Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PG2 is a botanical drug that is mostly composed of Astragalus polysaccharides (APS). Its role in hematopoiesis and relieving cancer-related fatigue has recently been clinically investigated in cancer patients. However, systematic analyses of its functions are still limited. The aim of this study was to use microarray-based expression profiling to evaluate the quality and consistency of PG2 from three different product batches and to study biological mechanisms of PG2. An integrative molecular analysis approach has been designed to examine significant PG2-induced signatures in HL-60 leukemia ce
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric solid tumors remain among the most treatment-refractory childhood malignancies, defined by biological features that have largely resisted the immunotherapeutic advances transforming adult oncology. Exceptionally low tumor mutational burden, sparse neoantigen landscapes, and profoundly immunosuppressive tumor microenvironments collectively undermine the T cell-dependent mechanisms on which most current immunotherapies depend. Yet the field is undergoing a meaningful shift. Anti-GD2 monoclonal antibodies have established a survival benchmark in high-risk neuroblastoma, and next-generat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proton therapy, an emerging radiation therapy technique, has gained significant attention owing to its unique physical properties and biological effects. This review aims to explore the impact of proton therapy on the tumor immune system and of its combination with other therapies. This review outlines the fundamental principles and oncological applications of proton therapy, followed by an analysis of its impact on the immune system-encompassing draining lymph nodes, peripheral blood immune cells, tumor cell immune responses, and the tumor microenvironment. We further discuss current combinat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathophysiology of immune thrombocytopenia (ITP) is complex and encompasses innate and adaptive immune responses, as well as megakaryocyte dysfunction. Rituximab is administered in relapsed cases and has the added benefit of inducing treatment-free remission in over 50% of patients. Nevertheless, the responses to this therapy are not long-lasting, and resistance development is frequent. B cells, T cells, and plasma cells play a role in developing resistance. To overcome this resistance, targeting these pathways through splenectomy and novel therapies that target FcγR pathway, FcRn, complem
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic hematopoietic cell transplant (allo-HCT) for eligible patients with acute myeloid leukemia (AML) in first complete remission is a central treatment paradigm to achieve durable remission. However, disease relapse after allo-HCT remains a significant concern and generally portends a poor prognosis. There is significant interest regarding the role for maintenance therapy after allo-HCT for patients with high risk of relapse, regardless of the presence of measurable residual disease. While there are currently no therapies approved for maintenance therapy for AML after allo-HCT, there ar
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adoptive T-cell transfer therapy (ACT) has significantly propelled the advancement of tumor immunotherapy. Among various strategies targeting solid tumors, the T-cell receptor (TCR)-engineered T-cell (TCR-T cell) therapy has emerged as a highly promising approach, exhibiting an expanded therapeutic window across diverse patient populations and superior tumoricidal activity in certain solid malignancies compared with chimeric antigen receptor T cell (CAR-T) and tumor-infiltrating T cells/lymphocyte (TIL) therapies. However, its clinical efficacy remains constrained. In this paper, we introduce
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapy represents a major breakthrough in cancer treatment, and it has achieved unprecedented success in hematological malignancies, especially in relapsed/refractory (R/R) B cell malignancies. At present, CD19 and BCMA are the most common targets in CAR-T cell therapy, and numerous novel therapeutic targets are being explored. However, the adverse events related to CAR-T cell therapy might be serious or even life-threatening, such as cytokine release syndrome (CRS), CAR-T-cell-related encephalopathy syndrome (CRES), infections, cytopenia, and CRS-rela
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and objectiveTumor therapy is still a tough clinical challenge, and cancer immunotherapy has drawn increasing attention. T cells and natural killer (NK) cells play crucial roles in the immune response. Induced pluripotent stem cell (iPSC) technology opens up a new way to produce functionally improved universal iPSC-derived chimeric antigen receptor (CAR) T (CAR-iT) and iPSC-derived CAR-NK (CAR-iNK) cells. This study aims to comprehensively review the generation and clinical applications of iPSC-derived universal CAR-iT and CAR-iNK cells to explore their potential and future directio
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Common variable immunodeficiency (CVID) is the most frequent symptomatic primary antibody deficiency, associated with recurrent infections, immune dysregulation, and non-infectious complications. Amyloidosis is a rare but severe complication with pulmonary involvement being exceptional. Objective: The aim of this study was to review reported cases of amyloidosis complicating CVID and present a unique case of pulmonary involvement. Methods: A literature research identified observational studies and case reports linking amyloidosis with CVID. Additionally, we describe a patient with
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аутологическая трансплантация стволовых клеток (AHSCT) может вызвать долгосрочную иммунную терпимость и остроту болезней у пациентов с сильным множественным склерозом (MS), однако основные механизмы не вполне понятны. Мы гипотезуем, что AHSCT вызовет постоянное снижение в провокационных цитокинах, хемокинах и аксолиальных повреждениях биомаркеров в сыворотке и CSF.МЕТОДЫ: Продольная сыворотка и пробы CSF были получены из 24 :: участники процесса по делу HALT-MS с сильными MS, проходящими через AHSCT ( < < AHSCT > > )NCT00288626), с сывороткой, собираемой в 9 период времени с момент
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma multiforme (GBM) is the most aggressive and lethal primary glial brain tumor. It has an unfavorable prognosis and relatively ineffective treatment protocols, with the median survival of patients being ~15 months. Tumor resistance to treatment is associated with its cancer stem cells (CSCs). At present, there is no medication or technologies that have the ability to completely eradicate CSCs, and immunotherapy (IT) is only able to prolong the patient's life. The present review aimed to investigate systemic solutions for issues associated with immunosuppression, such as ineffective
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВВЕДЕНИЕ: Согласно результатам наблюдений, сахарный диабет [тип] 1 сахарный диабет (T1DM), тип 2 Заболевание диабетом (T2DM)], множественным склерозом (MS) и мигренью связано с болезнью Альцгеймера (AD). Однако причинно-следственная связь не была в полной мере выяснена. Таким образом, мы намерены оценить причинно-следственную связь между T1DM, T2DM, MS и мигренью с риском использования AD two- выборка менделианского исследования случайности (MR). МЕТОДЫ: Генетические инструменты были выявлены для AD, T1DM, T2DM, MS и мигрени, соответственно, на основе исследования, проведенного в рамках всей а
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) представляет собой сложное, генетически смешанное аутоиммунное заболевание CNS, в котором истощение клеток с антиCD20 средоточием B является весьма эффективным средством лечения ранних заболеваний. Хотя в предыдущих исследованиях изучалось воздействие истощения клеток B на отдельные поднаборы иммунных клеток с использованием методов, основанных на потоках цитометрии, терапевтическое воздействие на иммунный ландшафт пациента неизвестно. В этом исследовании мы изучали вопрос о том, как методы лечения, разрушающие клетки B, модифицируют иммунный ландшафт с использование
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytokine-induced killer (CIK) cells are T lymphocytes that have acquired, in vitro, following extensive manipulation by Interferon gamma (IFN-γ), OKT3 and Interleukin 2 (IL-2) addition, the expression of several Natural Killer (NK) cell-surface markers. CIK cells have a dual "nature", due to the presence of functional TCR as well as NK molecules, even if the antitumoral activity can be traced back only to the NK-like structures (DNAM-1, NKG2D, NKp30 and CD56). In addition to antineoplastic activity in vitro and in several in-vivo models, CIK cells show very limited, if any, GvHD toxicity as we
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunologic checkpoint blockade with antibodies against the programmed cell death protein-1 (PD-1) or its ligand (PD-L1) is an effective method for reversing cancer immunosuppression and thereby promoting immune responses against several cancer types. Anti-PD-1 and anti-PD-L1 antibodies have resulted in long-term responses with minimal side effects in significant numbers of patients with melanoma, lung, kidney, bladder and triple-negative breast cancer, as well as in chemotherapy-refractory Hodgkin disease. There is already evidence from at least one randomised trial that anti-PD-1 therapy is
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapy is a pivotal approach in the treatment of lung cancer. Although HLA-E is a potential target for tumor immunotherapy, its role in lung cancer remains unclear. Previous studies have identified the transcription factor IRF5 as a characteristic gene of M1-like macrophages, highlighting its crucial role in promoting antitumor immune responses. In this study, we developed an engineered M1-like macrophage exosomes expressing IRF5 (IRF5 M1-exos) and demonstrated their ability to inhibit proliferation, migration, and invasion of lung cancer cells. Moreover, our experiments using a nude mo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After several decades without maintained responses or long-term survival of patients with lung cancer, novel therapies have emerged as a hopeful milestone in this research field. The appearance of immunotherapy, especially immune checkpoint inhibitors, has improved both the overall survival and quality of life of patients, many of whom are diagnosed late when classical treatments are ineffective. Despite these unprecedented results, a high percentage of patients do not respond initially to treatment or relapse after a period of response. This is due to resistance mechanisms, which require unde
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the last decades, the pleiotropic antitumor functions exerted by type I interferons (IFNs) have become universally acknowledged, especially their role in mediating interactions between the tumor and the immune system. Indeed, type I IFNs are now appreciated as a critical component of dendritic cell (DC) driven T cell responses to cancer. Here we focus on IFN-α and IFN-β, and their antitumor effects, impact on immune responses and their use as therapeutic agents. IFN-α/β share many properties, including activation of the JAK-STAT signaling pathway and induction of a variety of cellular p
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования