A patient with clinical hypercortisolism and an infiltrating ductal carcinoma of the right mammary gland is presented. Provocative testing of adrenal function demonstrated the pattern of ectopic adrenocorticotropic hormone (ACTH) production. Ultrastructural analysis of the tumor revealed 150-200 nm electron-dense granules that when primarily fixed in OsO4 appeared as membrane-bound, centrally dense cored granules. ACTH was extracted from the tumor tissue and immunocytochemically localized in the tumor cell cytoplasm. A clinically significant level of estrogen receptor protein was present in th
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 45-year-old female with a medical history of systemic lupus erythematosus presented with breast cancer. On postoperative day 26 after undergoing left mastectomy and axillary lymph node dissection, she reported fever and anorexia at the outpatient clinic. Laboratory findings showed pancytopenia, and a subsequent bone marrow biopsy confirmed metastatic breast cancer involving the bone marrow. Tamoxifen and goserelin therapy was started initially. However, on the day after treatment initiation, the patient experienced rapid progression of anemia, with laboratory evidence of hemolysis and clinic
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVE: Ectopic adrenocorticotropic hormone (ACTH)-dependent Cushing syndrome is a rare paraneoplastic disorder caused by excessive cortisol production from nonpituitary tumors. Olfactory neuroblastoma (ONB), a rare neuroendocrine malignancy of the sinonasal cavity, is an exceedingly uncommon source of ectopic ACTH production, with fewer than 25 cases reported worldwide. This report presents a case of ACTH-dependent Cushing syndrome due to ONB, emphasizing the diagnostic complexity, multidisciplinary management, and favorable clinical outcomes.
CASE PRESENTATION: A 70-year-old m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Small-cell lung cancer accounts for 15-20% of all lung cancers, and it is the cell type most commonly associated with paraneoplastic syndrome. Small-cell lung cancer presenting as ectopic adrenocorticotropic hormone (ACTH) syndrome associated with hypothyroidism and hypogonadotropic hypogonadism is clinically very rare.
CASE REPORT: A 43-year-old man who presented with bilateral lower-extremity edema and hypokalemia had a mass lesion in his left hilum base visible on chest radiograph. Biopsy identified the mass as small-cell lung cancer with focal ACTH staining. The endocrine test
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 47-yr-old woman with severe Cushing's syndrome had a bronchial carcinoid secreting ACTH and corticotropin-releasing hormone (CRH) and associated pituitary corticotroph hyperplasia. While the clinical picture was consistent with the ectopic ACTH syndrome, the biochemical pattern was that of pituitary ACTH-dependent hypercortisolism. Both plasma ACTH and CRH levels were high. However, while plasma ACTH increased during metyrapone administration and decreased during administration of high dose of dexamethasone, plasma CRH levels did not change, suggesting a direct pituitary response to these te
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of atypical pituitary dependent Cushing's disease is reported. The patient presented with clinical symptoms similar to those of the ectopic ACTH syndrome; notably a marked hypokalaemic alkalosis, widely fluctuating plasma cortisol levels, greatly elevated plasma ACTH levels, and failure to suppress both plasma cortisol and ACTH levels following high dose oral dexamethasone. However, a large aggressive pituitary tumour was detected by skull X-ray and computed tomography. Removal of the pituitary tumour led to full remission of the patient's Cushing's syndrome. Pro-opiomelanocortin (POMC)
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes the clinical course, diagnosis, and management of a premenopausal woman with a history of estrogen receptor (ER)-positive and human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-positive early breast cancer (EBC) who developed severe thrombocytopenia. After six years of the diagnosis of EBC (treated with curative intent), she presented with back pain, significant bruising, and menorrhagia. During the work-up, laboratory tests revealed severe thrombocytopenia, and imaging studies, including computed tomography scan and bone scintigraphy, demonstrated extensive bone lesion
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yellow nail syndrome (YNS) has traditionally been thought of as a triad of exudative pleural effusion, yellow nails, and lymphedema. More recently, in addition to the hallmark yellowish nail discoloration, the diagnostic criteria required an associated lymphedema and/or chronic respiratory manifestations including pleural effusions, bronchiectasis or chronic sinusitis. Etiology remains unknown and treatment is supportive and directed towards patient's specific complaints. While described alongside multiple endocrine, lymphatic and autoimmune disorders, its most ominous association is malignanc
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ACTH-producing microadenomas of the pituitary gland drain unilaterally into the adjacent cavernous sinus; therefore, petrosal sinus sampling to distinguish pituitary from ectopic-ACTH syndromes must always be performed bilaterally. A negative finding from a unilateral petrosal sinus sample does not exclude the presence of a contralateral ACTH-producing microadenoma. Hemiresection of the pituitary gland based on results of bilateral sampling can be performed if the adenoma is too small to be recognized at surgery. Large pituitary adenomas produce elevated ACTH levels in the petrosal sinuses bil
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary adenomas should be classified by the grade of differentiation in undifferentiated (acidophil or mucoid cell type) and in highly differentiated types. Corresponding to their structural identify, the latter are separated into GH cell-, prolactin cell-, TSH cell-, or ACTH cell-adenomas. Chromophobe adenomas which are nearly ungranulated tumors, were divided into small cell- and large cell-adenomas and into oncocytic adenomas. Undifferentiated acidophil and GH cell-adenomas mostly induce an acromegaly. Undifferentiated mucoid and ACTH cell-tumors result exclusively in a hyperfunction of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many tumour antigens that do not arise from cancer cell-specific mutations are targets of humoral and cellular immunity despite their expression on non-malignant cells. Thus, in addition to the expected ability to detect mutations and stress-associated shifts in the immunoproteome and immunopeptidome (the sum of MHC class I-bound peptides) unique to malignant cells, the immune system also recognizes antigens expressed in non-malignant cells, which can result in autoimmune reactions against non-malignant cells from the tissue of origin. These autoimmune manifestations include, among others, vit
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifteen patients were treated in the Gamma Knife Unit and followed for 18 months or longer. Four patients had Cushing's disease, 4 had acromegaly, 3 had Nelson's syndrome and 3 had prolactinomas. One patient had no endocrinopathy. One of the patients with acromegaly and 2 of those with prolactinomas had been operated prior to Gamma Knife treatment. Radiological tumor localization was not an insuperable problem in this series. The effect of Gamma Knife treatment on the anterior pituitary neoplasia, as such, was consistently successful. All the tumors which received 10 Gy or more to the edge sho
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования