Metabolically stable C-glycosides are an essential family of compounds in bioactive natural products, therapeutic agents, and biological pro … copper-catalyzed stereoselective one-step borylation of glycosyl bromides to glycosyl boronates and palladium-catalyzed stereospecific cross-coupling of β-glycosyl borates with aryl bromides to give aryl β-C-glycosides, in which the β-configuration of the anomeric carbon of the glycosyl trifluoroborates is stereoretentively transferred to that of the result …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The functionalization of remote unactivated C(sp3)-H and the reaction selectivity are among the core pursuits for transition-metal catalytic system development. Herein, we report Pd-catalyzed γ-C(sp3)-H-selective alkylation and alkenylation with removable 7-azaindole as a directing group. Acid and base were found to be the decisive regulators for the selective alkylation and alkenylation, respectively, on the same single substrate under otherwise the same reaction conditions. Various acrylates were compatible for the formation of C(sp3)-C(sp3) and C(sp3)-C(sp2) bonds. The alkenylation protocol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A palladium catalyzed carbonylative cross-coupling of difluoroalkyl halides with alkyl-9-BBN under 1 atm of CO has been developed. The reaction shows broad substrate scope and high functional group tolerance, even toward complex pharmaceuticals, providing a general and straightforward method to access alkyldifluoroalkyl ketones. Preliminary mechanistic studies reveal that a radical pathway is involved in the reaction.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Palladium-catalyzed selective C-H activation-functionalization has shown its significance in organic transformations. Recently, Yu et al. reported a palladium-norbornene co-catalyzed meta-selective arylation of electron-rich arenes. Although the experimentally observed site-selectivity has been successfully explained by the computational work of Dongju Zhang and co-workers, some important experimental factors, such as the ligand choice and narrow substrate scope, remain unrationalized. In contrast to what has been suggested by Dongju Zhang, we proposed the palladium-silver dinuclear species as…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We sought to develop an activity nomogram for magnetic resonance (MR)-planned permanent seed prostate brachytherapy to improve qual … MR-planned patients.
RESULTS: We identified 183 patients treated with MARS: 146 patients received palladium-103 (103Pd; 102 monotherapy and 44 boost), and 37 received iodine-125 (125I) monotherapy. Median prostate volume was 28 cc (interquartile range: 22-35). Lines of best fit for implant activity were U = 4.344 × (vol) + 54.13 (R2: 95%) for 103Pd monoth …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this article we describe a new asymmetric synthesis of highly substituted tetrahydrofurans through a Pd(PPh3)4-catalyzed formal [3 + 2]-cycloaddition of donor-acceptor cyclopropanes and ketenes. The desired structural motif was formed in moderate to excellent yields (42-84% for 16 examples), with excellent Z:E isomer diastereoselectivity (≥19:1 for 16 examples), and with good to excellent enantioselectivity in all cases examined (83-97% ee for 6 examples). The synthetic utility of the products was illustrated by a number of diastereoselective transformations into reduced tetrahydrofurans an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we report that capping the molecule TTFtt (TTFtt = tetrathiafulvalene-2,3,6,7-tetrathiolate) with dialkyl tin groups enables the isolat … ane (dppe) ligands. Furthermore, by using the same transmetalation method, we synthesized analogous palladium complexes capped by 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf) which had been previously reported. All of these species have been thoroughly characterized through a systematic survey of chemical and electronic properties by techniques including cyc …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A water-soluble PdCl₂(NH₃)₂/cationic 2,2'-bipyridyl system was found to be a highly efficient catalyst for Stille coupling of aryl iodides and bromides with organostannanes. The coupling reaction was conducted at 110 °C in water, under aerobic conditions, in the presence of NaHCO₃ as a base to afford corresponding Stille coupling products in good to high yields. When aryltributylstannanes were employed, the reactions proceeded smoothly under a very low catalyst loading (as little as 0.0001 mol %). After simple extraction, the residual aqueous phase could be reused in subsequent runs, making th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the successful implementation of palladium-aryl oxidative addition complexes as stoichiometric reagents in carbonylation reactions with (11)CO to produce structurally challenging, pharmaceutically relevant compounds. This method enables the first (11)C-carbonyl labeling of an approved PET tracer, [(11)C]raclopride, for the dopamine D2/D3 receptor by carbonylation with excellent radiochemical purity and yield. Two other molecules, [(11)C]olaparib and [(11)C]JNJ 31020028, were efficiently labeled in this manner. The technique distinguishes itself from existing methods by the markedly…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metal organic frameworks (MOFs) are a rapidly growing class of porous materials and are considered as best adsorbents for their high surface area and extraordinary porosity. The MOFs are synthesized by using various chemicals like triethylamine, terepthalic acid, zinc acetate dihydrate, chloroform, and dimethylformamide (DMF). Synthesized MOFs are intercalated with palladium/activated carbon, carbon black, and carbon nanomaterials by chemical reduction method for the purpose of enhancing the hydrogen adsorption capacities. We have observed that the palladium doped activated carbon on MOF-5 sho…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Near ambient pressure X-ray photoelectron spectroscopy (NAP-XPS) is a promising method to close the "pressure gap", and thus, study the surf … s only occurs in the presence of oxygen above 90 °C. These results support the theory that metallic palladium is the active catalyst material, and they show that environmental conditions affect the nanoparticles and the reaction process significantly. The study also revealed challenges and limitations of this analytical method. Specifically, the intensity a …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A palladium-catalyzed isocyanide insertion-cyclization using low-cost and readily accessible 2-haloanilines, 2-iodophenylethanones, and isocyanides for efficient synthesis of 3-iminoindol-2-amine and cyclic enaminone derivatives has been developed. The method features low-cost and readily accessible starting materials, reliable scalability, and bond-forming efficiency as well as simple one-pot operation, which makes this strategy highly attractive. A reasonable mechanism for forming 3-iminoindol-2-amine involved double isocyanide insertion/cyclization process is proposed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel and efficient strategy for the synthesis of sterically hindered 4-amino-3-acyl-2-naphthols through a palladium-catalyzed coupling reaction involving isocyanide chemselective insertion and domino isomerization has been developed. The methodology, which is in accordance with the principle of "atom and step economy", efficiently constructs 4-amino-3-acyl-2-naphthols in moderate to good yields.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An approach to 2,2-disubstituted 4-methylenetetrahydrofurans has been developed utilizing a cycloaddition of trimethylenemethane with aryl ketones, with formation of the products in up to 96% yield and 95% ee. The reaction is catalyzed by palladium in the presence of a phosphoramidite ligand possessing a stereogenic phosphorus, where only a single epimer at phosphorus yields the active catalyst. The identity of this epimer and the origin of its effect on reactivity are discussed.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel and efficient palladium-catalysed direct di-heteroarylation of 1,2-dichloroperfluorocyclopentene with a variety of heteroarenes is reported, giving rise to 1,2-di(heteroaryl)ylperfluorocyclopentene photochromic compounds. The reaction proceeds with thiazoles, thiophenes or furan derivatives and tolerates various substituents.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary phosphane oxides, R(2)P(O)H, are commonly used as preligands for transition-metal complexes of phosphinous acids, R(2)P-OH (R=alkyl, aryl), which are relevant as efficient catalysts in cross-coupling processes. In contrast to previous work by other groups, we are interested in the ligating properties of an electron-deficient phosphinous acid, (R(f))(2)P-OH, bearing the strongly electron-withdrawing and sterically demanding 2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl group towards catalysis-relevant metals, such as palladium and platinum. The preligand bis[2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphane …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two novel palladium(II) complexes with a thiosalicylic acid (HSC(6)H(4)CO(2)H) ligand, with the formulas [Pd(TSA)(L)]·mH(2)O (TSA is thiosalicylic acid; in complex 1, L is 1,10-phenanthroline and m = 1; in complex 2, L is 2,2'-bipyridine and m = 2), have been synthesized and characterized. The coordination geometry of both palladium atoms is square planar; they are four-coordinated and each is coordinated in an N,N,O(-),S(-) mode. There is a sigmoid oxygen chain in complex 1, but an oxygen ring in complex 2. The competitive binding of the complexes to HeLa cell DNA (HL-DNA) has been investigat…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new, efficient method is developed, based on a palladium(0)-catalyzed reaction of propargylic derivatives with various phosphorus nucleophiles, to produce allenylphosphonates and their analogues with defined stereochemistry in the allenic and the phosphonate moiety.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platinum(II) and palladium(II) complexes of chiral P-Cl functionalized bis-phosphino ortho-carbaborane are readily obtained from reactions of chiral bidentate phosphino carbaborane ligands rac-1,2-(PRCl)(2)(C(2)B(10)H(10)) with [MCl(2)(COD)] (M = Pd, Pt; COD = 1,5-cyclooctadiene) to give cis-rac-[MCl(2){1,2-(PRCl)(2)(C(2)B(10)H(10))}] (M = Pt, Pd; R = (t)Bu, Ph, NEt(2), NPh(2)). cis-rac-[MCl(2){1,2-(P(t)BuCl)(2)(C(2)B(10)H(10))}] [M = Pt (1), Pd (6)] decompose in solution in toluene or dichloromethane at room temperature over several weeks with formation of the corresponding dinuclear platinum…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A general and efficient method for the microwave-assisted formation of the C-P bond was developed. Using a prevalent palladium catalyst, Pd(PPh3)4, a quantitative cross-coupling of various H-phosphonate diesters with aryl and vinyl halides was achieved in less than 10 min. The reactions occurred with retention of configuration at the phosphorus center and in the vinyl moiety. Using this protocol, several C-phosphonates, including those bearing nucleoside and cholesteryl moieties, were prepared in high yields.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования