Some authors have reported a familial aggregation in Bell's paralysis. However, the information so far forthcoming is unsatisfactory and even contradictory. Our survey consisted of 115 patients, 30.5% of whom had an affected first-degree relative, which, compared with the control group figure of 3.6%, is highly significant. The frequency of 30.5% of families with an affected first-degree relative is the highest reported in literature.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macroglobulinaemia in an Icelandic family is presented. A woman had Waldenström's macroglobulinaemia, and two of her brothers had monoclonal macroglobulinaemia of the benign form. One was asymptomatic, but the other had polyneuropathy and IgM deposits in peripheral nerves. A third brother of these siblings died of a lymphoreticular disease, which presented with a widespread neuropathy. A second sister had polyclonal increase in serum IgA and two other brothers of this sibship had IgM slightly elevated. A study of all descendants (45 in all and 19 spouses) revealed seven individuals with elevat…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three members of a family present definite features of the oculodentodigital (ODD) dysplasia and one presents only a few features. The mother shows no clinical evidence of the syndrome but does have an isolated cleft of the palate. The syndrome is compatible with Mendelian autosomal dominant inheritance with father-to-son transmission. The variable expression of the gene in the three affected members is clearly demonstrable.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alport's syndrome has been diagnosed in members of four successive generations of one family. Renal biopsy was performed in two of these patients. The syndrome is briefly reviewed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования