STUDY QUESTION: Can single-cell, mass spectrometry-based proteomics identify proteins associated with reduced developmental competence of Patl2-/- Metaphase II (MII) mouse oocytes and reveal therapeutic targets for Patl2-related infertility?
SUMMARY ANSWER: Abnormal protein content is detected in Patl2-/- MII oocytes, which can be rescued by spindle transfer (ST).
WHAT IS KNOWN ALREADY: PATL2 is an RNA-binding protein that represses maternal mRNA translation during oocyte maturation. PATL2 mutations in humans often cause germinal vesicle (GV) arrest, although some affected patients produce M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TsRNAs (tRNA-derived small RNAs) also known as tRNA-derived small RNAs, are a relatively new type of non-coding RNAs that have demonstrated promising effect in treating various liver diseases. However, the function of small extracellular vesicles (sEVs) secreted by human bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) in safeguarding against metabolic-associated fatty liver disease (MAFLD) is still uncertain. In this research, we explored the effects of BMSCs sEVs on lipid metabolism using Palmitic Acid (PA)-induced HepG2 cells, both in the presence and absence of the sEVs inhibitor GW4869. Pandora
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Placental angiogenesis is a pivotal process for feto-maternal circulation and ensures efficient development of the placenta throughout pregnancy. Many factors during in vitro fertilization and embryo transfer procedures may affect placental gene expression and fetus development. The present study aimed to identify differences in angiogenesis-related gene (VEGFA, FGF2, FLT1, and KDR) expression profiles in placentas after assisted reproductive technology fertilization and natural conception in healthy women. In a case-control study, term placentas were collected from Caucasian women after assis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severed CNS axons fail to regenerate in adult mammals and there are no effective regenerative strategies to treat patients with CNS injuries. Several genes, including phosphatase and tensin homolog (PTEN) and Krüppel-like factors, regulate intrinsic growth capacity of mature neurons. The Lin28 gene is essential for cell development and pluripotency in worms and mammals. In this study, we evaluated the role of Lin28a in regulating regenerative capacity of diverse populations of CNS neurons in adult mammals. Using a neuron-specific Thy1 promoter, we generated transgenic mice that overexpress Lin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exogenous delivery of messenger RNA (mRNA) is emerging as a new class of medicine with broad applicability including the potential to treat rare monogenic disorders. Recent advances in mRNA technology, including modifications to the mRNA itself along with improvements to the delivery vehicle, have transformed the utility of mRNA as a potential therapy to restore or replace different types of therapeutic proteins. Preclinical proof-of-concept has been demonstrated for mRNA therapy for three different rare metabolic disorders: methylmalonic acidemia, acute intermittent porphyria, and Fabry disea
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the spectrum of retinal abnormalities associated with the m.3243A>G mutation in the mitochondrial MTTL1 gene and to analyze putative correlations among the severity of retinal abnormalities, disease severity in other organ systems, and heteroplasmy levels.
DESIGN: Observational, cohort-based, cross-sectional study.
PARTICIPANTS: Twenty-nine patients carrying the m.3243A>G mutation.
METHODS: Extensive clinical examinations, including visual acuity testing, indirect ophthalmoscopy, color fundus photography, fundus autofluorescence (FAF), high-resolution optical coherenc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient with acute combined demyelinating disease of the central and peripheral nervous systems associated with the A8344G mutation in the mitochondrial tRNA lysine gene. A 7-year-old boy presented with acute onset of palpitations, tinnitus, ataxia, bilateral sixth nerve palsy, and flaccid quadriparesis. Serum creatine kinase and lactate were mildly increased. Electromyography showed demyelinating sensory and motor polyneuropathy. Brain magnetic resonance imaging demonstrated demyelination in the left thalamus and magnetic resonance spectroscopy revealed a lactate peak correspond
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MurM is an aminoacyl ligase that adds l-serine or l-alanine as the first amino acid of a dipeptide branch to the stem peptide lysine of the pneumococcal peptidoglycan. MurM activity is essential for clinical pneumococcal penicillin resistance. Analysis of peptidoglycan from the highly penicillin-resistant Streptococcus pneumoniae strain 159 revealed that in vivo and in vitro, in the presence of the appropriate acyl-tRNA, MurM(159) alanylated the peptidoglycan epsilon-amino group of the stem peptide lysine in preference to its serylation. However, in contrast, identical analyses of the penicill
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In mammals, embryo implantation is an essential step in reproduction. Implantation is a phenomenon that involves crosstalk between the blastocyst and the maternal endometrium. However, the molecular basis of the connections between the blastocyst and endometrium is not yet fully understood. Amphiregulin is a member of the epidermal growth factor family and is known to be expressed in the luminal epithelium of the mouse uterus on 3.5 days post coitum (dpc). Thus, to clarify the mechanism of amphiregulin at fetomaternal interface, we analyzed the expression pattern of amphiregulin mRNA in the ov
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure to bacterial superantigens such as staphylococcal enterotoxin B (SEB) leads to the induction of toxic shock syndrome which results in multiorgan failure, including liver damage. In the present study, we investigated the role of CD44 in SEB-induced liver injury. Injection of SEB into d-galactosamine-sensitized CD44 wild-type (WT) mice led to a significant increase in CD44 expression on liver T cells, NK cells, and NKT cells. Administration of SEB to CD44 knockout (KO) mice caused significantly enhanced liver damage which correlated with elevated numbers of T cells, NK cells, NKT cells,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural differences in expression and retroviral transduction techniques were used to test the hypothesis that MDR1 P-glycoprotein (P-gp) and MRP1 (multidrug resistance-related protein) contribute to xenobiotic handling by placental trophoblast. RT-PCR and Western blotting in placenta, primary cytotrophoblast cell cultures, and BeWo, JAr, and JEG choriocarcinoma cell lines showed that MRP1 was ubiquitously expressed, whereas MDR1 was absent or minimally expressed in BeWo and JEG cell lines. In syncytiotrophoblast, P-gp was localized predominantly to the microvillous, maternal facing plasma mem
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial DNA (mtDNA) mutation is associated with a subtype of non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM). We identified two homoplasmic mtDNA mutations at the positions of 3394 (T-C) and 3423 (G-T) in a NIDDM patient with clinical features of mitochondrial encephalopathy. The mtDNA 3394T-C mutation changed a conserved tyrosine to a histidine in NADH dehydrogenase subunit 1. The frequency of mtDNA 3994 T-C mutation was determined with Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism (PCR-RFLP) in general NIDDM patients and nondiabetic control subjects. The mutation w
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 79 South Indian nuclear pedigrees ascertained via probands with NIDDM and both parents living, parental diabetic status was established through previously diagnosed NIDDM (n = 97) or oral glucose tolerance testing (n = 61). There was no significant difference between diabetes prevalence in mothers and fathers (60 vs 53 (76% vs 67%), respectively, p = 0.22). 'Age at diabetes diagnosis' survival curves did differ according to parental gender (p = 0.02) but this may reflect gender differences in health provision rather than pathophysiology. No maternal excess effects of the magnitude evident i
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The total sequences of mitochondrial DNA were determined in two patients with juvenile-onset mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS) due to Complex I deficiency. Patients 1 and 2 had three and two unique point mutations, respectively, causing replacement of phylogenically conserved amino acids. A transition from G to A was found at nucleotide position 5601 in the alanine tRNA gene of Patient 2, and a transition from A to G was found at 3243 in the leucine (UUR) tRNA gene of both patients. The latter mutation located at the phylogenically conser
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polarization of macrophages is critical to inflammation and tissue repair, with unbalanced macrophage polarization associated with critical dysfunctions of the immune system. Cytochrome P450 1A1 (CYP1A1) is a hydroxylase mainly controlled by the inflammation-limiting aryl hydrocarbon receptor (AhR), which plays a critical role in mycoplasma infection, oxidative stress injury, and cancer. Arginase-1 (Arg-1) is a surrogate for polarized alternative macrophages and is important to the production of nitric oxide (NO) by the modulation of arginine. In the present study, we found CYP1A1 to be up
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early-stage gastric cancer (GC) is often asymptomatic, leading to frequent late-stage diagnoses. There is a critical need for non-invasive biomarkers to improve early detection and preoperative risk assessment. Although tRNA-derived fragments (tRFs) are increasingly implicated as key modulators in tumorigenesis, their functional significance and mechanistic roles in GC remain poorly understood.
METHODS: We conducted high-throughput sequencing to characterize the tRFs' expression profiles between GC tissues and matched tumor-adjacent tissues. The level of tRF-Ser-TGA-011 (tRF-011)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combination therapies targeting multiple pathways are needed in order to improve treatment outcomes in Alzheimer's disease (AD) due to its complex pathogenesis. Amyloid-β and microglia-mediated neuroinflammation significantly contribute to AD pathogenesis. Amyloid-β-related nucleic acid drugs have demonstrated considerable potential in AD treatment; however, their clinical translation is limited by complex synthesis processes and carrier toxicity. Herein, an intranasally administrated, reactive oxygen species (ROS)-responsive, carrier-free gene delivery nanosystem (FTBR-NAC) was constructed fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ingestion of food- or waterborne antibiotic-resistant bacteria may lead to dissemination of antibiotic resistance genes (ARGs) in the gut microbiota. The gut microbiota often suffers from various disturbances. It is not clear whether and how disturbed microbiota may affect ARG mobility under antibiotic treatments. For proof of concept, in the presence or absence of streptomycin pre-treatment, mice were inoculated orally with a β-lactam-susceptible Salmonella enterica serovar Heidelberg clinical isolate (recipient) and a β-lactam resistant Escherichia coli O80:H26 isolate (donor) carrying a bla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimicrobial-resistant Cutibacterium acnes strains have emerged and disseminated throughout the world. The 23S rRNA mutation and erm(X) gene are known as the major resistance determinants of macrolides and clindamycin in C. acnes We isolated eight high-level macrolide-clindamycin-resistant C. acnes strains with no known resistance determinants, such as 23S rRNA mutation and erm(X), from different acne patients in 2008 between 2013 and 2015. The aim of this study was to identify the novel mechanisms of resistance in C. acnes Whole-genome sequencing revealed the existence of a plasmid DNA, deno
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования