Feingold syndrome type 1, caused by loss-of-function of MYCN, is characterized by varied phenotypes including esophageal and duodenal atresia. However, no adequate model exists for studying the syndrome's pathological or molecular mechanisms, nor is there a treatment strategy. Here, we developed a zebrafish Feingold syndrome type 1 model with nonfunctional mycn, which had severe intestinal atresia. Single-cell RNA-seq identified a subcluster of intestinal cells that were highly sensitive to Mycn, and impaired cell proliferation decreased the overall number of intestinal cells in the mycn mutan…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 12 children with the different forms of anorectal atresia, for studying the state of a sphincter apparatus of the rectum and assessment of quality of its bringing down into the perineum after proctoplasty, computerized tomography of the organs of a small pelvis was used. Underdeveloped and undifferentiated musculus levator ani in children with high anorectal atresia and fistula to the urinary bladder was revealed. The method permits to establish exact location of the intestine brought down relative to musculus levator ani and external anal sphincter.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bianchi's procedure experience for short bowel syndrome in children is positive. This technique is generally performed after the first year of life. Here the authors propose a case of gastroschisis with prenatal spontaneous closure of abdominal defect and vanishing gut presenting as intestinal atresia, absence of ileo-cecal valve, and residual short intestinal dilatation, treated by early gut lengthening (ILP).
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gallstone obstruction of the hepaticojejunostomy following Kasai hepatoportoenterostomy for congenital biliary atresia is extremely uncommon. More common complications of the Kasai procedure include bile duct strictures, fibrosis, portal hypertension, and cholangitis, which is likely due to reduced lymphatic drainage, intestinal bacterial translocation, and poor biliary drainage. In this study, we present a rare case of a stone lodged in the hepaticojejunostomy of a patient with a history of pediatric Kasai and orthotropic liver transplant for biliary atresia, managed with enterotomy and stone
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Jejunoileal atresia is a rare congenital anomaly causing intestinal obstruction in neonates, with increased complexity in premature infants. This rare condition presents diagnostic and management challenges, particularly in preterm populations.
PRESENTATION OF CASE: This case report describes a 28-week gestational age female infant diagnosed with Type I jejunal atresia. The patient exhibited classic symptoms of intestinal obstruction: abdominal distension, bilious vomiting, and failure to pass meconium. Radiographic findings suggested intestinal obstruction, prompting an explora
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Comparing adverse outcomes following alternative surgical interventions is a complex process for both patients and providers. Di … review was undertaken of postoperative complications following pediatric inguinal hernia repair and intestinal atresia repair. Relevant studies were included, and incidence rates and durations of all key complications were identified. Using existing disability weights of equivalent health states to the complications, we estimated the burden in DALYs of each complica …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent results of neonatal surgery in Japan are presented. Nowadays, babies born with esophageal atresia, diaphragmatic and abdominal wall defects (gastroschisis and amphalocele) require special intensive surgical care after delivery, while those with imperforate anus, hirschoprung's disease and intestinal atresia will follow a relatively smooth postoperative course. Prenatal surgery or treatment may be necessary for some fetuses with congenital diaphragmatic hernia and congenital cystic adenomatoid malformation of the lung. Experiences at the authors institutions were reported, and recent res…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal ileal atresia is a form of intestinal obstruction characterized by narrowing, complete closure, or absence of a segment of the ileum. This case involves a 5-day-old female neonate presented with abdominal distension and bilious vomiting. The neonate, delivered via spontaneous vertex birth weighing 2.9 kg, showed no fever and maintained stable vital signs during examination. Physical assessment revealed abdominal distension, hyper-tympanic areas, dullness in the lower quadrants, reduced bowel sounds, and a patent anus with an empty rectum. Imaging studies confirmed intestinal obstructi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colonic atresia (CA) is an unusual cause of neonatal intestinal obstruction where a section of the colon has failed to form, leading to blockage or absence. A premature baby was delivered at 32 weeks of gestation via caesarian section following fetal distress. She was grossly oedematous and diagnosed with severe fetalis hydrops secondary to anaemia. She was resuscitated and stabilized. On the sixth day of life, the neonate's abdomen became severely distended with billous vomiting and failure to pass meconium. We suspected intestinal obstruction and performed an omnipaque enema which revealed d
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fetal small bowel obstruction (SBO) is a serious condition with high morbidity and mortality rates. Prenatal ultrasound is an important tool for detecting SBO, but the optimal cutoff value for intestinal diameter remains undefined.
OBJECTIVE: This study aimed to investigate the ultrasonic characteristics of fetal SBO and determine the optimal cutoff value for intestinal diameter to enhance prenatal ultrasound diagnosis.
METHODS: We retrospectively analyzed the ultrasonic characteristics and postpartum data of 76 cases diagnosed with SBO. Receiver operating characteristic (ROC) cu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular mechanisms have been proposed to be involved in the pathogenesis of a number of defects, including transverse-limb defects, intestinal atresias, gastroschisis, hydranencephaly, porencephaly, oromandibular-limb hypogenesis sequence, and oculoauriculovertebral spectrum (OAVS). Here, we examine the available clinical, epidemiologic, and experimental evidence for four defects (transverse-limb defects, intestinal atresias, gastroschisis, and OAVS) for which vascular pathogenesis has been hypothesized. Based on our review, transverse-limb defects appear to sometimes be due to vascular event…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duodenal atresia has a strong association with chromosomal anomalies, particularly trisomy 21. Duodenal atresia is identified prenatally in up to 60% of cases, and intestinal obstructions often present with signs, including difficulty feeding, emesis (particularly in the first 24 to 48 hours of life), abdominal distension, and inability to pass meconium in the immediate postnatal period. In this article, we present a simulated case of a neonate with trisomy 21 who presented at age 2 weeks for evaluation of poor weight gain and feeding intolerance and was diagnosed with duodenal atresia. Imagin
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Columnar metaplasia of the lower esophagus includes both gastric and intestinal metaplasia. Children with severe neurologic impairment and congenital esophageal atresia often have gastroesophageal reflux disease, which can lead to Barrett's esophagus, a form of lower esophageal columnar metaplasia and precursor to esophageal adenocarcinoma, with some, but not all, guidelines specifically requiring the presence of intestinal metaplasia for diagnosis. This case series illustrates how iron deficiency anemia may be the primary symptom of esophageal columnar metaplasia in such children a
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Intestinal atresia is a congenital anomaly commonly happening in the small bowel and rarely in the colon. Colonic atresia can manifest as intestinal obstruction with abdominal distention and bilious vomiting.
CASE PRESENTATION: A 3-day-old male new-born who was referred from a rural hospital, full term, product of normal vaginal delivery, with a weight of 2400 g. The patient had a complaint of bilious vomiting, inability to pass meconium, and abdominal distension for three days. On clinical examination the patient had visible bowel loops and yellowish aspiration f…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Duodenal obstructions are one of the most common causes of upper intestinal obstruction during the neonatal period. Minimally invasive surgical treatment is considered highly complex. We report our experience with 43 patients treated using this method.
METHODS: We conducted a retrospective study at our institution from January 2013 to May 2023, including patients classified as having upper intestinal obstructions. All patients received preoperative diagnoses based on clinical findings, radiography, and abdominal ultrasound. Laparoscopic surgery was performed on all patients.
RESULTS
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Caffeine intake is common during pregnancy, yet few epidemiologic studies have examined the association between maternal caffeine consumption and birth defects. Using data from the National Birth Defects Prevention Study (NBDPS), we examined the association between maternal caffeine consumption and anotia/microtia, esophageal atresia, small intestinal atresia, craniosynostosis, diaphragmatic hernia, omphalocele, and gastroschisis.
METHODS: The NBDPS is a multi-site population-based case-control study. The present analysis included 3,346 case infants and 6,642 control infants born …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small-bowel atresias are among the most common causes of intestinal obstruction in newborns, and they often require urgent surgical treatment. Imaging techniques play a very important role in their diagnosis, which is often suspected on prenatal obstetric ultrasound and confirmed on postnatal plain-film X-rays. Abdominal ultrasound's lack of ionizing radiation, wide availability, low cost, and high resolution is making this technique increasingly important in confirming atresias and in detecting possible complications in newborns. This review analyzes a series of cases seen at our center. It s
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intrauterine midgut volvulus is a very rare, life-threatening condition, and prenatal diagnosis is difficult. In this article, we present a case of midgut volvulus followed by a pre-diagnosis of antenatal jejunal atresia.
CASE PRESENTATION: A 1-day-old Turkish male baby, who was followed with a diagnosis of antenatal jejunal atresia, with a birth weight of 3600 g, delivered by cesarean section at 38 weeks of gestation from a 19-year-old mother in her fourth pregnancy, was taken to the newborn intensive care unit. The patient underwent surgery on the postnatal first day with a prel
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four infants with biliary atresia had gross obliteration of the common hepatic duct but residual patency of the gallbladder, cystic duct and common bile duct. The patients were treated by hepatic portocholecystostomy utilizing the extant bile ducts for biliary reconstruction. Bile drainage was achieved in all four infants. There was a conspicuous absence of postoperative cholangitis. Subsequent obstruction of the distal ducts in two patients necessitated reoperation and construction of a standard biliointestinal conduit. The other two children are surviving, jaundice-free, 5 1/2 and 5 years af
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования