A straightforward umpolung approach to regioselectively N-protected polysubstituted pyrazoles starting from aromatic α-halohydrazones and terminal alkynes has been developed. In this process, azoalkenes generated in situ from α-halohydrazones are involved in the Cu(I)-catalyzed Michael addition with alkynes to give α-alkynyl-substituted hydrazones that cyclize to give the target pyrazoles in 37-85% yield. The method employs readily available starting materials and features good functional group compatibility (nitro, sulfonyl, cyano, trimethylsilyl, and primary bromoalkyl groups, esters, and al
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coordination chemistry of N-functionalised cyclam ligands has a rich history, yet cyclam derivatives with pendant alkynes are largely unexplored. This is despite the significant potential and burgeoning application of N-propargyl cyclams and related compounds in the creation of diversely functionalised cyclam derivatives via copper-catalysed azide-alkyne 'click' reactions. Herein we describe single crystal X-ray diffraction and spectroscopic investigations of the coordination chemistry of copper(ii) complexes of cyclam derivatives with between 1 and 4 pendant alkynes. The crystal structure
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[reaction: see text] A new nickel-based catalytic system has been developed for phosphorus-carbon bond formation. The addition of alkyl phosphinates to alkynes is catalyzed by nickel chloride in the absence of added ligand. The reaction generally proceeds in high yields, even with internal alkynes, which were poor substrates in our previously reported palladium-catalyzed hydrophosphinylation of alkyl phosphinates. The method is useful for the preparation of H-phosphinate esters and their derivatives. The one-pot synthesis of various important organophosphorus compounds is also demonstrated. Th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sydnones are among the most well-known mesoionic compounds. Since their synthesis in 1935 by Earl and Mecknay, numerous researches have shown that the chemical behavior, physical and biological properties of sydnones make them the most useful compounds in organic chemistry. Sydnones undergo thermal 1,3-dipolar cycloaddition reaction with dipolarophiles (alkynes or alkenes) to give exclusively derivatives containing a pyrazole moiety exhibiting numerous applications, such as pharmaceuticals and agrochemicals. However, the sydnone cycloaddition reaction with alkynes requires harsh conditions, li
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small libraries of di-, tri-, and tetragalactosyl clusters were efficiently synthesized using combinatorial methodology, on solid support, by click chemistry assisted by microwaves, starting from different poly alkyne DNA-based scaffolds and two galactosyl azide derivatives. The scaffold was synthesized by standard DNA solid-supported phosphoramidite chemistry using a novel alkyne phosphoramidite and an alkyne solid support. The proportion of each glycocluster in a library was modulated using different molar ratios of both galactose azides.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Satoh-Miura reaction is an important method for extending π-systems by forging multi-substituted benzene rings via double aryl C-H activation and annulation with alkynes. However, the development of highly enantioselective Satoh-Miura reaction remains rather challenging. Herein, we report an asymmetric Satoh-Miura reaction between 1-aryl benzo[h]isoquinolines and internal alkynes enabled by a SCpRh-catalyst. Judiciously choosing the counteranion of the Rh-catalyst is crucial for the desired reactivity over the competitive formation of azoniahelicenes. Detailed mechanistic studies support the p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhodium-catalyzed cyclization of phosphinic acids and phosphonic monoesters with alkynes has been developed. The oxidative annulation proceeds with complete conversion of phosphinic acid derivatives and allowed the atom-economic preparation of useful phosphaisocoumarins with high yield and selectivity. The reaction is tolerant of extensive substitution on the phosphinic acid, phosphonic monoester and alkyne, including halides, ketone, and hydroxyl groups as substituents. Furthermore, we found that alkenylphosphonic monoesters proceed to give a wide range of phosphorus 2-pyrones through oxidati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bioorthogonal chemistry is commonly used in chemical biology for the ligation of biomolecules and exogenous probes. The traditional copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition and strain-promoted azide-alkyne cycloaddition remain key methods of ligating molecules, driven by transition metal catalysis in the former case and by built-in ring strain in the latter. While these 1,3-dipolar cycloadditions famously employ azides to react with alkynes, an alternative reaction partner is found in nitrones, which provide corresponding copper(I)-catalyzed and strain-promoted alkyne-nitrone cycloadditi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ketyl radical-mediated ring opening and [2σ+2π] cycloaddition of cyclopropyl ketones (CPKs) with alkynes typically require activation by alkyl, aryl, or carbonyl groups yielding cyclopentenes having one or two non-adjacent stereocenters. We developed a one-pot multicomponent reaction of diboryl-activated CPKs with alkynes and aldehydes that merges ketyl radical chemistry with allylboration. This method enabled highly diastereoselective access to densely functionalized cyclopentenes featuring homoallylic alcohol, ketone, and alkenyl boronate motifs on adjacent quaternary, tertiary, and secondar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel palladium-catalyzed intermolecular aminopalladation/C-H activation method for selectively synthesizing (E)-(2-oxindolin-3-ylidene)phthalimides has been developed. In the presence of Pd(OAc)2 and PhI(OAc)2, alkynes were difunctionalized with a phthalimide and an arene sp2 C-H bond to selectively synthesize (E)-(2-oxoindolin-3-ylidene)phthalimides, which products are of great potential pharmaceutical value products in many major therapeutic areas, such as oncology, inflammation, neurology, immunology, and endocrinology. To the best of our knowledge, the reaction serves as the first examp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systematic investigations on the reactions between cis-[M(dppm)2 Cl2 ] (M=Ru/Os; dppm=1,1-bis(diphenylphosphino)methane) and pyridine/quinoline substituted homopropargylic alcohols uncovered the diverse Ru(II)/Os(II)-induced alkyne activation pathways. The alkynes underwent cyclization on M via a "non-vinylidene" pathway at lower temperatures, resulting in alkenyl intermediates which might further metallacyclize to give metallapyrroloindolizines. Conversely, reactions at higher temperatures induced alkyne cyclization on M via a "vinylidene" pathway, affording cyclic oxacarbene complexes. Addit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The electrophilic natural product parthenolide has generated significant interest as a model for potential chemotherapeutics. Similar to other α,β-unsaturated carbonyl electrophiles, parthenolide induces the heat shock response in leukemia cells, potentially through covalent adduction of heat shock proteins. Other thiol-reactive electrophiles have also been shown to induce the heat shock response as well as to covalently adduct members of the heat shock protein family, such as heat shock protein 72 (Hsp72). To identify sites of modification of Hsp72 by parthenolide, we used high-resolution tan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction of Sn(Cl)C(6)H(3)-2,6-Dipp(2) (Dipp = C(6)H(3)-2,6-Pr(i)()(2)) with a stoichiometric amount of potassium in benzene affords 2,6-Pr(i)()(2)-H(3)C(6)SnSnC(6)H(3)-2,6-Pr(i)()(2) (1) as dark blue-green crystals. The compound 1 is a tin analogue of an alkyne. It was characterized by (1)H and (13)C NMR and UV-vis spectroscopy, cyclic voltammetry, combustion analysis and X-ray crystallography. The structural data show that 1 has a trans-bent, planar C(ipso)SnSnC(ipso) skeleton with a Sn-Sn bond distance of 2.6675(4) A and a Sn-Sn-C angle of 125.24(7) degrees. The Sn-Sn distance, which is
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cross-dehydrogenative coupling (CDC) of tertiary amines and terminal alkynes is a vital catalysis step in the manufacture of C─C bonds. The traditional thermal catalysis, utilizing noble metal salts or toxic solvents, generally results in relatively low atom economy or unmet sustainable development prospect. The challenge of the CDC reactions lies in the simultaneous activation of C─H bonds in terminal alkynes and formation of free radical activation of tertiary amines to achieve the C─C coupling, which calls for novel catalytic techniques and powerful catalysts. For the first time, in exc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Upon irradiation with near-UV or visible light, organic diselenides undergo homolytic cleavage of their selenium-selenium linkage to generate the corresponding seleno radicals, which can add to alkynes, allenes, and related unsaturated compounds. In the case of alkynes, vicinally diselenated alkenes are synthesized successfully. Photoinduced bisselenation of allenes takes place selectively at the terminal double bond of allenes. In sharp contrast, photoinduced addition of organic diselenides to alkenes is an inefficient process. However, combination of diselenides and disulfides under photoirr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkyne motifs are privileged functional groups in medicinal chemistry and serve as key handles in bioorthogonal click chemistry. Herein, we report a general metallaphotoredox deoxygenative C(sp3)-C(sp) coupling strategy that enables the direct conversion of alcohols into alkynes using alkynyl bromides as coupling partners. This protocol operates under redox-neutral, mild conditions via NHC-mediated alcohol activation and nickel catalysis, enabling the generation of alkyl radicals from alcohols and their subsequent cross-coupling with alkynyl electrophiles. The method exhibits broad substrate s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conjugated diyne derivatives are important scaffolds in modern organic synthetic chemistry. Using the Glaser reaction involves the coupling of terminal alkynes which can efficiently produce conjugated diyne derivatives, while the use of a stoichiometric amount of copper salts, strong inorganic base, and excess oxidants is generally needed. Developing an environmentally friendly and effective method for the construction of symmetrical 1,3-diynes compounds by Glaser coupling is still highly desirable. In this study, we present an economical method for the production of symmetric diynes starting
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A diglyme solution of Na[cyclo-P5 ] (1) reacts with alkynes and isolobal nitriles and phosphaalkynes to afford the otherwise elusive (aza)phospholide anions 2 a-c, 4 a,b, and 6. The reaction of Na[cyclo-P5 ] with alkynes and nitriles was studied by means of DFT methods, which suggested a concerted mechanism for the formation of 2 a and 4 b. The anions 2 a-c, 4 a,b, and 6 coordinate in an η5 -fashion towards FeII to give the sandwich (aza)phosphametallocenes 3 a-c, 5 a,b and 7 in moderate to good yields. The new compounds were characterized by means of multinuclear NMR spectroscopy, single-crys
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Rh-catalyzed pot and step economic synthesis of aza-polycyclic aromatic hydrocarbons (N-PAHs) from readily available aryl ketones and alkynes has been disclosed. Additionally, a novel synthetic application of the well-known aminating reagent hydroxylamine-O-sulfonic acid (HOSA) has been explored as an in situ redox-neutral directing group for the formation of N-PAHs via isoquinoline. Multiple bond formation in a single operation through a cascade of triple C-H bond activations is the beauty of this protocol. The challenging annulations of two different alkynes in a regioselective fashion hav
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective C-C coupling between different alkynes on metal surfaces remains largely unexplored. Here, we show that coadsorbed acetylene and propyne on Ag(111) form toluene through a C2-C3 cross-cyclotrimerization pathway that competes with acetylene homotrimerization to benzene. Our study reveals how molecular-scale co-assemblies affect competing energy barriers which in turn govern reaction selectivity to benzene and toluene. These results extend efficient acetylene trimerization chemistry to hetero-alkyne coupling on metal surfaces. This work establishes a molecular-level framework for contro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования