MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

673 публикаций

Поиск: 18 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Distal femoral dome varus osteotomy: surgical technique with minimal dissection and external fixation.

UNLABELLED: The results obtained when employing distal femoral varus osteotomy are variable. Our objective was to describe a surgical technique involving minimal dissection, semicircular osteotomy with external fixation for valgus angular deformities, and early weight bearing. DESIGN: Series of cases. SETTING: Orthopedic Referral Trauma Center. PATIENTS: Sixteen patients with valgus angular deformities of >12°. INTERVENTION: Wedge varus osteotomy, minimal dissection with external fixation using a standard system, multidirectional Newfix. Main outcome measurements included pain, surgical ti

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21561776Открыть статью

Is guided growth a viable treatment option for angular deformity correction in distal renal tubular acidosis patients?

BACKGROUND: Distal renal tubular acidosis (dRTA) is a rare disorder marked by impaired hydrogen ion secretion in the distal nephron, leading … 6 males, 1 female; mean age: 11 years) of dRTA who underwent growth modulation with eight-platesfor genu valgum between 2019-2024 concurrently with medical management. Rate of angular deformity correction based on time interval between 8 plate placement and removal, and postoperative complications were recorded. RESULTS: Six patients had distal femoral invol …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41323473Открыть статью

Natural history of Morquio A patient with tracheal obstruction from birth to death.

Morquio A syndrome (mucopolysaccharidosis IVA, MPS IVA) is a lysosomal storage disease caused by a deficiency of N-acetylgalactosamine-6-sulfate sulfatase, resulting in systemic accumulation of the partially degraded glycosaminoglycans (GAGs), keratan sulfate and chondroitin-6-sulfate. The accumulation of these GAGs leads to distinguishing features as skeletal dysplasia with disproportionate dwarfism, short neck, kyphoscoliosis, pectus carinatum, tracheal obstruction, coxa valga, genu valgum, and joint laxity. In the absence of autopsied cases and systemic analysis of multiple tissues, the pat…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29326877Открыть статью

Natural history and clinical assessment of Taiwanese patients with mucopolysaccharidosis IVA.

BACKGROUND: Mucopolysaccharidosis IVA (MPS IVA) is a rare lysosomal storage disorder caused by N-acetylgalactosamine-6-sulfatase deficiency, … kyphosis (100%), pectus carinatum (96%), abnormal gait (93%), striking short trunk dwarfism (92%), genu valgum (92%), and valvular heart disease (91%). Eight patients (33%) experienced at least one surgical procedure with the most common being ear tube insertion (25%), adenoidectomy (17%), tonsillectomy (13%), supraglottoplasty (13%), spinal decompression (1 …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24513086Открыть статью

Dental and maxillofacial alterations in patients affected from odontochondrodysplasia: a rare case report and review of literature.

INTRODUCTION: This paper has evaluated the dental and or facial disorders associated to Goldblatt syndrome, also known as odontochondrodyspl … y identified in the literature, that is, pectus carinatum, joint hyperextensibility, coxa valga and genu valgum, upper and lower limb asymmetry, and vertebral abnormalities. Moreover, we focused our attention on those odontostomatologic aspects that had never been analyzed by other reports in the literature: dentinogenesis imperfecta, ligamentous hyperlaxity …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25284522Открыть статью

Pathogenesis of Morquio A syndrome: an autopsied case reveals systemic storage disorder.

Mucopolysaccharidosis IVA (MPS IVA; Morquio A syndrome) is a lysosomal storage disorder caused by deficiency of N-acetylgalactosamine-6-sulfate sulfatase, which results in systemic accumulation of glycosaminoglycans (GAGs), keratan sulfate and chondroitin-6-sulfate. Accumulation of these GAGs causes characteristic features as disproportionate dwarfism associated with skeletal deformities, genu valgum, pigeon chest, joint laxity, and kyphoscoliosis. However, the pathological mechanism of systemic skeletal dysplasia and involvement of other tissues remain unanswered in the paucity of availabilit…

Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23683769Открыть статью

Type 1 diabetes in a patient with Ellis-van Creveld syndrome.

CONTEXT: Ellis-van Creveld (EVC) syndrome is a rare autosomal recessive disease characterized by disproportionate short stature, narrow thor … tyly of the second and third fingers. The lower limbs showed rhizomelic shortening with significant genu valgum (knock-knee deformity), small feet with postaxial polydactyly, syndactyly between the second and third toes and hallux valgus. Multiple melanocytic nevi were evident on the face, thorax and limbs. At that time, he was using neutral protamine Hagedor …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22344360Открыть статью

Prevalence and development of orthopaedic symptoms in the dutch hurler patient population after haematopoietic stem cell transplantation.

Hurler syndrome (MPS-IH) is a rare autosomal recessive lysosomal storage disease. Besides a variety of other features, Hurler syndrome is ch … ntly. The odontoïd/body ratio, kyphotic angle, scoliotic angle and parameters for hip dysplasia and genu valgum were measured and plotted against age. The degree of progression was determined. The intraclass correlation coefficient (ICC) was calculated to determine the reliability of the measurements.All patients showed hypoplasia of the odontoïd, which signi …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23430544Открыть статью

Rickets among children of a coastal area of Bangladesh.

Many children with rachitic deformities have been reported in southern coastal area of Bangladesh but the actual rate of prevalence was not … , Pectus carinatum was found as the most common clinical feature in 26 (33.3%) children followed by genu valgum in 23 (29.4%) cases. Twenty two normal children (2.2%) had raised level of ALP (>300U/L). The prevalence of rickets is high in children of Chakaria and further study is needed to find out the exact aetiology of rickets in children there.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14747787Открыть статью

Pseudohypoparathyroidism with osteitis fibrosa cystica: direct demonstration of skeletal responsiveness to parathyroid hormone in cells cultured from bone.

A young girl had tibial osteotomies at age 14 for genu valgum and then had recurrent tibial cysts over a number of years. Hypocalcemia and hyperphosphatemia were first noted at age 21. The diagnosis of pseudohypoparathyroidism was made at age 28, when elevated plasma PTH was detected. Clinical and biochemical features, including a PTH response test and assay of RBC Gs, established the diagnosis of pseudohypoparathyroidism type 1b. Failure to suppress plasma PTH with vitamin D therapy led to an exacerbation of her cystic bone disease; there were widespread lytic lesions radiologically, most of …

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8427051Открыть статью

A skeletally immature patient with Diamond-Blackfan anemia with Deferoxamine induced bone dysplasia: An analysis on diffusion tensor imaging.

Deferoxamine-induced bone dysplasia is a rare but clinically significant complication of chronic iron chelation therapy, characterized by me … ackfan anemia treated with chronic deferoxamine iron chelation therapy who presented with bilateral genu valgum confirmed on alignment radiographs. MRI revealed multiple metaphyseal cartilage tongues with areas of abnormal ossification in both distal femurs. DTI of both knees was performed to assess physeal integrity prior to guided growth surgery. Tractograp …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42581142Открыть статью

Analysis of the clinical characteristics of osteomyelitis in infants aged under 6 months.

This study aimed to summarize the clinical characteristics and prognosis of osteomyelitis in infants under 6 months of age. A retrospective … drainage. Follow-up of 21 infants (6 months to 8.5 years) revealed 1 case each of limb shortening, genu valgum, and restricted joint movement; the remaining 18 had normal limb function. Patients were stratified by prognosis for comparison. No significant differences were found in any variables between the 2 groups. Osteomyelitis in infants under 6 months of …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42363534Открыть статью

Correction of pediatric angular deformities in lower limbs through guided growth using a novel flexible plate system.

INTRODUCTION: Tension band plates (TBP) for guided growth (GG) are the gold standard treatment for angular deformities around the knee. EPIFLEX® is a novel flexible TBP that adjusts to the patient's bone anatomy. HYPOTHESIS: GG using a flexible TBP produces satisfactory correction rates with minor complications in the pediatric population with angular deformities around the knee. MATERIALS AND METHODS: A retrospective evaluation of 33 patients (60 knees) treated for genu varum and valgum with hemiepiphysiodesis using a flexible TBP between 2017 and 2020 was performed. The study aimed to asse

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36108819Открыть статью

Further delineation of spondyloepimetaphyseal dysplasia Faden-Alkuraya type: A RSPRY1-associated spondylo-epi-metaphyseal dysplasia with cono-brachydactyly and craniosynostosis.

Our understanding of the molecular basis of the genetic disorders of the skeleton has steadily increased, as the application of high-through … d spondylar dysplasia, (b) epimetaphyseal dysplasia of the long bones associated with coxa vara and genu valgum, (c) brachymesophalangy with cone-shaped epiphyses, and (d) craniosynostosis. Unlike the previously reported clinical findings, all patients except one are normocephalic, and all share the clinical findings including craniosynostosis, varying degree …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30063090Открыть статью

Current and emerging treatments and surgical interventions for Morquio A syndrome: a review.

Patients with mucopolysaccharidosis type IVA (MPS IVA; Morquio A syndrome) have accumulation of the glycosaminoglycans, keratan sulfate, and chondroitin-6-sulfate, in bone and cartilage, causing systemic spondyloepiphyseal dysplasia. Features include lumbar gibbus, pectus carinatum, faring of the rib cage, marked short stature, cervical instability and stenosis, kyphoscoliosis, genu valgum, and laxity of joints. Generally, MPS IVA patients are wheelchair-bound as teenagers and do not survive beyond the second or third decade of life as a result of severe bone dysplasia, causing restrictive lun…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24839594Открыть статью

Results of proximal metaphyseal fractures in children.

BACKGROUND: The aims of the present study were: determining the extent of the two typical outcomes (valgus deformity and leg overgrowth); ex … unctional problems. All of them were able to move their knee joint freely. Six patients developed a genu valgum (proximal tibia angle between 6 degrees and 16 degrees ); each of them was treated conservatively. Only two patients--both under the age of 5--experienced a partial spontaneous correction. Overgrowth on the side of the fracture was observed in four …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12136296Открыть статью

[A rare cause of bone pain in children: primary hyperparathyroidism caused by adenoma].

BACKGROUND: Primary hyperparathyroidism is rare in children and adolescents. Bone changes may produce pain in the back or extremities, but this is rarely the first symptom of the disease. CASE REPORT: A 13 year-old girl suffered from pain in the back and lower extremities. Progressive bilateral genu valgum appeared. One year later, she became lame because of the deformity. ECG showed cardiac arrhythmia with atrial extra systoles. The serum calcium concentrations were 3.36 and 3.8 mmol/l, phosphate 0.76 mmol/l and alkaline phosphatases 6,612 U/I (N: 90-300). Urinary excretion of calcium was 17…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8060206Открыть статью

Development of the child's arch.

The purposes of the project were to monitor the development of the lower extremities and the longitudinal arch of the foot and to determine … age but is not complete for at least another 1 to 2 years. Hyperpronation was present in 77.9% and genu valgum in 92.3% of the 5-year-old children. These conditions are apparently the norm at this age in both boys and girls.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2731836Открыть статью

Mineral and Bone Consequences of High Dose Denosumab Therapy to Treat an Aneurysmal Bone Cyst, a Child Case Report.

Aneurysmal bone cysts (ABCs) are rare benign pseudotumoral bone lesions with potential aggressive behavior due to the extensive destruction of surrounding bone. Traditionally, these tumors were treated with open surgery, but there is more and more a shift to less invasive procedures. In particular, treatment for spinal ABCs is generally unsatisfactory due to the risk of morbidity, neurological impairment and recurrence, and there is a need for innovative therapies. Denosumab has been reported as a useful treatment in giant cell tumors of bone (GCTB), so its efficacy has been tested also in oth

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34335473Открыть статью

Effects of a knee valgus unloader brace on medial femoral articular cartilage deformation following walking in varus-aligned individuals.

BACKGROUND: Knee varus alignment may increase loading in the medial tibiofemoral compartment, which can increase strain on the articular cartilage. Knee valgus unloader braces seek to reduce loading through the medial femoral compartment, but their effects on cartilage characteristics during dynamic tasks have not been evaluated. OBJECTIVE: To determine the effects of a knee valgus unloader brace on medial femoral articular cartilage deformation following a single 5000-step walking protocol in individuals with varus-knee alignment. METHODS: Twenty-four healthy individuals (63% female, BMI = 

Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31340891Открыть статью