Bcl-3 is an atypical member of the family of IκB proteins. Unlike the classic members, Bcl-3 functions as a nuclear transcriptional cofactor that may, depending on context, promote or suppress genes via association with p50/NF-κB1 or p52/NF-κB2 homodimers. Bcl-3 is also an oncogene, because it is a partner in recurrent translocations in B cell tumors, resulting in deregulated expression. Bcl-3 functions, however, remain poorly understood. We have investigated the role of Bcl-3 in B cells and discovered a previously unknown involvement in the splenic development of these cells. Loss of Bcl-3 in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In simultaneous reconstructions of cervical oesophagus and voice mechanism with free ileocolon flap, one of the most cumbersome complications is the anastomotic leakage at the junction between the colon and thoracic oesophagus.
METHODS: Since 2007, a chimaeric sero-muscular flap has been islanded from the distal end of the voice tube to cover the anterior aspect of the colo-oesophageal junction. Fourteen patients undergoing reconstruction of the hypopharyngo-laryngectomy defects were consecutively treated with the sero-muscular flap. The leakage rate was compared with a group of 1
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classical DC (cDC) are required for efficient protective T-cell immunity. Moreover, recent data indicate that cDC also play a critical role in mediating homeostatic proliferation and maintenance of peripheral Treg. Here, we corroborate these findings by defining CD80/CD86 costimulation as an essential molecular component required for the cDC-Treg interactions. In contrast to earlier reports, the reduced Treg compartment of mice lacking cDC or selective CD80/86 expression on cDC, as such, did not render the respective animals prone to systemic lymphocyte hyperactivation or autoimmunity. Rather,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The classification of B-lineage acute lymphoblastic leukemia (ALL) by specific chromosomal translocations has prognostic implications for risk-directed therapy. Reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) assay is a useful tool for detecting fusion transcripts from common chromosomal translocations of ALL cells.
METHODS: Multiplex RT-PCR and nested-PCR assays were used to detect ALL-type BCR-ABL1 transcripts of the t(9;22), TCF-PBX1 transcripts of t(1;19), the MLL-AF4 transcripts of t(4;11), and 2 variants of ETV6-RUNX1 of the cryptic t(12;21) in 148 leukemic samples
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Transformed mycosis fungoides (MF) and Sézary syndrome (SS) are currently incurable. We studied the safety and efficacy of total skin electron beam with allogeneic hematopoietic stem-cell transplantation (HSCT) in patients with cutaneous T-cell lymphoma (CTCL).
PATIENTS AND METHODS: Nineteen patients with advanced CTCL (median age, 50 years; four prior therapies) underwent total skin electron beam radiation followed by allogeneic HSCT between July 2001 and July 2008. Sixteen patients were conditioned with fludarabine (125 mg/m(2)) and melphalan (140 mg/m(2)) plus thymoglobulin (for m
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Omacetaxine mepesuccinate (formerly homoharringtonine) is a molecule with a mechanism of action that is different from tyrosine kinase inhibitors, and its activity in chronic myeloid leukemia (CML) seems to be independent of the BCR-ABL mutation status. Using BCR-ABL-expressing myelogenous and lymphoid cell lines and mouse models of CML and B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) induced by wild-type BCR-ABL or T315I mutant-BCR-ABL, we evaluated the inhibitory effects of omacetaxine on CML and B-ALL. We showed that more than 90% of the leukemic stem cells were killed after treatment with o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Graft failure is a significant cause of morbidity and mortality after hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). We used a nonmyeloablative conditioning regimen consisting of the lympho-depleting humanized CD52-antibody Campath-1H and fludarabine to rescue 12 consecutive children age 9 months to 17 years with engraftment failure after initial myeloablative HSCT. Primary diagnoses included lymphohematologic malignancies (n=6), severe combined immunodeficiency syndrome (SCID) (n=4), and metabolic diseases (n=2). The same stem cell donor was used as for the primary graft: mismatched family m
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high degree of bone marrow cell (BMC) plasticity has prompted us to test its restoration possibility in inner ear repair. Our aim was to determine the potential of these cells to transdifferentiate into specialized cochlea cell types after acoustic injury and BMC mobilization. Lethally irradiated mice were transplanted with BMCs from green fluorescent protein (GFP) transgenic mice and subjected to acoustic deafening 3 months later. In a separate experiment, stem cell factor and granulocyte colony-stimulating factor were administered to test the effect of BMC mobilization on bone marrow-der
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have generated Tie2Cre+alpha4(f/f) mice with documented alpha4-integrin ablation in hematopoietic and endothelial cells. A prominent feature in this model is a sustained, significant increase in circulating progenitors at levels higher than the levels seen with Tie2Cre+VCAM-1(f/f) mice. To test whether phenotypic differences are due to contributions by ligands other than VCAM-1 in bone marrow, or to alpha4-deficient endothelial cells or pericytes, we carried out transplantation experiments using these mice as donors or as recipients. Changes in progenitor biodistribution after transplantati
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcription elongation factor S-II/TFIIS promotes readthrough of transcriptional blocks by stimulating nascent RNA cleavage activity of RNA polymerase II in vitro. The biologic significance of S-II function in higher eukaryotes, however, remains unclear. To determine its role in mammalian development, we generated S-II-deficient mice through targeted gene disruption. Homozygous null mutants died at midgestation with marked pallor, suggesting severe anemia. S-II(-/-) embryos had a decreased number of definitive erythrocytes in the peripheral blood and disturbed erythroblast differentiation in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human cells can fuse with damaged or diseased somatic cells in vivo. Whether human cells fuse in vivo in the absence of disease and with cells of disparate species is unknown. Such a question is of current interest because blood exchanges between species through direct physical contact, via insect vectors or parasitism, are thought to underlie the transmission of zoonotic agents. In a model of human-pig chimerism, we show that some human hematopoietic stem cells engrafted in pigs contain both human and porcine chromosomal DNA. These hybrid cells divide, express human and porcine proteins, and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemolysis as a result of donor-recipient minor ABO mismatching is a complication of allogeneic peripheral blood progenitor cell (PBPC) transplantation (PBPCT). The increased B-lymphocyte content of PBPC grafts and immunosuppressive regimens without methotrexate (MTX) may increase incidence and severity of this event.
STUDY DESIGN AND METHODS: A total of 93 patients were analyzed after allogeneic PBPCT. In 25 (27%) cases, minor (n=21) or bidirectional (n=4) ABO mismatching was present. Of these, 15 patients received myeloablative and 10 received nonmyeloablative conditioning regime
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our laboratory and others recently provided evidence indicating that endothelial progenitor cells (EPCs) participate in postnatal neovascularization. However, the extent to which EPCs contribute to adult neovascularization remains unclear. To address this issue, we investigated the quantitative contribution of EPCs to newly formed vascular structures in an in vivo Matrigel plug assay and corneal micropocket assay.
MATERIALS AND METHODS: Lethally irradiated FVB mice were transplanted with bone marrow (BM) mononuclear cells from transgenic mice constitutively expressing beta-galactos
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Hematopoietic stem cells (HSCs) are thought to be generated from hemangioblasts, the common precursor cells for blood and endothelial cells, in the aorta-gonad-mesonephros (AGM) region of the mouse embryo. The genetic program of HSCs was recently demonstrated to be plastic, but the potential for AGM-region hemangioblasts to be transplanted and to differentiate in vivo has not been well described. Here we examined the fate of donor cells in mice transplanted with CD45(-) AGM cells, which presumably include hemangioblasts.
MATERIALS AND METHODS: CD45(-) cells in the AGM region of emb
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The breast cancer resistance protein (BCRPABCG2) is a member of the ATP-binding cassette family of drug transporters and confers resistance to various anticancer drugs. We show here that mice lacking Bcrp1Abcg2 become extremely sensitive to the dietary chlorophyll-breakdown product pheophorbide a, resulting in severe, sometimes lethal phototoxic lesions on light-exposed skin. Pheophorbide a occurs in various plant-derived foods and food supplements. Bcrp1 transports pheophorbide a and is highly efficient in limiting its uptake from ingested food. Bcrp1(-/-) mice also displayed a previously unk
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Y chromosome-specific sequences can be used to detect remaining male cells after sex-mismatched allogeneic blood stem cell transplantation (HSCT) involving a male patient and female donor, which represents approximately 25% of all cases. We developed a quantitative Y chromosome-specific PCR assay (QYCS-PCR) based on the DFFRY gene for the determination of hematopoietic donor chimerism. We analyzed blood and marrow samples from more than 40 patients at various time points after both standard and nonmyeloablative allogeneic HSCT. We found that real-time PCR combines extreme sensitivity, with a d
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T cell leukemia virus I (HTLV-I) causes acute leukemic disease in a low percentage of infected individuals through obscure mechanisms. Our studies compare two rabbit HTLV-I-infected T cell lines: one, RH/K34, causes lethal experimental leukemia and the other, RH/K30, mediates asymptomatic infection. We show herein that the product of the protooncogene vav is constitutively Tyr-phosphorylated in RH/K34 but not in RH/K30. A role for the retrovirus in phosphorylation of Vav was assigned by transfection experiments with molecular clones of HTLV-I derived from the two lines. The HTLV-I molecu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an attempt to understand better the regulation of stem cell function in chimeric immunodeficient mice transplanted with human cells, and the filiation between progenitor cells identified in vitro and in vivo, we assessed the different compartments of hematopoietic progenitors found in the marrow of CB17-severe combined immunodeficiency (SCID) mice (34 mice, 9 experiments) after intravenous injection of 2 to 3 x 10(7) cord blood mononuclear cells. On average 6.3 +/- 4 x 10(5) human cells were detected per four long bones 4 to 6 weeks after the transplant predominantly represented by granulom
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The biological consequences of constitutive fibroblast growth factor-4 (fgf-4) expression were investigated in chimeric embryos prepared between wild-type host embryos and murine ES cells transfected with a construct in which expression of the murine fgf-4 gene was directed by the phosphoglycerate kinase (PGK-1) promoter. The embryos exhibit abnormalities of the limbs and the anterior central nervous system (CNS). The limb phenotype comprised the induction of outgrowth along the lateral ridge between the definitive fore and hind limbs resembling the early phases of limb development. The CNS de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have generated a mouse model for ataxia-telangiectasia by using gene targeting to generate mice that do not express the Atm protein. Atm-deficient mice are retarded in growth, do not produce mature sperm, and exhibit severe defects in T cell maturation while going on to develop thymomas. Atm-deficient fibroblasts grow poorly in culture and display a high level of double-stranded chromosome breaks. Atm-deficient thymocytes undergo spontaneous apoptosis in vitro significantly more than controls. Atm-deficient mice then exhibit many of the same symptoms found in ataxia-telangiectasia patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования