BACKGROUND: Previous studies have shown a strong correlation between fetal nasal bone hypoplasia and chromosomal anomaly; however, there is little knowledge on the associations of fetal nasal bone hypoplasia with chromosomal microdeletions and microduplications until now. Chromosomal microarray analysis (CMA) is a high-resolution molecular genetic tool that is effective to detect submicroscopic anomalies including chromosomal microdeletions and microduplications that cannot be detected by karyotyping. This study aimed to examine the performance of CMA for the prenatal diagnosis of nasal bone h…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of radiation treatment has increased for both sporadic and neurofibromatosis type 2 (NF2)-associated vestibular schwannoma (VS). However, there are a subset of radioresistant tumors and systemic treatments that are seldom used in these patients. We investigated molecular alterations after radiation in three NF2-associated and five sporadically operated recurrent VS after primary irradiation. We compared these findings with 49 non-irradiated (36 sporadic and 13 NF2-associated) VS through gene-expression profiling and pathway analysis. Furthermore, we stained the key molecules of the dis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimicrobial peptides (AMPs) have potential antifungal activities; however, their intracellular protein targets are poorly reported. Proteome microarray is an effective tool with high-throughput and rapid platform that systematically identifies the protein targets. In this study, we have used yeast proteome microarrays for systematical identification of the yeast protein targets of Lactoferricin B (Lfcin B) and Histatin-5. A total of 140 and 137 protein targets were identified from the triplicate yeast proteome microarray assays for Lfcin B and Histatin-5, respectively. The Gene Ontology (GO)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to explore the relationships between urinary anomalies and copy number variations (CNVs) in fetuses and provide information for prenatal diagnosis and genetic counseling for parents.
METHODS: Three hundred seventeen fetuses with urinary system anomalies detected by prenatal ultrasound were enrolled; 251 had isolated urinary system anomalies, and 66 had nonisolated system anomalies. CMA was performed on the Affymetrix 750K platform.
RESULTS: The frequency of chromosomal aberrations in fetuses with urinary system anomalies was 11.04%, including 6.31% with pathogeni
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To estimate the incremental yield of detecting copy number variants (CNVs) by genomic microarray over karyotyping in fetuses with increased nuchal translucency (NT) diagnosed by first-trimester ultrasound.
METHODS: This was a systematic review conducted in accordance with PRISMA criteria. We searched PubMed, Ovid MEDLINE and Web of Science for studies published between January 2009 and January 2015 that described CNVs in fetuses with increased NT, usually defined as ≥ 3.5 mm, and normal karyotype. Search terms included: fetal or prenatal, nuchal translucency or cystic hygroma or u
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Olfactory neuroblastoma is a rare tumor arising from the basal layer of the olfactory epithelium in the superior recesses of the nasal cavity. The rarity of this tumor, and the difficulties in culturing tumor cells has limited the generation of conventional cytogenetic data, whereas consistent results have been obtained by recent molecular methods. We report the results of an array-based comparative genomic hybridization analysis (a-CGH) obtained on 11 samples from 10 subjects: 8 primary and 3 relapsed tumors. In one patient, both the primary and relapsed tumors were available. Our results on
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tibial dyschondroplasia (TD) is a common skeletal disorder in broiler chickens. It is characterized by the presence of a non-vas … nrecognized changes in gene transcription associated with early stage TD. The DEGs we identified by microarray analysis will be used in future studies to clarify the molecular pathogenic mechanisms of TD. From these findings, potential pathways involved in early stage TD warrant further investigation.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxoplasma gondii infections occur worldwide in humans and animals. In immunocompromised or prenatally infected humans, T. gondii can cause severe clinical symptoms. The identification of specific epitopes on T. gondii antigens is essential for the improvement and standardization of the serological diagnosis of toxoplasmosis. We selected 20 peptides mimicking linear epitopes on GRA1, GRA2, GRA4, and MIC3 antigenic T. gondii proteins in silico using the software ABCpred. A further 18 peptides representing previously published epitopes derived from GRA1, SAG1, NTPase1, and NTPase2 antigens were
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duplication 22q11.2 syndrome is the result of a microduplication of the same chromosomal region that is deleted in DiGeorge and Velocardiofacial syndromes. We describe a patient with dysmorphic features who was diagnosed with pre-B acute lymphoblastic leukemia, and developed cystinuria and pancreatitis during treatment. Duplication 22q11.2 has not been previously described in association with hematologic abnormalities. Chromosomal microarray technology was used to diagnose duplication 22q11.2 syndrome. In this era of advanced genomics, this technology has become an important method for helping
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cervical displasia are classified as CIN-I, CIN-II and CIN-III. It has been observed that in at least 60% of CIN-I and CIN-II, the pathology disappears spontaneously, while around 30% persist at 24 months, 10% progress to CIN-III and 1% develops as a SCC. The factors involved in the evolution of the pathology are not defined, although infection of HPV is a necessary condition, but not the only one. For this reason, the identification of genetic changes is an essential element for understanding the carcinogenic process. It can also serve as a helpful tool for identifying patients who may be sus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As essential cofactor in many proteins and redox enzymes, copper and iron are involved in a wide range of biological processes. Mild dietary deficiency of metals represents an underestimated problem for human health, because it does not cause clear signs and clinical symptoms, but it is associated to long-term deleterious effects in cardiovascular system and alterations in lipid metabolism. The aim of this work was to study the biological processes significantly affected by mild dietary deficiency of both metals in rat intestine, in order to better understand the molecular bases of the systemi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The polyglutamine expansion in huntingtin (Htt) protein is a cause of Huntington's disease (HD). Htt is an essential gene as deletion of the mouse Htt gene homolog (Hdh) is embryonic lethal in mice. Therefore, in addition to elucidating the mechanisms responsible for polyQ-mediated pathology, it is also important to understand the normal function of Htt protein for both basic biology and for HD.
RESULTS: To systematically search for a mouse Htt function, we took advantage of the Hdh +/- and Hdh-floxed mice and generated four mouse embryonic fibroblast (MEF) cells lines which conta
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-calretinin antibodies are useful to differentiate adenocarcinomas from malignant mesotheliomas of the lung. Therefore, calretinin expression is rarely reported for sarcomatoid mesotheliomas. Anti-podoplanin antibodies (eg D2-40) react with lymphatic endothelia, Kaposi's sarcoma, lymphangioma and mesotheliomas. For the interpretation of spindle cell lesions of the pleura, knowledge of calretinin and D2-40 expression frequencies in sarcomatoid mesothelioma is desirable. To systematically investigate the sensitivity of calretinin and D2-40 antibodies in epithelioid and sarcomatoid areas of m
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chemical warfare agent sulfur mustard (SM) produces blister formation with a severe inflammatory reaction in skin of exposed individuals. The development of efficacious countermeasures against SM vesication requires an understanding of the cellular and molecular mechanism of SM-induced tissue injury. This study examined SM-induced alterations in gene expression using Atlas Mouse 5K DNA microarrays (5002 genes) to identify transcriptional events associated with SM skin injury. Mice (N=3) were exposed topically to SM (0.04, 0.08, and 0.16 mg; 48.8, 97.5, and 195 mM) on the inner surface of t
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our purpose was to show the effects of pre-B-cell colony-enhancing factor on the genes that are expressed by the human fetal membranes.
STUDY DESIGN: Explants of fetal membranes (amnion, chorion, and decidua) from three term patients were treated with 100 ng/mL recombinant human pre-B-cell colony-enhancing factor for 4 hours. RNAs were hybridized to gene chips that contained >18,000 known genes. One experiment was done in triplicate to assess replication. Data were analyzed to quantitate the signal intensities of each complementary DNA on the array. Confirmation of the results was
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rate-limiting step that occurs in the drug discovery process is toxicological evaluation of new compounds. New techniques that use small amounts of the experimental compound and provide a high degree of predictivity would greatly improve this process. The field of microarray technology, which allows one to monitor thousands of gene expression changes simultaneously, is rapidly advancing and is already being applied to numerous areas in toxicology. However, it remains to be determined if compounds with similar toxic mechanisms produce similar changes in transcriptional expression. In addition
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND OBJECTIVES: Salivary gland proteins but not glycoconjugates have been previously studied in mosquito vectors of human diseases. Glycoconjugates from salivary gland-derived proteins from human-feeding tick vectors can elicit hypersensitivity reactions which may also occur with mosquito bites. Protein glycoconjugate in salivary glands of the principal arboviral vector Aedes aegypti and the rapidly spreading malaria vector Anopheles stephensi were investigated.
METHODS: Forty different lectins in a microarray were used to analyse glycoconjugates in salivary gland proteins from both mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal recessive juvenile Parkinson disease (ARJP) is an early-onset neurodegenerative disorder characterized by Parkinsonian motor symptoms with slow progression and preserved cognition. Biallelic pathogenic variants within the PRKN gene are associated with ARJP. Among PRKN pathogenic variants, deletions are a frequent occurrence and may be identified through chromosomal microarray testing.
METHODS: Here we present a case with two intragenic PRKN deletions initially identified as a secondary finding using chromosomal microarray. One deletion was paternally inherited and the se
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Echogenic intracardiac focus (EIF) is a common ultrasound finding during pregnancy. However, the correlation between fetal EIF and cardiac abnormality remains in dispute until now. The study aimed to examine the association of fetal EIF with chromosomal abnormality by means of chromosomal microarray analysis (CMA).
MATERIALS AND METHODS: A total of 192 pregnant women with fetal EIF undergoing amniocentesis or umbilical cord blood puncture were recruited and assigned into groups A (8 cases with isolated EIF alone), B (75 cases with EIF and other cardiac malformations) and C (109 ca…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования