MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 112 публикаций

Поиск: 31 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 64 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[Diagnosis and course of convulsive states in children].

In 129 children convulsive states were examined with the use of a set of additional examination methods. The age structure of the convulsions and their course in young children are described. Different origin of the convulsive states is shown. The role of pre- and perinatal factors, mineral metabolism disturbances, infectious and other diseases, as well as of aggravated heredity is demonstrated. The importance of the premorbid background for the formation of the character and the course of the convulsive seizures in children, and for the formation of epileptiform syndrome is stressed.

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7192040Открыть статью

Genetic improvement of mastitis through selection on somatic cell count.

Heredity influences both clinical mastitis and somatic cell score. Intramammary infection is the major cause of elevated somatic cell score. A nationwide program of genetic evaluation of dairy cattle for somatic cell score is being developed. Proper selection of artificial insemination sires, considering their genetic merit for both milk production and somatic cell score, will reduce the genetic increase in mastitis susceptibility that accompanies selection for high production.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8242460Открыть статью

[HLA in psoriasis, population and family studies (author's transl)].

We have detected B13 and BW17, respectively 6 and 20 times, in a dample of 51 psoriasis, versus, respectively 2 and 12 times in a sample of 140 control subjects. Two informative families have been investigated. In the first one, marker transmission and illness heredity were correlated, whereas, in the second one, both were dissociated. These observations allow to consider every physio-pathologic hypothesis linking HLA system and psoriasis vulgaris.

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 225815Открыть статью

[Corpus uteri cancer morbidity and a genetic-mathematical analysis of the proband's pedigrees].

Steady increase of the number of women that primary fell ill with uterus cancer has noted in Ukraine in 1980-1994. The clinic-genealogical analysis of the 262 families with uterus cancer patients of the Kiev region was made. Multifactorial type of heredity predominates. Share in general tendency to malignant tumors of the genetic component was 45.64 +/- 7.20 and of the environment factors was 54.36 +/- 7.20. Closest relatives of probands with the uterus cancer have to be subjected to systematic inspection.

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10474856Открыть статью

Pseudohypoparathyroidism: case report.

A patient with pseudohypoparathyroidism is presented. The phenotypic appearance, known as Albright heredity osteodystrophy includes: short stature, round face, brachydactylia, and ectopic calcifications in the soft tissues. Dental manifestations reported in the literature are enamel hypoplasia, hypodontia, malformed roots, enlarged pulp chambers, microdontia, and pulp calcifications. Additional findings in this case are ankylosis and an enlarged frontal sinus. The delayed diagnosis of pseudohypoparathyroidism with the early presentation of multiple dental anomalies is discussed.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1881816Открыть статью