The cartilage of the growth plate is crucial for the longitudinal growth of long bones but is highly susceptible to injury due to its avascular nature. Growth plate injuries frequently result in the formation of a bone bridge, leading to limb length discrepancies and angular deformities. Angiogenesis is a critical factor in the repair process, as new blood vessels deliver oxygen, nutrients, and cellular components essential for bone regeneration. Tie2-expressing macrophages (TEMs) play a pivotal role in promoting angiogenesis in tumors and remodeled tissues; however, their precise function and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cam morphology is associated with acetabular cartilage lesions and early-onset osteoarthritis in patients with femoroacetabular impingement syndrome. Here, we propose a novel iterative rabbit model of cam morphology to characterize the pathophysiology of femoroacetabular impingement-related cartilage lesions.
METHODS: We described a repeatable method for establishing a New Zealand white rabbit model of cam morphology by interfering with the epiphyseal tubercle and evaluated the histological outcomes of acetabular cartilage lesions. Cam morphology and subchondral bone were evaluate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Heterozygous COL2A1 gene mutations are associated with type 2 collagenopathies, characterized by a wide, diverse, and overlapping clinical spectrum in related diseases. Our goal is to describe the clinical, radiological, and molecular findings of patients with COL2A1-related dysplasia and investigate the phenotype-genotype correlation. We also highlight the challenge of categorizing COL2A1-related diseases with similar clinical and radiological phenotypes.
METHODS: Six patients from five unrelated families presented with disproportionate short stature.delayed motor milestones, wadd
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal dysplasias, characterized by bone, cartilage, and connective tissue abnormalities, often arise due to disruptions in extracellular matrix (ECM) dynamics and growth factor-dependent signaling pathways. RSPRY1, a secreted protein with RING and SPRY domains, has been implicated in bone development, yet its exact role remains to be determined. RSPRY1 gene mutations are associated with spondyloepimetaphyseal dysplasia (SEMD), a rare skeletal disorder characterized by severe epiphyseal and metaphyseal deformities. This study aimed to determine the molecular and cellular mechanisms by which
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropathic skeletal injuries in children are common manifestations of conditions associated with sensory impairment. The underlying aetiologies may be rare entities such as congenital insensitivity to pain or more prevalent disorders such as spinal dysraphisms. While the imaging manifestations of such injuries have been described in adults, the paediatric literature is sparse, primarily comprising case reports and case series with insufficient imaging data. Characteristic imaging findings in patients with neuropathic skeletal injuries include neuropathic arthropathy, avascular necrosis, joint
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim The Epibloc elastic-dynamic fixation has been applied for many years at several hand surgery centres in Italy. This technique has been considered safe and reliable in the treatment of distal meta-epiphyseal fractures of the radius with dorsal displacement. The aim of this study was to evaluate an alternative use of this method in the treatment of volar displaced wrist fractures in cases where an internal fixation could not be recommended. Methods The procedure consisted of two flexible pins with a trocar tip and an external plate for locking fixation with compression. The surgical techniqu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Micro-computed tomography (CT) analysis of soft tissues alongside bone remains challenging due to significant differences in X-ray absorption, preventing spatial inspection of bone remodeling including the cellular intricacies of mineralized tissues in developmental biology and pathology. The goal was to develop a protocol for contrast-enhanced micro-CT imaging that effectively visualizes soft tissues and cells in conjunction with bone while minimizing bone attenuation by decalcification.
APPROACH: Murine femur samples were decalcified in ethylenediaminetetraacetic acid and treated w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes a novel and unique combination of both electromagnetic and electrohydraulic focused extracorporeal shockwave therapy (ESWT) and extracorporeal magnetotransduction therapy (EMTT) for accelerated healing in a calcaneus epiphyseal fracture with delayed healing in an adolescent Parkour athlete. After a 2.5m jump, the 14-year-old experienced significant heel pain, however avoided telling his parents. After eight weeks, the initial imaging using ultra low dose weight-bearing cone beam CT (WBCT) revealed a calcaneus non-union situation adjacent to the open calcaneal physis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Cartilage plays a crucial role in skeletal development and function, and abnormal development contributes to genetic and age-related skeletal disease. To better understand how human cartilage develops in vivo , we jointly profiled the transcriptome and open chromatin regions in individual nuclei recovered from distal femurs at 2 fetal timepoints. We used these multiomic data to identify transcription factors expressed in distinct chondrocyte subtypes, link accessible regulatory elements with gene expression, and predict transcription factor-based regulatory networks that are import
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aplasia Cutis Congenita with Ectrodactyly Skeletal Syndrome (ACCES, OMIM #619959) is an extremely rare multiple congenital anomalies syndrome caused by haploinsufficiency of the UBA2 gene. This syndrome presents with growth retardation, dysmorphic facial features, neurodevelopmental delay, skeletal problems including ectrodactyly, developmental dysplasia of the hip (DDH) and scoliosis, skin findings such as aplasia cutis, and some internal organ abnormalities. Our 13-year-old female patient and her 38-year-old father had a skeletal dysplasia phenotype with disproportionate short stature, bilat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Epiphyseal infarcts are likely to be treated early because most are symptomatic. However, metaphyseal and diaphyseal infarcts are silent and are diagnosed incidentally. Sarcomas developing in the necrotic bone are extremely rare, but they have been reported in literature. Proximal third tibial shaft pathological fracture due to avascular necrosis (AVN) is an extremely rare occurrence.
CASE REPORT: A 56-year-old lady presented with complaints of pain and inability to weight bear over the right leg following an alleged history of trivial trauma while doing household activities. Th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficiency of iduronate 2-sulfatase (IDS) causes Mucopolysaccharidosis type II (MPS II), a lysosomal storage disorder characterized by systemic accumulation of glycosaminoglycans (GAGs), leading to a devastating cognitive decline and life-threatening respiratory and cardiac complications. We previously found that hematopoietic stem and progenitor cell-mediated lentiviral gene therapy (HSPC-LVGT) employing tagged IDS with insulin-like growth factor 2 (IGF2) or ApoE2, but not receptor-associated protein minimal peptide (RAP12x2), efficiently prevented brain pathology in a murine model of MPS II.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Giant cell tumor (GCT) is a benign tumor with progressive and destructive characteristics involving metaphysis, with extension to the epiphyseal tissue, en-bloc resection surgery is the main choice for surgical treatment.
IMPORTANCE: Our case report will discuss en bloc resection with pre-operative embolization for treating GCT in the sacrum to reduce the incidence of intraoperative bleeding.
CASE PRESENTATION: A 33-year-old woman complained of low back pain radiating to the left leg that had been present for one year. Lumbosacral X-ray examination revealed a destructive osteolyt
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biallelic variants in CHST3 gene result in congenital dislocation of large joints, club feet, short stature, rhizomelia, kypho-scoliosis, platyspondyly, epiphyseal dysplasia, flared metaphysis, in addition to minor cardiac lesions and hearing loss. Herein, we describe 14 new patients from 11 unrelated Egyptian families with CHST3-related skeletal dysplasia. All patients had spondyloepiphyseal changes that were progressive with age in addition to bifid distal ends of humeri which can be considered a diagnostic key in patients with CHST3 variants. They also shared peculiar facies with broad fore
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper, a review of the literature was performed to critically evaluate relevant published research on diagnosis and treatment of Madelung's deformity. Madelung's deformity is a metaphyseal dysplasia of the distal radius, where the distal radial joint tilts to the volar and ulnar sides, combined with distal ulnar subluxation and elbow dislocation. The main pathogenic factors of this disease include idiopathic, hereditary and acquired factors. So far, it is believed that Madelung's deformity is mainly associated with trauma, epiphyseal dysplasia, nutritional disorders, and gene deletion
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Tibial spine avulsion injury, tibial eminence injury, tibial spine fracture, and anterior cruciate ligament (ACL) avulsion are multiple terms that express the same pathological condition. It can be encountered both in the pediatric and adult population. A wide array of surgical techniques have been proposed to manage displaced tibial spine avulsions. Anyway, insufficient evidence is currently available to prefer one fixation technique over another, and a gold-standard arthroscopy-based technique is still missing. In this article, we describe a mini-invasive, safe and user-friendl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neglected bone fractures owing to the traditional bone-setter practices could lead to devastating complications. We aimed to describe the procedure and outcome of fascia lata augmentation for a forearm massive soft tissue loss case. Here, we report a case of a 14-year-old boy who presented to our hospital with a history of neglected right forearm fracture 4 years prior. He had been treated by a traditional bone-setter instead of seeking professional medical help, which resulted in wide-spread infection requiring debridement and, eventually, massive soft tissue loss, wrist radial deviation defo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(1) Background: Optical genome mapping (OGM) is a novel approach to identifying genomic structural variations with high accuracy and resolution. We report a proband with severe short stature caused by 46, XY, der (16) ins (16;15) (q23; q21.3q14) that was detected by OGM combined with other tests and review the clinical features of patients with duplication within 15q14q21.3; (2) Methods: OGM, whole exon sequencing (WES), copy number variation sequencing (CNV-seq), and karyotyping were used; (3) Results: The proband was a 10.7-year-old boy with a complaint of severe short stature (-3.41SDS) and
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The type-species of the genus Diorchis Clerc, 1903, D. acuminata (Clerc, 1902) Clerc, 1903, is re-described and illustrated on the basis of the type-material from Fulica atra L. from the Middle Ural, Russia, and new specimens from the same host species from Bulgaria. Since the type-series consists of specimens of two species, a syntype is designated as lectotype. The main differentiating characters of D. acuminata are the diorchoid rostellar hooks, 36-39 µm long, with a foliate epiphyseal thickening of the guard; cirrus-sac of variable length, usually reaching and often crossing the midline of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To explore the temperature threshold of thermal damage to growth plates.
METHODS: Nine rabbits were divided into three groups for femoral ablation, exposing the growth plate to different temperatures (T1 = 43-45 °C; T2 = 46-48 °C; T3 = 49-51 °C). After 5 weeks, the changes in the femurs were assessed by macroscopic images, micro-CT, haematoxylin and eosin staining, and immunohistochemistry of Col2a1 (type II collagen). At the cellular level, rabbit epiphyseal chondrocytes were exposed to 37 °C, 44 °C, 47 °C and 50 °C for 5 min. Then, proliferation and chondrogenic differentiation wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования