MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 262 публикаций

Поиск: 29 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 239 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Recurrent gingival fibrous lesions: comparison of 2 cases and potential need for additional classification.

Historically, the classification of localized gingival fibrous lesions has been inconsistent, leading to multiple naming schemes and confusion among pathologists. Currently, lesions are broadly grouped into localized hyperplastic lesions and true neoplasms. Although some cases are clearly defined histologically (i.e., peripheral ossifying fibroma, peripheral odontogenic fibroma), another set of "reactive" fibrous lesions exhibit overlapping histologic features including nondistinctive fibrosis and inflammation. This group can exhibit recurrence, classically related to a local stimulus. However

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23582456Открыть статью

Intrapulmonary solitary fibrous tumor diagnosed by immunohistochemical and genetic approaches: report of a case.

Although solitary fibrous tumors (SFTs) of the pleura are not uncommon, intrapulmonary SFTs are extremely rare. A 72-year-old woman was admitted to our hospital for an investigation of an enlarging intrapulmonary tumor. Because a definitive diagnosis could not be readily established, a pulmonary wedge resection under video-assisted thoracic surgery was performed. Grossly, the tumor was white, well circumscribed, and separate from the pleural surface. Histologically, it consisted of spindle cells proliferating in a vague fascicular pattern, with many dilated capillaries, and intermingled glandu

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17468826Открыть статью

Radiation induced sarcoma.

A case of radiation induced sarcoma presenting seven years after radiotherapy for a conus cauda equina astrocytoma is reported.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6251572Открыть статью

Differentiation of benign and malignant superficial soft-tissue masses using grayscale and color doppler ultrasonography.

BACKGROUND: This study was performed to evaluate the usefulness of high-resolution grayscale and color Doppler ultrasound to distinguish benign from malignant soft-tissue masses on the basis of ultrasonographic patterns. METHODS: We enrolled 398 female and 420 male patients aged 1-104 years (mean, 49.8 years). All presented with a palpable nodule or mass located superficially in the body. Each lesion was examined by grayscale and color Doppler ultrasonography to assess its echogenicity, margin, shape, composition, acoustic transmission, size and other patterns. Spectral Doppler was applied in

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19541566Открыть статью

Epithelioid sarcoma resembling benign fibrous histiocytoma.

Epithelioid sarcoma (ES) is a rare malignancy notorious for its tendency to histologically mimic granuloma annulare and other palisading granulomatous processes. We report a case of ES on the right hand of a 23-year-old man that histopathologically resembled a benign fibrous histiocytoma. Superficial portions of the tumor were well differentiated, exhibiting spindled and ovoid cells with scant cytoplasm that surrounded sclerotic collagen bundles. More obvious atypia including greater cellularity, nuclear pleomorphism, and mitotic activity were mostly confined to the deep-seated regions of the

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25750961Открыть статью

Malignant solitary fibrous tumor of the pleura with liposarcomatous differentiation.

Pleural solitary fibrous tumors (SFTs) are uncommon tumors. Although these tumors have been well characterized, malignant pleural SFTs with liposarcomatous differentiation have not been reported. We report an unusual malignant pleural SFT intermixed with foci of well-differentiated liposarcoma. The patient was a 66-year-old, white man with a large, solid right pleural mass that measured 13.5 x 10.3 x 8.5 cm. The tumor was composed of spindle-shaped and plump cells embedded in dense collagenous stroma. The tumor cells were arranged in interlacing fascicles or in a patternless pattern. Marked nu

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11231493Открыть статью

Parasagittal solitary fibrous tumor of the meninges. Case report and review of the literature.

The clinical, radiologic and pathologic features of a case of parasagittal solitary fibrous tumor of the meninges are reported. The patient was a 44 year-old male who presented with a complex partial seizure and a history of headaches and confusion. Radiological studies showed a large extra-axial dural-based mass in the right parietal region, predominantly isointense with gray matter and hypointense with respect to white matter on T1-weighted images, and hypointense with respect to gray matter on T2-weighted images. At surgery, the mass was very vascular, quite firm and very adherent to the co

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10214488Открыть статью

Inflammatory myofibroblastic tumors of the skin and mucosal sites: A clinicopathological and molecular analysis of 3 cases with emphasis on differential diagnosis.

This study presents three molecularly confirmed cases of ALK-rearranged inflammatory myofibroblastic tumors (IMTs) occurring in superficial locations, demonstrating their rarity, clinicopathologic heterogeneity and diagnostic complexity. The series comprised tumors involving oropharyngeal mucosa, dermal/subcutaneous tissue of the forearm, and tongue mucosa. Histopathological evaluation revealed characteristic proliferations of spindle-to-ovoid cells arranged in fascicular patterns within variably collagenous to myxoid stroma, accompanied by chronic inflammatory infiltrates. Notable morphologic

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41056599Открыть статью

Superficial solitary fibrous tumor masquerading as a dermoid cyst: a case report.

BACKGROUND: Solitary fibrous tumors (SFTs) are relatively rare spindle cell neoplasms uncommonly seen in dermatology practice. Initially discovered as a pleural tumor, SFTs have also been found in extra-pleural sites including the skin and soft tissues. When arising within the dermis or subcutis they are termed superficial SFTs, where they often present as solitary, unilateral, slow growing superficial masses. Histologically, they are composed of spindle cells arranged in a "patternless" pattern with hemangiopericytoma-like vessels dispersed throughout. Historically, CD34, CD99 and Bcl-2 immun

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36339907Открыть статью

A microcystic/reticular schwannoma in an unusual site: description of a retroperitoneal location and review of the literature.

Microcystic/reticular (MRV) schwannoma has been described since 2008, but remains a rarely encountered entity. MRV has a predilection for visceral locations and has variable histologic appareances. Given its rarity and anatomic variability, this entity could raise differential diagnostic issues with other tumours and malignancies. We describe the case of a 69-year-old male followed at IRCCS Ospedale Policlinico San Martino of Genoa for his previous history of non-Hodgkin lymphoma. A para-aortic mass was discovered during follow-up, which -due to its stability, also after chemotherapy- had been

Клинический случайОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35481567Открыть статью

Renal Replacement Lipomatosis Presenting in the Setting of Ureteral Stricture with Absence of Renal Calculus Disease.

Renal replacement lipomatosis of the kidney is a rare, benign entity in which extensive fibrofatty proliferation of the renal sinus is associated with marked atrophy of the renal parenchyma. It is often associated with calculi or long-standing inflammation. This entity may be confused with a fatty neoplasm of the kidney. A 51-year-old woman with a past medical history of pancreas transplant for type 1 diabetes subsequently developed ureteral stricture. This was initially managed by a nephrostomy tube and nephroureterostomy stenting with periodic exchanges to help restore urine flow; however, t

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34725576Открыть статью

Solitary fibrous tumour of the larynx: report of a case.

Solitary fibrous tumour is a particular kind of mesenchymal tumour, classically arising in the pleura. We report the first case arising in the larynx, associated with a metastasizing adenocarcinoma. The diagnosis is mainly histopathological, especially when strong immunoreactivity for the CD34 antibody is present.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9624382Открыть статью

Osteogenic sarcomas in two fish species giant sea catfish (Arius thalassinus), and Delagoa threadfin bream (Nemipterus bipunctatu) caught from Saudi Arabia, the Arabian Gulf.

During routine veterinary inspection of fish from fishing boats, fish auction yards, and fish landing stations, as well as the large fish market for detection of fish diseases, abnormalities and/or overgrowth in body surfaces and evaluation of hygienic conditions and fish quality at El-Jubail Province, Saudi Arabia., external neoplastic overgrowths were observed in two fish species, giant sea catfish (Arius thalassinus) and Delagoa threadfin bream (Nemipterus bipunctatu). In both fishes, the neoplasms appeared as bony masses, and it was hard in its consistency. In the giant sea catfish (Arius

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39579738Открыть статью

A case of inflammatory pseudotumour of the gallbladder presenting as a big mass of uncertain behavior.

BACKGROUND: Inflammatory pseudotumour has been used to describe an inflammatory or fibrosing tumoral process of an undetermined cause that may involve a variety of organ systems, including the lungs, spleen, liver, lymph nodes, pancreas and extrahepatic bile duct with potential for recurrence and persistent local growth. In this article, we report a patient with a big mass of uncertain nature and behavior. CASE PRESENTATION: A 60-year-old woman presented with a 1-week history of abdominal pain, fever and jaundice. Six months before she had had right upper quadrant pain that was interpreted as

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32838747Открыть статью

Aggressive digital papillary adenoma and adenocarcinoma. A clinicopathological study of 57 patients, with histochemical, immunopathological, and ultrastructural observations.

Fifty-seven examples of a rare eccrine sweat gland tumor (aggressive digital papillary adenoma and adenocarcinoma) were studied by means of light microscopy, electron microscopy, and immunoperoxidase techniques. The neoplasm occurred as a single, painless mass, almost exclusively on the fingers, toes, and adjacent skin of the palms and soles. Microscopic features were distinct from those of other eccrine sweat gland tumors and often led to the diagnosis of such metastatic carcinoma as that of the breast. The characteristic histologic features included tubuloalveolar and ductal structures with

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3301927Открыть статью

Malignant fibrous histiocytoma at the site of a total hip arthroplasty.

Malignant fibrous histiocytoma is the most frequent sarcoma in adults. Predisposing factors for malignant fibrous histiocytoma are Paget's disease, bone infarcts, malignant disorders of the hematopoetic system, or prolonged intake of corticosteroids. Malignant fibrous histiocytoma has been described as occurring with increasing frequency after endoprosthetic therapy and has been attributed to the implants or to their alloy constituents. Malignant fibrous histiocytoma at the site of an endoprosthesis of the hip constitutes a distinct rarity. To our knowledge, only 13 cases have been described t

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15292811Открыть статью

Parosteal lipoma of the proximal humerus mimicking atypical lipomatous tumor: A diagnostic challenge.

Parosteal lipomas are a rare benign fat-containing neoplasm that originates from mature adipose tissue near the bone periosteum that can often be difficult to differentiate from malignant tumors. We present the case of a 75-year-old female presenting with several months of a growing, uncomfortable right shoulder mass without neurological or motor deficits. Computerized tomography (CT) demonstrated a well-defined mass located deep to the deltoid along the proximal humerus with peripheral fat attenuation while follow-up magnetic resonance imaging (MRI) demonstrated internal central enhancement a

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41019963Открыть статью

Clear cell sarcoma of the pancreas: a case report and review of literature.

Clear cell sarcoma (CCS), is an uncommon malignant soft tissue neoplasm that displays melanocytic differentiation with a distinct molecular profile. It is very rarely localized in gastrointestinal tract. We reported the first case of a primary CCS arising in pancreas. A 36-year-old man presented with jaundice for one month. A preoperative abdominal computer tomography showed a low-density mass in the head of pancreas. Whipple procedure was performed and the tumor was resected. Pathological examination showed polygonal or fusiform cells arranged in a uniform nested to fascicular growth pattern

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25973121Открыть статью