandem repeats (TRs) appear at various frequencies in the exonic, intronic, and regulatory regions of the DNA. Hypervariability among these repeats in the cod
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Aryl Hydrocarbon Receptor Nuclear Translocator (ARNT, HIF-1β) is a member of the basic-Helix-Loop-Helix PER/ARNT/SIM (bHLH/PAS) protein family and a vital transcriptional regulator regarding development and physiological adaptation processes. ARNT is discussed to be linked with cancer, and other diseases. ARNT is known to be translocated into the cell nucleus, where accumulation of the protein takes place. ARNT is a heterodimerisation partner of the xenobiotic ligand activated Aryl Hydrocarbon Receptor (AhR), the Single Minded proteins (SIM), the cardiovascular helix-loop-helix
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SET7, serving as the only histone methyltransferase that monomethylates 'Lys-4' of histone H3, has been proved to function as a key regulator in diverse biological processes, such as cell proliferation, transcriptional network regulation in embryonic stem cell, cell cycle control, protein stability, heart morphogenesis and development. What's more, SET7 is involved inthe pathogenesis of alopecia aerate, breast cancer, tumor and cancer progression, atherosclerosis in human carotid plaques, chronic renal diseases, diabetes, obesity, ovarian cancer, prostate cancer, hepatocellular carcinoma, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents the rational pharmacophore design, synthesis, and biological evaluation of new chromene-chalcone hybrids (CCHs) with dual mechanisms involving pyruvate kinase M2 (PKM2) inhibition and microtubule stabilization for their potential as anticancer agents. The synthetic route involved the formation of a chromene aldehyde 29 via an oxa-Michael addition followed by intramolecular cyclization, which subsequently underwent Claisen Schmidt condensation to afford the final chalcone derivatives. Among the synthesized compounds (30a-30o), 30o emerged as the most promising candidate, exh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Capecitabine, an oral prodrug of 5-fluorouracil, is increasingly being loaded into various drug delivery system to enhance its bioavailability and cytotoxicity. This study aimed to prepare and evaluate capecitabine-loaded niosomes as a drug delivery system for breast cancer treatment. The niosomes were prepared by thin film hydration method using Span 60 and cholesterol. Optimization was done using 32 factorial design with the responses of particle size and entrapment efficiency. Scanning electron microscopy (SEM) was used to observe the morphology. Fourier transform infrared spectroscopy (FTI
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FERM domain-containing protein 6 (FRMD6) is a member of the FERM protein superfamily, which is evolutionary highly conserved and has recently been identified as an upstream regulator of the conserved growth-promoting Hippo signaling pathway. In clinical studies, the FRMD6 gene is correlated with high significance to Alzheimer's disease and cognitive impairment implicating a wider role of this protein in the nervous system. Scare data are available on the localization of endogenous FRMD6 in neural tissues. Using a FRMD6-directed antiserum, we detected specific immunoreactivity in varicose nerve
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Irinotecan (Ir) is a potent antitumor chemotherapeutics in clinic and used for the treatment of a various cancers, but the degree of its application is critically limited by toxic side-effects and marked heterogeneities. Nano-formulation of prodrugs, based on "all-in-one" carrier-free self-assemblies offers an effective approach to alter pharmacokinetics and safety profiles of cytotoxic agents. In this study, a novel vitamin E succinate-based formulation of Ir (VES-Ir) combined with nanoscaled characteristics and synergistic combination was constructed through esterification. The conjugation m
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleotide excision repair (NER) removes helix-destabilizing adducts including ultraviolet (UV) lesions, cyclobutane pyrimidine dimers (CPDs), and pyrimidine (6-4) pyrimidone photoproducts (6-4PPs). In comparison with CPDs, 6-4PPs have greater cytotoxicity and more strongly destabilizing properties of the DNA helix. It is generally believed that NER is the only DNA repair pathway that removes the UV lesions as evidenced by the previous data since no repair of UV lesions was detected in NER-deficient skin fibroblasts. Topoisomerase I (TOP1) constantly creates transient single-strand breaks (SSB
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma membrane transporter SLC6A14 transports all neutral and basic amino acids in a Na/Cl - dependent way and it is up-regulated in many types of cancer. Mass spectrometry analysis of overexpressed SLC6A14-associated proteins identified, among others, the presence of cytosolic heat shock proteins (HSPs) and co-chaperones. We detected co-localization of overexpressed and native SLC6A14 with HSP90-beta and HSP70 (HSPA14). Proximity ligation assay confirmed a direct interaction of overexpressed SLC6A14 with both HSPs. Treatment with radicicol and VER155008, specific inhibitors of HSP90 and HSP7
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is the goal for the development of cancer target chemotherapy with specific recognition, efficient killing the tumor cells and tissues to avoid the intolerable side effects. Molecular imprinted polymer (MIPs) nanoparticles could introduce kinds of specific bio-markers (template molecules) into the nanoparticles with the subsequent removal, leaving special holes in the structure with predictable recognition specificity with cells. Herein, we design and synthesize a kind of sialic acid (SA) over-expressed tumor target hollow double-layer imprinted polymer nanoparticles with S-nitrosothiols fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования