Retinoic acid (RA), the active derivative of vitamin A (retinol), is an essential morphogen signaling molecule and major regulator of embryonic development. The dysregulation of RA levels during embryogenesis has been associated with numerous congenital anomalies, including craniofacial, auditory, and ocular defects. These anomalies result from disruptions in the cranial neural crest, a vertebrate-specific transient population of stem cells that contribute to the formation of diverse cell lineages and embryonic structures during development. In this review, we summarize our current knowledge o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Johanson-Blizzard syndrome is a rare autosomal-recessive congenital disorder characterized by hypoplastic nasal alae, midline scalp defects, deafness, microcephaly, hypothyroidism, absent permanent teeth, malabsorption, and failure to thrive. The literature was reviewed to define the reported spectrum of ocular manifestations, which are not well documented. We found that nasolacrimal system malformations are a common feature of Johanson-Blizzard, whereas intraocular malformations are rare. This report describes the ophthalmologic findings and management of 2 affected children.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malformations of the craniofacial region are reviewed with respect to evolutionary, embryonic, genetic, and clinical perspectives under the following headings: How Old Is Our Head?, Head Organization Genes, Genetics of Craniofacial Anomalies, Craniofacial Derivatives, Anencephaly, Cephalocele, Holoprosencephaly, Craniosynostosis, Hypertelorism, Branchial Arch Anomalies, and Orofacial Clefting.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Russel-Silver syndrome is a pattern of malformations whose most characteristic features are intrauterine and postnatal growth retardation, a characteristic facial appearance and limb asymmetry. We report a 9-month-old male born at 37 weeks' gestation. Family history, pregnancy and delivery revealed no significant anomalies. The infant had no intrauterine growth retardation (birth weight and height ranging between the 25 th and 50 th percentile). The infant's head circumference was disproportionately large for the small facial mass. Clinical findings included a small triangular face with fronta
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A knowledge of those syndromes associated with congenital cataract is essential for the paediatric ophthalmologist, as congenital cataracts are manifest in a large number of syndromes. It is important to have the correct diagnosis in such cases, not only for genetic and prognostic information, but also in order to help the parents to understand their child's condition. This paper describes the more common syndromes seen in association with congenital cataract, and emphasises the importance of looking at the whole child and family. We aim to provide a practical clinical guide to the diagnosis o
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Agnathia-otocephaly complex (AOC) is a rare and usually lethal malformation typically characterized by hypoplasia or the absence of the mandible, ventromedial and caudal displacement of the ears with or without the fusion of the ears, a small oral aperture with or without a tongue hypoplasia. Its incidence is reported as 1 in 70,000 births and its etiology has been attributed to both genetic and teratogenic causes. AOC is characterized by a wide severity clinical spectrum even when occurring within the same family, ranging from a mild mandibular defect to an extreme facial aberration incompati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syndactyly occurs in 1 in 2,000 live births and is more common in white children. This article describes a patient with syndactyly and additional abnormalities indicating oculodentodigital dysplasia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital intermaxillary fusion is a rare anomaly. Combination of the anomaly with any type of facial cleft is extremely rare. Death in a majority of these patients as a result of feeding and aspiration problems in early life may have caused the reports to be limited. In this article a 5-year-old patient, probably the first in the literature having Tessier type VI-VII facial cleft combination associated with bimaxillary fusion and anophthalmia on the right side, is presented. The patient has survived on fluid meal through a very small opening for 5 years. The features of the case are presente
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebello-trigemino-dermal "dysplasia" is a rare neurocutaneous syndrome of craniosynostosis, ataxia, trigeminal anesthesia, scalp alopecia, cerebellar anomaly, midface hypoplasia, corneal opacities, apparently low-set ears, mental retardation, and short stature. It seems to be a sporadic condition but little is known about its cause and pathogenesis in the few cases reported so far. We present three new unrelated patients and magnetic resonance images of the central nervous system, and review the four cases reported previously. We think that this is not such a rare condition, and that it is u
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disruption of distaless homeobox 5 and 6 (Dlx5/6) in mice results in brain, craniofacial, genital, ear and limb defects. In humans, chromosomal aberrations in the DLX5/6 region, some of which do not encompass DLX5/6, are associated with split hand/foot malformation 1 (SHFM1) as well as intellectual disability, craniofacial anomalies and hearing loss, suggesting that the disruption of DLX5/6 regulatory elements could lead to these abnormalities. Here, we characterized enhancers in the DLX5/6 locus whose tissue-specific expression and genomic location along with previously characterized enhancer
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reports on previously undescribed dentofacial features a child suffering from Glycogen-Storage Disease type III with hepatomegaly and hypertransaminasemia with muscular involvement. Deficient craniofacial development, reduced width of the upper jaw resulting in posterior cross-bite, and taurodontism of the primary dentition were found. Pathogenetic basis for craniofacial abnormalities is discussed. Cooperation between pediatricians and pediatric dentists is strongly recommended for an early diagnosis and treatment of the dentofacial defects of the syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study was to carry out a detailed quantitative analysis of craniofacial morphology in a relatively large sample (N = 35) of adult patients with cleidocranial dysplasia (CCD) in order to contribute to the understanding of the characteristic craniofacial abnormalities. Roentgencephalometric films in the lateral, frontal, and basal projections were analyzed and mean facial diagrams for the lateral and frontal films were produced based on registration of 216 reference points. In the calvaria an increased width and a relatively more prominent frontal region were found. In the cranial…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Interferon regulatory factor 6 (IRF6) plays a critical role in embryonic tissue development, including differentiation of epithelial cells. Besides orofacial clefting due to haploinsufficiency of IRF6, recent human genetic studies indicated that mutations in IRF6 are linked to small mandible and digit abnormalities. The function of IRF6 has been well studied in oral epithelium; however, its role in craniofacial skeletal formation remains unknown. In this study, we investigated the role of Irf6 in craniofacial bone development using comparative analyses between wild-type (WT) and Ir
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования