Chalcone synthase (CHS) is a key enzyme in flavonoid biosynthesis, and its activity strongly influences the efficiency of flavonoid production in plants. By controlling the biosynthesis of secondary metabolites, CHS contributes to plant adaptation to diverse environmental stresses. Here, we identified CHS members across the Phoebe zhennan genome and systematically examined their gene structures, phylogenetic relationships, and potential roles in golden-thread wood color formation and drought response. Genome-wide screening resolved 11 putatively functional PzCHSs, which were unevenly distribut
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new series of ortho-phenolic Mannich ciprofloxacin-chalcone hybrids 5a-j were synthesized and evaluated against the NCI-60 cancer cell lines, unveiling their promising potential as cytotoxic agents. Notably, compounds 5a, 5d and 5j exhibited notable anti-proliferative efficacy against both LOX IMVI and HCT 116 cell lines, indicating promising cytotoxic potential, with IC50 = 2.53, 2.01, 17.36, 12.23 and 3.1 μM for HCT-116 cells, respectively and IC50 = 0.73, 0.64, 3.32, 13.72 and 1.17 μM for leukemia SR cells, respectively. Mannich base 5j achieved excellent inhibitory effect on Topo IIβ in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two new series of quinazoline-chalcone hybrids were designed, synthesized as histone deacetylase (HDAC)/epidermal growth factor receptor (EGFR) dual inhibitors, and screened in vitro against the NCI 60 human cancer cell line panel. The most potent derivative, compound 5e bearing a 3,4,5-trimethoxyphenyl chalcone moiety, showed the most effective growth inhibition value against the panel of NCI 60 human cancer cell lines. Thus, it was selected for further investigation for NCI 5 log doses. Interestingly, this trimethoxy-substituted analog inhibited the proliferation of Roswell Park Memorial Ins
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chalcones are present in a wide variety of plants, having in their structure two aromatic rings that are linked together by a chain composed of three carbon atoms with α, β-unsaturated to carbonyl system. Bacteria have several drug resistance mechanisms, among them the efflux pump; this mechanism, when active, is able to expel different compounds from inside bacterial cells. Several efflux pumps have already been identified for Staphylococcus aureus bacteria, including MepA and NorA. Many chalcones have been isolated and identified with various activities, such as antimicrobial. In view of thi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteosarcoma (OS) is an uncommon tumour that mainly affects bone in children and adolescents. The current treatment options of OS are of limited significance due to their immense side effects. In the present manuscript, we have developed a novel series of 1,2,3-triazole chalcone derivatives as potential agents against OS. The compounds were synthesized and evaluated for their PI3K and mTOR inhibitory activity using luminescent kinase assay, and Lance ultra assay, resp. The entire set of compounds showed significant to moderate inhibition of both kinases in the nanomolar range. The three most a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: Non-alcoholic steatohepatitis (NASH) is an inflammatory disorder and an aggressive form of fatty liver disease. Certain microRNAs, including miR-122, 21, 34a, and 451, are involved in the transition from steatosis to NASH. This study examined how trans-chalcone (the core of chalcone derivatives) affects NAFLD progression by regulating miRNAs. Methods: Male rats were divided into three groups (n = 7/group) as follows: control, rats were gavaged with 10% tween 80 (for two weeks); NASH, rats were gavaged with a high-fat liquid diet (HFD; for six weeks) and 10% tween 80 (for two weeks); N
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a member of the reactive nitrogen species (RNS) family, peroxynitrite (ONOO-) as an oxidant and nitrating mediator plays a significant role in some physiopathologic processes. The excessive production of peroxynitrite anion in a drug-damaged liver is a culprit of hepatotoxicity. The detection of peroxynitrite is of vital importance for the treatment of some diseases including cancer and liver injury. In this study, a novel turn-on fluorescent probe IC-ONOO with new chalcone fluorophore was designed and synthesized for the detection of in vitro and in vivo. The probe responded rapidly toward
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four novel series of compounds, including the l-phenylalanine-derived C5-substituted rhodanine (6a-q, 7a-j) and chalcone derivatives containing thiobarbituric acid or 2-thioxo-4-thiazolidinone (9a-e, 11a-e) have been designed, synthesized, characterized, and evaluated for their antibacterial activity. Some of these compounds showed significant antibacterial activity against Gram-positive bacterias, especially against the strains of multidrug-resistant clinical isolates, among which compounds 6c-e, 6g, 6i, 6j and 6q exhibiting high levels of antimicrobial activity against Staphylococcus aureus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ru(II)/Ru(III) polypyridyl complexes containing 2,6-(2'-benzimidazolyl)-pyridine or chalcone as co-ligands were synthesized and characterized previously (Mishra, L.; Sinha, R. Indian J. Chem., Sec. A 2001, in press. Mishra, L.; Sinha, R. Indian J. Chem., Sec. A, 39A, 2000, 1131). Their interaction with aqueous buffered calf thymus DNA was measured. (Novakova, O.; Kasparkova, J.; Vrana, O.; van Vliet, P. M., Reedijk, J.; Brabec, V., Biochem. 34, 1995, 12369 and these results prompted additional screening for anti-HIV (human immunodeficiency virus) activity against DNA replication in H9 lymphocy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of extracted fractions from sophora subprostrata was screened by determining anti-ulcer effects in pylorus ligated and stressed rats. Fr. [C-2] had the most potent anti-ulcer effects of all fractions extracted. Sophoradin and sophoranone which were isolated from Fr. [C-2] were also found to have inhibitory effects on ulcer formation in pylorus ligated and stressed rats. The anti-ulcer effect of sophoradin was relatively potent in comparison with that of sophoranone and/or Fr. [C-2]. The anti-ulcer effect of sophoranone was approximately the same as that of Fr. [C-2]. The authors exami
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitrogen-fused heterocycles have attracted considerable research interest in pharmaceutical, medicinal, organometallic, and materials chemistry. In this work, two new series of quinazoline-linked thiazolo[3,2-a]pyrimidines and their cyclic chalcone derivatives were synthesized using choline hydroxide as an environmentally friendly catalyst. The synthesized compounds were evaluated for their inhibitory activity against HIV-1 reverse transcriptase (RT). Compound 11e showed the highest inhibitory activity, with an IC50 value of 0.599 µg mL-1 (1.305 µM). Molecular docking was performed to examine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study systematically evaluates the inhibitory effects and mechanistic actions of chalcone and 10 chalcone analogs from herbs against human and rat 5α-reductase type 1 (5α-R1), a key enzyme in dihydrotestosterone biosynthesis (for neurosteroid and androgen biosynthesis). Screening of these chemicals identified licochalcone A as the most potent inhibitor (human IC50 = 4.08 μM; rat IC50 = 4.55 μM), displaying 5.15-fold higher binding affinity than the weakest analog (4-hydroxychalcone) via surface plasmon resonance. Michaelis-Menten kinetics revealed mixed inhibition, corroborated by interse
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given the excellent synthetic accessibility score and biological profile emerged by both chalcone scaffolds and sulfonamide moieties, two novel series of chalcone-sulfonamide hybrids, designated as 3a-i and 6a-e, were synthesized and characterized using NMR spectroscopy (1H and 13C). The designated compounds were assessed for their in vitro cytotoxic effects on a panel of four of the most common cancers: breast carcinoma (MCF-7), colorectal carcinoma (HCT-116), cervical carcinoma (HeLa), and lung cancer cells (A549). Most of the evaluated hybrids demonstrated comparable anticancer efficacy com
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pursuit of effective, non-invasive cancer therapies has propelled the development of oral delivery systems capable of overcoming the limitations of conventional chemotherapy. A novel furo[2,3-d]pyrimidine-based chalcone derivative, MMK-1931, was successfully encapsulated into chitosan-coated liposomes (chitosomes) to create an oral anticancer nanomedicine. Both MMK-1931-loaded liposomes and chitosomes were formulated, producing spherical nanoparticles (NPs) with a nanometric size range and high entrapment efficiency. Optimisation studies were conducted to select the most effective formulat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antagonizing excessive glutamate-induced neuroexcitatory toxicity is one of the treatments for brain and retinal nerve damage in ischemic stroke patients. In this work, a series of 3-benzoyl-4-phenyl-spiropyrrolidone (spiroheterocyclic) compounds were designed and synthesized by modifying the Michael receptor of chalcone to reduce its toxicity. Several compounds with superior protective effects on PC12 cells were screened through an experimental model of glutamate-induced damage, and a quantitative evaluation of the structure-activity relationship (QSAR) model with a regression coefficient of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of novel triazole-tethered ferrocenoylamino-substituted cinchona-chalcone hybrids along with two representative benzoylamino-substi … nts of catalysts were used to achieve acceptable yields; however, the cycloadditions with para-azidochalcones were accompanied by partial or complete aldehyde-forming hydrolytic fission of the enone C=C bond in a substituent-, solvent- and copper load-dependent manner. The experienced hydrolytic stability of the hybrids obtained by cycloadditions with ortho …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chalcone and thiosemicarbazone have attracted attention due to their easy synthetic procedure and high success in the development of antiviral and antitumor, however, there are few biological data on the evaluation of chalcone-thiosemicarbazone hybrids and their complexation with metal ions. In this sense, the present work reports the synthesis and characterization of the hybrid (Z)-2-((E)-3-(4-chlorophenyl)-1-phenylallylidene)hydrazine-1-carbothioamide (CTCl) and its Zn(II)-complex (CTCl-Zn). The compounds were cell-based evaluated in terms of cytotoxicity against human T-cell lymphotropic vi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hesperidin is derived from citrus fruits among other plants. Hesperidin was methylated to increase its solubility, generating hesperidin methyl chalcone (HMC), an emerging flavonoid that possess anti-inflammatory and antioxidant properties. The nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2) is a powerful regulator of cellular resistance to oxidant products. Previous data evidenced HMC can activate Nrf2 signaling, providing antioxidant protection against diverse pathological conditions. However, its effects on kidney damage caused by non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) have not b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Recently, nitric oxide (NO) and hydrogen sulfide (H2S) donating moieties were extensively studied for their role i … was 1.677, 1.769 and 1.768 M of pEC50, respectively.
CONCLUSION: The vasorelaxation by NO-donating chalcones was blocked by Methylene blue but it did not show any effect on H2S donating chalcones. The vasorelaxing potency of NO-donating molecules was observed to be less affected by the addition of TEA but H2S donors showed a decrease in both efficacy and p …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to identify potent drug candidates against diabetes mellitus (DM), particularly through inhibition of the key carbohydrate-hydrolyzing enzymes α-amylase and α-glucosidase. For this purpose, a series of novel imidazolone-based chalcone derivatives was synthesized through an efficient and rapid synthetic route. The synthesized analogues were initially monitored and confirmed by thin-layer chromatography (TLC). Their structural characteristics were established using 1H NMR and 13C NMR spectroscopy, while high-resolution electron ionization mass spectrometry (HREI-MS) was employed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования