Epstein-Barr virus (EBV)-associated lymphoproliferative diseases are a frequent occurrence in immunodeficient patients. Most commonly seen are polymorphic B-cell lymphoproliferative disorders and malignant B-cell lymphomas. Classical Hodgkin's disease (HD), however, is rare in these patients. In the present study, we attempted to characterize cases resembling HD in patients with a variety of underlying immunodeficiency states using clinical aspects, immunohistochemistry, in situ hybridization, and polymerase chain reaction. All of the six cases that we investigated presented clinically with B
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukocyte adhesion deficiency (LAD) is an autosomal recessive disease caused by heterogeneous mutations within the gene encoding the common beta subunit (CD18) of the three leukocyte integrins LFA-1 (CD11a/CD18), Mac-1 (CD11b/CD18), and p150,95 (CD11c/CD18). Based on the level of expression of CD18 on patient leukocytes, two phenotypes of LAD have been defined (severe and moderate) which correlate with the severity of the disease. We have investigated the molecular basis of the disease in two unrelated severe patients (HS and ZJO). Both patients share a complete absence of CD18 protein precurs
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activation, proliferation, and antiviral properties of natural killer (NK) cells were examined in severe combined immunodeficiency (SCID) mice to determine the influence of mature T or B cells on virus-induced NK cell functions and to more conclusively determine the antiviral properties of prototypical CD3- NK cells. NK cells were activated to high levels of cytotoxicity 3 d after infection of mice with lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV) or murine cytomegalovirus (MCMV). Analyses of spleen leukocytes from LCMV-infected mice by a variety of techniques indicated that the NK cells prol
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-Hodgkin lymphoma (NHL) patients with centroblastic (Cb) or centroblastic-centrocytic (Cb/Cc)-diffuse lymphomas, immunocytoma (IC) and chronic lymphocytic leukemia (CLL) in clinical stages III-IV and with active disease (highly malignant group) were compared to NHL patients with CLL, IC, and centrocytic (Cc) or centroblastic-centrocytic (Cb-Cc)-diffuse/follicular lymphomas, in clinical stages I-II and with inactive disease (low malignant group) based on the presence of antibodies to Epstein-Barr virus (EBV) nuclear antigen 1 (EBNA-1) and 2 (EBNA-2). In the highly malignant group, anti-EBNA-
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Injection of B10.D2 cells into irradiated H-2d compatible (DBA/2xB10.D2)F1 recipients provokes a lethal GVH that can be abrogated by donor preimmunization against host-specific DBA/2 non-H-2 antigens. To study the possible relationship between the observed protection and restoration of immune responsiveness, we compared spleen cellularity, selected T and B cell functions, and NK activity in GVH and protected mice during the 1st month after grafting. Normal and isografted mice served as controls. GVH was found to be characterized by an early stimulation phase associated with splenomegaly and in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To summarize this review: it was written concerning human cell transplantations from various human organs based on already published historical reports. It was limited to only clinical cases for therapeutic treatment. Some of the methods in the article are commonly used, well-established methods found in everyday practice. Others are still in the experimental stages. I think we can try these, or even never methods for other cell groups in the near future.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an attempt to characterize the genes that cause immunodeficiencies such as X-linked agammaglobulinemia (XLA) and severe combined immunodeficiency (SCID) we established precursor B-cell lines by transforming the patients' bone marrow cells with Epstein-Barr viruses. DNA rearrangements of immunoglobulin JH gene loci were observed on both chromosomes in pre-B cells derived from an XLA patient. We cloned and characterized both rearranged bands from one cell line. Both of the rearrangements occurred between DH and JH gene loci without the VH-DH structure. On the other hand, JH gene loci retained
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe combined immunodeficiency (SCID) was originally thought to be one disease. Accumulating evidence indicates that SCID is a heterogeneous group of diseases that are clinically similar but are caused by quite different biochemical abnormalities. The best-studied form of SCID is that associated with an autosomal recessive inheritance pattern of adenosine deaminase (ADA) deficiency. Several biochemical mechanisms have been postulated to explain how a deficiency of ADA causes immune dysfunction. In forms of SCID not associated with ADA deficiency, other biochemical abnormalities have been det
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Structural and functional features of a novel disorder characterized by recurrent bacterial infections are reviewed. This disease is associated with a number of phagocyte adhesion defects. In 10 patients, phenotypic analysis with monoclonal antibodies (MAb) revealed the same basic defect in all patients: deficiency of at least two leukocyte surface glycoproteins, Mo1 and LFA-1. These two antigens have distinct alpha subunits (Mo1 alpha = 155 kilodaltons, LFA-1 alpha = 177 kilodaltons) noncovalently linked to a common beta subunit (94 kilodaltons). Mo1 is closely associated with or identical to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plaque-forming cell (PFC) responses to 2,4,6-trinitrophenylated lipopolysaccharide (TNP-LPS) were studied in normal and immunodeficient mice. In vivo immunizations with TNP-LPS showed a 25--50% reduction in PFC responses in CBA/N mice and their (CBA/N X BALB/c)F1(NBF1) male hybrids with an X-linked immune defect of B lymphocyte differentiation. A detailed clonal analysis of the reduced responses to TNP-LPS revealed that CBA/N and NBF1 male mice with the X-linked genetic defect have fewer precursor B cells engaged in the response to TNP-LPS than the control mice. The reduction in precursor cell
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper deals with the working plan of immediate care, parenteral nutrition and surgery in burned children according to experience gained in the treatment of these children at the specialist Burns Unit of the Department of Dermatology (I) of the University of Vienna. Features peculiar to this age group lie in the appropriate recommendations for shock therapy and prophylaxis as well as parenteral nutrition. The guidelines for surgical treatment of burns are basically similar in adults and children.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reduced capacity of patients with multiple myeloma to respond to antigen challenge is well recognized. Response to antigen involves antigen recognition, cell proliferation, and synthesis and secretion of antibody. This study examines this sequence of events in peripheral blood lymphocytes from untreated and treated patients with myeloma, from individuals with benign monoclonal gammopathy, and from normal healthy donors. Antigen-binding capacity was assessed by testing the ability of lymphocytes to bind radio-labeled pneumococcal polysaccharide, tetanus toxoid, or diptheria toxin. The in vi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many patients die from pneumococcal disease despite the availability of effective antimicrobial agents. Immunologic studies including detection, typing, and quantitation of serum pneumococcal capsular polysaccharide (PCP) antigen by counterimmunoelectrophoresis (CIE), quantitation of PCP antibody by radioimmunoassay (RIA), and quantitation of serum complement components C3, C4, and C3PA and serum immunoglobulins IgG, IgM, and IgA by the radial immunodiffusion technique of Mancini were performed with the sera of 18 patients. Five patients died (group I), and 13 survived (group II) pneumococcal
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with hereditary homozygous C2 deficiency are described. They showed many similar clinical features. Both had discoid-like skin rashes and serologic abnormalities consistent with SLE, but neither had evidence of involvement of any organ other than skin. Although biopsy of these lesions revealed expected changes by light microscopy, typical immunofluorescent findings were not present. The presence of the HL-A haplotype 10, W18 was seen in both families and was associated with the C2 deficiency gene. The 2 patients were mutually nonreactive in MLC tests and both were found to be homo
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования