Dyslipidemia is a documented risk factor for cardiovascular diseases and other metabolic disorders. Therefore, the analysis of hyperlipidemia (HL)-related miRNAs is a potential approach for achieving new prognostic markers in lipid-metabolism related diseases. We aimed to analyze specific distribution of miRNAs in different tissues from HL animals. Golden Syrian hamsters were fed either regular chow (NL) or high-fat diet (HL) for 12 weeks. Microarray miRNAs profiling was performed in liver, heart and small intestine and data analyzed by R-studio software. Functional enrichment bioinformatics a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: Choroidal neovascularization (CNV) is the major pathological features of wet age-related macular degeneration (AMD). Long noncoding RNAs play great roles in numerous biological processes. The purpose of the study was to investigate the expression profile and possible functions of the lncRNAs in CNV. Methods: In this study, the mice CNV model were conducted by laser photocoagulation. The expression profiles of lncRNAs were accessed by microarray analysis. Selected altered lncRNAs of mice CNV and wet AMD patients were validated by RT-PCR. Gene Ontology (GO), Kyoto Encyclopedia of Genes …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular calcification is major source of cardiovascular disease in patients with chronic kidney disease. Hyperphosphatemia leads to increas … he solute-carrier (SLC) superfamily would be involved in vascular calcification. As a result of DNA microarray analysis, we focused on SLC37A2 and showed that mRNA expression of these cells increased on calcified aotic smooth muscle cells (AoSMC). SLC37A2 has been reported to transport both glucose-6-phosphate/phosphate and phosphate/phosphate exchanges. In vitro ana …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Valproate (VPA), an effective clinical approved anti-epileptic drug and mood stabilizer, has been believed to induce neuronal differentiation at the expense of inhibiting astrocytic and oligodendrocytic differentiation. Nevertheless, the involving mechanisms of it remain unclear yet. In the present study, we explored the global gene expression changes of fetus rat hippocampal neural stem cells following VPA treatment by high-throughput microarray. We obtained 874 significantly upregulated genes and 258 obviously downregulated genes (fold change > 2 and P < 0.05). Then, we performed gene ontolo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Behçet's disease (BD) is a chronic inflammatory multisystem disease characterized by oral and genital ulcers, uveitis, and skin lesions. MicroRNAs (miRNAs) are key regulators of immune responses. Differential expression of miRNAs has been reported in several inflammatory autoimmune diseases; however, their role in BD is not fully elucidated. We aimed to identify miRNA expression signatures associated with BD and to investigate their potential implication in the disease pathogenesis.
METHODS: miRNA microarray analysis was performed in blood cells of BD patients and healthy controls…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deletions in the 4p16.3 region are associated with Wolf-Hirschhorn syndrome (WHS), a contiguous gene deletion syndrome involving variable size deletions. In this study, we perform a cytogenomic integrative analysis combining classical cytogenetic methods, fluorescence in situ hybridization (FISH), chromosomal microarray analysis (CMA), and systems biology strategies, to establish the cytogenomic profile involving the 4p16.3 critical region and suggest WHS-related intracellular cell signaling cascades. The cytogenetic and clinical patient profiles were evaluated. We characterized 12 terminal de…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A high-throughput matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry (MALDI)-MS-based metabolomics platform was developed using a pre-fabricated microarray of nanoparticles and organic matrices. Selected organic matrices, inorganic nanoparticle (NP) suspensions, and sputter coated metal NPs, as well as various additives, were tested for metabolomics analysis of the turkey gut microbiome. Four NPs and one organic matrix were selected as the optimal matrix set: α-cyano-4-hydroycinnamic acid, Fe3O4 and Au NPs in positive ion mode with 10 mM sodium acetate, and Cu and Ag NPs in negative
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics2017eng
Emotion recognition is disrupted in many mental health disorders, which may reflect shared genetic aetiology between this trait and these disorders. We explored genetic influences on emotion recognition and the relationship between these influences and mental health phenotypes. Eight-year-old participants (n = 4,097) from the Avon Longitudinal Study of Parents and Children (ALSPAC) completed the Diagnostic Analysis of Non-Verbal Accuracy (DANVA) faces test. Genome-wide genotype data was available from the Illumina HumanHap550 Quad microarray. Genome-wide association studies were performed to a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is a serious threat to public health, and the biomarker discovery is of urgent needs. The data-independent mo … cted for further validation per novelty, MS quality and other supporting rationale. With the tissue microarray analysis, we found that CA2 had an AUC of 0.94 in differentiating NPC from normal tissue samples. In conclusion, SWATH-MS has unique features in proteome analysis, and it leads to the identification of CA2 as a potentially new diagnostic biomarker for NPC.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy is the most common muscle disease found in male children. Currently, there is no effective therapy available for Duchenne muscular dystrophy patients. Therefore, it is essential to make a prenatal diagnosis and provide genetic counseling to reduce the birth of such boys. We report a case of preimplantation genetic diagnosis associated with Duchenne muscular dystrophy. The couple E.P.R., 38-year-old, symptomatic patient heterozygous for a 2 to 47 exon deletion mutation in DMD gene and G.T.S., 39-year-old, sought genetic counseling about preimplantation genetic diagno
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Titanium dioxide nanoparticles (TiO2NPs) are widely used nanoparticles, whose catalytic activity is mainly due to photoactivation. In this study, the toxicity of TiO2NPs was investigated on the nematode Caenorhabditis elegans, with and without UV activation. Comparative analyses across the four treatments revealed that UV-activated TiO2NPs led to significant reproductive toxicity through oxidative stress. To understand the underlying molecular mechanism, transcriptomics and metabolomics analyses were conducted, followed by whole-genome network-based pathway analyses. Differential expression an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anagrelide is a treatment option for patients with essential thrombocythemia. Although the clinical efficacy of anagrelide has been established, there is limited knowledge of the molecular mechanism underlying its effect. Here, we evaluated the effect of anagrelide on primary megakaryocytic progenitors from cord blood-derived CD34-positive cells. Anagrelide treatment reduced the expression of megakaryocytic markers (CD41 and CD61). Microarray analysis was performed to characterize gene profiles altered by exposure to anagrelide. The analysis demonstrated upregulation and downregulation (>2-fol…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiation exposure such as A-bomb or radiation therapy is considered a major health-risk factor for cardiovascular disease. In order to understand the molecular mechanisms underlying the inflammatory reaction frequently encountered in the vascular system after exposure to ionizing radiation, we carried out a global scale microarray and computational gene expression analyses on human umbilical endothelial cells (HUVECs) exposed to X-ray (2.5 Gy). The gene ontology analysis revealed that the down-regulated genes were associated with cell cycle regulation, whereas the up-regulated genes were asso
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Identifying an intriguing mechanism for unmasking recessive hereditary spastic paraplegias.
METHOD: Herein, we describe 4 novel homozygous FA2H mutations in 4 nonconsanguineous families detected by whole-exome sequencing or a targeted gene panel analysis providing high coverage of all known hereditary spastic paraplegia genes.
RESULTS: Segregation analysis revealed in all cases only one parent as a heterozygous mutation carrier whereas the other parent did not carry FA2H mutations. A macro deletion within FA2H, which could have caused a hemizygous genotype, was excluded by multipl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary adenomas are considered to be benign tumours. However, they can infiltrate surrounding tissues, which may cause a failure of complete removal during surgical resection. Thus far, no molecular biomarkers have been identified, which are able to reliably predict the behaviour of this type of tumour. In the present study, a list of differentially expressed genes in invasive pituitary adenomas was obtained using a computational bioinformatics analysis on the DNA microarray expression profiles. The gene expression datasets of a total of 16 samples were retrieved from the National Center fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To discover protein markers in chronic/advanced opisthorchiasis for the early detection of Opisthorchis viverrini (OV)-associated cholangiocarcinoma (CCA).
EXPERIMENTAL DESIGN: Liver tissues derived from normal hamsters and those with chronic/advanced opisthorchiasis (n = 5 per group) were subjected to 2DE and LC-MS/MS. Candidate protein expression was confirmed in hamster models and human CCA tissue microarray (TMA) using immunohistochemistry and Western blot.
RESULT: Proteomics analysis detected 14-3-3 eta only in infected hamsters, not in uninfected controls. Immunohistochemistry
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report on the molecular genetic analysis of a Chinese patient with Maffucci syndrome.
METHODS: Using the genomic DNA extracted from the patient's hemangioma sample, the coding exons and exon/intron splice junctions of the IDH1 and IDH2 genes were amplified by polymerase chain reaction (PCR) and then sequenced. Genomic DNA was extracted from blood and a hemangioma sample from the patient, and also from her mother's blood, for chromosome microarray analysis (CMA) by Affymetrix CytoScan HD array.
RESULTS: None of the known pathogenic mutations in the whole IDH1 or IDH2 genes was f…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell tumor of bone (GCTb) represents 5% of bone tumors, and although considered benign, 5% metastasize to the lung. The expression of proteins directly or indirectly associated with osteolysis and tumor growth was studied on 163 samples of GCTb. Of these, 33 patients developed lung metastasis during follow-up. The impact of tumor-host interaction on clinical aspects was evaluated with the aim of finding specific markers for new biological therapies, thus improving clinical management of GCTb. Protein expression was evaluated by immunohistochemical analysis on Tissue Microarray. The major
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low back pain (LBP) is a very prevalent disease and degenerative disc diseases (DDDs) usually account for the LBP. However, the pathogenesis of DDDs is complicated and difficult to elucidate. Alternative splicing is a sophisticated regulatory process which greatly increases cellular complexity and phenotypic diversity of eukaryotic organisms. In addition, the cartilage endplate-derived stem cells have been discovered and identified by our research group. In this paper, we continue to investigate gene expression profiling and alternative splicing events during chondrogenic differentiation of ca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial arteriovenous malformations (AVM) in the brain is a very rare disease. It is defined as its occurrence in two or more relatives (up … tected. This is the first experience of adoption of fingernail DNA to genome-wide, high-density SNP microarray analysis, showing candidate brain AVM susceptible regions.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования