Many studies have investigated cutaneous reactions to antitumor drugs and found them to be quite numerous. We describe drug eruptions that may be associated with different therapies by class: antimetabolite chemotherapeutics, genotoxic agents, spindle inhibitors, signal transduction inhibitors, and immunotherapies. Methotrexate is most often associated with mucocutaneous reactions, alkylating antimetabolite agents with hyperpigmentation, and platinum antimetabolite agents with type I IgE-mediated hypersensitivity reactions. Anthracycline derivatives can induce the hand-foot syndrome in patient…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundDocetaxel is a key component of chemotherapy for non-metastatic breast cancer. In Tunisia, Cytotere®, a local produced generic for … .Results60 patients were included. Asthenia (90%), arthralgia/myalgia (71.7%), mucositis (50%), and hand-foot syndrome (36.7%) were the most frequent adverse events. Grade 3 toxicities were rare, occurring in 16.7% of patients, most commonly hand foot syndrome and neutropenia. Febrile neutropenia was reported in 8.3% of cases. One hypersensitivity reaction (1.7%) wa …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemoglobin electrophoresis (HBE) is a part of the preoperative routine requested by anesthetists. However, the prevalence of hemoglobinopathy in the population is low. This study aims to determine the clinical risk factors for hemoglobinopathies and propose clinical guidelines for preoperative screening of patients for pediatric day care surgery.
PATIENTS AND METHODS: A prospective study carried out over 12 months. Consecutive patients aged 6 months and older who had day case surgery were recruited to the study. Biodata and relevant clinical data were collated and documented in a
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a girl with mirror hands and feet and associated groove of the nasal columella. She represents only the sixth reported case of this spectrum of congenital anomalies,first reported by Laurin and Sandrow.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extremely rare Werner syndrome (tibial hemimelia, foot polydactyly, triphalangeal thumbs) is represented by an own case: a 21 year old female has been treated since her birth in the orthopedic department of Homburg/Saar university clinic. First, during several operative sessions, there was the correction of the bilateral completely webbed fingers and the resection of the supernumerary toes. Because of tibial hypoplasia there was need of bilateral operative club-foot-correction, too. Presentation of the course over 20 years with clinical and roentgenological late results. In several publica
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results of a study on onychomycosis in AIDS related complex and AIDS patients presenting for dermatology consultation at an infectious diseases department are reported. The clinical results showed that most patients presented a proximal white superficial onychomycosis. The association with a clinical interdigital involvement was rare, but the association with a mycotic plantar keratoderma was more frequent. The laboratory results showed that dermatophytes were the most frequent etiologic agents, especially Trichophyton rubrum (58%). Although most of these patients presented an oral candidi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a girl with the manifestations of geleophysic dwarfism: small stature, a peculiar but pleasant and good-natured facial appearance, a dysostosis-multiplex-like bone dysplasia affecting predominantly hands and feet, hepatomegaly and stenosis, and insufficiency of the aortic valve. The proposita's sister died of heart failure at 3 years and was reported by the mother to have been a tiny child with small hands.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The management of advanced thyroid cancer has rapidly evolved as several multikinase, and gene-specific inhibitors have substant … r advanced thyroid cancer including fatigue, hypertension, gastrointestinal toxicities, rashes, and hand-foot syndrome. Additionally, several other TRAEs with thyroid cancer treatments are significant because of their frequency with specific medications (e.g., pyrexia syndrome) or their severity (e.g., thromboembolic events and cardiac impairment). Data from clinica …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with stage II-III colorectal cancer (CRC) often receive fluoropyrimidine-based chemotherapy, usually combined with other regimens, … ificant number of CpGs and genes overlapped with altered methylation in response to both folate and hand-foot syndrome (HFS) or thrombocytopenia. Moreover, methylation of genes within the KEGG pathway "focal adhesion" was related to folate status/intake and occurrence of HFS, thrombocytopenia, and neutropenia. We identified some overlapping DNA methylation profiles …
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Planar xanthomas in children represent rare dermatologic findings associated with abnormalities in lipid metabolism. While planar xanthomas in Alagille's syndrome have been well described in the literature, there have been no cases reported of eruptive xanthomas in pediatric liver transplant patients. Herein we report a case of a 16-month-old boy status post-liver transplantation who presents with planar xanthomas secondary to cholangiopathy. A brief review of xanthomas and the related literature is also provided.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a 2-year-old girl affected by an isolated form of brachydactyly type B (BDB)-like malformation of the limbs consistent with Cooks syndrome (CS). A literature review was carried out in an attempt to delineate the CS clinical spectrum and separate it from BDB. The two conditions can be differentiated on clinical, radiological, and genetic grounds. In particular, CS shows a characteristic pattern of ungueal and phalangeal anomalies. In the hands, all rays are involved to a similar extent with bulbous tips. The feet are generally more severely affected than the hands. Involvement of t
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes the case of a male infant with neonatal Marfan syndrome who also exhibited popliteal pterygia. The patient's father had classic Marfan syndrome. The differential diagnosis in the neonatal case included congenital contractural arachnodactyly (Beals syndrome) and various forms of popliteal pterygium syndrome. We note the diagnostic features of the case, discuss the novel finding of pterygia in association with neonatal Marfan syndrome, and highlight the possible role of collagen defects in the pathogenesis of limb pterygia.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1970, Sandrow et al. (J Bone Joint Surg 52-A:363-370) described a syndrome of ulnar and fibular dimelia with facial abnormalities present in 2 generations in a family. We describe a new patient with similar manifestations, establishing this constellation of anomalies as a distinct syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования