INTRODUCTION: The aim of this study is to clarify bilirubin parameters and its treatment in preterm infants with bilirubin encephalopathy (pBE).
METHODS: We asked the responders to an earlier nationwide Japanese survey on pBE to provide additional information. pBE was diagnosed based on the criteria used in the nationwide survey. We collected data on serum total bilirubin (TB), direct bilirubin (DB), albumin, and unbound bilirubin (UB) levels during the first 8 weeks of life, and on phototherapy and exchange transfusion treatments.
RESULTS: We obtained clinical data from 75 patients with pBE
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased hemolysis in the presence of severe neonatal hyperbilirubinemia appears to augment the risk of bilirubin neurotoxicity. The mechanism of this intensifying effect is uncertain. In direct antiglobulin titer (DAT) positive, isoimmune hemolytic disease, the bilirubin threshold at which neurotoxicity occurs appears to be lower than in DAT-negative hyperbilirubinemia. In other hemolytic conditions, the hemolysis may simply facilitate the development of extremely high serum bilirubin levels. Whether the hemolytic process per se exerts an independent effect or whether a very rapid rise in se
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crigler-Najjar type 1 is a rare congenital disease caused by total lack of activity of bilirubin uridine diphosphate glucuronosyl transferase (UGT1A1) in the liver. The disease is characterised by a persistent severe unconjugated hyperbilirubinaemia. The primary treatment is phototherapy, with oral calcium phosphate as a possible supplementation. The effect of the treatment decreases by age, and if the phototherapy is insufficient the patient will need a liver transplantation. Hepatocyte transplantation has been tried with transient success. The risk of chronic bilirubin encephalopathy is cons
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We conducted a review of the evidence which contributes to the current care of jaundiced newborn infants.
METHODS: Literature was searched for reviews and randomized controlled trials (RCTs).
RESULTS: Six Cochrane reviews and eight other reviews and eighteen recent RCTs are discussed.
CONCLUSIONS: Many children still suffer life-long consequences of severe hyperbilirubinaemia, which could almost always have been prevented relatively easily. Up to date, guidelines summarizing the available evidence into unambiguous recommendations are needed to guide healthcare professionals in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether mothers can accurately assess the presence and severity of jaundice in their newborns, both visually and with an icterometer, after hospital discharge.
STUDY DESIGN: Mothers were taught how to examine their infants for jaundice by determining the extent of caudal progression of jaundice and by using an Ingram icterometer. The mothers documented the examinations for 7 days after discharge. Home health nurses examined the babies for jaundice after discharge and obtained serum bilirubin levels.
POPULATION: Mothers of infants cared for in the normal newborn nurser
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relevance of plasma bilirubin-albumin binding and, in particular, the nonalbumin-bound or "free" bilirubin concentration to neonatal bilirubin toxicity is controversial. The pivotal role that "free" bilirubin played in the bilirubin toxicity that occurred following administration of sulfisoxazole or benzyl alcohol to jaundiced newborns, and the correlation of "free" bilirubin with bilirubin-induced changes in the auditory brainstem response are strong support for measuring "free" bilirubin when evaluating neonatal jaundice. Reliable methods for measuring "free bilirubin" are available, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phototherapy is a conventional treatment for neonatal jaundice and widely considered as a safe procedure. Recent developments in light-emitt … neurodevelopment was appropriate for the patient's age at the 1-year follow-up, and no findings of kernicterus, including physical and magnetic resonance imaging findings, were observed. We hypothesized that double-LED phototherapy may be a good treatment strategy to replace ET for infants with severe hyperbilirubinemia; however, further investigations regar …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A non-invasive, at-home test for neonatal jaundice can facilitate early jaundice detection in infants, improving clinical outcomes for neonates with severe jaundice and helping to prevent the development of kernicterus, a type of brain damage whose symptoms include hearing loss, impairment of cognitive capacity, and death. Here a photonic sensor that utilizes color changes induced by analyte infiltration into a chemically functionalized inverse opal structure is developed. The sensor is calibrated to detect differences in urinary surface tension due to increased bile salt concentration in urin…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prevention of bilirubin encephalopathy is based on the detection of infants at risk of developing a significant hyperbilirubinemia. This tas … s that therapy begins when total serum bilirubin levels are significantly below the levels at which kernicterus is considered an immediate threat. Unfortunately, determination of serum bilirubin is a painful procedure, and is not very accurate since there is a high variability in laboratory measurements. The accuracy and precision of a new transcutaneous bili …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is the most common human erythrocyte enzyme defect, estimated to affect approximately 4 million people worldwide. It is associated with severe neonatal hyperbilirubinemia, which may lead to bilirubin encephalopathy and kernicterus, and with hemolytic crisis. G6PD deficiency is an X-linked enzymopathy affecting hemizygous males, homozygous females, and also a subset of heterozygous females via chromosome X inactivation. We report four cases of female newborns with neonatal hyperbilirubinemia related to a G6PD deficiency and followed by the Cen…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to evaluate the etiology, clinical, and laboratory findings and prognostic features of life-threatening hypernatre … e patients had been salted just after birth. Twenty percent of them had also hyperbilirubinemia and kernicterus, 20% had neonatal convulsion, and 50% had dehydration. Two of the hypernatremic newborns died during the study; the others were followed up. One case had spasticity and developmental disability at the 3rd month, and another one had developmental dis …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crigler-Najjar syndrome type 1 (CN-1) is a potentially lethal condition, and is the only inherited disorder of bilirubin metabolism that needs treatment beyond the neonatal period. Currently, orthotopic liver transplantation is the only available cure for CN-1. Because the liver architecture is not disturbed in CN-1 and partial correction of bilirubin-UDP-glucuronosyltransferase (UGT1A1) activity is expected to be sufficient for protection against kernicterus, cell and gene therapies are being developed using the Gunn rat as an animal model of the disease. Ex vivo gene therapy based on the tra…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования