MicroRNA-7 (miR-7) has been described as a tumor suppressor in several human cancers, but the results of a study to identify miRNAs associated with metastatic capability in breast cancer suggested that miR-7 may be characterized as an oncogene. The present study was to determine the expression and function of miR-7 in renal cell carcinoma. Quantitative real-time polymerase chain reaction was used to validate the expressions of miR-7 in 48 paired renal cell carcinomas (RCC) and normal tissues, based on the preliminary sequencing results of miRNAs. Furthermore, the impacts of miR-7 on cell migra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Oncogenic osteomalacia, a paraneoplastic syndrome associated with hypophosphatemia due to increased urinary phosphate excretion, is caused by excessive synthesis and secretion of fibroblast growth factor 23 (FGF23), a phosphaturic hormone that is normally produced by osteocytes. Most cases of oncogenic osteomalacia have been associated with benign tumors of bone or soft tissue; however, whether malignant neoplasms can also produce and secrete FGF23 is currently unknown.
OBJECTIVE: The aim was to determine whether a malignant neoplasm could cause oncogenic osteomalacia through excessi
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncogenic osteomalacia is a rare paraneoplastic syndrome induced by mesenchymal tumors. Just over 100 cases have been reported for this rare disorder, and only seven instances were caused by phosphaturic mesenchymal tumors of the spine. The authors present an illustrative case of a 61-year-old woman with oncogenic osteomalacia induced by a tumor of the spine, and review the literature describing the clinical presentation, surgical treatment, and follow-up of this syndrome.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emotional stress is considered a serious pathogenetic factor of depression. In this study an ultrasound model of emotional stress developed in our laboratory was applied. It is characterized by the use of ultrasound as the stressor agent. Animals are triggered not by any organic or physical disturbances but by the perception of adverse information. This type of stress can induce depressive-like behavioral changes in rodents, manifested by decreased sucrose preference and increased time of immobility in a forced swim test. Ultrasound stress also increased the levels of oxidative stress markers.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The JAK2(V617F) mutation is present in the majority of patients with polycythemia vera and one-half of those with essential thrombocythemia and primary myelofibrosis. JAK2(V617F) is a gain-of-function mutation resulting in constitutive JAK2 signaling involved in the pathogenesis of these diseases. JAK2(V617F) has been shown to promote S-phase entry. Here, we demonstrate that the CDC25A phosphatase, a key regulator of the G1/S cell-cycle transition, is constitutively overexpressed in JAK2(V617F)-positive cell lines, JAK2-mutated patient CD36(+) progenitors, and in vitro-differentiated proerythr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In developed countries, the lifetime risk of developing colorectal cancer (CRC) is 5%, and it is the second leading cause of death from cancer. The presence of family history is a well established risk factor with 25-35% of CRCs attributable to inherited and/or familial factors. The highly penetrant inherited colon cancer syndromes account for approximately 5%, leaving greater than 20% without clear genetic definition. Familial colorectal cancer has been linked to chromosome 7q31 by multiple affected relative pair studies. The MET proto-oncogene which resides in this chromosomal re
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure to ionizing radiation and other DNA-damaging carcinogens is strongly associated with induction of malignancies. Prevailing paradigm … , substantially inhibiting clonal expansion and leukemogenesis driven by Bcr-Abl or activated N-Ras oncogenes but enhancing the selection for and leukemogenesis driven by the activated Notch1 mutant ICN. Irradiation-dependent selection for ICN expression occurs in a hematopoietic stem cell-enriched pool, which should facilitate the accumulation of additiona …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutically validated oncoproteins in myeloproliferative neoplasms (MPNs) include BCR-ABL in chronic myelogenous leukemia (CML) and a spectrum of PDGFRA/B mutant proteins that are products of intra- (eg, FIP1L1-PDGFRA) or interchromosomal (eg, ETV6-PDGFRB) gene fusions. Other MPN-relevant putative oncogenes that are awaiting therapeutic validation, include JAK2 and MPL mutations in polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), and primary myelofibrosis (PMF); KITD816V and other KIT mutations in systemic mastocytosis, and FGFR1 rearrangements associated with the 8p11 leukemia/lymp…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: A case report.
OBJECTIVE: To illustrate a rare case of oncogenous osteomalacia caused by a spinal thoracic myopericytoma.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Osteomalacia related to a tumor is well known. The cause of the disorder is usually a highly vascularized, benign tumor of mesenchymal origin. Location of the tumor in the spine is very rare. Removal of the tumor is followed by resolution of osteomalacia.
METHODS: Diagnosis of oseomalacia was established on the presence of cardinal clinical, biologic, and radiologic features of osteomalacia. Localization of the tumor at T5 and T6
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Myc oncogene regulates the expression of several components of the protein synthetic machinery, including ribosomal proteins, initiation factors of translation, RNA polymerase III and ribosomal DNA. Whether and how increasing the cellular protein synthesis capacity affects the multistep process leading to cancer remains to be addressed. Here we use ribosomal protein heterozygote mice as a genetic tool to restore increased protein synthesis in Emu-Myc/+ transgenic mice to normal levels, and show that the oncogenic potential of Myc in this context is suppressed. Our findings demonstrate that
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein describe the rare case of a 41-year-old woman with oncogenic osteomalacia due to a tumor in the maxillary sinus who presented with chronic general pain that had been gradually deteriorating. The patient's laboratory findings revealed hypophosphatemia due to renal phosphate wasting, an inappropriately low serum 1 alpha,25-dihydroxyvitamin D3 level for hypophosphatemia and an unusually high serum level of fibroblast growth factor 23 (FGF23). The causative tumor was surgically removed, resulting in a rapid resolution of the patient's biochemical abnormalities. An improvement of the abno
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The MLL (mixed lineage leukemia) gene forms chimeric fusions with a diverse set of partner genes as a consequence of chromosome translocations in leukemia. In several fusion partners, a transcriptional activation domain appears to be essential for conferring leukemogenic capacity on MLL protein. Other fusion partners, however, lack such domains. Here we show that gephyrin (GPHN), a neuronal receptor assembly protein and rare fusion partner of MLL in leukemia, has the capacity as an MLL-GPHN chimera to transform hematopoietic progenitors, despite lack of transcriptional activity. A small 15-ami
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophilia is a genetic disease caused by a deficiency of blood coagulation factor VIII or IX. Bleeding into joints is the most frequent manifestation of hemophilia. Hemarthrosis results in an inflammatory and proliferative disorder termed hemophilic synovitis (HS). In time, a debilitating, crippling arthritis, hemophilic arthropathy, develops. Although the clinical sequence of events from joint bleeding to synovitis to arthropathy is well documented, the component or components in blood and the molecular changes responsible for hemophilic synovitis are not known. Iron has long been suspected
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncogenic osteomalacia is an uncommon syndrome characterized by bone pain, proximal muscle weakness, hypophosphatemia, hyperphosphaturia, and a low plasma concentration of 1,25-dihydroxy-vitamin D. The disease affects both sexes at around 40 years of age, although it can sometimes affect children and adolescents. Generally, the syndrome is associated with a tumor, usually benign, of mesenchymal origin and is resolved after removal of the tumor; this syndrome can sometimes be associated with malignant tumors. These tumors seem to be histologically heterogeneous and are generally localized in so
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The HER-2/neu oncogene is localized to chromosome 17q and shares significant homology with the epidermal growth factor receptor. As a result of its potential role in the selection of therapy, HER-2/neu testing has reached near-standard-of-practice status in breast cancer. There is considerable interest in HER-2/neu as a prognostic factor and target of therapy in tumors of the gastrointestinal tract. In this review of HER-2/neu expression in esophageal squamous cell carcinoma and adenocarcinomas of the esophagus, stomach, and colon, a wide range of expression of HER-2/neu from 0 to 83% likely r
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of the nephrotic syndrome with malignancy is well established. This case report describes a patient who presented with renal cell carcinoma and went on to develop ectopic adrenocorticotropic hormone (ACTH) syndrome as well as the nephrotic syndrome. The patient's presentation was with hypokalemia refractory to conventional medical therapy. Oncogenic Cushing's syndrome and minimal change disease were diagnosed. We discuss the differentiation of Cushing's disease and Cushing's syndrome as well as oncogenic nephrotic syndrome and therapeutic options.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 28 kd protein extracted from the guinea pig inner ear membranous fraction, which reacted with sera from patients with Meniere's disease, has been subjected to microsequencing. Nineteen amino acids were obtained (IVQQFGFQRRASDDGKLTQ). A protein data bank search showed that this sequence corresponded to residues 41 to 60 of human Raf-1 protein. Sera from 16 of 27 patients with Meniere's disease showed reactivity to the recombinant purified glutathione-S-transferase-Raf-1 protein. These results support the hypothesis that a subgroup of patients who suffer from Meniere's disease, as well as so
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A craniofacial hemangiopericytoma associated with oncogenic osteomalacia is described and the literature is reviewed. A 46 year-old male with multiple fractures and hypophosphatemia was found to have a craniofacial mass extending from the right ethmoid sinus into the right frontal lobe. Initial detection of the tumor was made with an 111Indium-pentreotide scan (Octreoscan). Gross total resection of the tumor was achieved and the patient received postoperative radiation therapy. One year after surgery, the patient remains free of tumor with significant increase in bone density and normal phosph
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The proto-oncogene eIF4E has been found to be elevated in head and neck squamous cell carcinomas. In an earlier prospective study overexpression of eIF4E, detected by Western blot analysis, in histologically normal surgical margins correlated with an increased local-regional recurrence rate during a 1-year follow-up.
OBJECTIVE: To test the reverse hypothesis that absence of overexpression of eIF4E in the surgical margins is a predictor for long-term survival in patients with squamous cell carcinoma of the head and neck.
DESIGN: A retrospective analysis was performed on 31 patient
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования