For more than three decades, pharmacy has narrated its evolution as a movement away from the product and toward the patient. The pharmaceuti … y on what the pharmacist knows about the molecule: medicinal chemistry, pharmaceutics, compounding, biopharmaceutics, pharmacokinetics, pharmacogenomics, radiopharmacy, pharmacognosy and now pharmaceutical artificial intelligence. The argument here is not nostalgic but expansive. Embrace them all. Without the drug, the diagnosis is a verdict, not a treatment; and …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nilotinib (NH), a second-generation tyrosine kinase inhibitor for chronic myelogenous leukemia (CML), exhibits poor aqueous solubility and low intestinal permeability, classifying it as a Biopharmaceutics Classification System (BCS) Class IV drug. This study aimed to enhance NH solubility and dissolution through co-crystallization, guided by computational and experimental approaches. BASF's ZoomLab™ platform was utilized for rational coformer selection using the solubility parameter difference (Δδv) method. Validation with paracetamol and posaconazole datasets established 5 MPa0.5 as the optim…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amiodarone hydrochloride (AMH) is a potent anti-arrhythmic drug used for the treatment of ventricular tachycardia and ventricular fibrillation, but its clinical utility is limited by low aqueous solubility (~ 0.2 mg/mL) and poor dissolution. Co-crystallisation offers a promising strategy to improve the solubility and bioavailability of Biopharmaceutics Classification System Class II drugs. This study focused on developing an immediate-release tablet containing AMH co-crystals with enhanced solubility and dissolution characteristics. Co-former selection was guided by excess enthalpy and Hansen …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poor aqueous solubility remains a major barrier in drug development, affecting approximately 40% of marketed drugs, up to 75% of drugs under development, and nearly 90% of new chemical entities. To overcome this limitation, solid modification of active pharmaceutical ingredients (APIs) emerged as a strategy to enhance drug physicochemical properties, particularly for Biopharmaceutics Classification System (BCS) II and IV drugs. This review systematically analyzes recent advancements in solid modification techniques, including salt formation, cocrystallization, polymorphs, solvate and hydrate f…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, the feasibility of ultra-high drug loaded amorphous solid dispersions (ASDs) for the poorly soluble itraconazole, mebendazole … physically stable ASDs with ultra-high drug loadings, a result which has been validated for several Biopharmaceutics Classification System class II drugs.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The permeability of the Biopharmaceutics Classification System (BCS) class III drugs are low, and their oral bioavailability needs to be improved. In this study, we attempted to design oral formulations containing famotidine (FAM) nanoparticles to overcome the limitations of BCS class III drugs. Dispersions containing FAM nanoparticles with a particle size of approximately 50-220 nm were produced by the bead-milling treatment. Moreover, we succeeded in preparing an orally disintegrating tablet containing FAM nanoparticles using the dispersions described above, additives (D-mannitol, polyvinylp…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to develop a simulation model to predict the in vivo performance of solid oral dosage forms in humans in the fed s … ion of drugs into the prediction model for the fed state. This newly designed physiologically based biopharmaceutics modeling approach provided the precise and quantitative prediction of food effects (i.e., changes in Cmax and AUC after food ingestion) in humans while considering the dynamic changes in fluid characteristics in the fed state.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overencapsulation is a technique used to conceal tablet products for blinding in randomized controlled trials. A tablet is inserted in an op … under the specified conditions, overencapsulated formulations of 4 drugs, 1 from each class of the Biopharmaceutics Classification System, met compendial requirements for release testing.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new once-daily formulation of raltegravir, an integrase strand transfer inhibitor indicated in combination with other antiretroviral drugs … subjects after single and multiple doses. The new formulation improved the bioavailability of this Biopharmaceutics Classification System class II compound.
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Olanzapine (OLZ) is a drug that is used in the treatment of schizophrenia and other psychoses, and it belongs to the thienobenzodiazepine class. The OLZ molecule has low solubility decreasing bioavailability, but has high permeability in membrane biological being classified as a Class II drug substance according to the Biopharmaceutics Classification System. It was reported many side effects of administering OLZ orally. So, in order to increase the bioavailability of drug and possibly reducing some of side effects, this paper proposes a new material able to controllably release the drug in the…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to investigate the gastrointestinal supersaturation and precipitation behavior of a weakly acidic Biopharmaceutics Classification System (BCS) Class II drug in healthy volunteers. For this purpose, a tablet containing 50 mg diclofenac potassium (Cataflam(®)) was predissolved in 240 mL of water and this solution was subsequently orally administered to five healthy volunteers under fasted and fed state conditions with or without concomitant use of a proton-pump inhibitor (PPI) (40 mg esomeprazole, Nexiam(®)). Subsequently, total diclofenac content and dissolved intraluminal drug…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: According to Biopharmaceutics Classification System (BCS), acyclovir is a class III (high solubility, low permeability) compound, and it is transported through paracellular route by passive diffusion. The aim of this study was to investigate the effect of various pharmaceutical excipients on the intestinal permeability of acyclovir.
METHODS: The single-pass in-situ intestinal perfusion (SPIP) method was used to estimate the permeability values of acyclovir and metoprolol across different intestinal segments (jejunum, ileum and colon). Permeability coefficient (Peff ) of acyclovir …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to the Biopharmaceutics Classification System, oral bioavailability of drugs is determined by their aqueous solubility and the ability of the dissolved drug molecules to permeate lipophilic biological membranes. Similarly topical bioavailability of ophthalmic drugs is determined by their solubility in the aqueous tear fluid and their ability to permeate the lipophilic cornea. Enabling pharmaceutical excipients such as cyclodextrins can have profound effect on the drug bioavailability. However, to fully appreciate such enabling excipients, the relationship between their effects and th…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are close physiologic similarities between humans and macaques that make them well suited for preclinical testing of biopharmaceutics. These include menstrual cycles of similar length and hormonal control, comparable cellular and endocrine processes of implantation, and similar timetables of prenatal development. Three teratogenic agents have induced abnormal development of the macaque thymus that is a key organ in the development of the fetal immune system. Embryonic exposure to triamcinolone acetonide, a potent corticosteroid, during critical periods of thymus development caused marked…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Randomized controlled trials for the regulatory approval of antibacterial agents almost always use a noninferiority design. Indeed, this should always be the default option when clinical development of new antibacterial agents is being planned. However, a superiority design may need to be considered for "nontraditional" antibacterial agents that are added to standard of care therapy. Therefore, it is necessary to consider how superiority trials might best be designed. Based on Combating Antibiotic-Resistant Bacteria Biopharmaceutical Accelerator (CARB-X) antibacterial development discussions,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To increase sterilization capacity, X-ray and e-beam irradiation modalities are more and more attractive for the indutrial sterilization of heathcare products (medical devices and biopharmaceutical goods). However, no study comparing these different techniques are available concerning multi-layer films. Thus, with the PE/EVOH/PE multilayer film as a model, we show that, whatever the modality of irradiation, the thermal properties are not significantly changed as shown by DSC, and, as such, the physical and mechanical properties of this material are also expected to behave similarly. On the oth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inducible expression of desired transgenes in mammalian cells and animals is a current priority in basic and applied research, biopharmaceutical manufacturing, gene therapy, and tissue engineering, as well as in drug discovery. Among the most prominent human-compatible transgene control technologies are engineered promoter/transactivator configurations that adjust heterologous target gene transcription in response to clinically licensed antibiotics (tetracyclines, streptogramins, macrolides). In this chapter we provide a detailed case study on macrolide-inducible expression of the human model
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optimisation of drug carrier systems and drug delivery strategies that take into account the peculiarities of individual infectious agents and diseases are key elements of modern drug development. In the following, different aspects of a rational design for antiparasitic drug formulation will be reviewed, covering delivery systems such as nano- and microparticles, liposomes, emulsions and microemulsions, cochleates and bioadhesive macromolecules. Functional properties for each carrier system will be discussed as well as their therapeutic efficacy for parasitic diseases, including leishmaniasis
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent development of monoclonal antibodies (mAbs) has revolutionized the treatment armamentarium for multiple myeloma. The success of daratumumab and elotuzumab in relapsed/refractory patients, has generated tremendous enthusiasm for mAbs in this disease. Combination treatment with other anti-myeloma treatment modalities and clinical evaluation in newly diagnosed patients are expected to fundamentally change the natural history of the disease. Advances in biopharmaceutical engineering together with a robust interest in novel mAb-derivatives, including antibody drug conjugates and poly-spe
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования