Dietary protein-induced colitis is a frequent cause of rectal bleeding in infants. The exact pathogenic mechanism is unknown but the disorder has been thought to be due to an allergic response. Rectal mucosal edema and eosinophilia are typically found but there are no specific markers currently available. Because eosinophil degranulation, as evidenced by the release of major basic protein, has been implicated in hypersensitivity disorders, we aimed to assess major basic protein deposition as a marker of dietary protein-induced colitis occurring in young infants. Suction rectal biopsies from fi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic diarrhea is defined as a predominantly loose stool lasting longer than four weeks. A patient history and physical examination with a complete blood count, C-reactive protein, anti-tissue transglutaminase immunoglobulin A (IgA), total IgA, and a basic metabolic panel are useful to evaluate for pathologies such as celiac disease or inflammatory bowel disease. More targeted testing should be based on the differential diagnosis. When the differential diagnosis is broad, stool studies should be used to categorize diarrhea as watery, fatty, or inflammatory. Some disorders can cause more than
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the potential mediating role of the plasma proteome in the association between rheumatoid arthritis (RA) and mental disorders.
METHODS: A two-sample, two-step mediation Mendelian randomization (MR) approach was used to investigate the causal relationship between RA and mental disorders and the role of plasma proteins in these associations. Sensitivity analyses were conducted to validate the MR results.
RESULTS: Through MR analysis, we identified associations between RA subtypes (seropositive RA [SPRA] and seronegative RA [SNRA]) and various mental diso
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interstitial granulomatous dermatitis (IGD) is a reactive phenomenon accompanying disorders including autoimmune disease, lymphoproliferative disorders and drug reactions. Histologically, IGD shows a granulomatous infiltrate surrounding piecemeal fragmentation of collagen in the diffuse interstitium. IGD presents with linear cords, papules and plaques mainly on the trunk and extremities. Herein, we report a case with peculiar clinical features that were histopathologically consistent with IGD. A 74-year-old man presented with periungual painful erythema, nail deformity of all fingers and labia
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The periodic paralyses are dominantly inherited disorders in which patients acutely develop muscle weakness in association with changes in the level of blood potassium. We recently reported genetic linkage of hyperkalemic periodic paralysis (HIKPP) to the gene encoding the adult form of the skeletal muscle sodium channel on the long arm of chromosome 17. In this paper, we exclude genetic linkage between hypokalemic periodic paralysis (HOKPP) and this sodium channel gene, demonstrating that there is non-allelic genetic heterogeneity among different forms of periodic paralysis. Electrophysiologi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein misfolding disorders such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, islet amyloidosis, and several other diseases (amyloidosis) are characterized by the pathological accumulation of misfolded proteins that aggregate into toxic oligomers and fibrils. These misfolded proteins trigger oxidative stress, disrupt cellular homeostasis, and ultimately lead to tissue dysfunction. Overcoming the limitations of conventional strategies, multifunctional nanoparticles have emerged as a promising solution for simultaneously detecting, monitoring, and modulating pathogenic protein aggregates, offer
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We tested the hypothesis that levels of pentraxin high sensitivity C-reactive protein and pentraxin 3 might be correlated with cardiovascular complications in patients with essential thrombocythemia and polycythemia vera. High sensitivity C-reactive protein and pentraxin 3 were measured in 244 consecutive essential thrombocythemia and polycythemia vera patients in whom, after a median follow up of 5.3 years (range 0-24), 68 cardiovascular events were diagnosed. The highest C-reactive protein tertile was compared with the lowest (>3 vs. <1 mg/L) and correlated with age (P=0.001), phenotype (pol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to identify candidate genes for Down syndrome phenotypes or monogenic disorders that map to human chromosome 21q22.3, we have used genomic sequence and expressed sequence tags mapping to an autosomal recessive deafness (DFNB10) critical region to isolate a novel 2.5-kb cDNA that maps between TFF1 and D21S49. A semi-quantitative reverse transcription/polymerase chain reaction method revealed that UBASH3A gene expression is limited to only a few tissues, with its highest expression in spleen, peripheral blood leukocytes, and bone marrow. The putative 661-amino-acid protein shows conside
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4-month-old girl who was examined because of splenomegaly had portal vein thrombosis, which apparently resulted from a combination of cytomegalovirus infection and deficiency of both protein S and protein C. The cytomegalovirus infection, by damaging endothelial cells, may have triggered a cascade of events that was ultimately expressed as portal vein thrombosis resulting from deficiency of proteins S and C.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the clinical and rehabilitation effectiveness of the protein module (Fresubin Protein) in therapeutic nutrition in patients with severe combined injury (polytrauma) at the rehabilitation stage in a specialized department (neurosurgery).
MATERIAL AND METHODS: We examined 43 victims who received a combined injury that required treatment in the intensive care unit with subsequent transfer to a specialized department (neurosurgery). At the stage of treatment and rehabilitation in the specialized department, we assessed the biochemical parameters of carbohydrate, fat and pro
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of coma-related hyperammonemia in a woman presenting with severe edematous malnutrition (Kwashiorkor-like), without underlying hepatic disease. Our main hypothesis is that the patient developed a functional urea cycle disorder, due to the inability to synthesize N-acetylglutamate which is the activator of the first enzymes (carbamoyl phosphate synthetase) of urea cycle, in a context of severe deficiency of essential amino acids and of acetyl-CoA. Severe hyperammonemia is a medical emergency exposing to the risk of cerebral edema. Urgent treatment should interrupt protein int
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease is an inherited genetic disorder that causes anemia, pain crises, organ infarction, and infections in 13 million people worldwide. Previous studies have revealed changes in sialic acid levels associated with red blood cell sickling and showed that stressed red blood cells bare surface-exposed clustered terminal mannose structures mediating hemolysis, but detailed glycan structures and anti-glycan antibodies in sickle cell disease remain understudied. Here, we compiled results obtained through lectin arrays, glycan arrays, and mass spectrometry to interrogate red blood cell
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is an age-related neurodegenerative disorder that is currently untreatable. A prominent feature of HD pathology is the reduction of the pro-survival neurotrophin Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF). Both mRNA and protein levels of BDNF are decreased in the brains of several HD rodent models and in human HD patients. We now report for the first time that this molecular event is mirrored in blood from HD rodent models. While protein levels of BDNF are undetectable in mouse blood, mRNA levels are measurable and diminish during HD progression in transgenic mouse (R6/
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant factor VIIa (rFVIIa; NovoSeven(R), Novo Nordisk, Bagsvaerd, Denmark) induces hemostasis in patients with severe hemophilia and inhibitors, and has been found to control hemorrhage associated with severe trauma and surgery in patients with basically normal hemostatic mechanisms from the start. By enhancing the generation of thrombin on activated platelets, rFVIIa facilitates the formation of a tight, stable fibrin plug that is resistant to premature lysis. Clinical efficacy has been achieved with doses of rFVIIa much lower than originally proposed by in vitro models. Based on early
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Galectin-3 is a member of the lectin family, and is an intriguing protein that is found in diverse tissues across the body. It is known for its multifaceted involvement in various physiological functions, including tissue repair, immune function and neuroinflammation in the central nervous system. It also serves as a paracrine signal, promoting the growth of certain cells and contributing to fibrosis, while higher levels of Galectin-3 in the bloodstream correlate with an increased risk of mortality and cardiovascular disease-related outcomes in the general population. Recent scientific studies
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmapheresis represents a new and powerful treatment for solar urticaria and has been performed in a couple of patients so far. Since therapeutic responses have been observed exclusively in cases exhibiting a pathogenetically important serum factor, plasmapheresis seems to work specifically by elimination of this photoallergen. It is easy to demonstrate a serum factor by in vitro irradiation of the patient's serum and subsequent autologous reinjection into the skin, inducing the generation of wheals. In contrast to transfer tests, this method does not bear the risk of HIV infection. In view
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования