The BCR/ABL tyrosine kinase inhibitor imatinib mesylate (Gleevec, STI571; Novartis, Basel, Switzerland) has shown remarkable efficacy in the treatment of chronic myelogenous leukemia (CML), with a high proportion of patients achieving complete cytogenetic responses (CCRs). However, it is not clear whether remissions will be durable and whether imatinib mesylate can eliminate the malignant primitive progenitors in which the disease arises. We investigated whether residual BCR/ABL+ hematopoietic progenitors were present in patients who achieved CCRs with imatinib mesylate treatment. CD34+ progen
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imatinib mesylate, a tyrosine kinase inhibitor targeting bcr-abl, platelet-derived growth factor receptor (PDGF-R), and c-Kit, effectively induces hematologic and cytogenetic remissions in bcr-abl(+) chronic myeloid leukemia (CML) and acute lymphoblastic leukemia (ALL) with only mild to moderate side effects. Here, we describe the successful treatment of a 64-year-old man with c-Kit(+) secondary acute myeloid leukemia (AML) refractory to standard chemotherapy. Upon 2 weeks of imatinib mesylate administration, the patient achieved a complete hematologic remission in peripheral blood. In additio
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Administration of fenoldopam mesylate (FM), a dopaminergic agonist, or of cyclic cAMP phosphodiesterase inhibitors (PDE III), for example theophylline and caffeine, induces arteritis in the rat. In this study we characterized the arteritis induced by UK-61,260, an investigational inotropic agent with vasodilatory properties which displays an inhibitory action on cyclic AMP phosphodiesterase, in comparison with lesions induced by FM. The compounds were administered to Sprague-Dawley rats by intravenous infusion over 24 h (FM and UK-61,260), orally or subcutaneously (UK-61,260); the rats were ki
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dexamethasone 21-mesylate is a highly specific synthetic glucocorticoid derivative that binds covalently to glucocorticoid receptors via sulfhydryl groups. We have identified the amino acid that reacts with the dexamethasone 21-mesylate by using enzymatic digestion and microsequencing for radiolabel. Nonactivated glucocorticoid receptors obtained from labeling intact WEHI-7 mouse thymoma cells with [3H]dexamethasone 21-mesylate were immunopurified and analyzed by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis. The purified approximately 100-kDa steroid-binding subunit was eluted fro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of immature female rats with 100 micrograms 2-bromo-alpha-ergocryptine mesylate (CB-154) per ml drinking water beginning on Day 30 of age until vaginal opening delayed puberty by 6 days. Rats treated with CB-154 exhibited vaginal opening at 43.3 +/- 0.6 days whereas controls exhibited vaginal opening at 37.9 +/- 0.8 days. Most interestingly, serum levels of luteinizing hormone (LH) and prolactin (PRL) on Days 31-35, determined by a homologous radioimmunoassay were significantly lower in treated rats than in controls. The ovarian concentrations of progesterone (P) and androstenedione
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nafamostat mesylate is an anticoagulant used for critically ill patients during continuous kidney replacement therapy (CKRT), characterised by its short half-life. However, its optimal dosage remains unclear. This study aimed to explore the optimal dosage of nafamostat mesylate during CKRT.
METHODS: We conducted a two-centre observational study. We screened all critically ill adult patients who required CKRT in the intensive care unit (ICU) from September 2013 to August 2021; we included patients aged ≥ 18 years who received nafamostat mesylate during CKRT. The primary outcome was
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infections caused by members of the mycobacterium tuberculosis complex [MTC] and nontuberculous mycobacteria [NTM] can induce widespread morbidity and mortality in people. Mycobacterial infections cause both a delayed immune response, which limits rate of bacterial clearance, and formation of granulomas, which contain bacterial spread, but also contribute to lung damage, fibrosis, and morbidity. Granulomas also limit access of antibiotics to bacteria, which may facilitate development of resistance. Bacteria resistant to some or all antibiotics cause significant morbidity and mortality, and new
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purinostat Mesylate (PM) is a novel highly selective and active HDAC I/IIb inhibitor, and the injectable formulation of PM (PMF) based on the compound prescription containing cyclodextrin completely can overcome PM's poor solubility and improves its stability and pharmacokinetic properties. Here, we showed that PM effectively repressed the survival of Ph+ leukemia cells and CD34+ leukemia cells from CML patients in vitro. In vivo studies demonstrated that PMF significantly prevented BCR-ABL(T315I) induced CML progression by restraining leukemia stem cells (LSCs), which are insensitive to chemo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Chronic myelogenous leukemia (CML) chronic phase (CP) patients cannot tolerate a standard dose (400 mg/day) of imatinib mesylate (IM), sometimes needing a reduced dose. This study aimed to find convenient clinical indexes, rather than plasma trough levels of IM, to define the appropriate IM dosage.
METHODS: Seventy CML CP patients who experienced an IM dose reduction, or a temporary cessation, were enrolled from 2002 to 2010. The IM treatment was resumed and maintained at either ≥400 mg in 25 patients (35.7%; group ≥400 mg) or at ≤300 mg in 45 patients (64.3%; group ≤300 mg). The various
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Imatinib mesylate (IM) discontinuation is under active investigation in chronic myeloid leukemia-chronic phase (CML-CP) patients with undetectable minimal residual disease (UMRD). However, limited data exist on the long-term outcomes following IM discontinuation in patients treated with frontline IM therapy.
METHODS: We consecutively enrolled patients with CML-CP who discontinued IM after achieving UMRD for ≥12 months between June 2009 and January 2013.
RESULTS: Nineteen patients (8 male, 11 female) were included. After IM discontinuation, 14 patients (74%) lost UMRD after a medi
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: With the advent of tyrosine kinase inhibitors (TKIs), the prognosis of chronic myeloid leukemia (CML) has undergone significant changes in all age groups and at different clinical stages over the past 15 years. Consequently, although disease incidence has remained stable, cumulative prevalence is increasing.
PATIENTS AND METHODS: We reviewed our experience with imatinib mesylate (IM) as a first- and second-line treatment for different CML stages to examine demographic and clinical characteristics of patients, cytogenetic and molecular response rates, as well as overall survival (O
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The amplification of telomerase component (TERC) gene could play an important role in generation and treatment of haematological malignancies. This present study was aimed to investigate copy number amplification status of TERC gene in chronic myeloid leukaemia (CML) patients who were being treated with imatinib mesylate (IM). Genomic DNA was extracted from peripheral blood of CML-IM Resistant (n=63), CML-IM Respond (n=63) and healthy individuals (n=30). TERC gene copy number predicted (CNP) and copy number calculated (CNC) were determined based on Taqman® Copy Number Assay. Fluorescence in si
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Imatinib is a bcr-abl tyrosine kinase inhibitor which has revolutionized the treatment for chronic myeloid leukemia (CML). Even though there is much data on CML chronic phase, there is limited data on imatinib-naοve advanced phase CML.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively analysed 90 patients with advanced phase CML (accelerated phase [AP]: 51 and blast crisis [BC]: 39), patients who received imatinib as frontline therapy.
RESULTS: The median age of presentation in CML-AP and CML-BC were 32 years (12-61) and 39 years (8-59), respectively. Imatinib at 600 mg/day was initiat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, we have investigated the potential benefits of combining biodegradable pH sensitive core-shell PCL NPs loaded with IM and enzyme sensitive polyelectrolyte complexes (PECs) loaded with doxorubicin (DOX). Our in vitro studies confirmed the excellent antileukemic activity of dual drug loaded nanoparticles on CML cells. As compared with a drug alone, co-treatment with IM and DOX loaded in nanoparticles allowed a sustained downregulation of BCR-ABL and significant CML stem cell death. This furthermore showed that couple formulation of nanoparticles enhanced the drugs' kinetics and eff
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This randomized phase II study assessed the efficacy and safety of obatoclax mesylate, a small-molecule Bcl-2 inhibitor, added to carboplatin/etoposide chemotherapy as initial treatment for extensive-stage small-cell lung cancer (ES-SCLC).
MATERIALS AND METHODS: Chemotherapy-naïve subjects with ES-SCLC and Eastern Cooperative Oncology Group performance status (ECOG PS) 0-2 received carboplatin/etoposide with (CbEOb) or without (CbE) obatoclax for up to six cycles. Responders to CbEOb could receive maintenance obatoclax until disease progression. The primary endpoint was objective r
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 73-year-old man was found to have an intestinal tumor, approximately 10 cm in diameter, on computed tomography (CT). In September 2001, he underwent partial resection of the jejunum with partial colectomy and left nephrectomy. Pathological examination showed 2 mitoses per 50 high-power fields, and immunohistochemical analysis showed positive staining for c-kit. Based on the above findings, the tumor was diagnosed as a high-risk malignant gastrointestinal stromal tumor( GIST) of the small intestine; the patient was followed up and no adjuvant therapy was administered. In October 2005, an abdo
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imatinib mesylate is a potent inhibitor of Bcr-Abl tyrosine kinase, an oncoprotein that plays a key role in the development of chronic myeloid leukemia. Consequently, imatinib is used as front-line therapy for this disease. A major concern in imatinib treatment is the emergence of resistance to the drug. Here we used the imatinib-resistant KCL22R and imatinib-sensitive KCL22S cells in which none of the known resistance mechanisms has been detected and hence novel Bcr-Abl activity-independent mechanisms could be envisaged. We characterized proteins that were differentially expressed between the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The introduction of BCR-ABL tyrosine kinase inhibitors such as imatinib has changed the treatment of chronic myelogenous leukemia (CML). More than 75% of patients achieve complete cytogenetic remission (CCR) after treatment with imatinib, which provides an opportunity to collect minimally involved hematopoietic progenitor stem cell (HPC) products. In order to assess the feasibility of HPC collection in patients with CML, we prospectively enrolled 24 patients who achieved CCR on therapy with imatinib. Two patients could not undergo HPC collection because of coagulopathy. A CD34+ cell yield of >
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate cardiac effects of imatinib at an extended follow-up (median 12.4 months), 12 chronic myeloid leukemia patients underwent cardiac screening. No significant changes on the frequency of cardiovascular signs and symptoms, electrocardiographic abnormalities, echocardiographic measurements and BNP levels were observed. Median ejection fraction was 67% at baseline versus 68% at follow-up (median intra-patient change 0.5%). Median BNP levels were 8.3 versus 7.3pg/mL (median intra-patient change 0.2pg/mL). Troponin I measures were below the lower limit of detection, whereas strain measu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования