MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 637 публикаций

Поиск: 36 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 406 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Inactivated Viral Vaccine BBV87 Protects Against Chikungunya Virus Challenge in a Non-Human Primate Model.

Chikungunya virus (CHIKV) is an alphavirus transmitted by mosquitos that poses a threat to global public health and for which there is an ur … hermoregulation, haematological and cytokine changes. Critically, the histopathological analysis of finger joints identified areas of inflammation in the synovium. By contrast vaccinated macaques had no detectable viremia and none of the pathological changes were reported in control animals. This study demonstrates that a 20 µg dose of BBV87 vaccine confers ro …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40284993Открыть статью

Prenatal diagnosis and management of desbuquois dysplasia type 1 due to CANT1 mutation: A case report.

OBJECTIVE: To report a rare case of Desbuquois dysplasia Type 1 (DBQD1) diagnosed prenatally, caused by mutations in the CANT1 gene. CASE REPORT: DBQD1 is an autosomal recessive skeletal dysplasia with severe disproportionate dwarfism, joint laxity, and multiple skeletal anomalies. A 26-year-old woman, gravida 3, para 1, abortus 1, was referred due to short femur (FL) and humerus (HL) lengths on ultrasound. The patient and her husband are consanguineous. Ultrasound at our clinic revealed a hypoplastic thorax, severe limb anomalies, brachydactyly, overlapping fingers, clubfoot, and rocker-bott

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40368527Открыть статью

Central slip and bilateral lateral band laceration with negative Elson's and modified Elson's tests.

Elson's test is the gold standard clinical exam for assessing central slip integrity, but the test and its modifications were historically applied to isolated central slip injuries with intact lateral bands (Elson, 1986; Schreuders et al., 2006). This case report presents an open zone III extensor injury to the right index finger with complete laceration of the central slip and bilateral lateral bands. No prior reports of this injury, specifically one without any associated bony or neurovascular injury, have been explicitly described in the literature. Physical examination in this case demonst

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35811612Открыть статью

A Modified Type III Keystone Flap for Digital Mucous Cyst of the Eponychium.

Digital mucous cysts (DMCs), also known as myxoid cysts, periungual ganglion cysts, and myxomatous cutaneous cysts, commonly occurr at the distal interphalangeal joint (DIPJ) of the fingers and toes. Due to the dense and inflexible skin at the dorsal fingertip, wound dehiscence and necrosis may sometimes be caused by tension sutures. The keystone flap (KF), designed as a curvilinear-shaped trapezoidal keystone with two V-Y advancements at the exterior peripheral corners, has been gaining popularity as a local flap that can close defects with a lower tension. In the reported case, while facing

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36569250Открыть статью

Effect of tofacitinib in a patient with inflammatory bowel disease-related arthritis.

Extraintestinal manifestations are common in patients with chronic inflammatory bowel disease (IBD). Peripheral arthritis occurs in ∼10% of … ne and adalimumab was referred to our rheumatology clinic due to pain and swelling in her knees and finger joints. The patient was diagnosed with IBD-related arthritis. Intra-articular injection with steroid was initially effective, but the arthritis was persistent. Treatment attempts with salazopyrine and golimumab were discontinued due to drug-induced pancre …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35260908Открыть статью

The Novel Compound Heterozygous Mutations of ECEL1 Identified in a Family with Distal Arthrogryposis Type 5D.

INTRODUCTION: Distal arthrogryposis type 5D (DA5D) is an autosomal recessive disease. The clinical symptoms include contractures of the joints of limbs, especially camptodactyly of the hands and/or feet, unilateral ptosis, a round-shaped face, arched eyebrows, and micrognathia, without ophthalmoplegia. ECEL1 is a DA5D causative gene that encodes a membrane-bound metalloprotease. ECEL1 plays important roles in the final axonal arborization of motor nerves in limb skeletal muscles and neuromuscular junction formation during prenatal development. METHODS: A DA5D family with webbing of the elbows

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32566668Открыть статью

[Acrodermatitis continua of Hallopeau and psoriatic arthritis: A case report].

A 44-year-old man, previously healthy, consulted for a three-month history of asymmetrical polyarthralgia with inflammatory features involving small and large joints. A few days later, he developed erythema covered by pustules in the nail folds and progressive degeneration of the nail plate of the left thumb, with severe functional limitation. The physical exam showed well-defined erythematous scaly and pustular plaques in the first and third fingers of the left hand, with severe onychodystrophy, which was a key aspect in the diagnosis of acrodermatitis continua of Hallopeau. Other signs of th

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32956338Открыть статью

Exome Sequencing of a Pedigree Reveals S339L Mutation in the TLN2 Gene as a Cause of Fifth Finger Camptodactyly.

Camptodactyly is a digit deformity characterized by permanent flexion contracture of one or both fifth fingers at the proximal interphalangeal joints. Though over 60 distinct types of syndromic camptodactyly have been described, only one disease locus (3q11.2-q13.12) for nonsyndromic camptodactyly has been identified. To identify the genetic defect for camptodactyly in a four-generation Chinese Han family, exome and Sanger sequencings were conducted and a missense variant, c.1016C>T (p.S339L), in the talin 2 gene (TLN2) was identified. The variant co-segregated with disease in the family and w

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27223613Открыть статью

Delayed rupture of flexor tendons in zone V complicated by neuritis 18 years following Galeazzi fracture-dislocation.

We report a rare case of an 84-year-old woman who presented with delayed, complete rupture of superficial (flexor digitorum superficialis) and deep flexor tendons (flexor digitorum profundus) of the third, fourth and fifth digits of the right hand in zone V of the flexor tendons. The patient, who was otherwise healthy, active and independent, incurred a closed fracture of her right wrist 18 years ago, which was treated conservatively. Current X-rays and operative findings confirmed a malunited Galeazzi fracture-dislocation with volar dislocation of the ulna from the distal radioulnar joint. Sh

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24739650Открыть статью

A Case Report of Congenital Insensitivity to Pain and Anhidrosis (CIPA).

Congenital insensitivity to pain and anhidrosis (CIPA) or hereditary sensory autonomic neuropathies type IV (HSAN type IV) is an extremely rare autosomal recessive disorder initially described by Swanson in 1963. We report a 2.5-year-old boy with clinical features of CIPA as the first case in Iran. The symptoms included recurrent episodes of hyperthermia and unexplained fever that began in early infancy, anhidrosis (inability to sweat), profound loss of pain sensitivity, neurodevelopmental delay, unconscious self-mutilation of fingers, lips and tongue, corneal lacerations, palmar hyperkeratosi

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24665272Открыть статью

1.3 Mb de novo deletion in chromosome band 3q29 associated with normal intelligence in a child.

We report on a 6 and 9/12 year-old male patient with a de novo chromosome 3q29 microdeletion identified by BAC array comparative genomic hybridization assay (aCGH), with accompanying normal 46,XY high-resolution chromosome analysis. The patient has language-based learning disabilities and behavioral features consistent with diagnoses of autism and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) of the inattentive type. He also displays some other features previously associated with chromosome 3q29 microdeletion such as an elongated face, long fingers, and joint laxity. Most notably our patient

Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20832509Открыть статью

[Syndromic gingival fibromatosis].

INTRODUCTION: Gingival fibromatosis is an inherited disease of the gingival tissue causing proliferative fibrous lesions occurring alone or as one feature of a more widespread syndrome. OBSERVATION: A 26-year-old girl consulted the oral surgery department for a functional problem due to the presence of two tumor masses located in the palate. The histological diagnosis was gingival fibromatosis. The presence of skeletal disorders in this patient with gingival fibromatosis suggested the diagnosis of Zimmermann Laband syndrome. DISCUSSION: Gingival fibromatosis is a rare condition characterized

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17195004Открыть статью

Comparative results of bracing and interlocking nailing in the treatment of humeral shaft fractures.

A comparison was made between 44 humeral fractures treated conservatively with functional bracing (Group 1) and 45 treated by operation with a locking nail (Group 2). Thirty-eight of the 44 patients in Group 1 (86%) and 22 of the 45 patients in Group 2 (47%) regained full movement of the shoulder joint. The functional end results were somewhat better in Group 1 although over 90% of patients in both groups were able to clasp their fingers behind their necks and to reach up their backs without restriction. Two patients developed a pseudarthrosis in Group 1, and 2 patients in Group 2 required ope

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9498146Открыть статью

Vibration injuries in Norwegian forest workers.

Hellstr⊘m, B., and Lange Andersen, K. (1972).Brit. J. industr. Med.,29, 255-263. Vibration injuries in Norwegian forest workers. A free medical examination with compensation for lost earnings was offered to the forest workers in three areas of eastern Norway. Sixty-six per cent attended (413 workers, of whom 296 used chain saws). The prevalence of Raynaud's phenomenon (RP) was 47% in chain saw operators, 14% in forest workers not exposed to vibration, and 9% in 302 indoor workers not exposed to vibration. The high prevalence of RP in chain saw operators was attributed to a traumatic vasospasti

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5044596Открыть статью

Comment to: The utility of ultrasound examination in cubital tunnel syndrome caused by heterotopic ossification.

Ultrasound (US) could visualize the pathological anatomy of HO and the enlargement site and compression location of the nerve in the cubital tunnel [1]. We read with great interest the article of Jačisko et al[2]. In addition, we report rare US images of HO in direct contact with the swollen ulnar nerve in the cubital tunnel that was not detected by plain radiography. A 60-year-old female presented with a six-month history of elbow pain. Her pain was located at the medial side of the right elbow joint and accompanied by numbness of the fifth finger. She had a history of excessive manual labor

Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34822713Открыть статью

Comparison of the Cost and Efficacy of Axillary Anesthesia and Wide-Awake Anesthesia in Finger Surgeries.

OBJECTIVES: Wide-awake anesthesia is a type of local anesthesia consisting of a combined application of lidocaine, epinephrine, and bicarbonate and has a wide potential in hand surgery as it offers the advantage of being applied without sedation and without using a tourniquet. In light of recent studies, its use has increased with the disappearance of the belief among surgeons that epinephrine can cause circulatory disturbance in fingers. METHODS: Patients with finger pathologies who were operated upon at the Baltalimani Bone Diseases Teaching and Research Hospital between January 2015 and Fe

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32595384Открыть статью

Gli1+ Cells Exhibit Clonogenicity and Slow-Cycling Features at the Temporomandibular Joint (TMJ) Enthesis-Condyle Interface.

The temporomandibular joint (TMJ) relies on specialized progenitor cells for tissue maintenance and repair. We characterized TMJ-derived progenitor cells in mice and investigated the role of Evc2-mediated Hedgehog signaling. Progenitor cells from the anterior TMJ exhibited greater colony-forming capacity and an elongated morphology, while posterior cells were cuboidal, highlighting regional heterogeneity. TMJ-derived progenitors demonstrated multipotency, differentiating into osteogenic and chondrogenic lineages. Gli1-expressing, slow-cycling cells localized to the ligament attachment regions,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41977500Открыть статью