Mouse models that perturb homocysteine metabolism, including genetic mouse models that result in deficiencies of methylenetetrahydrofolate reductase, methionine synthase, methionine synthase reductase, and cystathionine beta-synthase, and a pharmaceutically induced mouse model with a transient deficiency in betainehomocysteine methyl transferase, have now been characterized and can be compared. Although each of these enzyme deficiencies is associated with moderate to severe hyperhomocyst(e)inemia, the broader metabolic profiles are profoundly different. In particular, the various models differ
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Methionine synthase reductase (MTRR) and betaine-homocysteine S-methyltransferase (BHMT) are two enzymes that regulate homocysteine metabolism. Elevated homocysteine (hyperhomocysteinemia) is associated with adverse pregnancy outcomes and vascular disease. We assessed whether polymorphisms in MTRR (66A-->G; I22M) and BHMT (742G-->A; R239Q) were associated with abruption. We further evaluated whether homocysteine levels differed between cases and controls for MTRR and BHMT genotypes.
METHODS: Data were derived from the New Jersey Placental Abruption Study (NJ-PAS)-an ongoing, multi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-obstructive azoospermia (NOA) is an important factor leading to male infertility and the genetic mechanism is not yet clear. It requires investigation to reveal its occurrence based on sequencing technology from the genetic level. Our previous genome wide association study (GWAS) using targeted high-throughput sequencing technology has identified suspected genetic variants including rs162036, rs161870, rs1677016R and rs1106042R associated with non-obstructive azoospermia (data not published).
METHODS: To further investigate the linkage between the four SNPs and the occurrence
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We used clinical data from Iga General Hospital to examine the association between polymorphisms in MTR (methionine synthase) A2756G (rs1805087), MTRR (methionine synthase reductase) His595Tyr (rs10380), MTHFR (methylenetetrahydrofolate reductase) C677T (rs1801133), MTHFR A1298C (rs1801131) and SHMT (serine hydroxymethyltransferase) C1420T (rs1979277), which are genes involved in folate metabolism, and the risk of weight loss in patients with gastrointestinal cancers, with the aim of establishing personalized palliative care for each patient based on genetic information. The data from 59 patie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study was carried out to investigate relationship of the level of homocysteine and genetic polymorphisms conditioning disorders of metabolism of folates in healthy population and of various age and gender groups. The study covered 168 donors: 98 males and 70 females. Two gender groups were singled out and in each of them age groups: 18-31, 32-45 and 46-60 years old. The analysis of concentration of homocysteine was implemented using immune chemiluminescence analysis. The polymerase chain reaction was applied for analyzing genetic polymorphisms associated with disorders of folate cycle by g
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aimed to explore the correlation between unexplained recurrent spontaneous abortion and polymorphisms in the methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR) and methionine synthase reductase (MTRR) genes. A case control study was conducted in 118 patients with unexplained recurrent spontaneous abortion (abortion group) and 174 healthy women (control group). The genetic material was extracted from the oral mucosal epithelial cells obtained from all subjects. The samples were subjected to fluorescence quantitative PCR to detect the single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the MTHFR (C677T and A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the possible relationship between preeclampsia and polymorphisms in the main genes involved in folate-homocysteine metabolism.
STUDY DESIGN: Case-control study: 43 patients with preeclampsia and 122 controls without pregnancy complications. Laboratory studies: tHcy and other amino acids, folate and vitamin B(12) and polymorphisms: 677C > T and 1298A > C (MTHFR); 699C > T, 844ins68 and 1080C > T (CBS); 2756A > G (MTR); and 66G > A, IVS1+766G > A and IVS1+754A > C (MTRR).
RESULTS: Plasma tHcy and folate values were significantly higher (P = 0.004 and P = 0.019), while Me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Emergence of multidrug-resistant Neisseria gonorrhoeae resulting from new genetic mutations is a serious threat to controlling gonorrhea.
GOAL: To determine 1) antimicrobial susceptibilities and the corresponding genetic mutations and 2) the role of MtrRCDE efflux system in gonococcal resistance to fluoroquinolones.
STUDY DESIGN: Antimicrobial susceptibility testing and sequence analysis of gyrA, parC, and mtrR loci of 131 N. gonorrhoeae isolates from Japan.
RESULTS: The proportion of N. gonorrhoeae strains resistant and intermediate-resistant to antimicrobials was 25.2% and 48.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a heterogeneous autoimmune disease characterized by multi-organ involvement and broad immunological abnormalities, including persistent positive anti-nuclear antibodies. Different from many other autoimmune disorders, SLE is associated with significant disruption of copper homeostasis. Accumulating clinical evidence demonstrates elevated serum copper concentrations in SLE patients, which are closely associated with disease activity and inflammatory status. Despite advances in disease management, effective therapeutic options for SLE remain limited. Most SL
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bortezomib (BTZ), the first-generation proteasome inhibitor, has been approved for the treatment of relapsed, refractory, and newly diagnosed multiple myeloma. Despite its remarkable antitumor efficacy, BTZ treatment is severely limited by a high incidence of systemic adverse reactions, primarily due to its non-selective cytotoxicity toward rapidly dividing normal cells and its potent neurotoxic effects on peripheral neurons. Bortezomib-induced peripheral neurotoxicity (BIPN) manifests as neuropathic pain and sensory abnormalities, affecting up to 31% to 64% of patients and limiting BTZ's clin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pediatric sepsis, a major cause of acute lung injury (ALI), involves a dysregulated host response. Cuproptosis is a novel copper-dependent cell death process regulated by Ferredoxin 1 (FDX1). However, its role in pediatric sepsis-associated ALI is unknown. This study investigated the upstream regulation mechanism of FDX1, and its role in pediatric sepsis-related ALI.
METHODS: Peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were collected from septic children and healthy controls. All enrolled pediatric subjects were divided into three groups: healthy control group (N = 40), sepsis with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Many thermophilic autotrophs in deep-sea hydrothermal vents are anaerobes that require H2 for growth. However, our understanding of how non-methanogenic thermophilic hydrogenotrophs adapt to low H2 conditions is nascent. In this study, the thermophilic autotrophic thiosulfate-reducing bacterium Desulfurobacterium thermolithotrophum HR11 was grown at 72°C in a chemostat at 2 and 43 µM aqueous H2 concentrations to quantify changes in growth and H2S production kinetics and in its proteome in response to H2 availability. At 2 μM H2, cultures showed a decrease in specific growth rate, m
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cerebral ischemia can cause mild damage to local brain nerves due to hypoxia and even lead to irreversible damage due to neuronal cell death. However, the underlying pathogenesis of this phenomenon remains unclear. This study utilized bioinformatics to explore the role of cuproptosis in cerebral ischemic disease and its associated biomarkers.
METHOD: R software identified the overlap of cerebral ischemia and cuproptosis genes, analyzed Gene Ontology (GO) and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG), and explored hub genes. Expressions and localizations of hub genes in brain t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methylmercury (MeHg) is a potent bioaccumulative neurotoxin that is produced by certain anaerobic bacteria and archaea. Mercury (Hg) methylation has been linked to the gene pair hgcAB, which encodes a membrane-associated corrinoid protein and a ferredoxin. Although microbial Hg methylation has been characterized in vivo, the cellular biochemistry and the specific roles of the gene products HgcA and HgcB in Hg methylation are not well understood. Here, we report the kinetics of Hg methylation in cell lysates of Desulfovibrio desulfuricans ND132 at nanomolar Hg concentrations. The enzymatic Hg m
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of human infections with the intestinal protozoan parasite Entamoeba histolytica remain asymptomatic. In a small proportion of infections, however, E. histolytica trophozoites penetrate the intestinal mucosa and disseminate to other organs, most commonly to the liver, where they induce abscess formation. It is believed that the ability of E. histolytica trophozoites to destroy host tissues and to survive within the liver is accomplished by a strong adaptive response, which requires the specific regulation of a number of amoeba proteins. Using differential display polymerase chain
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2025eng
OBJECTIVE: This study aims to investigate the relationship between polymorphisms in key enzyme genes involved in folate metabolism and recurrent spontaneous abortion (RSA).
METHODS: Genotypic data and red blood cell folate levels were collected from 150 patients with RSA and 120 healthy controls. The genotype and allele frequency distribution at the methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T, A1298C, and methionine synthase reductase (MTRR) A66G loci were analyzed and compared. Additionally, homocysteine levels were measured.
RESULTS: Significant differences in genotype and allele fre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We conducted a meta-analysis to investigate the associations of methionine synthase (MTR) A2756G, methionine synthase reductase (MTRR) A66G, and transcobalamin 2 (TCN2) C776G gene polymorphisms with nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate (NSCL/P).
MATERIALS AND METHODS: The PubMed, Web of Science, Embase, and Wiley Online Library databases and the China Biomedical Literature Service System (SinoMed) were searched for relevant articles to explore the associations between the MTR A2756G, MTRR A66G, and TCN2 C776G polymorphisms and the risk of NSCL/P. We performed overall
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Methotrexate (MTX) has several enzymatic targets in the folate pathway. To better understand the variability in response to MTX, we characterized the interindividual variability of intracellular folate pools in children with juvenile arthritis (JA) and determined clinical and genetic contributors to this variability.
STUDY DESIGN: This exploratory single-center cross-sectional study evaluated 93 patients with JA not currently receiving MTX. Whole blood, plasma, and erythrocyte folate concentrations were determined after deconjugation and analyzed through reversed-phase separation a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The farAB operon of Neisseria gonorrhoeae encodes an efflux pump which mediates gonococcal resistance to antibacterial fatty acids. It was previously observed that expression of the farAB operon was positively regulated by MtrR, which is a repressor of the mtrCDE-encoded efflux pump system (E.-H. Lee and W. M. Shafer, Mol. Microbiol. 33:839-845, 1999). This regulation was believed to be indirect since MtrR did not bind to the farAB promoter. In this study, computer analysis of the gonococcal genome sequence database, lacZ reporter fusions, and gel mobility shift assays were used to elucidate t
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An assay method for 25-hydroxyvitamin D3 1alpha-hydroxylase [calcidiol, NADPH: oxygen oxidoreductase (1-hydroxylating), EC 1.14. 13.13] in rat kidney is described. The mitochondrial and nuclear fraction was solubilized effectively with 3-[(3-cholamidopropyl)-dimethylammonio]-1-propanesulfonate(Chaps). By subsequent ultracentrifugation of the solubilized suspension the effect of inhibitory factor(s) in mammals was removed. The enzyme was then assayed by the reconstitution method using saturated amounts of adrenodoxin and NADPH-adrenodoxin reductase. Products were analyzed by HPLC, monitoring ab
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования