A radiologic-pathologic correlative study was carried out on 43 cases with fibrous dysplasia of the facial bones with emphasis on basis for radiological diagnosis. The x-ray manifestations according to density changes are classified into three types: sclerotic, osteolytic and mixed. The lesion extends along the longitudinal axis in the mandible whereas in the maxilla, the lesion spreads in a diffuse pattern along the wall of the maxillary antrum with preservation of maxillary contour. The authors considered that fibrodysplasia and ossifying fibroma are different disease entities and should be
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four horses were presented to the Onderstepoort Veterinary Academic Hospital with histories of facial asymmetry, nasal discharge or obstruction of normal nasal passage airflow. Radiographic examination of the maxillary sinuses of 2 cases revealed well circumscribed, unilateral, mineralised masses; the other 2 cases showed less mineralisation. The masses were accessed for further investigation by surgically created frontonasal bone flaps or trephination of the maxillary sinuses. Diagnosis of osteoma was confirmed histopathologically in 3 of the cases and of ossifying fibroma in the 4th. Two hor
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Midfacial reconstruction represents a challenge because of the complex anatomy and essential functions of the region, including dental support, orbital integrity, nasal airflow, speech, and facial esthetics. Various reconstructive options exist, ranging from prosthetic obturators to complex microsurgical free flaps. Recent advances in digital planning and custom manufacturing offer promising solutions and this clinical report describes a primary, one-step complete maxillary reconstruction combining a free fibula flap with a custom subperiosteal implant for a patient with an ossifying fibroma.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parathyroid glands secrete the parathyroid hormone that plays an essential role in bone remodeling. Excessive production of parathyroid hormone causes a common metabolic bone disorder known as hyperparathyroidism that is classified into primary, secondary, or tertiary. In hyperparathyroidism, the late bony complication is manifested as a giant cell osteolytic lesion called "brown tumor." Primary hyperparathyroidism is usually a sporadic disorder, but in minority of cases it occurs in inherited forms, and one of these forms is the hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome, which is characterized b
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The peripheral giant cell granuloma (PGCG) is a benign oral lesion occurring on the gingiva and alveolar ridge. It is the most common oral lesion and occurs at an average age of 30 years. The upsurge in the levels of estrogen and progesterone in pregnancy leads to a plethora of changes in various parts of human body, including the oral cavity. In the oral cavity, changes are commonly seen on the gingiva. These include pyogenic granuloma, PGCG and also peripheral ossifying fibroma, etc., The etiology of PGCG in our case might be related to hormonal alterations during the gestation period.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The infiltration by numerous osteoclastic giant cells is a frequent finding in bone tumors and pseudo-tumors. Pathologists must integrate clinical and radiological data to achieve a correct diagnosis in bone pathology. Benign giant-cell rich lesions of bone encompass giant cell tumor of bone, aneurysmal bone cyst, chondroblastoma, brown tumor and fibrous cortical defect/non-ossifying fibroma. Amongst malignant neoplasms, variants of conventional osteosarcoma, undifferentiated pleomorphic sarcoma, leiomyosarcoma and bone metastasis must be discussed. Recently, new diagnostic markers, antibodies
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The concept of "fibro-osseous lesions" of bone has evolved over the last several years and now includes two mayor entities: the fibrous dysplasia (FD) and the cement-ossifying fibroma (COF). Fibrous dysplasia is considered to be a developmental, tumor-like (hamartomatous), fibro-osseous disease of unknown etiology. There is a maxillary predominance when craniofacial FD occurs in the jaws and the maxillary sinus is commonly involved. Differentiation of OF from FD is important because of differences in treatment and behaviour. This article report a case of 60-year-old female with a history of pa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) was originally considered a connective tissue disorder, primarily involving type 1 collagen. It is characterized by numerous skeletal and extraskeletal defects, including bone fragility, multiple fractures, blue sclerae, hearing deficits, skin and ligament laxity, and dentinogenesis imperfecta (DI). The authors describe a 24-year-old Japanese man with OI and DI who had an ossifying fibroma of the mandible. Segmental resection was performed, and the mandible was reconstructed by distraction osteogenesis with the transport segment technique. This is the first report
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of adenomatoid odontogenic tumour affecting the jaws of two young Nigerian Africans are described. One was diagnosed clinically as a cyst, the other as an ossifying fibroma, but their true nature was later unmasked by histopathological studies. Although considered rare, the adenomatoid odontogenic tumour should be borne in mind in the differential diagnosis of radiolucent lesions of the jaws since an incorrect diagnosis may lead to mutilating surgery whereas the lesion is amenable to a conservative surgical approach. It is also important to examine histologically all excised specimen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-ossifying fibromas are seen in different disorders recognizable by specific features. Indeed, osteoglophonic dysplasia (OD) is characterized by radiolucent bone lesions associated with severe short stature, dysmorphism and failure of dental eruption. This syndrome is caused by heterozygous activating mutations in the immunoglobulin-like D3 domain of the FGFR1 gene, encoding a tyrosine kinase. Here, we report three patients from the same family presenting with radiolucent bone lesions and teeth retentions. Exome sequencing allowed identification of a novel mutation c.917C > T, p. Pro306Leu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome (HPT-JT) is a rare autosomal dominant cause of familial hyperparathyroidism associated with benign, ossifying fibromas of the maxillofacial bones and increased risk of parathyroid carcinoma. The putative tumor suppressor gene CDC73 has been implicated in the syndrome, with a multitude of inactivating mutations identified; however, HPT-JT due to large-scale deletion of the chromosomal region containing the gene is exceedingly rare, and the clinical significance of this variant remains unclear. We report the case of a 32-year-old woman with a history of man
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A clinicopathological study has been performed on a series of 42 well-documented examples of aneurysmal bone cyst of the jaws recorded in the literature, and 4 additional personally observed cases. Most occurred in the first three decades (93%), 2/3 of patients being younger than 20 years. There was a preponderance of females (62%). Both mandible and maxilla were involved, particularly the molar regions. A number of mandibular cases extended to the angle and ascending ramus. Swelling was usually present and there was frequently a history of rapid growth. Radiologically, they often appeared as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinical effect of medical grade calcium sulfate(Osteoset) as a bone graft substitute.
METHODS: From December 2004 to May 2005, 9 cases of bone defect(limb group) were repaired with Osteoset pellets; bone defect was caused by benign tumor in limbs, including 3 cases of fibroma xanthomas in humerus (1 case) and acetabulum (2 cases), 2 cases of bone cysts in humerus (1) and radius (1), 1 case of nonossifying fibroma, 1 case of ossifying fibroma and 2 cases of osteofibrous dysplasia in femurs. Five cases of lumbar posterolateral fusion (spine group) were treated wit
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Artificial intelligence (AI) is rapidly transforming healthcare, particularly in diagnostic medical imaging. For Nigerian Oral and Maxillofacial surgeons, embracing AI technologies is essential to improve diagnostic accuracy and maintain global relevance. This study aimed to demonstrate the potential of machine learning (ML) tools in enhancing diagnostic precision in maxillofacial radiology.
METHODOLOGY: A supervised learning model was developed using Google's Teachable Machine, a no-code ML platform based on computer vision. Radiological images of histologically confirmed lesions
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To present a case of expansive focal cemento-osseous dysplasia and emphasize the importance of differential diagnosis.
BACKGROUND: Cemento-osseous dysplasia is categorized into three subtypes on the basis of the clinical and radiographic features: Periapical, focal and florid. The focal type exhibits a single site of involvement in any tooth-bearing or edentulous area of the jaws. These lesions are usually asymptomatic; therefore, they are frequently diagnosed incidentally during routine radiographic examinations. Lesions are usually benign, show limited growth, and do not require furthe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adenomatoid odontogenic tumor (AOT) is a benign slow-growing neoplasm of odontogenic epithelial origin that is relatively uncommon. Only a few studies have described its histological features. Hence, we aimed to describe the clinicopathological features of AOT in a cohort of patients.
METHODS: AOT cases diagnosed between 2009 and 2024 were searched electronically. Glass slides were retrieved from archives and were reviewed by two pathologists to record the associated morphological features. Other data including patient demographics and tumor site were collected by reviewing histop
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Benign bony lesions of the craniofacial complex are relatively common. However, their location close to critical neurovascular structures may render their treatment, if required, highly challenging.This article reviews the current literature on their pathophysiology, diagnosis, natural course and treatment, with a focus on most recent findings.
RECENT FINDINGS: A new classification has been suggested concerning endoscopic resectability. The ratio of lateral frontal to interorbital distance can accurately and reliably predict the endoscopic reach to lateral frontal sinus, wh
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Calcifying aponeurotic fibroma (CAF) is a rare benign fibroblastic tumor that is commonly in the hand or foot of children or adolescents.
PATIENT CONCERNS: A 74-year-old female presented with a progressive pain on the medial foot for 3 years ago. The pain aggravated while walking or in a standing position for more than 20 minutes. She also complained of skin contact along the medial aspect of the foot while trying to wear a shoe.
DIAGNOSIS: Physical examination revealed a firm, immobile, nontender mass accompanied with flexible flatfoot. On the single heel raise test, loss of the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology2019eng
The purpose of this study was to perform a systematic review of the literature concerning all documented cases of malignant transformation of craniomaxillofacial fibro-osseous lesions (FOLs). Three electronic databases were searched. Data were evaluated descriptively. Kaplan-Meier survival curves were constructed and compared using the log-rank test. A critical appraisal of included articles was performed through the Joanna Briggs Institute tool. A total of 19 studies including 27 patients were selected for data extraction. Twenty-six cases were initially diagnosed as fibrous dysplasia and one
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования