СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RhoA plays a fundamental role in regulation of the actin cytoskeleton, intercellular attachment, and cell proliferation. During amelogenesis, ameloblasts (which produce the enamel proteins) undergo dramatic cytoskeletal changes and the RhoA protein level is up-regulated. Transgenic mice were generated that express a dominant-negative RhoA transgene in ameloblasts using amelogenin gene-regulatory sequences. Transgenic and wild-type (WT) molar tooth germs were incubated with sodium fluoride (NaF) or sodium chloride (NaCl) in organ culture. Filamentous actin (F-actin) stained with phalloidin was …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in LTBP3 are associated with Dental Anomalies and Short Stature syndrome (DASS; MIM 601216), which is characterized by hypoplastic type amelogenesis imperfecta, hypodontia, underdeveloped maxilla, short stature, brachyolmia, aneurysm and dissection of the thoracic aorta. Here we report a novel (p.Arg545ProfsTer22) and a recurrent (c.3107-2A > G) LTBP3 variants, in a Turkish family affected with DASS. The proband, who carried compound heterozygous variant c.3107-2A > G, p.Arg545ProfsTer22, was most severely affected with DASS. The proband's father, who carried the heterozygous variant…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enamel renal syndrome (ERS) is a rare autosomal recessive disorder not fully characterized. Here we investigated ERS characteristics in 11 patients from 5 Brazilian families through clinical examination, imaging, renal ultrasonography, laboratory tests and DNA sequencing. The patients' age ranged from 6 to 25 years-old, and the presence of hypoplastic amelogenesis imperfecta, microdontia, intra-pulpal calcification, impacted posterior teeth with hyperplastic pericoronal follicles, gingival fibromatosis, ectopic calcifications on gingival and pericoronal tissues, and nephrocalcinosis were commo…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enamel-renal syndrome (ERS) is an autosomal recessive disorder characterized by severe enamel hypoplasia, failed tooth eruption, intrapulpal calcifications, enlarged gingiva, and nephrocalcinosis. Recently, mutations in FAM20A were reported to cause amelogenesis imperfecta and gingival fibromatosis syndrome (AIGFS), which closely resembles ERS except for the renal calcifications. We characterized three families with AIGFS and identified, in each case, recessive FAM20A mutations: family 1 (c.992G>A; g.63853G>A; p.Gly331Asp), family 2 (c.720-2A>G; g.62232A>G; p.Gln241_Arg271del), and family 3 (c…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The integrity of junctional epithelium (JE) and a firm epithelial adhesion to the tooth surface are maintained by the balance be … rating during tooth eruption. Caspase 3 expression was in specific areas of REE after completion of amelogenesis.
CONCLUSIONS: Results showed slow proliferative activity in the rat JE. However, specific studies on cellular turnover and cell migration are needed to understand tissue homeostasis in this area.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone morphogenetic proteins (BMPs) form a family of growth factors originally isolated from extracellular bone matrix that are capable of in … BMP-7. A restricted pattern of staining in ameloblasts became apparent in post-secretory stages of amelogenesis. Also, cells of the forming periodontal ligament were immunopositive. Histological analysis of tooth development in neonatal BMP-7-deficient mice did not reveal obvious changes compared with wild-type mice. We conclude that, in developing dental tis …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heimler syndrome (HS) is a rare autosomal recessive hereditary disease that is caused by biallelic variants in peroxisomal biogenic factor 1 gene (PEX1), peroxisomal biogenic factor 6 gene (PEX6) or peroxisomal biogenic factor 26 gene (PEX26), resulting in intracellular peroxisomal dysfunction (PBDs). We report a patient with HS with a new compound heterozygous PEX1 variant. Exon sequencing was used to screen pathologic variants in the patient. Retinal characteristics and serum metabolome alterations were evaluated. Scanning laser ophthalmoscope showed a large area of retinal choroidal atrophy
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate retinal function in a family presenting with Jalili syndrome due to a previously unreported variant in CNNM4.
METHODS: … of light) across a range of stimulus luminance.
RESULTS: Clinical findings of cone dysfunction and amelogenesis imperfecta were observed, consistent with Jalili syndrome. Light-adapted ERGs were non-detectable in CNNM4 subjects, whereas dark-adapted ERGs were generally normal. Full-field luminance thresholds were normal under dark-adapted conditions and were …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dentin sialophosphoprotein (DSPP) is one of the major non-collagenous proteins present in dentin, cementum and alveolar bone; it is also transiently expressed by ameloblasts. In humans many mutations have been found in DSPP and are associated with two autosomal-dominant genetic diseases - dentinogenesis imperfecta II (DGI-II) and dentin dysplasia (DD). Both disorders result in the development of hypomineralized and mechanically compromised teeth. The erupted mature molars of Dspp(-/-) mice have a severe hypomineralized dentin phenotype. Since dentin and enamel formations are interdependent, we
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The deposition of enamel is marked by the formation of growth lines, which reflect incremental growth. Although periodic markings have been observed in enamel of non-mammalian vertebrates, the cross-striation interval and the pattern of enamel deposition have not been formally investigated. Here a structural study was made of the enamel in four non-mammalian vertebrates, with emphasis on periodic markings. Teeth from Rana catesbeiana, Tropidurus torquatus, Caiman crocodilus and a Canadian carnosaur were analysed. Enamel of T. torquatus and R. castebeiana was aprismatic; that of C. crocodilus a
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study describes the detailed changes in carbonate distribution throughout the different stages of development in human and bovine enamel, from early formation to maturation. Twenty-two human maxillary and mandibular deciduous anterior teeth and 46 bovine teeth were studied. The major mineral ions, calcium and phosphorus, were also analyzed to facilitate comparison of carbonate content with progressing mineralization. The results showed that as enamel matured and mineral concentration increased, carbonate concentration decreased. The observed decrease in percent carbonate per weight
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examines the distribution of alpha-naphthyl acetate esterase enzymes in reduced enamel epithelium, i.e., post secretory ameloblasts (PSA) and external cells of reduced enamel epithelium (ERE) of continuously growing incisor and molar tooth germs and in the covering oral epithelium (OE). Jaws of guinea pig embryos, 25-50 days of gestation age, were pretreated, frozen, serially cut, and incubated with alpha-naphthyl acetate as substrate and hexazotized pararosaniline as capture agent for demonstration of enzyme activity. In addition, sections were preincubated with various inhibitors
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraocular grafts of chick epithelium combined with mouse molar mesenchyme produced a variety of dental structures including perfectly formed crowns with differentiated ameloblasts depositing enamel matrix. The results suggest that the loss of teeth in Aves did not result from a loss of genetic coding for enamel synthesis in the oral epithelium but from an alteration in the tissue interactions requisite for odontogenesis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This systematic review focuses on structural anomalies of enamel and dentin such as fluorosis (F), molar-incisor hypomineralization (MIH), amelogenesis imperfecta (AI), dentinogenesis imperfecta (DI), osteogenesis imperfecta (OI), and X-linked hypophosphatemia (XLH). These pathologies affect up to 31% of the population, posing challenges in the adhesion of direct restorations. The primary objective of this analysis is to examine the survival rate and/or bonding resistance of direct restorations on tissues affected by enamel and dentin disorders in humans. We aim to provide precis…
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dental fluorosis occurs as a result of excess fluoride ingestion during tooth formation. Enamel fluorosis and primary dentin fluorosis can only occur when teeth are forming, and therefore fluoride exposure (as it relates to dental fluorosis) occurs during childhood. In the permanent dentition, this would begin with the lower incisors, which complete mineralization at approximately 2-3 years of age, and end after mineralization of the third molars. The white opaque appearance of fluorosed enamel is caused by a hypomineralized enamel subsurface. With more severe dental fluorosis, pitting and a l
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of the tooth at gene level is beginning to be understood. This paper reviews current knowledge and the advances in research on human genes whose defect leads to dental anomalies. Amelogenesis imperfecta (AI) is a diverse group of hereditary disorders characterized by a variety of developmental enamel defects including hypoplasia and hypomineralization, some of which have been revealed to be associated with defective amelogenin genes. The human amelogenin genes on X and Y chromosomes have been cloned and investigated extensively. Although autosomally inherited forms of AI are mo…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ultrastructure of the ameloblasts in the rabbit major incisor was investigated previously by Okada (1983) and the amelogenetic process w … of a capillary network supplying the enamel organ and its meshes have vigorously changed during the amelogenesis. The capillary network was observed to be in the shape of a ladder with a continuous wall in the proliferation zone, to appear as round meshes with a fenestrated wall in the differentiation zone, as polygonal meshes with abundant fenestrations in th …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования