MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

8 185 публикаций

Поиск: 34 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 569 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation for X-linked ectodermal dysplasia and immunodeficiency: case report and review of outcomes.

Hypomorphic mutations in nuclear factor kappa B essential modulator (NEMO) cause X-linked ectodermal dysplasia with immunodeficiency (X-ED-ID). Clinical manifestations in boys with X-ED-ID apart from ectodermal dysplasia and immunodeficiency include osteopetrosis, lymphedema, and colitis. Further description of atypical findings in this disorder is needed. Treatment with allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is in its infancy, and how or whether non-immune manifestations of defective NEMO function are impacted by HSCT is poorly described. We report an interesting case of a

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19225723Открыть статью

The pituitary dwarf mouse: a model for study of endocrine immunodeficiency disease.

Pituitary dwarf mutants of the Snell-Bagg and Ames mouse strains develop severe immunodeficiency of the thymus-dependent system which frequently leads to a fatal wasting syndrome. This immunodeficiency is a consequence of defective pituitary influences which will cause 1) an inadequate production of immunocompetent cells due to a central developmental defect primarily affecting the thymus and 2) the inability of immunocompetent cells to undergo a rapid and efficient antigen-induced proliferation and differentiation into antibody-forming cells. The relevance of the dwarf mouse model to a possib

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 167885Открыть статью

Class Switch Recombination Defects: impact on B cell maturation and antibody responses.

To assess how B cell phenotype analysis correlates with antigen responses in patients with class switch recombination defects (CSRD) we quantified memory B cells by flow-cytometry and immunized CSRD patients with the neoantigen bacteriophage phiX174 (phage). CSRD patients showed uniformly absent or markedly reduced switched memory B cells (IgM-IgD-CD27+). CD40L patients had reduced CD27+ memory B cells (both non-switched and switched). In NEMO patients, results varied depending on the IKKγ gene variant. Three of four AID patients had normal percentages of CD27+ memory B cells while CD27+IgM-Ig

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33276124Открыть статью

[Natural killer cell cytotoxic activity in critical pediatric patients with suspected hemophagocytic syndrome].

AIM: To determine the role of natural killer (NK) cytotoxic activity in patients with suspected hemophagocytic lymphohistiocytosis syndrome (HLH). DESIGN: A prospective study was conducted from September 2008 to February 2014. SCOPE: The study was carried out in the Hematological Oncology Laboratory of Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid (Spain). PATIENTS: We analyzed 30 peripheral blood samples from intensive care patients with suspected HLH. There were 18 males and 12 females, with a mean age of 4.7 years (range 0.2-22). NK cell cytotoxicity was compared with healthy contro

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25081072Открыть статью

[Yellow fever vaccination in non-immunocompetent patients].

Any person travelling in countries where yellow fever (YF) is endemic and without presenting contra-indication for the vaccination against YF may be vaccinated. This vaccination can very rarely induce a potentially lethal neurotropic or viscerotropic disease. In severely immunodeficient patients, the vaccination is contra-indicated because postvaccinal encephalitis may occur after the vaccination, due to vaccine strain pathogenecity. It is important to evaluate the general health status in elderly individuals before vaccinating because of the increased risk of viscerotropic disease in people o

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18715730Открыть статью

Defects of class-switch recombination.

Shaping of the secondary antibody repertoire is generated by means of class-switch recombination (CSR), which replaces IgM with other isotypes, and somatic hypermutation (SHM), which allows production of high-affinity antibodies. However, the molecular mechanisms underlying these important processes have long remained obscure. Immunodeficiency with hyper-IgM comprises a group of genetically heterogeneous defects of CSR variably associated with defects of SHM. The study of these patients has allowed us to recognize that both T-cell-B-cell interaction (resulting in CD40-mediated signaling) and i

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16630945Открыть статью

Exhaustion of CTL memory and recrudescence of viremia in lymphocytic choriomeningitis virus-infected MHC class II-deficient mice and B cell-deficient mice.

To study the contribution of CD4+ T cells and B cells to antiviral immunity and long term virus control, MHC class II-deficient and B cell-deficient mice were infected with lymphocytic choriomeningitis virus. In class II-deficient mice, which lack CD4+ T cells, the primary CTL response is virtually intact, and the infection is initially controlled in most organ sites including the blood. However, approximately 2 mo postinfection, CTL memory cannot be detected, and recrudescence of viremia to titers as high as seen during the acute phase of the infection is observed. To investigate whether this

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8816417Открыть статью

Impaired affinity maturation in Cr2-/- mice is rescued by adjuvants without improvement in germinal center development.

Cr2-/- mice have an impairment in humoral immunity, as shown by the decrease in the Ab titers against T cell-dependent Ags and abnormalities in germinal center formation. Germinal centers are present, but they are decreased in size and number, indicating problems in their development. In this study, we investigated whether this abnormality in germinal center development is associated with problems in the establishment of optimal affinity maturation and the generation of memory B cells, processes closely related to the germinal center reaction. We immunized the Cr2-/- animals with different Ags

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10975825Открыть статью

Immune Checkpoint Inhibition as a Novel Strategy for Microsatellite Instability-High Duodenal Adenocarcinoma: A Report of Three Cases.

INTRODUCTION: Duodenal adenocarcinoma (DA) is an extremely rare malignancy, accounting for less than 1% of all gastrointestinal cancers. Most cases are diagnosed at an advanced stage, making curative resection difficult and leading to a poor prognosis. Recent advances in tumor immunology have identified microsatellite instability-high (MSI-H) and deficient mismatch repair (dMMR) as predictive biomarkers for immune checkpoint inhibitors (ICIs). However, clinical evidence regarding their efficacy in DA remains limited. We report 3 cases of MSI-H/dMMR DA. CASE PRESENTATION: (a) Case 1: A 55-year

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41431605Открыть статью

Spiral, uterine artery doppler and placental ultrasound in relation to preeclampsia.

Preeclampsia (PE) is a multiorgan disorder that complicates around 2-8% of pregnancies and is a major cause of perinatal and maternal morbidity and mortality. PE is a clinical syndrome characterized by hypertension secondary to systemic inflammation, endothelial dysfunction, and syncytiotrophoblast stress leading to hypertension and multiorgan dysfunction. The uterine arteries are the main blood vessels that supply blood to the uterus. They give off branches and plays an important role in maintaining blood supply during pregnancy. The arcuate artery originates from the uterine artery and runs

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38039843Открыть статью

Systematic Review of Primary Immunodeficiency Diseases in Malaysia: 1979-2020.

Introduction: Primary immunodeficiency diseases (PIDs) are under-reported in Malaysia. The actual disease frequency of PID in this country is unknown due to the absence of a national patient registry for PID. Objective: This systematic review aimed to determine the prevalence rates of PID cases diagnosed and published in Malaysia from 1st of January 1979 until 1st of March 2020. It also aimed to describe the various types of PIDs reported in Malaysia. Method: Following the development of a comprehensive search strategy, all published literature of PID cases from Malaysia was identified and col

Поддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32983118Открыть статью

Genome-Wide Association Study Identifies Novel Colony Stimulating Factor 1 Locus Conferring Susceptibility to Cryptococcosis in Human Immunodeficiency Virus-Infected South Africans.

BACKGROUND: Cryptococcus is the most common cause of meningitis in human immunodeficiency virus (HIV)-infected Africans. Despite universal exposure, only 5%-10% of patients with HIV/acquired immune deficiency syndrome and profound CD4+ T-cell depletion develop disseminated cryptococcosis: host genetic factors may play a role. Prior targeted immunogenetic studies in cryptococcosis have comprised few Africans. METHODS: We analyzed genome-wide single-nucleotide polymorphism (SNP) genotype data from 524 patients of African descent: 243 cases (advanced HIV with cryptococcal antigenemia and/or cryp

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33269293Открыть статью

Idiopathic anaphylaxis.

Idiopathic anaphylaxis (IA) is defined as anaphylaxis without any identifiable precipitating agent or event. The clinical manifestations of IA are the same as allergen-associated (immunologic) anaphylaxis and include urticaria, angioedema, hypotension, tachycardia, wheezing, stridor, pruritus, nausea, vomiting, flushing, diarrhea, dysphagia, light-headedness, and loss of consciousness. Patients usually tend to have the same manifestations on repeated episodes. IA is a prednisone-responsive disease that is ultimately a diagnosis of exclusion. Approximately 40% of patients are atopic. Serum tryp

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31690394Открыть статью

[Atopy and autoimmunity -- a case report].

Atopy, immunodeficiency and autoimmunity are manifestations of immune system dysfunction. Classically atopy and autoimmunity are referred as distinct immunological reactions. Recent studies suggest the existence of common pathogenic mechanisms. We report the case of a teenager with familial history of asthma and miasthenia gravis in her mother (HLA- B8+) and personal history of recurrent upper respiratory infections from two to four years old, and pneumonia since five years old (3 or 4 episodes/ year, in three consecutive years), with associated dyspnoea and hypoxemia, requiring frequently hos

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17962891Открыть статью

Detection of the (--SEA) double alpha-globin gene deletion by a simple immunologic assay for embryonic zeta-globin chains.

Homozygous alpha-thalassemia [alpha-thal-1], with loss of all four alpha-globin genes, causes lethal hydrops fetalis. The most common mutation producing this syndrome is the Southeast Asian (--SEA) double alpha-globin gene deletion. Erythrocytes from adults heterozygous for the (--SEA) deletion have minute amounts of embryonic zeta-globin chains detectable by anti-zeta-globin monoclonal antibodies. Among 225 peripheral blood samples tested by a simple anti-zeta-immunobinding tetrazolium dye test, 81 were positive and 144 were negative. The majority of subjects were of Filipino, Chinese, or Lao

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8342561Открыть статью

Biochemical and immunological characterization of structural proteins from retrovirus-D/New England and comparison to Mason-Pfizer monkey virus and permanent human fibroblast virus.

Biochemical and immunological properties of retrovirus-D/New England (here referred as R-D/NE) recently isolated at the New England Regional Primate Research Center, Southborough, Ma, from a rhesus monkey with acquired immune deficiency syndrome were investigated and compared to the prototype type D retroviruses Mason-Pfizer monkey virus (MPMV) and permanent human fibroblast virus (PMFV) isolated from a breast carcinoma of a rhesus monkey and a continuous human cell line, respectively. The polypeptide composition of R-D/NE propagated in a human lymphoid B cell line (Raji cells) has been invest

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3579611Открыть статью

Clinical efficacy of Fuzheng Jiedu Xiaoyong granules in advanced colorectal cancer (spleen deficiency and stasis toxin syndrome).

BACKGROUND: The management of advanced colorectal cancer (CRC) is challenging due to limited treatment efficacy and the significant toxicities and resistance associated with chemotherapy. Traditional Chinese medicine offers potential therapeutic benefits through mechanisms such as inhibiting tumor proliferation, modulating immunity, and preventing angiogenesis. Fuzheng Jiedu Xiaoyong granules (FZJDXYG) has shown promising clinical results, including enhanced immune function and reduced chemotherapy-related toxicities. AIM: To validate the efficacy and safety of FZJDXYG and determine its effec

Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41695913Открыть статью

The microbiome in Sjögren's syndrome: A missing link for ocular microbiome in autoimmune dry eye.

Sjögren's syndrome (SS) is a systemic autoimmune disorder frequently associated with aqueous-deficient dry eye, driven by lacrimal gland dysfunction and chronic ocular surface inflammation. While immune dysregulation remains central to disease pathogenesis, emerging evidence may suggest that microbial communities at the ocular surface and along the gut-eye-lacrimal axis may contribute to ocular immune homeostasis and inflammatory disease expression. This review summarizes the composition and immunological functions of the healthy ocular surface microbiota and critically discusses available dat

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42492747Открыть статью

The Impact of Hypomagnesemia on the Long-Term Evolution After Kidney Transplantation.

BACKGROUND/OBJECTIVES: Magnesium plays a crucial role in immune function, influencing immunoglobulin synthesis, antibody-dependent cytolysis, and other immune processes. In renal transplant patients, magnesium deficiency is primarily induced by calcineurin inhibitor treatment, through the reduction of magnesium transporter proteins in the renal tubules, leading to magnesium loss. METHODS: To assess the correlation between serum magnesium levels and the long-term outcomes of renal graft and transplant recipients, we conducted a retrospective study on 87 patients who have had a transplant for m

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39796484Открыть статью