MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 678 публикаций

Поиск: 21 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 144 с найденным полным текстом

Determination of ambroxol hydrochloride, guaifenesin, and theophylline in ternary mixtures and in the presence of excipients in different pharmaceutical dosage forms.

Determination of ternary mixtures of ambroxol hydrochloride, guaifenesin, and theophylline with minimum sample pretreatment and without analyte separation has been successfully achieved by using chemometric and RP-HPLC methods. The developed chemometric models are partial least squares (PLS) and genetic algorithm coupled with PLS. Data of the analyses were obtained from UV-Vis spectra of the studied drugs in different concentration ranges. These models have been successfully updated to be applied for determination of the proposed drugs in Farcosolvin syrup and in the presence of a syrup excipi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23451378Открыть статью

In vitro evaluation of viability, integrity, and inflammation in genital epithelia upon exposure to pharmaceutical excipients and candidate microbicides.

The use of microbicides is a promising approach for the prevention of HIV-1 transmission. Unfortunately, various candidates failed in clinical trials. In some cases, the candidate microbicide even resulted in enhanced virus transmission. Therefore, there is an urgent need to develop more predictive preclinical strategies to anticipate the in vivo efficiency/toxicity rate, including in vitro assays that evaluate effects on epithelial integrity and inflammation. The present study aims to identify potential safety issues concerning the use of microbicides and excipients commonly used in vaginal m

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20921308Открыть статью

Effects of Labrasol and other pharmaceutical excipients on the intestinal transport and absorption of rhodamine123, a P-glycoprotein substrate, in rats.

Effects of Labrasol and other pharmaceutical excipients on the intestinal transport and absorption of rhodamine123, a P-glycoprotein substrate (P-gp) were examined. Intestinal transport and absorption studies were examined by an in vitro diffusion chamber method and an in situ closed loop method. We evaluated the intestinal membrane damage produced by Labrasol by measuring the release of protein and alkaline phosphatase (ALP). Labrasol (0.075-0.1% (v/v)) increased the absorptive transport of rhodamine123 and decreased its secretory transport in the in vitro transport studies. However, Labrasol

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17603171Открыть статью

Further investigations into the use of high sensitivity differential scanning calorimetry as a means of predicting drug-excipient interactions.

The early prediction of drug-excipient incompatibility is vital in the pharmaceutical industry to avoid costly material wastage and time delays. We report here on the use of high sensitivity differential scanning calorimetry (HSDSC) to examine the compatibility between an experimental drug (Drug A) and common pharmaceutical excipients. Short-term HSDSC experiments (up to 25h) indicated that Drug A was stable in the presence of moisture and was compatible with both lactose monohydrate and magnesium stearate in the dry state, but showed degradation in the presence of magnesium stearate and water

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12550799Открыть статью

[Study of the diffusibility of an oily excipient (Labrafil M-1944-C) based on a comparison of a series of pharmacological tests].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13983062Открыть статью

SeDeM-Guided Design and Optimization of MCC-Calcium Sulfate Co-Processed Excipient (MCCASUL) for Direct Compression Applications.

Direct compression is a generally preferred for tablet manufacturing method. However, it demands excipients with balanced flowability, compressibility, and packing properties. Microcrystalline cellulose (MCC) and calcium sulphate (CaSO₄) have balancing functionalities but individual limitations. To develop and optimize a novel MCC-CaSO₄ co-processed excipient (MCCASUL) for direct compression application using the SeDeM Expert System. To determine critical material attributes (CMA),12 SeDeM parameters were used to categorised MCC and CaSO₄. Functional indices, Parametric Profile Index (IPP), an

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42303890Открыть статью

Implications of formulation change on the in-use stability of compounded pemetrexed infusion bags: Impact of excipients, solvent and storage conditions.

Pemetrexed diluted infusions are often prepared in advance for hospital use. Since patent expiry of the originator, several generics with different formulations and stability claims have become available, but the influence of formulation variables on in-use stability remains unclear. We compared the pharmaceutical quality and in-use stability of seven pemetrexed injectable products. Products were diluted to 5 mg/mL in 0.9% sodium chloride or 5% dextrose, filled into polypropylene infusion bags, and stored at 2-8 °C or 20-25 °C for 28 days. At predefined time points, samples were analyzed for p

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42526321Открыть статью

Comparing the Effect of Drug, Sodium Carboxymethyl Cellulose and Other Excipients on Shape, Size and Drug Release from the Matrices.

PURPOSE: Sodium Carboxymethyl Cellulose (NaCMC) is frequently employed in pharmaceutical formulation. Nevertheless, there are potential interactions between NaCMC and specific drugs, which may have an impact on the stability or bioavailability of those drugs.The purpose is to study the effect of drugs with different charges, anionic Sodium Carboxymethyl Cellulose (NaCMC), excipients, and other parameters on shape, size, and drug release from controlled release matrices of three different drugs and the kinetics of drug release were investigated. METHODS: Three models of drug matrices (Flurbipr

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41819133Открыть статью

The FDA-approved excipient N,N-dimethylacetamide improves survival and attenuates inflammatory pathways in a murine model of endotoxemia.

Sepsis is a life-threatening organ dysfunction resulting from a dysregulated host response to infection and remains a major public health burden. According to the Centers for Disease Control and Prevention, approximately 1.7 million adults in the United States develop sepsis annually. We previously demonstrated that the United States Food and Drug Administration-approved drug excipient N,N-dimethylacetamide (DMA) suppresses inflammatory responses through inhibition of the nuclear factor kappa B (NF-κB) pathway. In the present study, DMA completely prevented mortality in a murine model of acute

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42001814Открыть статью

Spectroscopic and Chemometric Evaluation of the Stability of Timolol, Naphazoline, and Diflunisal in the Presence of Reactive Excipients Under Forced Degradation Conditions.

It was previously demonstrated that timolol (TIM), naphazoline (NAPH), and diflunisal (DIF) are susceptible to degradation when exposed to extreme pH conditions and UV/Vis light. However, their stability in the presence of pharmaceutical excipients remains largely unexplored. Thus, their binary mixtures (1:1 ratio, w/w) with five excipients, hydroxyethyl cellulose (HCA), mannitol (MAN), poly(vinyl alcohol) (PVA), poly(vinylpyrrolidone) (PVP), and Tris HCl (TRIS), were subjected to forced degradation (70 °C/80% RH and UV/Vis light in the dose 94.510 kJ/m2). Forced degradation was designed to ac

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41011699Открыть статью

Topical delivery systems containing clotrimazole for the management of candidiasis: Effect of different excipients and enhanced antifungal activity of nanovesicles.

WHO classified Candida albicans as one of the four critical priority fungi for public health worldwide in 2022. Conventional topical formulations commercially available for the treatment of cutaneous candidiasis are associated with low drug bioavailability at the infection site and the lack of a sustained therapeutic effect. The main objectives of this work were to develop new topical administration systems of clotrimazole (CLT) and study the influence of surfactants on the antifungal inhibitory efficacy. Therefore, the minimum concentration of CLT required to inhibit 50 % of growth (MIC50) wa

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37536641Открыть статью

The Current States, Challenges, Ongoing Efforts, and Future Perspectives of Pharmaceutical Excipients in Pediatric Patients in Each Country and Region.

A major hurdle in pediatric formulation development is the lack of safety and toxicity data on some of the commonly used excipients. While the maximum oral safe dose for several kinds of excipients is known in the adult population, the doses in pediatric patients, including preterm neonates, are not established yet due to the lack of evidence-based data. This paper consists of four parts: (1) country-specific perspectives in different parts of the world (current state, challenges in excipients, and ongoing efforts) for ensuring the use of safe excipients, (2) comparing and contrasting the coun

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35455497Открыть статью

N, N-Dimethylacetamide, an FDA approved excipient, acts post-meiotically to impair spermatogenesis and cause infertility in rats.

N, N-Dimethylacetamide is an FDA approved solvent widely used in pharmaceutical industry to facilitate the solubility of lipophilic, high molecular weight drugs with poor water solubility. However, the cytotoxic effects of DMA raises the concern about its use in clinical applications. In the present study, we address the effect of DMA on spermatogenesis. Male Sprague Dawley rats were injected intra-peritoneally for 8 weeks, once a week at a dose of 862 mg/kg. Analysis of reproductive parameters revealed that DMA treated animals exhibit spermatid formation defects within the testis describing t

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32447106Открыть статью

[Effect of processing excipient suet oil on formation and absorption of baohuoside Ⅰ-bile salt self-assembled micelles].

The fried method with suet oil,which can strengthen the effect of Epimedium in warming kidney and enhancing Yang,has been widely used in the processing of Epimedium in traditional Chinese medicine. Based on the formation mechanism of Epimedium flavonoids self-assembled micelles in vivo,the synergistic mechanism of processing excipient suet oil was investigated in this paper from the perspective of pharmaceutics. Baohuoside Ⅰ,as representative component of processed Epimedium,was selected as model drug.Average size and zeta potential were measured and the morphology of micelles was observed und

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32237351Открыть статью

Modulation of Intestinal Transport and Absorption of Topotecan, a BCRP Substrate, by Various Pharmaceutical Excipients and Their Inhibitory Mechanisms of BCRP Transporter.

Breast cancer resistance protein transporter (ABCG2/BCRP) is highly expressed on the intestinal epithelial membrane and has a significant impact on the oral absorption of topotecan. In this study, we examined 6 pharmaceutical excipients including BL-9EX, Brij97, Cremophor EL, Labrasol, Pluronic F68, and Tween 20 for their BCRP inhibitory effects. A bidirectional transport study using Caco-2 cells demonstrated that Tween 20 and Cremophor EL significantly increased the absorptive transport of topotecan, while simultaneously decreasing secretory transport. Interestingly, Labrasol selectively incr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30389568Открыть статью

[Optimization of Nasal Drug Absorption from Powder Formulations: The Feasibility of Controlling Drug Absorption by the Use of Pharmaceutical Excipients].

Nasal application of powder formulations has garnered attention because of its significant potential for systemic drug delivery. Because a powder drug must first diffuse from the formulation and dissolve in the nasal cavity fluid before transepithelial permeation, dissolution and diffusion are distinct but important factors for nasal drug absorption. Since the formulation is directly administered onto the nasal mucosal surface, the effect of excipients on drug absorption may be significant. Therefore, the influence of excipients on nasal drug absorption was evaluated. Three types of hydroxypro

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30504659Открыть статью

Evaluation of intravenous and subcutaneous administration of a novel, excipient-free, nanoparticulate formulation of paclitaxel in dogs with spontaneously occurring neoplasia.

Carriers used to solubilize taxane chemotherapy drugs cause severe hypersensitivity. Nanoparticle formulations can provide improved dissolution and bioavailability of taxanes. Thus, a nanoparticulate, excipient-free formulation of paclitaxel (CTI52010) was evaluated in tumour-bearing dogs with intravenous and subcutaneous delivery. Tumour-bearing dogs were treated with intravenous CTI52010 using a modified rapid dose escalation scheme. Subcutaneous administration was then planned for a small cohort of dogs for comparison. For both groups, serial blood samples were collected after first dosing

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30182530Открыть статью

Occupational exposure of pharmaceutical workers to drug actives and excipients and their effect on Staphylococcus spp. nasal carriage and antibiotic resistance.

BACKGROUND: Pharmaceutical manufacturing workers are exposed to significant amounts of product ingredients, including antibiotics. Such exposure could affect their nasal microflora. OBJECTIVE: To assess the effect of exposure to various unidentified pharmaceutical ingredients in cephalosporin-manufacturing and non-cephalosporin plants on the nasal carriage of Staphylococcus spp. and their antibiotic resistance. METHODS: Nasal swab samples were collected from 39 workers in both plants on three different occasions. Staphylococci were isolated and identified to genus level. Antibiotic resistanc

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23885773Открыть статью

Investigation of the physical-mechanical properties of Eudragit(®) RS PO/RL PO and their mixtures with common pharmaceutical excipients.

Ammonio methacrylate copolymers Eudragit(®) RS PO and Eudragit® RL PO have found widespread use as key components in various types of extended release solid dosage forms. The deformation behavior of neat polymers and binary mixes was evaluated using Heckel Analysis, strain rate sensitivity, work of compaction and elastic recovery index. Additionally, the compact forming ability of neat materials and binary mixes were evaluated by analyzing their tabletability, compressibility and compactibility profiles. The Heckel analysis of both polymers exhibited a speed-sensitive deformation behavior typi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22994144Открыть статью

Reaction between drug substances and pharmaceutical excipients: formation of citric acid esters and amides of carvedilol in the solid state.

The reactivity of citric acid towards drug substances in the solid state was examined using the beta-blocker carvedilol as a model compound. The reaction mixtures were analysed by LC-MS, the reaction products were isolated by preparative HPLC, and the structures were elucidated by microprobe NMR spectroscopy. Heating a mixture of solid carvedilol and solid citric acid monohydrate for 96 h at 50 degrees C resulted in the formation of about 3% of a symmetrical ester as well as of a number of other reaction products in smaller amounts. Formation of the symmetrical ester was also observed at room

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18996664Открыть статью