BACKGROUND: Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome is an urogenital malformation with uterus didelphys and obstructed hemivagina with ipsilateral renal agenesis. Most of these patients present after the onset of menstruation. We describe two cases diagnosed too late to prevent the complications.
CASE: The first patient presented with acute abdomen one year after the onset of menstruation and had salpingectomy due to pyosalpinx. The blind hemivagina was not recognized and she had severe endometriosis. She underwent hysterectomy 8 years later. The second patient presented with foul smelling vaginal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital anomalies were seen at necropsy of two neonatal tamarins. The defects included achondroplastic-like dwarfism, polydactyly and syndactyly in a Saguinus oedipus, and scoliosis and uterus didelphys in a S. fuscicollis. Both infants were the offspring of incestuous matings between twin siblings.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome is a rare congenital anomaly characterized by uterus didelphys, obstructed hemi-vagina, and ipsilateral renal agenesis. This study aims to present a case of Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome seen at Shifa International Hospital in Islamabad, Pakistan, in March 2024. A 32-year-old married woman who presented with dysmenorrhoea for two years and cyclic abdominal pain. Abdominal examination revealed a tender mass in the right iliac fossa. Ultrasound showed uterus didelphys, absent right kidney, a distended endometrial cavity with complex fluid, and a pelvic adnex
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied communities of small mammals and their ticks in endemic (E) and non-endemic (NE) areas for Brazilian spotted fever (BSF), aiming to infer if diversity parameters of parasites and hosts could be related to occurrence and prevalence of rickettsial infection, especially Rickettsia rickettsii. We compared E and NE areas in human-modified landscapes (HMLs) and natural areas (BIO) with no report of BSF cases. Composition and equitability were important components of diversity explaining differences among areas. The marsupial Didelphis albiventris was dominant in HMLs, but not in natural a…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A girl born in 2006 has been under close surveillance in our pediatric urology unit since birth. Besides cloacal malformation, she has associated spinal cord dysraphism, uterus didelphys, and a vaginal septum.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital Müllerian anomalies pose unique risks for complications in pregnancy, particularly in the setting of multifetal gestation. Uterine didelphys with dicavitary twin gestation remains a rare entity with fewer than 10 cases reported in the medical literature. Currently, there are no established guidelines for the management or delivery of dicavitary twin gestations. We report a case of naturally conceived dicavitary twins in the setting of uterine didelphys with two functional cervices and a prior vaginal septum excised in childhood. Delivery occurred in the 35th week of gestation via ce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The incidence of congenital uterine anomalies in the general population is estimated at 0.001-10%. Müllerian defects are associated with an increased incidence of urinary anomalies, an increased risk of infertility, early pregnancy loss, premature rupture of membranes, preterm labor and malpresentation.
CASE: A 34-year-old, infertile woman with a presumed diagnosis of uterine didelphys and a longitudinal vaginal septum was noted to have a thin, communicating membrane separating the uterine horns on magnetic resonance imaging (MRI). A communication between these two horns was noted
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe cyclic dysmenorrhoea in a young woman with a unilateral abdominopelvic mass terminating in a purpuric bulge in the lateral vaginal wall, and resulting in renal agenesis ipsilateral to the pelvic mass, suggests uterus didelphys with unilaterally imperforate vagina. A report of two cases, their diagnostic and therapeutic approach and review of the literature are presented.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients are presented with a uterus didelphys with an obstructed hemivagina and an ipsilateral renal agenesis. Short remarks are made about the embryologic relationships between uterus and kidneys and the necessity therefore of examining the genital system when there is an anomaly in the renal system and vice versa. The therapy is excision and marsupialization of the vaginal septum.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome (HWWS), also known as OHVIRA syndrome (obstructed hemivagina and ipsilateral renal anomaly) is a complex congenital malformation characterized by a triad including uterine didelphys, hemivaginal obstruction, and ipsilateral renal agenesis. In this case report, we present a case of HWWS along with the challenges in diagnosis and multi-step treatment processes. A 25-year-old woman presented to Dr. Zainoel Abidin Hospital in Banda Aceh, Indonesia with a chief complaint of lower back pain for the past six months (two months after the marriage). The patient also co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To analyze the gynecological pathologies and extragenital anomalies associated with unilateral renal agenesis (URA) and the possible origin of these congenital anomalies.
DESIGN: Retrospective case-control study.
SETTING: University Hospital.
POPULATION: This study included 276 women with genitourinary malformations who had undergone hysterosalpingography (and/or laparoscopy) and pyelography with images available for review.
METHODS: There were 60 cases of women diagnosed with genital malformations and congenital URA and 216 control cases of women with genital tract malformatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome (HWWS) is a rare congenital genitourinary abnormality defined by uterine didelphys, obstructed hemivagina, and ipsilateral urological anomalies. Accurate diagnosis and prompt commencement of therapy can be difficult owing to heterogeneous genitourinary malformation among different patients. This is a case report of a patient with rare HWWS with uterine didelphys, obstructed hemivagina, vagina-ureteral remnant fistula (Gartner's duct cyst), and ipsilateral kidney dysgenesis who complained of intermittent abdominal pain during menstruation. The right ureteral re
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During an 8-year period, we managed 42 women with 101 pregnancies with previously diagnosed but uncorrected uterine malformations referred to our institution for high-risk obstetric care. All patients were managed under the same standardized protocol requiring weekly visits and decreased physical activity. The population studied consisted of four groups of pregnancies with the following uterine anomalies: unicornuate (five), bicornuate (61), septate (25), and didelphys (ten). Sixty percent of the pregnancies in the unicornuate and didelphys group reached term, 39% in the bicornuate group, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemaphysalis longicornis, the Asian longhorned tick, is an invasive ixodid tick that has rapidly spread across the northeastern and southeastern regions of the United States since first reported in 2017. The emergence of H. longicornis presents a potential threat for livestock, wildlife, and human health as the host associations and vector potential of this invasive pest in the United States are poorly understood. Previous field data from the United States has shown that H. longicornis was not associated with natural populations of small mammals or birds, but they show a preference for medium
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To show that hysteroscopy is a feasible and safe method of evaluation in females with limited vaginal access.
DESIGN: Retrospective review of two patients who received hysteroscopy for evaluation of uterus didelphys with hemivagina and a cervical polyp.
SETTING: Private hospital.
PATIENT(S): Two patients with either a vagina septum or cervical polyp.
INTERVENTION(S): Hysteroscopy for visualization and resection.
MAIN OUTCOME MEASURE(S): Resection of a vagina septum and cervical polyp.
RESULT(S): No more cyclic dysmenorrhea in the patient with uterus didelphys and cessation of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epidemic strain of Venezuelan equine encephalitis virus (VEE) 1B invaded south Texas in 1971. The success of the eventual containment and control of the virus invasion was the early recognition and immediate detection, cooperation, coordination, and participation among multiple federal agencies. There were 4739 wild vertebrate animals trapped on a ranch in the area with only 1 VEE virus isolation from a Virgina opossum (Didelphis virginiana). A large number of mosquitoes were also collected on the ranch and tested, resulting in 240 VEE virus isolations. Virus isolations were obtained from …
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We compared reproductive outcome in patients with two subtypes of bicornuate uterus who underwent a Strassmann metroplasty procedur … fter a Strassmann metroplasty. Conversely, those with the complete type should be treated as uterus didelphis, and not undergo a metroplasty.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 27 years-old G2 Para 1 patient with a known uterine didelphys presented at 11 weeks of gestation with 3 days of vaginal bleeding. Evaluation demonstrated a fetal demise and a thin transverse vaginal septum with a central dimple. We successfully performed a mannual vacuum aspiration without septoplasty by dilating the dimple with vacuum cannulas.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome (OHVIRA syndrome) is a rare congenital anomaly involving the Müllerian and renal systems, classically presenting as uterus didelphys, obstructed hemivagina, and ipsilateral renal agenesis. Due to its rarity and variable presentation, the diagnosis is frequently delayed or missed, leading to complications such as hematocolpos, pelvic pain, and endometriosis. This case highlights a diagnostically challenging presentation of OHVIRA syndrome in a 46-year-old female, who was initially admitted for suspected renal obstruction but was later found to have renal agenes
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a female patient with craniofrontonasal syndrome (CFNS) who in addition showed other cranial and extracranial midline defects including partial corpus callosum agenesis, ocular melanocytosis, pigmentary glaucoma, duplex collecting system, uterus didelphys, and septate vagina. She was found to have a novel pathogenic variant in exon 5 of EFNB1, c.646G>T (p.Glu216*) predicted to cause premature protein truncation. From our review, we found at least 39 published CFNS patients with extracranial midline defects, comprising congenital diaphragmatic hernia, congenital heart defects, umbilic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования