Postreplicative mismatch repair (MMR) increases the fidelity of DNA replication by up to three orders of magnitude, through correcting DNA polymerase errors that escaped proofreading. MMR also controls homologous recombination (HR) by aborting strand exchange between divergent DNA sequences. In recent years, MMR has also been implicated in the response of mammalian cells to DNA damaging agents. Thus, MMR-deficient cells were shown to be around 100-fold more resistant to killing by methylating agents of the S(N)1type than cells with functional MMR. In the case of cisplatin, the sensitivity diff
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defects in the mismatch repair (MMR) genes hMLH1 and hMSH2 have been found in 10% to 20% of sporadic colorectal carcinomas and also many cases of hereditary nonpolyposis colorectal cancer syndrome. Patients with these tumors have an improved prognosis and may show greater sensitivity to chemotherapy. We examined 458 resected colorectal carcinomas from 430 consecutive patients and used immunohistochemistry to determine which tumors lacked expression of these genes (MMR-d). We correlated the status of MMR-d or "intact" expression with stage, site, and histology. Eighty-nine of 458 tumors (19.4%)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individuals with a germ-line mutation in one of the DNA mismatch repair (MMR) genes are at significant risk for colorectal cancer and other tumors. Three families have previously been reported with individuals homozygous for mutations in the MMR gene MLH1 that are predicted to compromise MMR. These individuals develop hematological malignancies and/or neurofibromatosis type 1 at an early age. Here, in an individual, we demonstrate that a homozygous novel mutation in the MMR gene MSH2 is associated with leukemia and multiple café-au-lait spots, a feature of neurofibromatosis type 1. Because the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Estimates of the frequency of hereditary nonpolyposis colon cancer (HNPCC) based on clinical criteria have varied widely. Recent studies of germline mismatch repair gene mutations have suggested that HNPCC accounts for close to 3% of all colon cancer, but this estimate may have been inflated by inclusion of founder effects peculiar to Finland. We therefore determined by genetic criteria the colon cancer burden associated with HNPCC in a population-based study of 1066 individuals from Utah and California.
METHODS: The coding regions of mismatch repair genes hMSH2 and hMLH1 w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MMR gene mutations and MSI are not found in all clinically diagnosed HNPCC families. We evaluated whether MMR genotyping and tumor MSI analysis could identify distinct clinical subgroups among HNPCC families. Twenty-nine clinical HNPCC families were divided into 3 groups: A, families with hMLH1 or hMSH2 gene mutations; B, MMR gene mutations not present but MSI present in at least 50% of tumors tested; C, mutational and MSI analyses negative. We evaluated tumor spectrum, age at onset, risk of cancer in the follow-up and survival for CRC in the 3 groups. Tumors of the target organs in HNPCC (col
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC) patients frequently develop synchronous colorectal cancer (SCRC) which also occurs sporadically in other patients. Recent studies on microsatellite instability (MSI) in sporadic SCRC diverge completely in their findings (0%-100%). In the present study MSI and mismatch repair (MMR) proteins were evaluated according to standardised criteria (exclusion of a family history, MSI analysed according to NCI recommendations)
METHODS: Paraffin embedded sections of SCRC of 30 patients were evaluated for MSI and the loss of protein expression
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Auscultation is a fundamental clinical practice for detecting respiratory abnormalities, but accurate interpretation requires specialized medical expertise. With the increasing adoption of electronic stethoscopes, large-scale datasets have enabled active research on deep learning for the detection of abnormal lung sounds. However, electronic stethoscopes remain costly and impractical for widespread use in everyday care. Smartphones, by contrast, are ubiquitous and equipped with sensitive microphones, offering a promising alternative for accessible auscultation and remote patient monitoring (RP
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Combined renal and islet xenotransplantation could provide a durable treatment for end-stage diabetic nephropathy. In this feasibility-focused study, we evaluated two complementary approaches for clinical translation: (1) pre-vascularized composite islet-kidney (I-K) grafts and (2) sequential islet-after-kidney xenotransplantation with vascularized thymic lobe (VTL) co-transplantation as an adjunct immune tolerance strategy.
METHODS: Composite I-K grafts were generated in nine MHC-matched, minor-antigen-mismatched miniature swine pairs by implanting adult porcine islets beneath the rena
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular residual disease (MRD) refers to occult cancer persisting below the detection limit of conventional imaging and is a major source of later relapse. Circulating tumor DNA (ctDNA) provides a minimally invasive molecular surrogate of residual disease, but its interpretation is influenced by tumor burden, shedding, anatomic site, treatment-related cell death, sampling time, and analytical sensitivity. Immune biomarkers provide complementary information on whether residual disease is being recognized, contained, or permitted to escape by the host immune system. This Mini Review examines h
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with small aortic annuli (SAAs) are predominantly women. We sought to compare gender-based and propensity-matched outcomes of index transcatheter aortic valve replacement (TAVR) in patients with SAAs. In this retrospective institutional analysis (2012 to 2023), primary stratification was by gender. SAA was defined as an aortic valve annulus diameter <23 mm and the 30-day and 1-year outcomes were compared between the groups. A total of 3,911 patients underwent TAVR. Of those, 661 patients had an SAA, of whom 23.8% were men and 76.2% were women. Propensity matching (1:1) identified 152
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study sought to compare the frequency of prosthesis-patient mismatch (PPM) with self-expandable valves (SEV) to balloon-expandable valves (BEV).
BACKGROUND: PPM has been associated with increased mortality after transcatheter aortic valve replacement. Data on the frequency of PPM as a function of supra-annular or intra-annular position of transcatheter heart valves are insufficient.
METHODS: A total of 757 patients treated with SEV (CoreValve, Evolut R) and BEV (SAPIEN THV/XT/3) were enrolled in the present analysis between August 2007 and June 2017. PPM was classified based
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human adenovirus (AdV) can cause fatal disease in immune-suppressed individuals, but treatment options are limited, in part because the antiviral cytidine analog cidofovir (CDV) is nephrotoxic. The investigational agent brincidofovir (BCV) is orally bioavailable, nonnephrotoxic, and generates the same active metabolite, cidofovir diphosphate (CDVpp). However, its mechanism of action against AdV is poorly understood. Therefore, we have examined the effect of CDVpp on DNA synthesis by a purified adenovirus 5 (AdV5) DNA polymerase (Pol). CDVpp was incorporated into nascent DNA strands and promote
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transposable elements (TEs) are a major source of genomic variability, yet their relation with other mutational processes and DNA repair in cancers remains poorly understood. Here we combined deep sequencing approaches (RNAseq, whole exome sequencing, and targeted TE-flank sequencing) with computational analyses to investigate the transcriptional activity of active human L1 and Alu elements across 526 experimental and 2488 TCGA cancer samples. By quantifying somatic TE insertions in 40 experimental pairs of cancer and matched normal tissues, we found that TE insertional activity (roughly 20 in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Worldwide, a final crossmatch is the gold standard for determining compatibility between patient and donor before solid organ transplantation and preventing hyperacute rejection. In the absence of autoantibodies, an incompatible crossmatch in a sensitized patient is attributed to mismatched donor HLA. However, current physical crossmatch methods cannot distinguish reactivity to HLA from other clinically irrelevant cell surface targets nor the class of HLA if it is the target. Result interpretation is difficult or impossible when autoantibodies, alloantibodies, or therapeutic antibo
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although graft-versus-host (GVH) disease (GVHD) is usually associated with graft versus leukemia (GVL), GVL can occur in the absence of clinical GVHD. There is evidence to suggest that GVL and GVH are mediated by different clones of T cells. The objective of this study was to identify the two types of T cells based on their receptor sequences. To this end we used irradiated nonleukemic cells from recipients as stimulator cells in a primary mixed leukocyte reaction (MLR). The activated CD4(+) donor T cells that expressed CD25 were purified by cell sorting. To prepare GVL-specific T cells, allor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Accurate deformable registration between computed tomography (CT) and cone-beam CT (CBCT) images of pancreatic cancer patients treated with high biologically effective radiation doses is essential to assess changes in organ-at-risk (OAR) locations and shapes and to compute delivered dose. This study describes the development and evaluation of a deep-learning (DL) registration model to predict OAR segmentations on the CBCT derived from segmentations on the planning CT.
METHODS: The DL model is trained with CT-CBCT image pairs of the same patient, on which OAR segmentations of the smal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoints act like dimmer switches that keep immune responses in balance. In autoimmune disease, problems usually fall into four overlapping types: weak inhibitory signals, too much co-stimulation, metabolic or epigenetic rewiring of checkpoint pathways, and a mismatch between tissue and blood findings. This narrative review focused on human and translational studies from PubMed/Medical Literature Analysis and Retrieval System Online (MEDLINE), Excerpta Medica database (Embase), Web of Science, and Scopus (to 2025), prioritizing tissue-based data, trials of checkpoint agonists or co-s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hallux Valgus foot deformity affects gait performance. Common treatment options include distal oblique metatarsal osteotomy and chevron osteotomy. Nonetheless, the current process of selecting the appropriate osteotomy method poses potential biases and risks, due to its reliance on subjective human judgment and interpretation. The inherent variability among clinicians, the potential influence of individual clinical experiences, or inherent measurement limitations may contribute to inconsistent evaluations. To address this, incorporating objective tools like neural networks, renowned for effect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated mismatch repair (MMR) gene expression in 31 lymphoid tissue specimens and bone marrow aspirates with malignant lymphoproliferative disorders of B-cell origin (25 cases of lymphoma and six cases of plasma cell myeloma). A multiplex RT-PCR assay was employed to assess the relative expression of the hMSH2, hMLH1 and hPMS1 genes, as compared to beta-actin, which was used as an internal control of gene expression. MSH2 was further evaluated at the protein level by immunohistochemistry. The findings were compared to those of a control group of lymphoid tissue specimens without eviden
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of the DNA mismatch repair proteins hMSH2 and hMLH1 and p21(waf1) the cyclin G1 inhibitor, may determine response of adult cancers to anti-cancer drugs, that include alkylating agents and platinum-based drugs. The role of DNA mismatch repair proteins (hMSH2 and hMLH1) and p21(waf1) in pediatric tumor responses to chemotherapy and irradiation is described in the present study of 23 pediatric solid cancers (4 wilms' tumors, 9 neuroblastomas, 3 hepatoblastomas, 3 lymphomas and 4 sarcomas) using immunohistochemical methods. Immunostaining was scored for intensity (0-3) and extent (0
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования