Primary signet ring cell carcinoma of the urinary bladder and colon are rare disease entities that are aggressive, difficult to manage, and portend a poor prognosis. We present a case report of a 25-year-old man born with an imperforate anus who developed signet ring cell carcinoma of the pulled-through sigmoid colon that mimicked a primary invasive bladder tumor. Despite radical surgery and adjuvant radiation, the patient died of his disease 7 months after surgery.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 30-month-old boy with severe psychomotor retardation and numerous developmental anomalies, such as small trigonocephalic head, craniofacial anomalies, malformations of fingers with hypoplastic thumbs, anomalies of urogenital organs and imperforate anus, is presented. Cytogenetic studies of peripheral blood lymphocytes with differential staining of chromosomes revealed 46,XY,r13 karyotype. The correlation between clinical features and the observed chromosome aberration is discussed. Hitherto unreported developmental brain anomalies with partial exhibited skeletal abnormalities, some not repor
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the association of aphallia, with imperforate anus, bilateral renal dysplasia and complete right lung agenesis in a fetus born of non-consanguineous parents. No maternal diabetes was present. The multiple mesodermal anomalies present in this male fetus, with a severe form of Uro-Rectal-Septum Malformation Sequence associated with unilateral lung agenesis, and rib segmentation anomaly is consistent with an extended defect of blastogenesis, with apparent common timing of the malformations around the 5th to 7th weeks of gestation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Computed tomography (CT) was performed in 9 patients with faecal incontinence more than 8 years after rectoplasty for high imperforate anus. The radiologic findings were correlated with the clinical evaluation of faecal incontinence. No statistically significant correlation was found between function and anatomic findings as demonstrated by CT. Thus, although CT demonstrates the post-operative anatomy in a detailed way, the information does not seem to be directly applicable when selecting the type of reoperation for faecal incontinence.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An infant with pneumaturia and fecaluria was found to have a rectal duplicatation with a fistula between the duplicated rectum and the urethra. Rectal duplication, although rare, should be considered in cases of bizarre lower bowel symptoms in children. Correction in our case was effected by exclusion of the duplicated segment along with removal of its mucosal lining and division of its urethral fistula. The termination of the duplicated rectum in the urinary tract, as in cases of imperforate anus, suggests a related embryologic mechanism for the 2 types of anomalies.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a newborn boy on whom prenatal ultrasonography demonstrated intrauterine growth retardation, multiple vertebral anomalies, cystic kidneys, and oligohydramnios. Autopsy findings included multiple vertebral anomalies, cloacal dysgenesis (imperforate anus, vesicorectal fistula, and bilateral renal dysplasia), sacral absence, single umbilical artery, pulmonary hypoplasia, scoliosis, and hexadactyly of the left thumb. Although our case resembles a previously described case, a definitive diagnosis could not be made. The differential diagnosis included a variant of spondylocostal dysostos
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A newborn infant was diagnosed with an imperforate anus, and colostomy was performed one day after birth. He exhibited repeated episodes of poor oxygenation during intubation, and a CT scan revealed a bridging bronchus. He was scheduled to undergo sacroperineal repair in the prone position 8 months later. A tracheal tube, with its tip modified to widen the opening, was inserted through the nose. This led to normal oxygenation, even while in the prone position. The surgery was completed without any complications.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cloacal exstrophy is the most severe type of anorectal malformations that belongs to the bladder-exstrophy-epispadias complex of genitourinary malformations. Interestingly, its variant, the covered cloacal exstrophy, is often missed. The clinical findings of this variant may include an imperforate anus, low lying umbilicus, thick pubic bone, and pubic diastasis but with an intact abdominal wall. We present an interesting case of covered cloacal exstrophy with a side-by-side duplicated bladder and discuss important considerations for the time of colostomy creation in the newborn period.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The true bifid epiglottis is a rare congenital anomaly typically discovered during the evaluation of stridor in an infant or newborn. While it is not classified as a specific syndrome, there are frequent associations of other congenital anomalies with the bifid epiglottis. These include midline defects (such as microphallus, hypospadius, imperforate anus, and midline laryngeal cleft), endocrine disorders (including congenital hypopituitarism), and central nervous system neoplasms, including hypothalamic hamartoblastoma. The embryogenesis and options for surgical management of this anomaly are
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duplications of the alimentary tract are of a great rarity, particularly so in the rectum. Because of its rarity, the difficulty of making a correct diagnosis and of selection of proper approach for treatment, this entity bears a special significance. The present case report deals with a female newborn who presented with imperforate anus and a rectovestibular fistula and a mass prolapsing at the introitus. Complete excision of the mass was carried out through the perineal approach and the child then underwent, a PSARP for the correction of the rectal anomaly. Histology confirmed the mass to be
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed 26 patients with anorectal or urogenital malformations managed by the neurosurgical service at The Children's Hospital for tethered spinal cord as diagnosed by spinal MRI. There were 13 patients with cloacal exstrophy, 5 with the Vater association, 3 with imperforate anus, and 5 with other complex anomalies. Tethering spinal cord lesions included myelocystocele, lipomyelomeningocele, and filum lipoma. We review the clinical course, management, correlation of MRI and intraoperative findings, and outcome of the patients, as well as the embryology which underlies the association of th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrasound examination is an established screening procedure for illdefined abdominal complaints and is complementary to the abdominal plain film. The bull's eye phenomenon due to bowel wall thickening is the characteristic feature of bowel pathology. Ultrasound is the method of proof for hypertrophic pyloric stenosis, imperforate anus or ascites. Findings of edematous (intussusception), inflammatory (Crohn disease) and neoplastic stomach or bowel disease require confirmation by radiology or endoscopy. Ultrasound of the gastrointestinal tract allows the selection of further diagnostic procedur
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutis marmorata telangiectatica congenita (CMTC) is a rare cutaneous vascular anomaly. Congenital persistent livedo reticularis, telangiectases, and superficial ulceration are the hallmarks of this syndrome. There is an association of CMTC with other congenital abnormalities in at least 50% of the patients. A newborn girl is described with a diagnosis of CMTC combined with multiple congenital abnormalities including imperforate anus, rectovaginal and urethrovaginal fistulas, and absent clitoris. These abnormalities have not been previously reported with CMTC. Congenital abnormalities that have
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Omphalocele, bladder extrophy, imperforate anus and spinal defect (known as OEIS) is a very rare congenital anomaly with an unknown etiology. In this report we describe a case of an OEIS variant associated with a wide pubic diastasis, bladder extrophy with a recto-bladder neck fistula and a high ano-rectal malformation. This work has been reported in line with the SCARE 2020 criteria.
PRESENTATION OF THE CASE: A 30-year-old mother delivered a male baby at 39 weeks through a normal vaginal delivery. Examination revealed multiple congenital anomalies in the form of an Omphalocele,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Duplicated appendix is an uncommon entity, typically discovered as an incidental finding during surgery for appendicitis or other abdominal pathologies. It may be associated with other congenital malformations. We report a case of a male neonate incidentally discovered to have an unrecognized variant of duplicated appendix during a laparotomy plus diversion colostomy for imperforate anus at 4 days of age.
PRESENTATION OF CASE: A baby delivered at home from an unbooked pregnancy at term, was referred from a primary care clinic to a specialist referral hospital, with a fever and s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify the types of malformations resulting from the administration of retinoic acid (RA) to Swiss mice on different days of pregnancy.
METHODS: Twenty-four pregnant Swiss mice were divided into 4 groups of 6 animals each. The experimental groups received a single intraperitoneal injection of RA (70 mg/kg) on gestational days 7, 8 and 9 (D7, D8 and D9), while control animals (C) received only saline solution.
RESULTS: Were obtained: exencephaly (C:0; D7:16.1%; D8:25.4%; D9:0), myelomeningocele (C:0; D7:25.8%, D8:30.9%, D9:0), spina bifida occulta (C:0, D7:29%, D8:41.8%, D90), g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A five year retrospective review of medical records of newborns admitted for gastrointestinal surgical emergencies was done. This study was intended to see the pattern of presentation, mode of intervention and surgical outcome of these cases and for provision of feed-back to the surgeon-pediatrician team who are involved in the care of such newborns.
METHODS: The study included cases admitted to the Neonatal Unit of the Department of Pediatrics and Child Health, Tikur Anbessa Specialized Hospital, Addis Ababa, during the period of January 1, 1997 to December 31, 2001.
RESULTS: A t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the clinical characteristics and diagnosis of the Johanson-Blizzard syndrome.
METHOD: The clinical characteristics and diagnosing procedure of 1 case with Johanson-Blizzard syndrome were analyzed, and genetic analysis was made in diagnosing procedure, and 28 cases of Johanson-Blizzard syndrome with detailed clinical data were reviewed and analyzed.
RESULT: A one year and nine months old girl, who was initially admitted to the hospital because of fatty diarrhea and increased frequency of defecation. Imperforate anus, and aplastic alae nasi was noticed after birth. On physi
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The laparoscopic pull-through for high imperforate anus in boys has recently been developed in France and Benelux. The purpose of this study was to evaluate technical difficulties and surgical complications of this approach.
PATIENTS AND METHODS: This report was based on a retrospective study from January 2002 to December 2007,including 34 patients from 10 centers. The rectourinary fistula found in 33/34 cases was bulbar in 10, prostaticin 20, and cervical in 3.
RESULTS: Patients were 3.7 months old (range, 1.6-10.4) at surgery. Fistula was cut without closure in 11 cases or di
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using data from the population-based Metropolitan Atlanta Congenital Defects Program, the association of seven relatively common and easily ascertainable groups of midline defects was studied. These defects were neural tube defects (575 patients), oral clefts (633 patients), omphalocele (141 patients), esophageal atresia/tracheoesophageal fistula (88 patients), imperforate anus (151 patients), conotruncal heart defects (289 patients), and diaphragmatic hernia (75 patients). Known syndromes were excluded from the analysis. Of 1743 infants with at least one midline defect, 86 (4.9%) had at least
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования