Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article offers criteria for the surgical treatment of pituitary-dependent Cushing's syndrome. Patients (n = 6) who showed no secondary complications of Cushing's disease underwent an implantation of 90Y and/or 192Ir into the pituitary gland. After implantation the excessive secretion of ACTH was suppressed to normal values and the symptoms of Cushing's syndrome disappeared. Following operation several patients received substitute therapy with other pituitary hormones. Fertility was not always conserved. Total adrenalectomy as alternative therapy was performed in adults with threatening sy
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Hypophysitis is an inflammation of the pituitary gland or stalk. There are no standardized guidelines for diagnosis and treatment. The present study investigated the role of surgery in diagnosing and treating hypophysitis.
PATIENT AND METHODS: A retrospective observational study was conducted in the University referral hospital of Marseille, France. Patients over 15 years of age diagnosed with histologically proven hypophysitis between January 1st, 1994 and October 31st, 2023 were included. Additionally, a literature review was performed, focusing on cases with surgical and/or medical m
СтатьяОбзорНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Primary hypophysitis might be challenging to diagnose, and there is a lack of evidence regarding optimal treatment strategies due to rarity of the disease. We aim to investigate the clinical features and compare the outcomes of different management strategies of primary hypophysitis in a large group of patients recruited on a nationwide basis.
DESIGN: A retrospective observational study.
METHODS: The demographic, clinical, and radiologic features and follow-up data were collected in study protocol templates and analyzed.
RESULTS: One hundred and thirteen patients (78.8% female, m
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypophysitis is described as a rare chronic inflammatory affection of the pituitary gland. However, to date, its pathogenesis has not been completely cleared up. Clinical features are polymorphic, including symptoms related to inflammatory compression and/or hypopituitarism. Laboratory tests determine hormone deficiencies orientating replacement therapy's protocol. MRI of the hypothalamic-pituitary region is crucial in exhibiting major radiological signs such as pituitary homogeneous enlargement and gland stalk's thickening. The etiological diagnosis is still challenging without af
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic hypothalamitis is a rare condition that can cause anterior pituitary dysfunction and central diabetes insipidus (CDI), occasionally accompanied by a disturbance of autonomic regulation known as hypothalamic syndrome. This condition has been described as a subtype of autoimmune (lymphocytic) hypophysitis; however, some cases of isolated hypothalamic involvement with no inflammatory lesions in either the pituitary gland or infundibulum have been reported. The detailed epidemiology and pathophysiology of isolated hypothalamitis have not been clarified. We herein report a case of a soli
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study is to report a challengeable and rare case of autoimmune hypophysitis possibly induced by viral infections. A young pregnant female developed optic neuropathy due to enlarged sellar mass responsible for hypopituitarism. Investigations exclude neoplasia and systemic diseases. High level of sedimentation rate and magnetic resonance imaging (MRI) findings supported the diagnosis of autoimmune hypophysitis. The patient reported a history of bronchitis treated with antibiotics and corticosteroids and positive serologies for hepatitis B antigen (Hbs antigen), herpes simplex 1 a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The use of high-definition endoscopes in extended transsphenoidal approaches to the suprasellar area has significantly improved visualization of its vascularization.
OBJECTIVE: To systematically examine the superior hypophyseal arteries (SHAs) anatomy from an endonasal endoscopic perspective.
METHODS: The endoscopic endonasal transsphenoidal trans-tuberculum approach was performed in 19 adult, fresh and latex injected specimens. Dissections recordings were reviewed to analyze SHAs type, number, and branches, as well as internal carotid arteries (ICA) branches that vascularized op
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A hydatid cyst is a parasitic illness that is caused by the larvae of Echinococcus granulosus. Hydatid cysts occur in the liver in 75% and in the lungs in 15% of cases. Central nervous system involvement is rare (perhaps as low as 1%), and the majority of such cases are observed in children. Headache and vomiting are the most frequently observed symptoms. In patients diagnosed with a hydatid cyst, imaging methods and serologic tests are very important for identifying cranial involvement. The most curative method is to remove the unruptured cyst using Dowling's method and to then wash
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pituitary gland and the hypothalamus can be affected by autoimmune-mediated structural and functional disruption. These autoimmune-mediated diseases occur more commonly in females and are often found during pregnancy or in the post-partum period. Autoimmune diseases can either affect parts of the pituitary or hypothalamus, or can involve both sellar and suprasellar structures. Most of these cases comprise primary hypophysitis (PRH). Over the years, there has been a tremendous increase in the number of reported PRH cases and related disorders, including hypophysitis induced by immune checkp
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin (Ig) G4-related systemic syndrome is a recently described entity characterized by elevated serum IgG4 and tissue infiltration of IgG4-positive plasma cells. Pituitary gland can be involved as hypophysitis. We report a case of a 72-year-old man, who presented with general fatigue and weakness. Laboratory tests revealed diabetes insipidus as well as hypopituitarism including adrenal insufficiency, hypogonadism, and hypothyroidism. His serum IgG4 was elevated. MR images showed enlargement of the pituitary stalk. Multiple nodules in bilateral kidneys were pointed out in the abdomina
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: The incidence of syphilis has been increasing in recent decades in Western countries. Pituitary involvement is very unusual in syphilis. This infectious disease is not often considered in the workup of a patient with hypophysitis.
CASE: We report the case of a 28-year-old man who was admitted for headaches worsening over 1 month that became resistant to paracetamol. A magnetic resonance imaging scan revealed a heterogeneous pituitary mass suggesting a pituitary tumor. Hormonal investigations showed partial corticotropic and thyrotropic deficiencies. Headaches required high doses of m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic granulomatous hypophysitis (IGH) is a rare inflammatory disease of the pituitary. There is debate in the scientific literature as to whether IGH represents a continuum of disease with lymphocytic hypophysitis or has a distinct pathogenesis. Due to the rare nature of the disease, previous descriptions have been limited to single case reports or small series. In the present study, a systematic review of the literature was performed for cases of IGH. 82 cases met inclusion criteria. Data was gathered on IGH clinical aspects, in order to elucidate any associations useful in determining
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of incidentally discovered lesions within the pituitary (pituitary incidentalomas) is about 10%. The most common form of sellar mass are clinically nonfunctioning adenomas (less than 10 mm); functioning adenomas, however, are rare. Incidentally discovered pituitary microadenomas causing growth hormone hypersecretion are uncommon. In addition, the association of autosomal dominant polycystic kidney disease with acromegaly is exceptional and has not yet been reported to our knowledge.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetes insipidus is uncommon in pregnancy. Despite physiological modifications in hydroelectrolytic balance during normal pregnancy, the capacity of the kidney to concentrate urine is preserved, partially due to lower vasopressin secretion.
CASE REPORT: A young woman developed diabetes insipidus during the third trimester of normal pregnancy. The disease regressed totally after delivery. However, magnetic resonance imaging revealed a persistent expansive intrasellar image with a high-intensity signal.
DISCUSSION: Onset of diabetes insipidus is usually rapidly progressive in pre
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a hypophyseal granular cell tumour (GCT) presenting with visual failure and hyperprolactinaemia (serum prolactin level, 274 ng/ml; normal, < 10). Magnetic resonance images demonstrated an intrasellar mass with anterosuperior extension. As the patient had chronic renal failure (CRF) and hyperprolactinaemia is frequent in CRF patients, a firm preoperative diagnosis of prolactinoma could not be made. Transsphenoidal removal of the tumour resulted in improvement of both vision and serum prolactin. Histopathological analysis of the surgical specimen revealed GCT. A cell kinetic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования