A patient was admitted to our hospital, in the 34th week of her pregnancy, who presented a non-Hodgkin lymphoma. The delivery was induced in the 38th week and the newborn baby had no other anomalies than a single umbilical artery and a slight dilation of the cerebral ventricles which receded spontaneously. Peculiar characteristics, not previously described, were a peripheral T cell lymphoma with relapse after 5 years since its remission with chemotherapy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphoma is becoming increasingly recognized as a clinical entity despite its protean clinical manifestations and morphological features. Pulmonary involvement is evident in 20% of patients at initial diagnosis and develops in a further 20% during the course of their disease. Angioedema resulting from immune-mediated complement depletion is a rare complication of B-cell tumors. It has not been reported in T-cell lymphoma. We describe a patient with peripheral T-cell lymphoma who presented with angioedema and diffuse pulmonary infiltrates. Normal serum complement levels sugges
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The germinal center T-helper cell has been proposed as the cell of origin for angioimmunoblastic T-cell lymphoma. Our recent report of expression of CXCL13, a chemokine critical for germinal center formation and one of the most highly upregulated genes in the germinal center T-helper cell subset, in the majority of angioimmunoblastic T-cell lymphoma cases, provided further support for this theory. To determine the specifity of this marker for angioimmunoblastic T-cell lymphoma, we evaluated CXCL13 expression in 26 nodal-based peripheral T-cell lymphomas and 14 lymph nodes showing paracortical
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell lymphomas have a broad spectrum of cutaneous involvement. Several subtypes of T-cell lymphomas are associated with Epstein-Barr virus (EBV)-driven lymphoproliferative processes. We present a case of a composite, primary, cutaneous, EBV-associated, diffuse, large B-cell lymphoma and mature T-cell lymphoma occurring in a patient with Klinefelter karyotype (47, XXY). The patient had a characteristic clinical course of a systemic mature T-cell lymphoma before the presentation of the composite, primary, EBV-associated, diffuse, large B-cell lymphoma. Although similar cases have been describe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE OF THE FIELD: Peripheral T-cell lymphomas (PTCL) are a heterogeneous group of non-Hodgkin's lymphomas in which conventional chemotherapy has been characterized by poor outcomes when compared with most aggressive B-cell lymphomas. Autologous, and to a lesser extent allogeneic, hematopoietic stem-cell transplant (HSCT) have been advocated as potential means to improve and consolidate remissions in PTCL.
AREAS COVERED IN THIS REVIEW: Given the absence of large-scale randomized clinical controlled trials of transplantation for PTCL, we review existing data addressing the role and timin
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphomas (PTCL) are a rare group of heterogeneous lymphoproliferative disorders with their origin in the post-thymic T cells. Most PTCL have a relatively poor outcome, with a 5-year overall survival of less than 30%. Anaplastic large cell lymphoma (ALCL) has a better prognosis compared with other subtypes of PTCL. As with aggressive B-cell non-Hodgkin's lymphoma, high-dose chemotherapy followed by autologous stem cell transplantation should be offered to patients with PTCL in their first relapse. Patients with poor-risk features (alk-negative ALCL, histologic subtypes other
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to determine the effect of immunophenotype on the clinical characteristics and prognosis of 144 adult Chinese patients with non-Hodgkin's lymphomas. Those entities with well-recognised immunophenotype and clinical characteristics were excluded. Significantly more patients with T-cell lymphomas had B symptoms (52 vs. 30%, p = 0.05) and fewer had bulky disease (7 vs. 25%, p = 0.04). Extranodal involvements of liver, spleen, marrow, nasal region and skin were significantly more common in T-cell lymphomas. On the other hand, gastro-intestinal involvement was more commonly
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the new World Health Organization-European Organization for Research and Treatment of Cancer classification focuses on providing uniformity in the diagnosis of cutaneous lymphomas, cutaneous peripheral T-cell lymphoma (PTL) remains a poorly defined subgroup. As follow-up to a study of systemic PTL complicated by a proliferation of B cells, we studied 16 cases of cutaneous PTL that contained morphologically atypical T cells associated with a significant infiltrate of B cells (about 20%-50%). A clonal T-cell receptor gamma chain gene rearrangement was present in all cases. In contrast,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied 14 cases that showed a morphologic appearance of peripheral T-cell lymphoma and contained substantial numbers of CD20+ large B cells. In all but 2 cases, the CD20+ large cells showed a mix of kappa and lambda light chain expression. Two cases showed a focal predominance of kappa expression. In situ hybridization using the EBER1 probe for detection of Epstein-Barr virus (EBV) RNA was performed on every case. EBV RNA was present in 10 cases. Of 8 cases with EBV RNA stained by immunohistochemistry for the latent membrane protein of EBV, 6 were positive. Double-labeling immunohistochemi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 69-year-old woman was admitted to our hospital because of leucocytosis and systemic lymphadenopathy. On admission, white blood cell count was 163,000/microliters, most of which consisted of flower-like cells with convoluted nuclei in the peripheral blood. In the abnormal lymphocyte cells surface-marker test by flow cytometry showed that they expressed CD2, CD3, CD4, CD29, CD45RA, and CD38, but not CD8, CD16, and CD25. Serum anti-Human T-lymphotropic virus type-I (HTLV-I) antibody was negative in particle agglutination, enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and western-blotting assay. HTL
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign monocytoid B-cells (MBCs) proliferation was reported to occur in various lymphoproliferative disorders, but not in peripheral T-cell lymphomas (PTCL). In our review of fifty three nodal-based, low and high grade PTCL, MBCs were identified histologically and immunohistochemically in eight of the cases. They included: chronic lymphocytic leukaemia of T-cell type (n = 1) with multiple MBCs clusters, large cell anaplastic lymphoma (n = 1) showing lymphoma cells within multiple MBCs foci, and PTCL of angioimmunoblastic lymphadenopathy (AILD) type (n = 6) with solitary (n = 4) or multifocal (
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single agents have demonstrated activity in relapsed and refractory (R/R) peripheral T-cell lymphoma (PTCL). Their benefit relative to combination chemotherapy remains undefined. Patients with histologically confirmed PTCL were enrolled in the Comprehensive Oncology Measures for Peripheral T-cell Lymphoma Treatment (COMPLETE) registry. Eligibility criteria included those with R/R disease who had received one prior systemic therapy and were given either a single agent or combination chemotherapy as first retreatment. Treatment results for those with R/R disease who received single agents were c
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 541 consecutive patients treated between 1975 and 1985, 449 with B-lymphoma and 92 with peripheral T-lymphoma, excluding adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL), termed peripheral non-ATL T-lymphoma, were analysed. Clinicopathological features that were predominantly associated with B-lymphoma were low and intermediate grades (defined by the Working Formulation), diffuse large cell type, stage II disease, bulky disease, favourable extranodal sites that are defined as a group of primary tumors such as the eye, Waldeyer's ring, thyroid, and stomach, while other features predominantly ass
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CAR-T cell therapy has improved outcomes in relapsed/refractory large B cell lymphoma (LBCL), yet responses remain variable; baseline endogenous T cell state and post-infusion CAR-T differentiation may contribute to this heterogeneity, but the underlying transcriptional programs are incompletely defined.
METHODS: We performed RNA-sequencing of CD3⁺ T cells from 26 LBCL patients at two time points-pre-apheresis (PA; n = 23) and day 14 post-infusion (D14; n = 9)-and applied differential expression, gene set enrichment analysis (GSEA), and gene regulatory network inference.
RESULTS/
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL) is a very rare, aggressive T-cell neoplasm. Peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified (PTCL-NOS) is also a highly aggressive lymphoma. These two diseases can often be confused with each other; therefore, we aimed to determine the clinical and pathological differences between T-PLL and PTCL-NOS.
METHODS: We analyzed 15 T-PLL and 91 PTCL-NOS patients and also compared clinical features between T-PLL and PTCL-NOS with leukemic presentation. Peripheral blood images and biopsy specimens were analyzed, and treatment responses were determi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common subtype of T-/natural killer (NK) cell lymphoma in Japan is adult T-cell leukemia-lymphoma (ATL), which is associated with the human T-cell lymphotropic virus type I (HTLV-1). The investigators in Japan have conducted several clinical trials on multi-agent chemotherapy and stem cell transplantation for patients with ATL. They have also initiated several new clinical trials with a number of agents: an anti-CCR4 antibody, KW-0761; forodesine, a purine nucleoside phosphorylase inhibitor; and lenalidomide, an immunomodulatory agent. Clinical trials with pralatrexate, a folate analo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphomas (PTCLs) tend to be aggressive and chemorefractory, with about 70% of patients developing relapsed/refractory disease. Prior to 2009, chemotherapies were the only options for relapsed/refractory PTCL, other than hematopoietic transplants. However, chemotherapy only improves survival by about 1 month compared with palliation. Four drugs are now approved in the US to treat relapsed/refractory PTCL: pralatrexate, romidepsin, belinostat, and brentuximab vedotin (for systemic anaplastic large cell lymphoma [sALCL]). Response rates with pralatrexate, romidepsin, and belino
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования