Progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) is a heterogeneous group of autosomic-recessive inherited cholestatic disorders that begin in the neonatal period or in the first years of life. There are three types of PFIC defined by different mutations located in the gene responsible for the bile flow through the intrahepatic canalicular transporter system. These disorders usually present in children or young adults and the main clinical manifestations are cholestasis, jaundice and pruritus, and they progress slowly towards liver fibrosis in adult life. PFIC diagnosis is based on clinica…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a case report illustrating a patient who developed recurrent cholestasis during a twin pregnancy following in-vitro fertilization (IVF) treatment. On the first occasion cholestasis developed unusually in the first trimester, and on the second occasion, it presented in the way that obstetric cholestasis (OC) is commonly seen in the third trimester.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proportion of patients with total parenteral nutrition (TPN)-associated cholestasis (TPN-AC) who have necrotizing enterocolitis (NEC) has increased markedly in the past ten years. Little is known about how these diseases affect each other. We retrospectively studied 24 patients with NEC and bowel necrosis or perforation who required surgical intervention. Patients were divided into two groups: those who had received TPN (NEC + TPN, n = 17) and those who had not (NEC, n = 7). As cholestasis was present clinically, or prolonged TPN was anticipated, liver biopsy was done. Bile acid levels wer…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58-year-old Japanese man was admitted to our hospital with appendicitis and marked unconjugated hyperbilirubinemia (11.6 mg/dl). The jaund … igler-Najjar syndrome. A marked increase of bilirubin diglucuronide in serum of this patient during cholestasis suggests that bilirubin conjugation proceeds in this syndrome when excretion of conjugated bilirubin decreases.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute self-limited liver disease has been associated with tetracycline use. However, severe prolonged cholestatic hepatitis and bile duct paucity have not been previously attributed to tetracyclines. Hepatitis, characterized by prolonged jaundice, severe pruritus, and moderate increased transaminase values, occurred within 2 months of ingesting tetracyclines in two female patients. Serum bilirubin levels normalized 12 and 34 months after tetracycline ingestion. Liver histology revealed bile duct paucity, severe cholestasis, and minimal necrosis and inflammation. Tetracyclines may infrequently …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients had many acute episodes of biliary pain with elevated liver function tests 12-48 h after the last ingestion of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) (including paracetamol) alone or in combination with codeine. One had known intolerance to NSAIDs, but paracetamol had not been previously incriminated in the pathogenesis of the attacks. In this patient the combined use of paracetamol and codeine probably also increased the severity of the episodes. We conclude that in some patients in whom endoscopic cholangiography is normal, biliary pain and abnormal liver function tests c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A pregnant patient had Dubin-Johnson syndrome. Although the mother had hyperbilirubinemia, there were no untoward fetal effects. The infant's neonatal course, however, was complicated by hepatitis with giant cell transformation.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare occurrence of severe, direct hyperbilirubinemia in an infant with BO incompatibility was noted at four hours of age. Severe fetal hemolysis and markedly elevated indirect bilirubin levels might have caused induction of conjugating enzymes during fetal life in this case. Intrahepatic cholestasis was responsible for persistent conjugated hyperbilirubinemia after birth. This responded favorably to cholestyramine therapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholestasis in early infancy produces reactive alterations of liver parenchyma within the first weeks of life; histological examination of liver biopsy specimens may give hints as to the underlying disease. Differentiation of bile duct atresia and giant cell hepatitis at an early stage is especially important. Hyperplasia of the intrahepatic bile duct system can be due to rather different diseases. Congenital abnormalities of the duct system can be distinguished from reactive alterations only by early liver biopsy. Certain histological changes may give evidence of congenital or other metabolic…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipoprotein-X (LP-X) is an abnormal lipoprotein characteristic of cholestasis. To assess recent claims that its serum concentration helps differentiate extrahepatic from intrahepatic cholestasis, we studied 42 consecutive LP-X-positive patients. The mean serum LP-X level was higher in 18 patients with extrahepatic obstruction than in 24 with intrahepatic cholestatis, 321 +/- 89 versus 130 +/- 31 SEM mg per dl (P less than 0.05). However, values overlapped in 38 of the 42 cases, and in the other 4 the diagnosis of extrahepatic obstruction was obvious anyway from clinical examination. LP-X conce…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cholestasis is a frequent phenomenon in patients with burn injury and linked with impaired outcomes.
AIMS: To explore longitudinal trajectories of cholestasis and validate the proposed definition of burn-associated cholestasis (BAC).
METHODS: 532 patients admitted to an intensive care unit (ICU) for burn injury over a 10-year timeframe were included in this single-center, retrospective cohort study. Burn severity, ICU treatment, and laboratory parameters were longitudinally collected from admission to discharge or death.
RESULTS: Median total body surface area burned was 15% and…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal cholestasis is a pathological condition characterized by impaired bile flow in infants, typically presenting within the first 3 months of life. While common etiologies include biliary atresia, metabolic disorders, and infections, rare causes such as congenital portosystemic shunts must also be considered in the differential diagnosis. We present the case of a term infant with a congenital portosystemic shunt who presented with cholestasis and hyperammonemia. Bilirubin and liver function enzymes gradually decreased after initiation of ursodeoxycholic acid therapy. In newborns presentin…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive familial intrahepatic cholestasis is an autosomal recessive genetic disorder that manifests primarily with jaundice and pruritus and can progresses from persistent cholestasis to cirrhosis and late childhood liver failure. Classically, progressive familial intrahepatic cholestasis is classified into three subtypes: 1, 2, and 3 and results from a defect in a biliary protein responsible for bile formation and circulation in the liver. In the last decade and with the increased use of genetic testing, more types have been known.
CASE PRESENTATION: A 6-month-old Afrocentric…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous studies have shown cardiac abnormalities in acute liver injury, suggesting a potential role in the associated high mortality.
METHODS: We designed an experimental study exploring the short-term effects of acute cholestasis-induced liver injury on cardiac function and structure in a rodent bile duct ligation (BDL) model to elucidate the potential interplay. Thirty-seven male Sprague-Dawley rats were subjected to BDL surgery (n = 28) or served as sham-operated (n = 9) controls. Transthoracic echocardiography, Doppler evaluation of the left anterior descending coronary arter…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary cysts are relatively uncommon and they can be congenital or acquired and can have various presentations such as cholelithiasis, cholangitis, jaundice, and pancreatitis. Biliary cysts are associated with a high risk of biliary cancers and such risk increases with age. Identification of biliary cysts warrants an aggressive approach to lower cancer risk. Surgical management has a high success rate and it lowers morbidity, mortality, and cancer risk. We present a 40-year-old female who had a cholecystectomy in 2016. She presented with obstructive jaundice and was found to have a class I bi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) is a rare autosomal recessive disorder marked by severe, early-onset cholestasis due to genetic mutations in hepatobiliary transporters, leading to toxic bile acid accumulation and liver damage. PFIC is categorized into three types based on mutations in ATP8B1, ABCB11, and ABCB4 genes. This case involves a five-year-old female with symptoms such as easy fatigability, coarse facial features, respiratory distress, pruritus, abdominal distension, dark-colored urine, pale stool, and generalized edema. The patient, born to consanguineous parents …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования