The approaches used for the green biosynthesis of nanoparticles with clinical applications have been widely used in nanotechnology due to their potential to provide safe, eco-friendly, cost effective, high-stability, and high-loading-capacity nanoparticles. This study aimed to evaluate the anti-candidal activity of silver nanoparticles (AgNPs) biosynthesized using the aqueous leaf extract of Calotropis gigantea (CG) alone or in a combination with the plant extract of CG (AgNPs/CG). AgNPs were characterized using UV-Vis spectrophotometry, Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), transmis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Plectranthus genus is commonly used in traditional medicine due to its potential to treat several illnesses, including bacterial infections and cancer. As such, aiming to screen the antibacterial and cytotoxic activities of extracts, sixteen selected Plectranthus species with medicinal potential were studied. In total, 31 extracts obtained from 16 Plectranthus spp. were tested for their antibacterial and anticancer properties. Well diffusion method was used for preliminary antibacterial screening. The minimum inhibitory concentration (MIC) and minimal bactericidal concentration (MBC) value
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we report the design and delivery of tumor-targeted, quantum dot (QD) and doxorubicin (DOX)-encapsulated PEG-PLGA nanopolymer … on-targeted NPs and the free form of the drug; moreover, they preferentially accumulated in 4T1 and MCF-7 cells in vitro. In vivo experiments including whole organ tissue-homogenate analysis and organ fluorescence microscopy imaging of BALB/c mice bearing 4T1 breast adenocarcinoma showed that the folate receptor-targeted QD encapsulated NPs accumulate at tumo …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sphingolipids play important roles in regulating cellular responses. Although mitochondria contain sphingolipids, direct regulation of their levels in mitochondria or mitochondria-associated membranes is mostly unclear. Neutral SMase (N-SMase) isoforms, which catalyze hydrolysis of sphingomyelin (SM) to ceramide and phosphocholine, have been found in the mitochondria of yeast and zebrafish, yet their existence in mammalian mitochondria remains unknown. Here, we have identified and cloned a cDNA based on nSMase homologous sequences. This cDNA encodes a novel protein of 483 amino acids that disp
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Royal jelly (RJ) excreted by honeybees and used as a nutritional and medicinal agent has estrogen-like effects, yet the compounds mediating these effects remain unidentified. The possible effects of three RJ fatty acids (FAs) (10-hydroxy-2-decenoic-10H2DA, 3,10-dihydroxydecanoic-3,10DDA, sebacic acid-SA) on estrogen signaling was investigated in various cellular systems. In MCF-7 cells, FAs, in absence of estradiol (E(2)), modulated the estrogen receptor (ER) recruitment to the pS2 promoter and pS2 mRNA levels via only ERβ but not ERα, while in presence of E(2) FAs modulated both ERβ and ERα. …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ethylene glycol monomethyl ether (EGME) exposure is associated with impaired reproductive function. The primary metabolite of EG … ses endogenous ERalpha expression and attenuates E(2)-stimulated endogenous gene expression in both MCF-7 cells and the mouse uterus.
CONCLUSIONS: These results illustrate the importance of careful experimental design and analysis when assessing the potential endocrine-disrupting properties of a compound to ensure biological responses are in concordance with …
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Pixantrone is a synthetic aza-anthracenedione currently used in the treatment of non-Hodgkin's lymphoma. The drug is firmly established as a poison of the nuclear enzyme topoisomerase II, however, pixantrone can also generate covalent drug-DNA adducts following activation by formaldehyde. While pixantrone-DNA adducts form proficiently in vitro, little evidence is presently at hand to indicate their existence within cells. The molecular nature of these lesions within cancer cells exposed to pixantrone and formaldehyde-releasing prodrugs was characterized along with the cellular respons
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bisphosphonates are well established in the management of breast-cancer-induced bone disease. Recent studies have suggested that these compounds are effective in preventing the development of bone metastases. However, it is unclear whether this reflects an indirect effect via an inhibition of bone resorption or a direct anti-tumour effect. The breast cancer cell lines, MCF-7 and MDA-MB-231 cells were treated with increasing concentrations of the bisphosphonate, zoledronic acid, for varying time periods, in the presence or absence of paclitaxel. The effects of zoledronic acid were determined by
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of aggressive and resistant breast cancers is growing at alarming rates, indicating a necessity to develop better treatment strategies. Recent epidemiological and preclinical studies detected low serum levels of vitamin D in cancer patients, suggesting that vitamin D may be effective in mitigating the cancer burden. However, the molecular mechanisms of vitamin D3 (cholecalciferol, vit-D3)-induced cancer cell death are not fully elucidated. The vit-D3 efficacy of cell death activation was assessed using breast carcinoma cell lines in vitro and a widely used Ehrlich ascites carcino
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Epidermal Growth Factor Receptor (known as EGFR) induces cell differentiation and proliferation upon activation through the binding of its ligands. Since EGFR is thought to be involved in the development of cancer, the identification of new target inhibitors is the most viable approach, which recently gained momentum as a potential anticancer therapy.
OBJECTIVE: To assess various pyrazole linked pyrazoline derivatives with carbothioamide for EGFR kinase inhibitory as well as anti-proliferative activity against human cancer cell lines viz. A549 (non-small cell lung tumor), MCF-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nitrogen mustards exert their anticancer activity by alkylating DNA. However, except for alkylating DNA, nitrogen mustards may a … ed compound 2a and compound 2b had stronger cytotoxicity against breast cancer MDA-MB-231 cells and MCF-7 cells than chlorambucil. More importantly, toward triple negative breast cancer MDA-MB-231 cells, compound 2a exhibited significantly greater cytotoxicity compared to both compound 2b and chlorambucil. Further studies were conducted on MDA-MB-231 cells, s …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tissue architecture and cell-extracellular matrix (cell-ECM) interaction determine the organ specificity; however, the influences of these factors on anticancer drugs preclinical studies are highly neglected. For considering such aspects, three-dimensional (3D) cell culture models are relevant tools for accurate analysis of cellular responses to chemotherapy. Here we compared the MCF-7 breast cancer cells responses to cisplatin in traditional two-dimensional (2D) and in 3D-reconstituted basement membrane (3D-rBM) cell culture models. The results showed a substantial increase of cisplatin resis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated expression of vitamin D receptor (VDR) and peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR)alpha, delta, gamma in primary cultured normal melanocytes (NHM), melanoma cell lines (MeWo, SK-Mel-5, SK-Mel-25, SK-Mel-28), a cutaneous squamous cell carcinoma cell line (SCL-1) and an immortalized sebocyte cell line (SZ95). LNCaP prostate cancer cells, MCF-7 breast cancer cells and embryonic kidney cells (HEK-293) were used as controls. VDR and PPAR mRNA were detected, quantitated and compared in these cell lines using real-time quantitative polymerase chain reaction (RTqPCR). T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the interaction between FUra and DP in HCT 116 cells is fairly complex, data from other investigators indicate that in cell lines in which inhibition of TS is growth limiting at relatively low concentrations of fluoropyrimidines, DP appears to augment the cytotoxicity of FUra and FdUrd by blocking the salvage of dThd (Miller et al., 1987; Schwartz et al., 1987). The previous in vitro data regarding the ability of DP to modulate the toxicity of fluoropyrimidines was obtained in exponentially growing cells. An additional observation that warrants consideration is a report that the inhib
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the theory of traditional Chinese medicine (TCM), "liver-qi" stagnation and heat-induced toxicity represent the main etiologies of breast cancer. Recently, several TCMs with heat-clearing and detoxification efficacy have shown inhibitory effects on breast cancer. Jin'gan capsules (JGCs), initially approved to treat colds in China, are a heat-clearing and detoxification TCM formula. However, the anticancer activity of JGCs against breast cancer and its underlying mechanisms remain unclear. First, we assessed the antiproliferative activity of JGCs in breast cancer cell lines and evaluated the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vernolac is a commercially available polyherbal nutraceutical capsule containing Vernonia zeylanica aerial parts, Nigella sativa seeds, Hemidesmus indicus roots, Leucas zeylanica aerial parts, and Smilax glabra rhizome. Herbal formulations, organic extracts, and isolated phytochemicals from these plants have demonstrated anticancer properties. However, the mechanisms underlying Vernolac's anticancer activity as a polyherbal formulation remain largely unexplored. This study utilized an integrative network pharmacology-based approach, supported by in vitro experiments, to investigate Vernolac's
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New lanthanide complexes (1-3) of the general formulae [Ln(L)(NO3)(H2O)] have been synthesized by reaction of Ln(NO3)3 {Ln = La (1), Sm (2) and Yb (3)} with 2,2'-(((1E,1'E)-thiophene-2,5-diylbis(methaneylylidene))bis(azaneylylidene))diphenol (H2L). Based on elemental analysis, spectroscopic studies (UV-Vis., FT-IR, ESI-MS, 1H/13C NMR), molar conductance and thermogravimetric analysis, the Schiff base ligand was suggested to coordinate Ln(III) ions through the azomethine nitrogens, deprotonated hydroxyl groups, and thiophene sulphur atom. The interaction of the synthetic compounds with CT-DNA h
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Locating nanomedicines at the active sites plays a pivotal role in the nanoparticle-based cancer therapy field. Herein, a multifunctional nanotherapeutic is designed by using graphene oxide (GO) nanosheets with rich carboxyl groups as the supporter for hyaluronic acid (HA)-methotrexate (MTX) prodrug modification via an adipicdihydrazide cross-linker, achieving synergistic multistage tumor-targeting and combined chemo-photothermal therapy. As a tumor-targeting biomaterial, HA can increase affinity of the nanocarrier toward CD44 receptor for enhanced cellular uptake. MTX, a chemotherapeutic agen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PD-1/PD-L1 pathway plays a role in inhibiting immune response. Therapeutic antibodies aimed at blocking the PD-1/PD-L1 interaction have entered clinical development and have been approved for a variety of cancers. However, the clinical benefits are reduced to a group of patients. The research in combined therapies, which allow for a greater response, is strongly encouraging. We previously characterized a polyphenol-rich extract from Caesalpinia spinosa (P2Et) with antitumor activity in both melanoma and breast carcinoma, as well as immunomodulatory activity. We hypothesize that the combined tr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer is one of the most frequent cancers among women worldwide. Hyaluronic acid (HA) is one of the best biopolymers in terms of safety issues and has been widely used in drug delivery and tissue engineering. 5-(4-hydroxyphenyl)-3H-1,2-dithiol-3-thione (ADT-OH) is a commonly used H2S donor. In this study, we designed and synthesized a conjugate, HA-ADT, by connecting HA with ADT-OH through chemical reactions. Our results indicated that HA-ADT could produce more H2S than NaHS and GYY4137. HA-ADT exerted more potent inhibitory effects than NaHS and GYY4137 in the proliferation, viability
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования